^18F-FLT、^18F-FDG PET-CT显像评价Wistar大鼠Walker256肿瘤放疗后早期疗效的研究

目的：应用PET-CT研究^18F-FLT、18F-FDG摄取在肿瘤放疗后早期疗效评价中的应用价值.方法：荷Walker 256肿瘤Wistar大鼠放疗前及放疗后24 h、48 h分别行^18F-FLT与^18F-FDG PET-CT显像,定量测定放疗前后肿瘤^18F-FLT与18F-FDG摄取（肿瘤部位ROI内放射性计数与对侧相同部位软组织相同面积ROI内放射性计数比值（T/NT）、每克肿瘤组织摄取放射性百分比（％ID/g））及肿瘤组织Ki-67阳性指数,统计分析放疗前后肿瘤摄取的变化以及与肿瘤细胞增殖活性的相关性.结果：放疗后24 h及48 h大鼠肿瘤部位18F-FLT放射性分布较对照组降低（P＜0.001）.与对照组相比,LI-Ki-67在放疗后24 h及48 h均明显降低（p＜0.001）.放疗后24 h及48 h的^18F-FDG放射性分别较对照组降低不明显（P＞0.05,P＞0.01）.放疗前后^18F-FLT及^18F-FDG摄取（T/NT）与％ID/g均呈正相关（r分别0.807和0.813）.结论：Wistar大鼠Walker 256肿瘤放疗后早期,18F-FLT摄取降低,且与肿瘤细胞增殖活性呈正相关,而18F-FDG摄取降低不明显,与肿瘤细胞增殖活性相关不明显.^18F-FLT可用于Wistar大鼠Walker 256肿瘤放疗后早期疗效的评价.     

吉西他滨对人非小细胞肺癌A549细胞摄取^18F-FDG影响的研究

目的 探讨测定人非小细胞肺癌A549细胞的18F-FDG细胞结合率方法及用吉西他滨化疗后对A549细胞摄取18FFDG的影响.方法 在不同条件下测定A549细胞的18F-FDG细胞结合率,细胞浓度5×104～1×107/瓶;18F-FDG放射性活度1.85～29.6KBq;反应时间20～120min;葡萄糖浓度0～11.1mmol/L.MTT测定加入不同剂量0～120mmol/L吉西他滨24h后细胞抑制率.测定加入不同剂量0～120mmol/L吉西他滨24h后18F-FDG细胞结合率.结果 18F-FDG细胞结合率随细胞数量、反应时间的增加而增高,随葡萄糖浓度的增高而降低,与18F-FDG放射性活度无关;加入不同剂量吉西他滨后,细胞结合率随剂量增加而下降,两者呈负相关（r=-0.78,P＜0.01）.结论吉西他滨作用24h后引起人非小细胞肺癌A549细胞 18F-FDG细胞结合率下降,可用18F-FDG显像早期观测吉西他滨对人非小细胞肺癌疗效.     

非小细胞肺癌A549细胞摄取18F-FDG早期评价放疗疗效的实验研究

目的 利用18F-脱氧葡萄糖(FDG)细胞结合率的变化来早期评价非小细胞肺癌的放疗疗效.方法 在不同条件下测定非小细胞肺癌A549细胞的18F-FD G细胞结合率,细胞数量为0.5×105～5×106/孔,反应时间为20～120min.对非小细胞肺癌A549细胞进行单纯照射,测定照射后24h和48h18F-FDG细胞结合率,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定不同放射剂量作用于A549细胞24h和48h后OD值并计算细胞生长抑制率.结果 当每孔为1 ×106个细胞、加入3.7KBq 18F-FDG、作用时间为100min时,细胞结合率可达(42.96±1.21)%.照射后24h,各剂量组间18F-FDG细胞结合率差异无统计学意义(P＞ 0.05);照射后48h,各剂量组间18F-FDG细胞结合率随照射剂量的增加而降低,差异有统计学意义(P＜0.05);48h后,MTT细胞生长抑制率与18F-FDG细胞结合抑制率呈正相关(r=0.832,P＜0.01).结论 单纯照射后48h可引起非小细胞肺癌A549细胞18F-FDG细胞结合率下降,18F-FDG显像有望作为早期评价放疗疗效对非小细胞肺癌敏感性的评价标准之一.     

5-FU对人结肠癌HCT116细胞摄取18F-FDG的影响

目的 探讨结肠癌HCT-116细胞对18F-FDG摄取率的影响因素,从而利用18F-FDG细胞摄取率的变化早期评价化疗的疗效.方法 依据实验结果依次改变实验条件中细胞浓度、反应时间、18F-FDG放射性活度、葡萄糖的浓度,测定结肠癌HCT-116细胞的18F-FDG细胞摄取率.在加入不同浓度5-FU前后,分别采用四甲基偶氮唑盐法(MTT)和细胞18F-FDG 摄取率测定细胞的增殖抑制率.结果 当细胞浓度1×106/瓶、加入18F-FDG放射性活度为3.7KBq,葡萄糖浓度为5.5mmol/ L,反应时间为100min,细胞摄取率为(43.93±3.54)%,加入终浓度10、20、30和50μg/mL 5-FU 100μL作用24h后,细胞摄取率分别为(32.47±5.43)%、(26.44±3.62)%、(22.26±3.63)%、(16.10±6.40)%;细胞摄取抑制率分别为 (25.81±5.64)%、(39.58±3.74)%、(49.31±5.16)%、(62.27±7.50)%,各组之间差异均有统计学意义,且随5-FU 剂量增加而下降,两者呈负相关(r=-0.879,P＜0.01).给药24h后MTT实验细胞生长抑制率与细胞摄取抑制率呈正相关 (r=0.831,P＜0.01).结论 5-FU作用24h后结肠癌HCT-116细胞18F-FDG摄取率下降,18F-FDG摄取抑制率升高,可以通过18F-FDG细胞摄取抑制率早期评价5-FU对结肠癌的杀伤作用.     

5-氟尿嘧啶对乳腺癌T47D细胞摄取18F-氟代脱氧葡萄糖的影响

目的研究测定乳腺癌T47D细胞的18F-氟代脱氧葡萄糖（FDG）细胞摄取率方法和5-氟尿嘧啶（5-FU）化疗后对乳腺癌T47D细胞摄取18F-FDG的影响。方法在不同条件下测定乳腺癌T47D细胞的18F-FDG细胞摄取率,细胞数量为1×104～5×106／瓶,18F-FDG放射性活度为1．85～29．6kBq,反应时间为20～120min,葡萄糖浓度为0～11mmol／L。采用细胞增殖和细胞毒性检测试剂（CCK-8）法分别测定加入不同剂量（0-8．0×10-6mmol／L）5-FU 200μL,培养24h及48h后测定细胞生长抑制率。测定加入不同剂量（0～8．0×10-6mmol／L）5-FU 2mL,培养24h及48h后18F-FDG的细胞摄取率。结果当每瓶1×106个细胞、加入3．7kBq 18F-FDG、葡萄糖浓度为0mmol／L、作用时间为100min时,细胞摄取率可达到（28．07±0．45）％。加入1．0×10-6、2．0×10-6、4．0×10-6和8．0×10-6mmol／L5-FU 24h后,细胞生长抑制率分别为（26．96±1．33）％、（42．94±2．25）％、（52．65±2．10）％和（60．03±4．35）％。细胞摄取抑制率分别为（17．86±2．96）％、（28．44±7．10）％、（42．62±3．62）％和（69．02±4．03）％。给5-FU 48h后,细胞生长抑制率和18F—FDG摄取抑制率均高于24h细胞摄取抑制率。结论5-FU作用24h及48h后引起乳腺癌T47D细胞的18F-FDG细胞摄取率下降,且48h比24h下降更明显,18F-FDG显像可以早期观测5-FU对乳腺癌的化疗疗效。     

^18F-FDG PET-CT标准摄取值与NSCLC临床病理因素的关系

目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）病人^18氟脱氧葡萄糖（^18F-FDG）PET-CT标准摄取值（SUV）与临床病理因素的关系。方法对80例确诊为NSCLC的病人治疗前行^18F-FDG PET-CT检查,测得SUV最大值（SUVmax）,分析SUVmax与原发肿瘤大小、临床分期、病理学类型及细胞分化程度之间关系。结果肿瘤直径〉3cm组和≤3cm组的SUVmax差异有统计学意义（t=4.17,P〈0.05）,不同临床分期（Ⅰ期与Ⅲa期、Ⅲb～Ⅳ期）SUVmax差异有统计学意义（F=7.05,P〈0.01）。SUVmax与原发肿瘤大小及临床分期呈正相关（r=0.658,P〈0.01;r=0.286,P〈0.05）。结论^18F-FDG PET-CT的SUV值随着肿瘤大小和病期的增加呈升高的趋势,而与细胞分化程度和病理学类型无关。     

PET-CT中结直肠癌^18F-FDG的摄取与HIF-1α AKT表达的相关性

目的：探讨PET-CT中SUV值与肿瘤组织缺氧诱导因子（hypoxia inducible factor 1 alpha,HIF-1α）、AKT表达的相关性。方法对20例结直肠癌患者术前进行18F-FDG PET/CT检查,测定肿瘤平均标准摄取值（SUVmean）;手术切除标本进行病理检查,并应用免疫组织化学法检测肿瘤组织HIF-1α、AKT表达。分析SUVmean值与组织病理关系及与HIF-1α、AKT表达的相关性。结果20例结直肠癌患者均为高摄取,SUVmean值为（5.42±1.67）。SUVmean值与HIF-1α（r=0.595, P=0.006）、AKT（r=0.522,P=0.018）的表达均呈正相关。结论结直肠癌肿瘤组织中^18F-FDG的浓聚与肿瘤组织的缺氧微环境有关。     

^（18）F-FDG符合线路正电子显像评价非小细胞肺癌手术或放化疗疗效价值

目的观察非小细胞肺癌患者手术及放、化疗前、后18F-FDG摄取率变化,探讨18 F-FDG符合线路正电子显像在评价非小细胞肺癌手术及放、化疗疗效中的价值。方法 98例非小细胞肺癌患者,其中单纯行手术治疗46例,单纯放疗16例,单纯化疗11例,放疗＋化疗25例;手术治疗者分别于术前1周及术后3个月,放疗和/或化疗者分别于放、化疗前1周及放、化疗结束后2个月行18F-FDG符合线路正电子显像,勾画原发灶感兴趣区,计算病灶治疗前摄取比值（R1）与治疗后摄取比值（R2）。结果与组织病理结果进行对照,18 F-FDG符合线路正电子显像治疗前诊断非小细胞肺癌的符合率为100%（98/98）;治疗后提示肿瘤残留8例,复发35例,转移27例;不同临床分期、原发灶直径、病理类型患者治疗后R2值均低于治疗前R1值（P〈0.05）;临床分期Ⅰ期患者R1值（2.95±0.36）低于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患者（4.24±1.38、5.47±1.69、7.51±1.53）（P〈0.05）,R2值（0.97±0.12）低于Ⅳ期患者（1.42±0.28）（P〈0.05）;原发灶直径≥3cm者R1值（6.13±1.56）高于直径〈3cm者（3.92±1.09）（P〈0.05）;鳞癌、腺癌、大细胞癌患者R1、R2值比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 18 F-FDG符合线路正电子显像在非小细胞肺癌诊断及评估手术及放、化疗疗效中有重要价值;非小细胞肺癌患者18F-FDG摄取比值可能与术前肿瘤分期和原发灶直径有关。     

符合线路SPECT 18F-FDG显像用于乳腺癌诊断及 分期的初步结果

目的：探讨符合线路SPECT^18F-FDG显像在乳腺癌诊断及分期中的临床应用价值。方法：经组织学确诊的乳腺癌患者共１７例，术前及术后行^18F-FDG显像检查的患者分别为９例和８例。检查前患者禁食6h以上，静脉注射^18F-FDG111-159.1MBq1h后进行显像。图像经迭代法重建，并计算病灶与对侧相应部位或邻近正常组织的放射性计数比值（T/B）。结果：乳腺原发恶性病灶11个，^18F-FDG显像均可见局限性放射性异常浓聚，T/B值为１．３５－４．５２；腋窝淋巴结转移灶19个，^18F-FDG显像发现其中5个有^18F-FDG摄取增高，T/B值为1.37-2.06。5例^18F-FDG显像发现远处转移灶，２例患者^18F-FDG检查未见明显异常，结果与骨显像、超声、CT及MRI一致。2个良性病灶CT和超声考虑为转移灶，而^18F-FDG显像未见FDG摄取增加。结论：符合线路SPECT^18F-FDG显像在乳腺癌诊断及分期方面有较好的临床应用价值，对肿物定性诊断优于CT和超声检查，但对腋窝淋巴结转移灶的检出率较低。     

转染B7-H3基因对前列腺癌细胞摄取18F-FDG和18F-FLT的影响

目的分析转染B7-H3基因对前列腺癌细胞摄取18F-FDG和18F-FLT的影响。方法检测鼠源性前列腺癌RM1细胞和RM1-B7-H3细胞培养后不同时间段的吸光度(A)值,不同糖浓度、不同细胞数、不同摄取时间的条件下,对RM1细胞和RM1-B7-H3细胞的18F-FDG摄取率进行计算、比较,在细胞数1×106、反应100min的条件下行进行18F-FLT摄取实验,并对加入4H7单抗后的B7-H3细胞的18F-FDG摄取率进行测定。结果 RM1-B7-H3细胞培养1d、2d、3d的A值高于RMl细胞(P0.05);随培养基糖浓度的增加,RM1细胞和RM1-B7-H3细胞18F-FDG摄取率逐渐降低,而随摄取时间、细胞数的增加有所升高;RM1和RM1-B7-H3细胞18F-FLT摄取率的对比差异具有统计学意义(P0.05);B组18F-FDG摄取率较A组低(P0.05),与C组对比差异无统计学意义(P0.05)。结论转染B7-H3基因可提高细胞18F-FDG和18F-FLT的摄取率,其对前列腺癌细胞的代谢和增殖具有促进作用,加入4H7单抗后,RM1-B7-H3细胞18F-FDG的摄取率有所下降。     

肺腺癌中LDH-V、AKT1及Glut1的表达及其与18氟-2-脱氧葡萄糖摄取的相关性研究

目的：探讨肺腺癌中乳酸脱氢酶-V（lactate dehydrogenase V,LDH-V）、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（serine-threonine kinase 1,AKT1）及葡萄糖转运蛋白1（glucose transporter 1,Glut1）的表达及它们与18氟-2-脱氧葡萄糖（18F-FDG）摄取的关系。方法：54名肺腺癌患者,术前1周进行PET-CT显像。采用免疫组织化学SP法对LDH-V、AKT1、Glut1的表达进行半定量分析,并与术前PET-CT所得的18F-FDG最大标准化摄取值（maximal standardized uptake value,SUVmax）进行相关性分析。结果：在肺腺癌中,LDH-V、AKT1及Glut1表达的阳性率为88.89%、88.89%、68.52%,LDH-V表达与AKT1及Glut1表达呈正相关（r分别为0.381和0.270,P〈0.01和0.05）;SUVmax与肿瘤最大直径（maximal diameter,Dmax）呈正相关（r=0.524,P〈0.01）,Dmax〉2 cm患者（n=30）的SUVmax与Glut1表达呈正相关（r=0.407,P〈0.05）;SUVmax与病理分级、LDH-V及AKT1表达无关。结论：LDH-V、AKT1及Glut1在肺腺癌中广泛表达且LDH-V表达与AKT1及Glut1表达密切相关,Glut1在肺腺癌18F-FDG摄取中发挥重要作用。     

18F-FDG与人卵巢癌细胞株SKOV3结合实验方法学研究

目的：建立18F-FDG与人卵巢癌细胞株SKOV3结合实验的方法学。方法：在不同条件下测定18F-FDG与人卵巢癌细胞株SKOV3结合率。①细胞数分别为5×104个/瓶、1×105个/瓶、5×105个/瓶、1×106个/瓶、5×106个/瓶;②反应时间分别为20min、40min、60min、80min、100min和120min;③18F-FDG放射性活度分别为1.85KBq、3.7KBq、7.4KBq、14.8KBq和29.6KBq;④葡萄糖的浓度分别为0mmol/L、2.78mmol/L、5.55mmol/L和11.1mmol/L。用γ测量仪测量细胞的CPM（B）及上清液CPM（F）。计算18F-FDG的细胞结合率=[B/（B+F）]×100%。结果：①18F-FDG与人卵巢癌细胞株SKOV3结合率（y）与细胞数（x1）、反应时间（x2）、葡萄糖的浓度（x3）存在线性回归关系,回归方程：y=（7.395+5.18E-0.06x1+0.094x2-2.040x3）×100%,F=106.9,P<0.05。偏回归系数P均<0.05。校正决定系数R2c=0.728,P<0.05。细胞结合率与细胞数、反应时间、葡萄糖的浓度Pearson相关系数分别为0.581、0.179、-0.599,P均<0.05。②18F-FDG与人卵巢癌细胞株SKOV3结合实验基本条件：细胞数量为1×106个/瓶,18F-FDG放射性活度3.7KBq,反应时间100min,葡萄糖浓度0mmol/L,细胞结合率为（25.45±1.66）%。结论：建立了18F-FDG与人卵巢癌细胞株SKOV3结合实验的方法学,为18F-FDG结合实验早期评价放疗和化疗对人卵巢癌细胞株SKOV3的抑制作用奠定了基础。     

^18F—FDGPET／CT在弥漫性大B细胞淋巴瘤诊治中临床应用

目的探讨^18FFDGPET／CT对弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）诊断、分期和治疗后评估的临床意义。方法对48例初诊DLBCL病人进行临床评价及^18F-FDGPET／CT检查。结果^18F-FDGPET／CT对初诊DLBCL病人的诊断灵敏度为98％（47／48）;^18F-FDGPET／CT分期与临床分期的一致性为92％（44／48）,4例病人的分期结果不一致。^18F-FDGPET／CT监测复发或微小残留病的敏感率高于临床评价。结论^18F—FDGPET／CT对DLBCL的诊断、分期和疗效评估具有重要价值。