维生素C对3种不同厂家试剂血尿酸检测结果的影响

目的探讨静脉滴注维生素C对3种不同厂家试剂血尿酸检测结果的影响。方法随机选取30例患者,在静脉滴注维生素C前,对患者进行常规采血。静脉滴注维生素C后,采用同种方法采集患者血液。采用不同厂家试剂检测2次采集的患者血液中血尿酸,观察患者静脉滴注维生素C前后血尿酸的变化情况。结果由于试剂A中未含有抗坏血酸氧化酶,静脉滴注维生素C后的血尿酸检测结果明显低于静脉滴注维生素C前的检测结果,且差异具有统计学意义(P0.05);而试剂B和试剂C中含有抗坏血酸氧化酶,其血尿酸检测结果在静脉滴主维生素C前后相比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论为减少因检测试剂成分所导致的高尿酸血症的漏检,建议有条件的实验室选用含抗坏血酸氧化酶的尿酸双试剂来检测尿酸。     

一种细菌过氧化氢酶检测试剂的研制

目的研制反应灵敏、结果典型、无气溶胶、性质稳定的H2O2酶试剂。方法采用复合稀释剂配制3%、5%、10%、15%、20%的H2O2溶液,通过测试H2O2酶阳性菌株,确定H2O2的应用浓度,并观察阴性菌株的反应和不同贮存温度下试剂的有效期。结果配制的5%H2O2溶液,阳性反应气泡丰富、浓密,气泡持续时间大于180s,结果典型、无假阳性和假阴性、无气溶胶。密封储存在4～8℃12个月及35℃60d不影响试剂质量。结论研制的试剂测试细菌H2O2酶结果典型易辨,是一种优质的H2O2酶试剂。     

介绍一种保存氧化酶试剂的方法

细菌氧化酶的测定 ,是鉴定细菌的一个重要试验。常规氧化酶试剂保存一般用有色瓶置冰箱保存 ,或制成氧化酶纸片置冰箱保存 ,以期减少试剂在空气中的氧化 ,延长试剂使用期。尽管如此 ,其可使用的时间也只有 1 0 d左右 ,不但造成浪费、且增加劳动量。为此我们经过探索、找出一种用注射器保存试剂的方法 ,效果良好。一、材料和方法1 .材料　试剂按常规配制 ,铜绿假单胞菌ATCC 2 7853和大肠埃希菌 ATCC 2 592 2为质控菌株。2 .方法　将新配制的试剂分为 3份 ,1份制成氧化酶纸片置温箱烘干 ;1份按常规装瓶置冰箱保存 ;另 1份用注射器保存 :将…     

对氧化酶试剂的改进及三种保存方法的观察

氧化酶试验是临床细菌学鉴定的关键性试验之一.由于氧化酶试剂能很快的自身氧化,并失去敏感性.故试剂保存时间较短.给工作带来了不便.为此,我们在氧化酶试剂中加入少量维生素C放置室温、4℃和—10℃条件下保存,经过试验和比较,取得了满意效果,选出了最佳氧化酶试剂的保存方法,现介绍如下:     

不同厂家尿酸试剂抗维生素C干扰能力的比较

目的：比较不同厂家尿酸测定试剂抗维生素C干扰的能力。方法：采用三个厂家的尿酸测定试剂对尿酸浓度相同、维生素C浓度不同的系列标本进行同时测定。结果：上海申能生物技术有限公司，中美合资宁波亚太生物技术有限责任公司和北京中生生物工程高技术公司的尿酸试剂在维生素C浓度＞0．016g/L时，所测尿酸结果随维生素C浓度的增高而迅速降低。上海申能生物技术有限公司所生产的尿酸试剂在维生素C浓度≤0.125g/L时，所测尿酸结果保持恒定。结论：标明含有4KU／L维生素C氧化酶的中美合资宁波亚太生物技术有限责任公司的试剂与不含维生素C氧化酶的北京中生生物工程高技术公司的试剂一样，不具备消除维生素C对尿酸测定干扰的能力。标明含有＞1000U／L维生素C氧化酶的上海申能生物技术有限公司所生产的尿酸试剂可有效地消除≤0.125g/L维生素C对尿酸测定的干扰。     

测定血清葡萄糖的新色原

作者使用2-氨基-4-羧基苯磺酸(AHBS),葡萄糖氧化酶和过氧化酶作色原来测人血清中葡萄糖,其反应历程是;β-D-葡萄糖+O_2葡萄糖氧化酶(?)D-葡萄糖醛酸+H_2O_2,AHBS(?)黄色物。该法可检测≤27.8mmol/L的葡萄糖浓度;样品/试剂比低达0.0025;色原物易溶于水;显色不需要其它助色剂;试剂配制简单;使用单一工作液;     

尿酸试剂抗维生素C干扰能力的评价

目的 评价尿酸测定试剂抗维生素C干扰的能力.方法 采用两个厂家的尿酸测定试剂对尿酸浓度相同,维生素C浓度不同的系列标本进行测定.结果 日本协和医药株式会社生产的尿酸试剂在维生素C浓度＜0.312 g/L时,所测尿酸结果保持恒定;而国内分装的瑞士某公司生产的尿酸试剂在维生素C浓度＞0.049 g/L时,所测尿酸结果随维生素浓度的增高而迅速降低.结论 标明含1 KU/L维生素C氧化酶的分装尿酸试剂抗维生素C对尿酸测定的干扰能力较差.而日本协和医药株式会社生产的尿酸试剂可有效地消除≤0.312 g/L维生素C对尿酸测定的干扰.     

介绍一种改良血小板稀释液

一、试剂1.复方草酸铵试剂按原配方。2.改良试剂配方:尿素(AR)10g,草酸铵(AR)0.8g,EDTA-Na2150mg,甲醛0.1ml,1%结晶紫溶液0.1ml,蒸馏水稀至100ml。两种试剂均按常规法计数。二、实验结果: 1.两种试剂30例病人血样的比较。复方法=     

快速酶法测定血浆酪氨酸

本文介绍一种吸光度在可见光波长的酶法测定,适用于常规检验。反应原理:酪氨酸在酪氨酸脱羧酶和5-磷酸吡哆醛作用下生成酪胺,再经酪胺氧化酶作用生成对羟苯甲醛释放出过氧化氢(H_2O_2)经过氧化酶作用使TOOS(N-乙基-N-(2羟-3磺丙基)-邻甲苯胺)和4氨基安替比林产生醌亚胺染料,在570nm 波长比色测定。试剂:1.pH6.0MCI 缓冲液:内含0.2mol/LK_(?)HPO_4和0.1mol/L 枸橼酸。2.A 液:用1.缓冲液配制使每升内含3.75mmol TOOS,0.375mmol 4氨基安替比林,2.5Ku 过氧化物酶和1.25Ku 酪胺氧     

简单的酶法测定胆汁中的胆固醇

测定胆汁中胆固醇对于了解胆石形成情况及一些肝胆功能很有帮助,但胆汁中胆红素对测定干扰较严重。胆汁经胆红素氧化酶作用,使440nm 处有最大吸收的胆红素转化为在320nm 有最大吸收的胆绿素,再与氧化酶偶联法胆固醇试剂反应,在505nm 处可准确测出胆汁中胆固醇含量。材料与方法:样品为猪胆汁,试剂有223ku/l 胆红素氧化酶水溶液、pH7.0,100mmol/l 磷酸盐缓冲液(含10mmol/l 月桂醇硫酸盐)及pH7.0维生素C溶液(在0.5mol/l NaCl 中)。测定时取30μL 胆汁于12×75mm 试管中,加20μl 磷酸盐缓冲液及30μl 胆红素氧化酶,涡旋混合后37℃10分钟。然后在空白管对照中加50μl 维生素C 溶液,各管均加1mL 胆固醇测定酶试剂,混合;37℃10分钟,以水调零,在505nm 处测定并求出样品的净吸光度值。     

ABL_3型血气分析仪校正试剂的配制

我室对ABL_3型血气分析仪的原装试剂进行了分析研究,采用国产化学药品配制了红、绿校正试剂.质量满意,配制方法如下。一、试剂1.红校正试剂配制:先配制94.4m mol/LNa_2HPO_4、23.6m mol/LKH_2PO_4和22.4m mol/LNaHCO_3三种贮存液,再分别取上述三种贮存液按5.1:3.3∶0.8的比例混合,使其在37℃下实测:pH=     

H-E染色一步改良法

一、试剂配制1.量取乙二醇62.5ml,置三角烧瓶中,称取苏木素1.0g 溶于其中。2.另用一只三角烧瓶,量取蒸馏水185.5ml,分别称取5.0g 硫酸铝、0.1g 碘酸钠、0.1g 伊红(水溶性)溶于蒸馏水中。待分别溶解后将(1)溶液倒入(2)溶液中混合,并用玻棒充分搅拌30分钟,再慢     

嘌呤碱(黄嘌呤、次黄嘌呤)的酶法测定

嘌呤碱的测定方法有Klineberg改良法和HPLC法,因操作繁杂,设备昂贵故在临床不能广泛应用,作者探讨了用黄嘌呤氧化酶和过氧化物酶测定嘌呤碱,介绍如下:原理:次黄嘌呤、黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶(XOD)作用下分解为尿酸和H_2O_2, H_2O_2在过氧化物酶(POD)作用下与BCMA〔(bis〔3-bis(4-chlorophenyl)-methyl-4-dimethyl-aminophenyl〕amine〕反应产生绿色,在755nm测定吸光度并计算求嘌呤碱的量,对测定有影响的抗坏血酸用抗坏血酸氧化酶预先清除.试剂:1.Good's缓冲液.pH6.5.50mmol/L2.POD溶液.POD及抗坏血酸氧化酶用Good's缓冲液溶解,POD最终浓度20.0unit/ml,抗坏     

用中和试验评价四种ELISA试剂盒检测抗-HBe结果的准确性

目的用中和试验方法验证酶联免疫吸附试验（ELISA）竞争抑制法和中和竞争法检测血清乙型肝炎e抗体（抗-HBe）的性能。方法竞争抑制法选择A、B试剂,中和竞争法选择C、D试剂检测抗-HBe;4种试剂结果明显差异的标本,用中和试验确认抗-HBe。结果 4种试剂检测随机血清标本455份,其中195份（42.85%）抗-HBe结果有差异。4种试剂检测抗-HBe总阳性数279份（61.32%）,其中均阳性84份（30.11%）。经中和试验确认,A、B、C试剂假阴性率为35.0%～72.5%;假阳性率为31.4%～77.1%。D试剂假阳性率为37.1%,假阴性率为5.0%。结论 ELISA一步法检测抗-HBe,4种试剂均存在一定比例的假阳性或假阴性,D试剂准确性明显优于A、B、C试剂。中和试验对于确认抗-HBe结果的准确性简便而实用。     

尿糖定性的邻甲苯胺检查法

由于维生素(Vit)C 在临床上常大剂量应用,致使过量的VitC 从尿中排出.尿中的VitC 作为一种还原剂可使班氏法尿糖呈假阳性,使氧化酶试纸法呈假阴性,这种误判率很高.为此我们试用邻甲苯胺法作尿     

维生素C对肌氨酸氧化酶法检测血清肌酐干扰的定量分析

目的定量分析维生素C对肌氨酸氧化酶法检测血清肌酐的干扰,并绘制剂量响应曲线图。方法用肌酐纯物质调整健康个体血清肌酐值至105μmol/L,配制成基础血清,用肌氨酸氧化酶法测定基础血清肌酐值;基础血清与质量浓度1.2g/L维生素C按照不同比例配制成维生素C质量浓度分别为0,0.3,0.6,0.9,1.2g/L的混合液,按测试混合液维生素C质量浓度依次增高和依次降低的顺序交替分3批次,应用肌氨酸氧化酶法,测定5种测试混合液的肌酐值。以维生素C质量浓度为横坐标,测试混合液肌酐值为纵坐标,绘制剂量响应曲线。结果随维生素C质量浓度增加,肌酐值越来越小,呈负相关。基础血清肌酐测定值为（105.8±2.98）μmol/L;其剂量响应曲线呈线性关系,回归方程为y=-31.289 x＋105.28,相关系数r=0.999。结论在实验中质量浓度0.3g/L的维生素C即可对肌酐测定值造成明显干扰,质量浓度0.9g/L的维生素C可产生临床不可接受的误差。     

一般护理

900883临床静脉翰液的正确配制/李磊才实用护理杂志,一1989,5(一。),一40~42,39 临床静脉输液用药时要注意稀释液的选择,。.9%氯化钠PH值为5.3~7,5%葡萄糖及10%葡萄糖溶液PH为4左右(浓度越高PH值越低),青尽素、红霉素类抗生素作静脉输入时,如病人无钠盐摄入禁忌症,宜选用。.9帕氯化钠作稀释液,对抗菌效价影响小。溶液配制后放置时间越长效价影响越大,致敏机会亦增加,抗生素应现用现配。抗生素作静脉应用应遵循溶液少,浓度高,分次给药的原则。·配制溶液时要注意药物的相互作用。维生素C是较强的还原剂,不能与维生素K3,青霉素混合.青霉素…     

GEMSTAR~(TM)生化分析仪血清白蛋白测定试剂的自配

一、试剂配制1.嗅甲酚绿贮存液:取溴甲酚绿0.146g 于乳钵内,加0.1mol/L 氢氧化钠溶液10ml,边加边研磨,使其完全溶解。     

ELISA底物溶液配制的改进

邻苯二胺(OPD)为ELISA辣根过氧化物酶的常用底物,因其在溶液中不稳定,故试验时需新鲜配制。但每次用量很小,很不方便。为此,我们对底物溶液的配制进行了改进,效果较好。A液: 0.2mol/L Na_2HPO_4,每10ml加3%H_2O_2 0 1ml,放冰箱密闭保存。B液:取OPD 85mg,加无水乙醇1.5ml溶解,然后加入0.1mol/L     

茶多酚与维生素C联合应用抑制口腔产臭细菌产生挥发性硫化物的体外研究

目的通过观察茶多酚与维生素C混合溶液对口腔产臭细菌产生挥发性硫化物(VSCs)的抑制作用,评价茶多酚与维生素C联合应用治疗口源性口臭的应用前景。方法选取具核梭杆菌、牙龈卟啉单胞菌以及口臭患者唾液全细菌为实验菌,建立挥发性硫化物产生模型,配制纯茶多酚溶液、茶多酚与维生素C浓度比例等于2∶1(1号药品组)、1∶1(2号药品组)、1∶2(3号药品组)的不同比例混合溶液,分别与3种口腔产臭细菌作用,使用硫化物检测仪Halimeter测量厌氧培养3h和6h后各组样品产生VSCs数值。阴性对照为不加药品的菌液,阳性对照为加入0.1%浓度氯己定溶液的菌液。结果 (1)药品与牙龈卟啉单胞菌培养3h后,纯茶多酚组产生VSCs数值较阴性对照显著降低(P<0.05),茶多酚维生素C混合的3组样品产生VSCs数值较阴性对照显著降低(P<0.01)。(2)药品与牙龈卟啉单胞菌培养6h后,纯茶多酚组、茶多酚维生素C混合组产生VSCs数值显著低于阴性对照组(P<0.01),并且茶多酚维生素C混合的3组产生VSCs数值显著低于纯茶多酚组(P<0.05)。药品与患者唾液细菌培养6h后,纯茶多酚组和1号药品组产生VSCs数值较阴性对照组显著降低...