鼻咽癌组织内EBV感染与c-myc、bcl-2、Bax表达和癌细胞增殖、凋亡的关系及临床意义

目的 研究鼻咽癌（NPC）组织内EBV感染与c-myc、bcl-2、Bax的表达和癌细胞增殖、凋亡的相关性及与NPC预后的关系。方法 原位杂交方法检测51例鼻咽非角化性癌（NKC）中EBERs的表达率，并用免疫组化EnVision二步法检测35例生存期〈5年的NKC、60例生存期≥5年的NKC及30例鼻咽黏膜慢性炎症组织（NP）中EB病毒潜伏膜蛋白-1（LMP-1）、c-myc、bcl-2、Bax、Ki-67和M30的表达水平，并计数增殖指数（PI）和凋亡指数（AI）。结果 ①51例NKC患者EBERs的表达率为70．6％，LMP-1表达率为68．6％，两者呈正相关（P〈0．005）；②生存期〈5年、≥5年及NP组中LMP-1、c-myc的阳性表达率依次递减，各组差异显著（P〈0．05）；③bcl-2和Bax在NKC组阳性率分别为66．3％和56．8％；bcl-2／Bax的比值与患者的预后相关；LMP-1的表达与bcl-2／Bax〉1的表达呈正相关（P〈0．05）；④LMP-1、c-myc的表达及bcl-2／Bax的比值与PI指数呈明显正相关（P〈0．05），而与AI指数无明显相关性；⑤LMP-1与c-myc的表达呈正相关（r=0．673，P〈0．005），且二者共同表达时的PI值较单独表达时明显增高（P〈0．05）。结论LMP-1、c-myc的表达及bcl-2／Bax的比值与NKC细胞的失控性增殖和预后密切相关，且LMP-1与c-myc在NKC发生、发展过程有相互增强的协同作用，提示上述基因可作为预测肿瘤恶性度及判定预后的参考指标。     

血管内皮细胞生长因子-C在乳腺癌肿瘤相关巨噬细胞内的表达及临床意义

目的研究乳腺癌组织中的肿瘤相关巨噬细胞计数（TAM）及血管内皮细胞生长因子-C（VEGF—C）在TAM中的表达．探讨莫临床病理意义。方法观察乳腺癌组织免疫组织化学双重染色镜下表现,并检测75例乳腺癌组织中TAM计数及TAM中的VEGF—C的表达率与临床病理因素间的关系。结果免疫组织化学双重染色显示：VEGF—C阳性表达的TAM中可见在紫黑色胞浆内有深红色颗粒存在,且VEGF—C在肿瘤内呈弱阳性表达．而在肿瘤周围间质的TAM中表达呈强阳性．在乳腺癌组织中TAM计教以及TAM中VEGF—C表达率随临床分期（0-Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ-Ⅴ期）递增,且三者之间比较,差异均有统计学意义（F=24．56、28．64,P均〈0．05）。淋巴结无转移病例中TAM计数和TAM中VEGF—C表达率明显低于淋巴结转移病例,雌激素阳性病例中TAM计数低于阴性病例,差异均有统计学意义（t分别=2．99、2．66、2．55,P均〈0．05）。TAM计数与THM中VEGF—C蛋白表达率之间呈正相关（r=-0．95．P〈0．05）。结论TAM计数及TAM中VEGF—C表达率与反映乳腺癌进展、淋巴结转移和预后有关．     

Ⅲ期鼻咽癌中p53与LMP-1蛋白表达与预后的关系

目的 探讨Ⅲ期鼻咽分化型非角化性鳞癌(DNKSC)中p53蛋白与LMP-1蛋白表达与生物学行为及预后的关系.方法 应用免疫组织化学EnVision法检测58例Ⅲ期鼻咽DNKSC标本.结果 58例Ⅲ期鼻咽DNKSC中,p53蛋白表达总阳性率为65.5 %(38/58);生存期在5年以下患者阳性率为82.1%(32/39)与5年以上患者阳性率31.6%(6/19)比较差异有显著性意义(P ＜ 0.05);有颅底侵犯组p53蛋白表达阳性为74.4 %(29/39)与无颅底侵犯组47.4%(9/19)比较差异有显著性意义(P ＜ 0.05).LMP-1蛋白总阳性率为72.4%(42/58),与p53蛋白表达呈正相关关系(r = 0.504).结论 Ⅲ期鼻咽DNKSC中p53蛋白表达与LMP-1蛋白表达相关;有颅底侵袭组p53蛋白表达阳性率高于无颅底侵袭组;p53蛋白表达阳性随着患者生存期的延长而降低.     

乳腺癌组织MAL2和IGF-1R蛋白表达与病理特征及预后的相关性研究

目的　探讨乳腺癌组织 T细胞分化蛋白 2（mal T-cell di.erentiation protein 2,MAL2）、胰岛素样生长因子 1受体（ insulin like growth factor 1 receptor,IGF-1R）蛋白表达与病理特征及预后的相关性。方法　选取营口市中心医院 2015年 3月～ 2016年 3月收治的 131例乳腺癌患者,采用免疫组织化学法检测乳腺癌患者癌旁正常组织和癌组织 MAL2和 IGF-1R蛋白表达水平,分析 MAL2和 IGF-1R蛋白水平与不同病理特点及预后的关系,并采用 COX比例风险回归模型分析乳腺癌患者预后影响因素。结果　乳腺癌患者癌组织 MAL2（77.86%）,IGF-1R蛋白（ 80.15% )阳性率显著高于癌旁正常组织 (17.56%,21.37%）,差异有统计学意义（ χ2=95.482,90.540,均 P<0.05）;在不同乳腺癌 TMN分期以及分化程度上 MAL2和 IGF-1R蛋白阳性表达率差异均有统计学意义（ χ2 MAL2=33.545,16.188,χ2IGF-1R=6.533, 12.422,均 P＜ 0.001）。131例乳腺癌患者随访期间,预后较差患者 59例,预后良好患者 72例;预后较差组患者 MAL2（94.92%）,IGF-1R（91.53%）蛋白阳性表达率显著高于预后良好组（ 36.11%,41.67%）,差异均有统计学意义（χ2=18.110,8.727,均 P<0.05）。中低分化、 III～ IV期、MAL2蛋白阳性表达和 IGF-1R蛋白阳性表达是患者不良预后的危险因素（ P<0.05）。结论　MAL2和 IGF-1R蛋白在乳腺癌组织中具有较高的表达水平,且与乳腺癌患者 TMN分期和分化程度具有明显的相关性,可能是患者不良预后的危险因素之一。     

卵巢良恶性肿瘤HMGA2和CD9表达及其临床病理意义

[目的]探讨卵巢良恶性肿瘤组织中高迁移率族蛋白A2（HMGA2）和CD9表达水平及临床意义.[方法]40例卵巢浆液性囊腺癌、25例卵巢黏液性囊腺癌、30例卵巢良性肿瘤手术切除标本及10例正常卵巢组织常规制作石蜡包埋切片,HMGA2和CD9染色方法为EnVision免疫组化法.[结果]卵巢癌HMGA2表达阳性率明显高于,CD9表达阳性率明显低于卵巢良性肿瘤（均 P〈0.01）,正常卵巢组织HMGA2表达均阴性,CD9表达均阳性;HMGA2表达阳性和（或）CD9表达阴性的良性肿瘤病例的卵巢上皮均呈中至重要不典型增生.组织学分级G1、淋巴结未转移及临床分期Ⅰ期病例HMGA2表达阳性率明显低于组织学分级G3、淋巴结转移及临床分期Ⅳ期病例（P〈0.05或P〈0.01）;但CD9表达则相反（P〈0.05或P〈0.01）; HMGA2表达阳性病例术后生存期明显低于阴性表达病例,但CD9表达阳性病例术后生存期明显高于阴性表达病例（均P〈0.01）; HMGA2阳性表达或CD9阴性表达与术后生存率呈负相关,与死亡率呈正相关,是危险因素,均为独立的预后因子.[结论]HMGA2和CD9表达与卵巢上皮性癌发生、临床生物学行为及预后有密切关系.     

Survivin在中线T细胞淋巴瘤中的表达及其与EB病毒感染的关系

为了探讨凋亡抑制基因存活蛋白（survivin）在中线T细胞淋巴瘤（midline T-cell lymphoma,MTL）中的表达及其与EB病毒（Epstin-Barr virus,EBV）感染的关系,应用免疫组织化学方法检测石蜡切片中存活蛋白和EBV潜伏膜蛋白（latent membrane protein,LMP-1）的表达,采用原位分子杂交技术检测EBV编码的RNA（EBV-encoded RNA,EBER1/2）.结果表明：41例MTL中26例存活蛋白阳性表达（63.42%）,而在10例反应性增生淋巴组织中均未检测出存活蛋白表达;存活蛋白在低度恶性MTL中的阳性表达率为12.50%,在中-高度恶性MTL中的阳性表达率为75.76%,两组之间的差异具有显著性的意义（x^2=8.55,P＜0.01）;EBER 1/2阳性率为70.73%,LMP-1阳性率为41.46%,EBV阳性组与EBV阴性组之间存活蛋白的表达差异无显著性意义（P＞0.05）.结论：MTL组织中存活蛋白表达上调,存活蛋白表达阳性率与MTL的恶性程度有关,存活蛋白基因可能通过肿瘤细胞凋亡的抑制参与MTL的发生发展,但未发现存活蛋白表达与EBV感染之间有明显相关性.     

ERCC1表达与Ⅱ、Ⅲ期结肠癌术后辅助化疗预后的关系

目的探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1（ERCC1）在Ⅱ、Ⅲ期结肠癌组织中的表达及与术后辅助化疗预后的关系。方法68例Ⅱ、Ⅲ期结肠癌患者术后均予FOLFOX4方案治疗,疗程为8～10周期,且随访2年。采用免疫组化Maxvision法检测68例患者肿瘤组织中ERCC1的表达。结果Ⅱ、Ⅲ期结肠癌ERCC1阳性表达率为58.8%（40/68）。低分化者ERCC1阳性表达率明显低于高分化者（P〈0.01）。Kaplan-Meier生存曲线显示：ER-CC1阴性表达者无病生存期优于阳性表达者,差异有统计学意义（P〈0.01）;COX多因素回归分析结果显示：ER-CC1表达可以作为结肠癌患者的无病生存的预后因素（RRerccl=6.31,95%CI为1.83～21.78,P〈0.01）。结论ERCC1在Ⅱ、Ⅲ期结肠癌低表达者中预后较好,可以从辅助化疗中受益。ERCC1可以作为辅助化疗无病生存的预后评价指标。     

FOXP3、CD11c蛋白表达与弥漫性大B细胞淋巴瘤患者预后的相关性

目的:探讨FOXP3、CD11c蛋白表达与弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者预后的相关性。方法:本研究纳入2015年1月至2019年1月九江市第一人民医院和南方医科大学中西医结合医院收治的48例DLBCL患者,收集患者术中切除的DLBCL组织作为检测标本,采用免疫组织化学法检测组织中FOXP3、CD11c蛋白的表达,术后随访截止日期为2019年12月31日,记录患者的近期疗效(完全缓解、部分缓解)和无进展生存期。结果:FOXP3蛋白为核阳性表达,多以局灶性或弥漫性分布,FOXP3阳性率为54.17%(26/48);CD11c蛋白为细胞膜阳性表达,多以弥漫性分布,CD11c阳性率为60.47%(29/48)。FOXP3、CD11c蛋白表达与DLBCL患者的年龄、性别、累及部位及乳酸脱氢酶水平无明显相关性,但与临床分期和国际预后指数评分存在明显相关性,差异有统计学意义(P<0.05),即DLBCL患者临床分期越低、国际预后指数评分越低,则FOXP3、CD11c蛋白阳性表达率越高(r=0.637,r=0.709)。术后1年,FOXP3阳性表达或CD11c阳性表达的DLBCL患者的总有效率明显高于FOXP3阴性表达或CD11c阴性表达患者(P<0.05);至随访结束,FOXP3阳性表达或CD11c阳性表达的DLBCL患者的中位无进展生存期也明显长于FOXP3阴性表达或CD11c阴性表达患者(P<0.05)。结论:在部分DLBCL患者组织中FOXP3、CD11c阳性表达,且阳性表达率与临床分期及国际预后指数评分相关,FOXP3和CD11c蛋白阳性表达提示预后良好。     

肝癌患者肝组织中CD105的表达及临床意义

目的:探讨肝癌患者肝组织中CD105的表达特征及其与预后和临床病理参数的关系.方法:选取原发性肝癌根治切除术的石蜡包埋标本100例,用CD105单克隆抗体进行免疫组化染色,进行CD105标记的微血管密度(MVD-CD105)定量计数,并与相应患者的临床病理学参数和无病生存期进行统计学分析.结果:肿瘤组织内CD105染色阳性率为100%(100/100);癌旁肝硬化组织内染色阳性率为40.6%(28/69):癌旁正常组织染色阳性率为4%(4/100);非肝癌患者正常肝组织无阳性染色.肿瘤内MVD-CD105数值与TNM分期、有无静脉侵犯呈正相关(P＜0.05).将肿瘤组织内MVD值的均数作为分界,高MVD-CD105组较低MVD-CD105组的无病生存期明显降低(P＜0.01);癌旁肝硬化组织内CD105阳性组的无病生存期较阴性组明显缩短(P＜0.05).结论:在肝癌患者肝组织中CD105主要表达在肝癌组织及癌旁肝硬化组织中:肿瘤内MVD-CD105能准确地评价肿瘤新生血管,预测原发性肝癌根治术后的复发、转移;癌旁肝硬化组织中CD105的阳性表达可能与癌变相关,CD105可以作为原发性肝癌血管治疗的靶点.     

细胞周期蛋白E和p53在胆囊癌组织中的表达

目的：研究细胞周期蛋白E（Cyclin E）和p53在胆囊癌组织中的表达及其意义。方法采用免疫组化方法,检测Cyclin E和p53在胆囊癌组织中的表达,以慢性胆囊炎组织作为对照。结果 Cyclin E在胆囊癌组织中表达阳性率比胆囊炎组高,在中-低分化胆囊癌组织中表达阳性率比高分化胆囊癌组织中高,在晚期胆囊癌（Nevin III~V期）组织中表达阳性率比早期（NevinⅠ,Ⅱ期）胆囊癌组织中高,差异均有统计学意义（χ2分别=17.76、5.11、6.13,P均＜0.05）。 Cyclin E的表达与胆囊癌有无转移无明显相关性（χ2=0.04,P＞0.05）。 p53在胆囊癌组织中表达阳性率比胆囊炎组高,在中-低分化胆囊癌组织中表达阳性率比高分化胆囊癌组织中高,差异均有统计学意义（χ2分别=43.46、12.77,P均＜0.05）。 p53的表达与胆囊癌Nevin分期及有无转移无明显相关性（χ2分别=0.09、0.18,P均＞0.05）。Cyclin E表达阳性的胆囊癌患者1年生存率比表达阴性者低,差异有统计学意义（χ2=16.63,P＜0.05）。p53的表达与胆囊癌患者1年生存率无明显相关性（χ2=0.11,P＞0.05）。结论结合分析Cyclin E和p53在胆囊组织中的表达,有助于对胆囊癌进行早期诊断和判断预后。     

膀胱尿路上皮癌患者外周血CK20、CD105及CD146表达的临床意义

目的检测膀胱尿路上皮癌患者外周血中血清肿瘤标志物CK20、CD105和CD146的表达,探讨CK20、CD105和CD146作为膀胱尿路上皮癌微转移指标的应用价值。方法采用流式细胞仪检测50例膀胱尿路上皮癌患者、30例健康志愿者外周血中CK20及CD105/CD146的表达情况。分析膀胱尿路上皮癌患者外周血中CK20及CD105/CD146的阳性表达率及其与临床病理学指标的关系;CK20及CD105/CD146在膀胱尿路上皮癌患者外周血中表达的相关性及联合检测的意义。结果CK20和CD105/CD146在膀胱癌组中的阳性表达率分别为28.0%和48.0%,其表达与肿瘤分期、病理分级、有无远处转移、肿瘤直径、病灶数量等相关（P〈0.05）,而与患者性别、年龄无相关性（P〉0.05）。患者中有10例同时出现CK20及CD105/CD146阳性表达,两者的表达有相关性（χ2=4.276,r=0.281,P〈0.05）。联合检测与单独检测CK20相比,阳性率有所提高,差异有统计学意义（P=0.005）;联合检测与单独检测CD105/CD146相比,阳性率差异无统计学意义（P=0.423）,但阳性率仍有提高。结论CK20及CD105/CD146对于预测膀胱尿路上皮癌微转移具有较高的敏感性。联合检测CK20及CD105/CD146与单项检测相比,具有更高的敏感性。CK20及CD105/CD146可以作为膀胱尿路上皮癌微转移早期诊断、早期治疗和预后判断的生物学指标。     

DLBCL患者CD68、cyclin D1蛋白表达和BCL-6基因重排及与生存期的相关性分析

目的分析弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、CD68蛋白表达和B淋巴细胞瘤-6(BCL-6)基因重排及与生存期的相关性。方法回顾性选取98例均获随访的DLBCL患者石蜡标本,通过免疫组化法对其cyclin D1、CD68和BCL-6进行免疫标记,并通过荧光原位杂交技术对BCL-6基因重排进行测定。分析cyclin D1、CD68蛋白表达和BCL-6基因重排与生存期的相关性。采用单因素分析法分析cyclin D1、CD68蛋白表达和BCL-6基因重排与DLBCL患者临床病理特征的相关性,并分析DLBCL患者临床病理特征与预后效果的关系,同时采用多因素COX风险模型分析cyclin D1、CD68蛋白表达和BCL-6基因重排与DLBCL患者生存期的相关性。结果 98例患者随访时间为1~36个月,平均为(21. 54±4. 65)个月,其中死亡14例,死亡率为14. 29%。98例患者中,cyclin D1蛋白高水平表达37例(37. 76%),CD68蛋白高水平表达17例(17. 35%),BCL-6基因重排20例(20. 41%)。cyclin D1、CD68蛋白表达和BCL-6基因重排与患者年龄、性别、血清乳酸脱氢酶(LDH)含量、Ann Arbor分期、原发部位、国际预后指数(IPI)及化疗方案均无显著关系(均P 0. 05)。单因素分析结果显示,性别、原发部位与患者预后均无显著相关性(P 0. 05),而年龄≥60岁、Ann Arbor分期为Ⅲ~Ⅳ、血清LDH≥245 IU/L、IPI评分为3~5分、化疗方案为CHOP的患者预后均较差(P 0. 05)。cyclin D1蛋白高表达、CD68蛋白高表达、BCL-6基因重排患者的生存率明显低于cyclin D1蛋白低表达、CD68蛋白低表达、BCL-6基因未重排者(均P 0. 05)。多因素COX模型分析结果发现,cyclin D1蛋白高表达、CD68蛋白高表达、BCL-6基因重排与患者预后效果均存在显著关系(P 0. 05)。结论 cyclin D1、CD68和BCL-6基因与DLBCL患者预后效果均存在密切关系,其中cyclin D1、CD68蛋白高表达及BCL-6基因重排者预后情况较差,提示cyclin D1、CD68蛋白及BCL-6基因可作为评估DLBCL患者预后的重要指标。     

细胞外基质金属蛋白酶诱导因子和血管内皮生长因子在骨巨细胞瘤中的表达及临床意义

目的：研究骨巨细胞瘤（GC T ）中细胞外基质金属蛋白酶诱导因子（EM M PRIN ）-CD147、血管内皮生长因子（VEGF）的表达情况,探析两者间的相关性及与临床病理、预后、复发的关系,为临床判断GCT 生物学行为及评估预后提供准确的检验指标,也为临床治疗提供新的思路。方法选择2010年2至2013年4月隆昌县人民医院行手术治疗的GCT患者病理切片68份,采用免疫组织化学法（即S-P法）检测CD147、VEGF、基质金属蛋白酶（M M P）等分子表达情况,分析两者的相关性及患者病理资料、Jaffe′s分级、预后的影响因素。结果患者性别、年龄等一般资料与CD147、VEGF阳性表达无相关;各级Jaffe′s分级患者CD147和MMP-2阳性表达差异有统计学意义（P＜0．05）,预后各分组患者CD147、MMP-2、MMP-9阳性表达差异有统计学意义（P＜0．05）;CD147和MMP-9、V EA F的表达呈正相关（ r＝0．696,P＝0．025;r＝0．674,P＝0．000）。结论 CD147的阳性表达和GC T 患者病情恶化以及复发有着密切的关系,并且和MMP-9、VEGF的阳性表达密切相关,是目前临床评价GCT恶性程度以及评估预后的重要检测指标。     

食管癌组织早期生长反应基因-1mRNA表达与患者生存期关系的研究

目的 通过对食管癌组织及癌旁组织中早期生长反应基因1(Egr-1)表达的研究,探讨Egr-1mRNA与食管癌患者预后的关系.方法 应用RT-PCR技术检测68例食管癌患者Egr-1mRNA表达情况,并对68例患者进行生存期随访,分析其与患者预后的关系.结果 Egr-1mRNA在正常食管组织表达最高为1.201±0.347,在癌旁组织表达次之,为0.945±0.336,在癌灶中心组织表达最低,为0.567±0.404(F=12.709,P＜0.01,P＜0.05);68例癌组织和癌旁组织标本中Egr-1mRNA均阳性表达的21例,单一表达阳性的21例,均阴性表达的26例.随访68例术后患者,术后1年生存组60例、术后3年生存组35例;2组Egr-1mRNA均阳性表达率分别为30.00%和65.71%(P＜0.01);2组阳性表达者生存率分别是94.44%和86.96%(P＞0.05).结论 从癌旁组织到癌组织Egr-1mRNA表达减弱可能与食管癌的癌变有一定关系;食管癌组织Egr-1mRNA表达水平与患者生存期有关系,对食管癌预后判断有重要参考价值.     

p21^WAF1和LRP在152例乳腺癌中的表达及其预后价值

目的 探讨p21^WAF1和LRP在乳腺癌中的表达及其预后意义。方法 运用免疫组化S－P法检测152例乳腺癌组织p21^WAF1和LRP的表达水平。结果 在152例乳腺癌组织中p21^WAF1（＋）61例（40.1%），其中低表达43例（70.5%），高表达18例（29.5%）；LRP（＋）122例（80.2%）；p21^WAF1的表达与乳腺癌组织腺管形成（P＜0.01）、细胞核多形性（P＜0.01）、核分裂象计数（P＜0.01）和组织学分级（P＜0.01）呈正相关。淋巴结转移组LRP的阳性率（88.6%）明显高于无转移组（73.2%）。单因素预后分析显示，p21^WAF1高表达组生存期低于低表达及无表达组（P＜0.01），p21^WAF1（－）／LRP（－）组生存期明显高于p21^WAF1（＋）／LRP（＋）组（P＜0.01）。结论 ①p21^WAF1不能提高LRP阳性乳腺癌患者的生存期，可能与其调控方向有关；②LRP阳性乳腺癌细胞更容易发生淋巴结转移。     

miR-16 在 T 淋巴母细胞淋巴瘤 / 急性淋巴母细胞白血病中表达简

本研究探讨miR-16在T淋巴母细胞淋巴瘤/急性淋巴母细胞白血病（T-LBL/ALL）中的表达及其与预后的关系.应用免疫组织化学法对宜共市人民医院血液科有详细随访资料的38例T-LBL/ALL石蜡标本进行CD3、cCD3、CD10、CD20、CD34、CD43、CD99、TdT、PAX-5、BCL-2和Ki67免疫组织化学标记检测,采用real-time RT-PCR方法检测miR-16的表达水平,以15例淋巴结反应性增生作为对照.结果表明：38例T-LBL/ALL中TdT阳性率最高（94.7％）,CD34阳性最低（22.1％）,PAX-5及CD20为阴性.在39.5％病例中Ki67大于80％.与淋巴结反应性增生相比较,miR-16在T-LBL/ALL中表达上调,其表达量是淋巴结反性增生的4.87倍（P＜0.05）.T-LBL中miR-16高表达组总体生存率下降（P＜0.05）.BCL-2蛋白表达阳性组预后优于阴性组预后（P＜0.05）.miR-16表达与BCL-2蛋白存在相关性（r=0.51,P＜0.05）.结论：在T-LBL/ALL中miR-16的高表达组总体生存率明显高于低表达组,提示miR-16可能与预后有相关性,而BCL-2蛋白表达阳性组预后好于阴性组,可能也是一种影响预后的因素.     

CD46和雌激素受体在乳腺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨CD46、雌激素受体（ER）在浸润性乳腺癌、乳腺良性肿瘤及正常乳腺组织中的表达水平及其对乳腺癌患者预后的临床意义。方法采用免疫组化的方法检测60例浸润性乳腺癌、60例乳腺良性肿瘤及30例正常乳腺组织标本CD46、ER的表达,并分析该表达与不同临床病理特征之间的关联性,以及采用生存分析CD46、ER的表达对患者预后的临床意义。结果乳腺癌组织CD拍阳性率（81．67％）明显高于乳腺良性肿瘤（58．33％）和正常乳腺组织（46．67％）;ER阳性率（50．00％）明显高于乳腺良性肿瘤（33．33％）和正常乳腺组织（26．67％）,差别均有统计学意义（P〈0．05）;CD46表达阳性率与临床分级、肿瘤直径、有无淋巴结转移、血管浸润、TNM分期等呈正相关（P〈0．05）;ER表达阳性率与患者年龄、临床分级、肿瘤直径等呈正相关（P〈0．05）;CD46、ER阳性表达均可致患者的生存预后变差,浸润程度、有无淋巴结转移、临床分期、CD46、ER的表达是乳腺癌5年生存率独立的危险因素（P〈0．05）。结论CD46、ER阳性表达与更严重的乳腺癌病理特征相关,并对较差的预后具有提示作用。     

c-Kit在进展期胃癌组织中的表达及其与预后的关系

目的研究进展期胃癌组织c-Kit表达及与相关指标和预后的关系,以探讨c-Kit能否作为胃癌分子靶向药物治疗靶点。方法采用免疫组化法研究了69例进展期胃癌组织标本的c-Kit表达及与MDR1和SSTR2的相关性,并对患者进行总生存期随访。结果进展期胃癌组织c-Kit阳性表达率为24.6%。c-Kit表达与患者性别、年龄、分期、分化及脉管和神经侵犯均无相关性。肿瘤组织c-Kit表达与MDR1(P=0.049)和SSTR2(P=0.013)表达有相关性。c-Kit表达阴性患者中位总生存期为13.8个月(95%CI 11.8～15.8个月),c-Kit表达阳性患者中位总生存期为12.5个月(95%CI9.58～15.42个月,P=0.049),两者差异具有统计学意义。ⅢA期病例c-Kit表达阴性患者中位总生存期为26.1个月(95%CI15.36～36.84个月),c-Kit表达阳性患者中位总生存期仅为12.5个月(95%CI7.51～17.49个月,P=0.04)。结论 c-Kit可能是胃癌靶向酪氨酸激酶抑制剂使用靶点,但其相关机制有待体内外研究证实。     

低氧诱导因子-1α、Ki67和微血管密度在弥漫浸润性星形细胞瘤中的表达及意义

目的探讨低氧诱导因子-1α（HIF-1α）、增殖指标（Ki67）及微血管密度（MVD）在人弥漫浸润性星形细胞瘤中的表达与临床病理指标及预后的关系。方法用免疫组织化学法检测10例正常人脑组织和76例弥漫浸润性星形细胞瘤中HIF-1α、Ki67和CD34的表达,并以CD34平均阳性血管数作为微血管密度（MVD）。结果 76例弥漫浸润性星形细胞瘤中HIF-1α阳性表达59例（77.6%）,Ki67平均核阳性率为8.22%,平均MVD为（43.7±11.3）,与正常对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。HIF-1α、Ki67的表达率和MVD计数均随弥漫浸润性星形细胞瘤级别的升高而增加,并与患者的预后负相关,各组间差异显著（P〈0.01）;HIF-1α和K i67的表达与MVD计数呈正相关。结论 HIF-1α、Ki67和MVD计数在弥漫浸润性星形细胞瘤中的表达与级别及预后有关,提示缺氧及微血管的增殖在弥漫浸润性星形细胞瘤的发生和演进中发挥作用。     

分子标记物联合检测在判断早期肺腺癌预后中的意义

目的 分析分子生物学标记物在早期肺腺癌患者肿瘤中的表达,评估联合表达与预后的相关性.方法 应用免疫组化方法,检测并分析我院2000年至2002年收治的68例早期肺腺癌患者术后癌组织中Ki-67、Her-2、P16、P53、VEGF、MMP-9和CD44v6的表达情况.用Cox相对危险回归法分析这些因子的表达情况与患者预后的关系.结果 联合评估表明以下分子标记物的表达会增加患者不良预后风险:P53(RR=3.228,95%CI 1.331～7.828,P=0.010);MMP-9(RR=2.071,95% CI 1.062～4.036,P=0.033);VEGF(RR=2.577,95% CI 1.124～5.908,P=0.025).联合检测表达的患者生存期明显缩短.结论 P53、VEGF、MMP-9联合检测对早期肺腺癌患者预后评估有临床意义.