诊断超声的生物效应与其安全性

自超声波用于临床 30多年来 ,诊断超声对宫内胚胎的安全性问题倍受关注。出于对超声诊断安全性的考虑 ,人们研究诊断超声对胚胎组织的生物效应。1　动物实验杜联芳等 [1 ]曾用 HP850 0彩超 (探头频率 7.5MHz)对不同年龄组大鼠睾丸组织生精细胞 Fas/ Fas L蛋白表达的影响进行研究。结果表明 :持续辐照 30 min可引起 Fas/ Fas L 高表达 ,从而导致细胞凋亡。孟素云等 [2 ] 应用诊断超声 HPSNOS- 1 0 0 CF(探头频率 5.0 MHz) ,持续辐照孕鼠腹部子宫体表投影区 ,结果表明 :超声辐照 2 0 min组和 30 min组的胎鼠内耳区内呈着色深浓的 FO…     

诊断剂量超声与胎鼠中枢神经元的凋亡

目的 探讨诊断剂量超声对胎鼠中枢神经元凋亡的影响。方法 用诊断剂量彩超（探头频率3．5MHz,彩色增益50dB,Pwr=0dB,MI=1.7,TIB=0.9)辐照孕18d大鼠子宫体表投影区,分为辐照10min、20min、30min和对照组共4组。应用TUNEL技术及透射电镜观察凋亡细胞,采用χ^2检验比较各组间差异。结果 ①对照组及辐照10min组凋亡细胞极少见,而辐照20min及30min组凋亡细胞增加,该两组分别为10min组及对照组比较差异有显著性意义（P＜0．01）。②透射电镜观察30min组胎鼠皮层神经细胞核高电子密度,染色质边集,呈典型凋亡改变。结论 诊断剂量的彩超辐照孕鼠20min以上可诱导胎鼠脑皮层神经细胞凋亡。     

骨髓增生异常综合征患者Fas、FasL和FAP-1基因的表达

有报道骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)患者存在凋亡诱导基因Ｆａｓ、ＦａｓＬ的表达异常[1,2 ] 。ＦＡＰ 1为Ｆａｓ相关酪氨酸磷酸酶 ,可与Ｆａｓ胞浆内链相互作用 ,抑制Ｆａｓ介导的细胞毒作用[3 ] ,其在ＭＤＳ细胞中的表达 ,国外报道尚少 ,国内未见报道。我们采用ＲＴ ＰＣＲ对 2 6例ＭＤＳ患者骨髓单个核细胞(ＢＭＭＮＣ)中Ｆａｓ、ＦａｓＬ和ＦＡＰ 1的ｍＲＮＡ表达进行了研究。对象和方法1　病例　 2 6例ＭＤＳ患者 ,男 12例 ,女 14例 ,中位年龄 46 (17～ 79)岁。按 1982年ＦＡＢ标准诊断和分型[4 ] ,ＲＡ患者须符合 :①外周血至少二系细…     

诊断超声辐照大鼠睾丸组织对Fas＼FasL蛋白表达的影响

目的探讨诊断超声对大鼠睾丸组织生精细胞Ｆａｓ／ＦａｓＬ蛋白表达的影响。方法３２只ＳＤ雄性大鼠随机分为４组：Ⅰ组（对照组）、Ⅱ组（辐照１０ｍｉｎ组）、Ⅲ组（辐照２０ｍｉｎ组）和Ⅳ组（辐照３０ｍｉｎ组）。应用ＨＰ８５００彩色多普勒超声诊断仪对大鼠睾丸组织分别进行不同时间的持续辐照,２４ｈ后外死动物,取睾丸组织应用免疫组织化学方法观察标本中Ｆａｓ／ＦａｓＬ表达情况。结果正常对照组睾丸组织同时表达Ｆａｓ和     

实时三维超声辐照对晚孕胎鼠大脑神经细胞凋亡的影响

目的 探讨不同实时三维超声辐照剂量对晚孕胎鼠大脑神经细胞凋亡的影响.方法 30只孕鼠随机等量分配到对照组、假辐照组、辐照5 min、10 min、20 min及30 min组.辐照组在孕鼠孕16 d时行实时三维超声辐照.每组选生后24 h乳鼠2只,取大脑右侧顶叶做标本,透射电镜下观察.其余乳鼠于生后10 d行灌流固定,取大脑标本,HE染色光镜观察及原位末端标记(TUNEL)法检测凋亡大脑细胞.结果 光镜结果:对照组、假辐照组、辐照5 min组及辐照10 min组光镜观察未见明显异常,辐照20 min组及30 min组,神经细胞排列紊乱,部分神经细胞坏死.TUNEL法标记结果:辐照5 min组凋亡细胞表达率与对照组和假辐照组间比较差异无统计学意义;辐照10 min组凋亡细胞开始增多,辐照20 min、30 min组凋亡细胞表达率明显增强,与其他各组相比差异具有统计学意义.电镜结果:对照组、假辐照组、辐照5 min组未见明显异常;辐照10 min组可见部分线粒体膨大,嵴断裂,内质网呈空泡化,偶见凋亡细胞;辐照20 min、30 min组线粒体与粗面内质网异常改变增多,凋亡细胞明显增多.结论 实时三维超声辐照超过10 min可引起大脑神经细胞形态改变和凋亡细胞增加.     

化疗药物诱导白血病细胞凋亡对Fas/FasL途径依赖性的研究

化疗药物除通过同各自的靶点直接作用外 ,也可以通过诱导细胞凋亡而杀伤肿瘤细胞。文献报道化疗药物诱导白血病细胞凋亡与Ｆａｓ/ＦａｓＬ途径有关[1 3 ] ,我们对此进行了研究 ,并探讨化疗药物与ＦａｓＬ联用的疗效及其机制 ,期望为白血病的治疗提供新的线索。材料和方法1　主要试剂　柔红霉素 (ＤＮＲ)、阿糖胞苷 (Ａｒａ Ｃ)、碘化丙锭(ＰＩ)购自Ｓｉｇｍａ公司 ;原位末端标记 (ＴＵＮＥＬ)试剂盒购自博士德公司 ;可溶性Ｆａｓ配体 (ｓＦａｓＬ) ,小鼠抗人Ｆａｓ单抗 (ＩｇＧ1) ,白血病细胞系ＨＬ 6 0、Ｋ5 6 2、Ｕ937由华中科技大学同济…     

诊断超声对胎鼠内耳FOS蛋白表达的研究

目的：探讨诊断超声对鼠内耳细胞是否构成刺激。方法：对受孕14d的大鼠随机分为4组：对照组、辐照、10min组、20min组、30min组。用诊断超声辐照孕鼠腹部子宫体表投影区,辐照后4小时取材。用免疫组化方法检测上述各组胎鼠内耳区细胞内FOS蛋白的表达情况。结果：超声辐照20min组和３０min组的胎鼠内耳区内呈着色深浓的FOS蛋白强标记阳性细胞;10min组和对照组的内耳区均未观察到FOS蛋白标记的阳性细胞。结论：诊断超声持续辐照孕鼠腹部子宫体表投影区达一定的时间,可导致胎鼠内耳区细胞中FOS蛋白表达明显增加,表明对胎鼠内耳区细胞有刺激作用。     

诊断剂量超声辐照对青年人心电幅值的影响

为了探讨超声辐照对成人心电的影响,并为临床应用提供剂量参考,我们就诊断剂量超声波对青年人心电幅值的影响进行了初步观察。1　对象与方法1.1　对象随机选择健康男性青年70人,平均年龄20.3岁,血压及心电检测均正常。1.2　仪器心电检测采用上海医用电子仪器厂生产的ＸＤＨ3Ｂ型心电图机,用国产742型超声诊断仪做超声源,超声频率2.5ＭＨｚ,平均声强0.2Ｗ/ｃｍ2。1.3　方法受试者首先进行正常心电检测,然后用频率2.5ＭＨｚ,强度为0.2Ｗ/ｃｍ2的超声波辐照心室区,辐照90ｓ时,描记3个加压导联ａＶＲ、ａＶＦ、ａＶＬ,然后去掉声能。90ｓ后,再次…     

B细胞被动凋亡的研究进展

在细胞凋亡过程中，Ｆａｓ、Ｆａｓ配体之间的相互作用具有很重要的意义。Ｔ细胞的凋亡是通过Ｆａｓ－依赖途径，但Ｂ细胞进行激活诱导的凋亡过程却不依赖于Ｆａｓ，而是对Ｔ细胞介导的、ＦａｓＬ－诱导的死亡敏感。即在免疫反应，Ｔ细胞表现为主动凋亡，而Ｂ细胞却表现为被动凋亡．     

反义Fas阻断激活T细胞凋亡的研究

目的：探索阻断激活Ｔ细胞凋亡的途径，增加激活的Ｔ细胞数量，提高肿瘤免疫治疗的疗效。方法：应用ＣＤ３诱导Ｊｕｒｋａｔ细胞的凋亡作为激活的Ｔ细胞凋亡模型，应用逆转录病毒载体将反义Ｆａｓ转染Ｊｕｒｋａｔ细胞，观察反义Ｆａｓ对ＣＤ３及抗Ｆａｓ单克隆抗体（单抗）对Ｊｕｒｋａｔ细胞凋亡的影响。结果：构建一个反义Ｆａｓ的逆转录病毒载体ｐＬＸＳＮ－反义Ｆａｓ，并转染Ｊｕｒｋａｔ细胞，发现Ｊｕｒｋａｔ细胞Ｆａｓ蛋白表达量下降，并部分阻断ＣＤ３及抗Ｆａｓ单抗诱导的Ｊｕｒｋａｔ细胞凋亡。结论：应用反义技术阻断Ｆａｓ基因表达，可部分阻断ＣＤ３及抗Ｆａｓ单抗诱导的Ｊｕｒｋａｔ细胞凋亡。     

致痫大鼠脑组织中Fas表达及神经生长因子的干预性作用

目的：观察癫痫发作后大鼠脑组织中Ｆａｓ的表达及细胞凋亡的情况及神经生长因子（ＮＧＦ）的干预性作用。方法：采用ＬｉＣＬ－Ｐｉｌｏｃａｒｐｉｎ致痫的Ｗｉｓｔｅｒ大鼠模型,通过ＴＵＮＥＬ和免疫组化方法对各组Ｆａｓ的表达、细胞凋亡情况进行观察。结果：癫痫后１ｈＦａｓ表达开始增加,１２ｈ达高峰,持续１周,Ｆａｓ的高表达与细胞凋亡的分布一致。ＮＧＦ组Ｆａｓ表达和细胞凋亡情况均致痫组有显的减少（Ｐ〈０．０１）,结论：癫痫发作可引起Ｆａｓ表达和细胞凋亡增加,ＮＧＦ有抑制Ｆａｓ表达和细胞凋亡增加的作用。     

微泡浓度对于超声辐照诱导生物效应的影响

目的 探讨全氟显微泡浓度对于超声辐照诱导体外培养的正常肝细胞"声致孔隙"效应、凋亡和坏死的影响.方法 应用超声辐照含不同量微泡的HL-7702细胞悬液.实验设空白对照组(无造影剂,无辐照)、超声辐照组(无造影剂,超声辐照)及不同微泡浓度组[微泡数/细胞数(B/C)值为1～200,辐照10 min].辐照后观察大分子荧光物质进入细胞情况以检测"声致孔隙"效应,检测细胞活力及凋亡.结果 与空白对照组及超声辐照组比较,B/C为5～200组荧光染色阳性率明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05).与空白对照组及超声辐照组比较.分别为B/C 50、100及200组的细胞死亡率明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05);超声辐照组与空白对照组比较,各项结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 一定浓度下诊断超声辐照国产造影剂全氟显可诱导正常肝细胞发生"声致孔隙"效应及细胞死亡.应用于诊断目的 时,B/C值尽可能在10以下;应用于基因转染时则选择B/C值50较为适宜,必要时可达100.     

维甲酸诱导HL-60细胞Fas蛋白表达

目的：探讨全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）和９顺式维甲酸（９ｃｉｓＲＡ）对ＨＬ６０细胞Ｆａｓ表达水平及维甲酸对抗Ｆａｓ抗体诱导的细胞凋亡敏感性的影响。方法：用流式细胞仪检测ＨＬ６０细胞膜Ｆａｓ蛋白表达水平；分别采用形态学观察、ＤＮＡ电泳和流式细胞仪检测抗Ｆａｓ抗体诱导的细胞凋亡。结果：ＨＬ６０细胞Ｆａｓ弱表达。经１０－６ｍｏｌ／ＬＡＴＲＡ或９ｃｉｓＲＡ分别预处理４天后，ＨＬ６０细胞Ｆａｓ表达水平及对抗Ｆａｓ抗体诱导凋亡的敏感性均显著提高。９ｃｉｓＲＡ提高ＨＬ６０细胞对抗Ｆａｓ抗体诱导凋亡的敏感性的能力强于ＡＴＲＡ。结论：维甲酸可上调ＨＬ６０细胞表达Ｆａｓ，这可能与维甲酸诱导ＨＬ６０细胞分化相关。进一步深入探讨其分子机制，将为肿瘤治疗，特别是自体骨髓移植中骨髓净化提供新方法     

彩色多普勒超声与Fos蛋白的表达

目的:探讨诊断剂量彩超对胎鼠中枢神经系统是否有刺激。方法:用诊断剂量彩超(探头频率2.5MHz,Ispta=92mW?蛐cm2,Isppa=154W?蛐cm2,Im=266W?蛐cm2)照射孕18天大鼠子宫体表投影区,分为照射10min、20min、30min和对照组共4组。应用免疫组化方法检测胎鼠脑中Fos蛋白的表达,采用方差分析比较各组间差异。结果:照射10min组于胎鼠脑海马及皮层出现散在分布的淡染Fos弱阳性细胞,而照射20min及30min组于海马、皮层及基底节均有密集分布的深染Fos强阳性细胞,该两组分别与10min组有显著性差异(P<0.01)。对照组未观察到着色的Fos阳性细胞。结论:诊断剂量的彩超辐照孕鼠20min以上可诱导胎鼠脑组织Fos蛋白高表达。     

不同孕期不同条件超声辐照对胎鼠生长发育的影响

本实验研究了孕鼠在孕早期和孕中期接受不同的时间、不同次数诊断超声辐照后，母鼠产仔情况及胎鼠身长，体重，脏器系数与胎鼠生长发育的关系，结果显示：孕早期接受超辐照２、４、６次，每次３分钟孕中期接受超声辐照２、４、６次，每次３分钟和１０分钟各组之间均有显著性差异。     

Fas抗原—配体系统与肝脏疾病研究进展

Ｆａｓ抗原和Ｆａｓ配本是细胞表面的两种跨膜蛋白。当一个细胞的Ｆａｓ与另一细胞的ＦａｓＬ相结合时,可以导致表达Ｆａｓ的细胞凋亡;Ｔ淋巴细胞表达ＦａｓＬ可以使表达Ｆａｓ的肝细胞凋亡,Ｆａｓ诱导的肝细胞凋亡在某些肝脏疾病的发生发展中起重要作用。     

诊断级超声诱导早孕绒毛细胞凋亡

目的通过研究诊断级超声诱导早孕绒毛细胞凋亡的可能性来评价孕期超声诊断的安全性.方法采用电镜技术、流式细胞分析技术研究超声对绒毛细胞的凋亡诱导.结果①流式细胞仪分析可见实验组有较高的凋亡峰(M1峰),凋亡率随辐照时间增加而显著上升(P＜0.005);②电镜观察绒毛细胞有凋亡的特征染色质浓缩、边聚、核裂解,内质网扩张、空泡化.结论孕早期接受一定剂量的超声辐照能够诱导绒毛细胞凋亡.     

40 kV/m电磁脉冲辐照后大鼠海马区细胞凋亡研究

细胞凋亡是由基因控制的细胞自主的有序的死亡[1]。在以往的实验中,我们发现电磁脉冲(ＥＭＰ)对小鼠脑内儿茶酚胺类物质含量有影响[2],并且ＥＭＰ辐照后小鼠的学习、记忆能力也有改变(另文报道),但对ＥＭＰ辐照后动物海马细胞凋亡的研究尚未见文献报道,为进一步探讨ＥＭＰ...     

诊断超声对大鼠卵巢细胞凋亡的影响

目的探讨诊断超声对大鼠卵巢细胞凋亡状况的影响.方法健康SD雌性大鼠30只,鼠龄出生后80～85 d,体重(230±5)g,随机分为5组,应用Siemens Sonoline Prima超声诊断仪,探头频率 7.5 MHz,超声输出功率 3.9 mW,空间峰值时间平均声强(ISPTA)为13 mW/cm2,对SD大鼠卵巢持续辐照3 0 min,分别于辐照后12 h(Ⅰ组)、24 h(Ⅱ组)、48 h(Ⅲ组)取材;超声输出功率 2.0 mW,ISPTA为7 mW/cm2,对SD大鼠卵巢持续辐照30 min,辐照后24 h取材(Ⅳ组).对照组为空照组.进行常规石蜡包埋,切片,TUNEL技术检测上述各组凋亡细胞,光学显微镜进行形态学观察,透射电子显微镜观察超微结构.结果对照组和各辐照组大鼠卵巢组织细胞凋亡率差异有显著性意义(P <0.01),12 h细胞凋亡率增加,24 h增加最多,48 h细胞凋亡率下降.光学显微镜和透射电子显微镜观察到细胞凋亡的形态学改变染色质致密,固缩聚集于细胞核核膜,呈境界分明的块状或新月形小体,细胞核裂解.结论诊断超声辐照大鼠卵巢可诱导细胞凋亡增加,但存在一定的可复性,且细胞凋亡率与超声输出功率呈正相关.     

诊断用彩色多普勒超声辐照对小鼠早孕胚胎细胞凋亡的影响

目的：探讨诊断用彩色多普勒超声对小鼠早孕胚胎组织细胞凋亡的影响。方法：20只孕6-7 d成年昆明种小鼠,按彩超辐照时间不同随机等分为4组,Ⅰ组（对照组）、Ⅱ组（辐照10 min组）、Ⅲ组（辐照20 min组）、Ⅳ组（辐照30min组）,仪器采用百胜公司DU-8型彩色超声诊断仪。照射条件：腹部凸阵探头,探头频率为3.0MH z,M I=0.9,T is=0.9,照射后24 h取小鼠胚胎标本。利用流式细胞仪检测凋亡细胞百分率。结果：各组胚胎组织均存在凋亡细胞,照射30 min组凋亡细胞百分率高于0 min组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：诊断用彩色多普勒超声过度辐照早孕小鼠,可诱发胚胎组织细胞凋亡。