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白塞氏病并发胃多发性溃疡大出血1例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
白塞氏病并发胃多发性溃疡大出血1例报告广东省农垦中心医院内科(524002)何巧玲,莫建伟白塞氏病系一原因不明的多系统损害的炎症疾病,在国内较为罕见,由此病并发上消化道大出血的报道更为少见,兹报告1例如下。1病因摘要患者,女,56岁,1994年9月1... 相似文献
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白塞氏病(Behcet‘s disease,BD)是一种以反复发作的口腔及外阴部溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的,累及多个系统的慢性疾病.当中枢或周围神经系统受累时,则成为神经白塞氏病(Neuro-Behcet‘s disease,NBD)[1].…… 相似文献
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白塞氏的系统损害及鉴别诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
白塞氏病称口、眼、生殖器三联症 ,是 1973年土耳其皮肤病学家 Behcet首先提出 [1 ] ,以反复发作的虹膜睫状体炎与前房积脓、口腔溃疡和生殖器溃疡三大症状为本病特点。白塞氏病好发于亚洲和地中海沿岸 ,日本、中国、伊郎和土耳其发病率高 ,这些国家是陆上丝绸之路国家 ,故有人称为丝绸之路病。我国自 195 7年 [2 ]开始报告本病 ,迄今已报告 10 0 0例以上 ,现在认为本病是一种系统损害疾病 ,除口、眼、生殖器以外 ,可侵犯皮肤、关节累及呼吸、循环神经等多个系统 ,属于结缔组织病 ,本文主要综述白塞氏病呼吸、消化、神经系统的表现及鉴别诊… 相似文献
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蔡忠明 《实用临床医药杂志》2001,5(4):351-352
白塞氏病是指不明原因的小血管炎 ,以口腔、外阴溃疡 ,眼、皮肤损害为主要临床特征 ,累及全身多个系统的慢性复发性疾病。当神经系统受累时 ,称为神经白塞氏病。作者近年来诊治中枢神经系统白塞氏病 4例 ,现报告如下。1 临床资料本组 4例均为男性 ,年龄 33~ 45岁 ,平均39 2岁。病程 3~ 5年 ,平均 3 6年。 4例均起病较缓 ,呈缓解—复发持续进展病程。神经系统症状与基本症状间隔时间 3年 2例 ,3 5年 1例 ,5年 1例 ,平均 3 6年。 4例均有反复口腔溃疡 ,有外阴溃疡 1例 ,眼部溃疡 2例 ,皮肤红斑 2例 ,1例有一侧下肢血管炎 ,表现为红肿破溃。… 相似文献
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白塞氏病(Behcet’s disease,BD)是一种以反复发作的口腔及外阴部溃疡、眼炎及皮肤损害为临床特征的,累及多个系统的慢性疾病。当中枢或周围神经系统受累时,则成为神经白塞氏病(Neuro-Behcet’s disease,NBD)[1]。NBD是BD的严重并发症之一[2],由于病变累及多个系统,存在诸多护理问题,因此,护理在本病的治疗恢复中有重要作用。目前,国内对神经白塞氏病的护理偶见报道。我科于2005年12月20日收治了1例该病患者,现将护理体会介绍如下。1病例介绍患者,女性,51岁,主因左侧肢体麻木、无力4d入院。入院后查体:神志清楚,双瞳孔等大等圆,对光反… 相似文献
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白塞氏病外周静脉血栓的超声检查 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨超声在诊断白塞氏病外周静脉血栓形成中的价值.方法选择经临床确诊为白塞氏病的患者,进行外周深静脉和浅静脉的超声检查,二维观察静脉管壁、管腔、有无血栓,彩色多普勒及频谱多普勒观察有无血流信号异常.结果 8例下肢和2例上肢肿胀、疼痛的患者均发现外周静脉血栓,本组白塞氏病外周静脉血栓发生率为19.2%.结论尽管白塞氏病的基本病理改变为小血管炎,但很多患者表现为外周大血管的血栓形成,对有一侧肢体肿胀的患者行血管超声检查具有很重要的意义. 相似文献
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儿童白塞氏病(附1例报告)广州外国语学院门诊部儿科贺银英白塞氏病(Behcet'sdisease)又称白塞氏综合征(Behcet'ssyndrome);眼、口、生殖器综合征(Oculo-oral-genitalsyndrome);口腔一生殖器综合征。... 相似文献
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<正>白塞氏病又称白塞氏综合征,是一种原因不明,以小血管炎为病理基础的慢性进行性多系统疾病,其中以口腔溃疡、生殖器溃疡、皮肤及眼部损害为常见,关节、心血管、消化道、神经系统、肺、肾与附睾等均可受累。[1]常累及关节、神经系统、消化道、肺、肾以及附睾等器官——吴坚教授曾师承国医大师朱良春教授,在白塞氏病的中医临床诊治方面,积累了较为丰富的临床经验。现将吴坚教授白塞氏病辨治经验介绍如下。 相似文献
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目的探讨白塞氏病性功能继发障碍患的心理因素及护理方法。方法分析12例白塞氏病性功能继发障碍患的心理因素.给予及时合理的个体化心理护理.随访6个月,观察性生活质量,评价护理效果。结果12例患经过心理护理.性功能障碍均获得改善。结论对白塞氏病性功能继发障碍患进行心理护理,对于消除心理障碍.避免和克服性功能障碍十分重要。 相似文献
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目的:探讨白塞氏病患者皮肤黏膜损伤的护理方法和措施。方法:对54例白塞氏病患者皮肤黏膜损伤护理方法和措施进行回顾性总结。结果:经过有效的治疗和护理,54例患者临床症状好转并出院,其中52例有皮肤黏膜损害的患者皮肤黏膜均痊愈。结论:白塞氏患者皮肤及黏膜损伤几率高,做好患者的皮肤黏膜的护理是非常重要的。 相似文献
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23例白塞氏综合征病人的症状观察与护理 总被引:1,自引:1,他引:0
白塞氏综合征(behcets disease,BD)是一种以反复发作的口腔及外阴部溃疡、眼病及皮肤损害为临床特征,累及全身多系统的慢性疾病。病理改变的特征是血管炎。由于疾病反复发作,病人常悲观失望,同时护理不当易造成感染等并发症,因此良好的护理措施在本病尤为重要。我科通过对23例白塞氏病人进行精心的护理,取得良好效果。现报道如下。 相似文献
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白塞氏病35例临床分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨白塞氏病的临床特征和治疗方法,方法:对35例白塞氏病患者的临床资料进行回顾性分析。结果:首发症状为口腔溃疡者占68.60%,外阴溃疡发生率为74.28%,眼损害占31.42%,皮肤损害具有多样性,针刺反应阳性率为57.14%,关节损害为42.85%,心脏损害占22.85%,其中6例发生主动脉瓣关闭不全,2例发生主动脉瓣脱垂,4例合并肺部结核感染,结论:白塞氏病患者中有少数患者晚期可能出现心脏损害,且心脏损害可以是该病的主要死因。 相似文献
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白塞氏病是一种以反复发作的口腔及外生殖器溃疡、眼病三联征为特征,累及多系统的全身性疾病。1937年由土耳其人Beheet首先报道。其基本病理改变为血管炎,临床表现多样而复杂,易致误诊。2003—2004年白塞氏病患者2例误诊于我院耳鼻咽喉科,均符合1989年国际白塞氏病讨论会修订诊断标准。鉴于此病在我科供临床研究的例数很少,现将临床资料进行分析、报道如下。以加强对白塞氏病的诊治、预后及有关问题的认识。 相似文献
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白塞氏病(Behcet’s Disease,BD),是Behcet(1937年)首先报道确认的疾病。自塞氏病累及神经系统时,则称为神经白塞氏病(Neuro—behcet’s—disease,NBD)。临床上NBD较少见,且易误诊和漏诊,现将我院收治的3例NBD合并神经系统损害的病例报告如下。 相似文献
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白塞氏病的胸部影像学表现邱询花,林祥涛综述崔允峰校白塞氏病的病因尚不清楚,可能与病毒感杂及自身免疫有关。临床上主要表现为反复发作的口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部损害或过敏试验阳性。发病年龄一般在20~30岁之间。文献报告最小者6岁,最大者72岁,男女之比... 相似文献