缬沙坦联合百令胶囊治疗60例早期糖尿病肾病临床观察

目的:对缬沙坦联合百令胶囊治疗60例早期糖尿病肾病的临床疗效进行观察与分析。方法 :选取我院2012年5月~2014年10月收治的早期糖尿病肾病患者120例,将患者应用双盲法分为观察组与对照组,每组60例。对照组患者在常规治疗基础上加用缬沙坦治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用缬沙坦联合百令胶囊治疗,对两组的临床疗效进行观察分析与比较。结果:两组患者治疗14周后的24 h尿蛋白定量、血压、尿素氮、血肌酐等指标与治疗前相比有明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);且给予缬沙坦联合百令胶囊治疗的观察组患者24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐等指标下降水平明显优于只给予缬沙坦治疗的对照组患者,两组对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效显著,能够有效降低患者24 h尿蛋白水平,减轻肾脏损伤,联合用药方案具有较高的临床应用价值。     

缬沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察口服缬沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者肾功能及尿白蛋白的影响.方法:早期糖尿病肾病患者121例,随机分为对照组、缬沙坦组、百令胶囊组及联合治疗组.联合治疗组应用缬沙坦联合百令胶囊治疗;缬沙坦组应用缬沙坦治疗;百令胶囊组应用百令胶囊治疗;对照组应用川芎嗪注射液治疗.结果:治疗后联合治疗组、缬沙坦组、百令胶囊组尿白蛋白排泄量和血肌酐含量均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后缬沙坦组、百令胶囊组、联合治疗组分别与对照组白蛋白排泄量和血肌酐含量比较差异有统计学意义(P<0.05).联合治疗组与缬沙坦组、百令胶囊组作治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后随访3个月,尿白蛋白和血肌酐含量无明显变化.结论:缬沙坦、百令胶囊均能减少早期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄量和血肌酐水平,改善肾功,两药联用疗效优于两药单用.     

缬沙坦联合百令胶囊治疗120例早期糖尿病肾病临床观察

【】目的：对缬沙坦联合百令胶囊治疗120例早期糖尿病肾病的临床疗效进行观察与分析。方法：资料选择医院于2012年5月～2014年10月收治的早期糖尿病肾病患者120例,将患者应用双盲法分为两组,每组60例；在常规治疗基础上对照组患者加用缬沙坦治疗,观察组患者加用缬沙坦联合百令胶囊治疗,对两组的临床疗效进行观察分析与比较。结果：两组患者治疗14周后的24h尿蛋白定量、血压、尿素氮、血肌酐等指标与治疗前相比有明显改善,比较具有统计学意义(P＜0.05)；且给予缬沙坦联合百令胶囊治疗的观察组患者24h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐等指标下降水平明显优于只给予缬沙坦治疗的对照组患者,两组相比差异具有显著意义(P＜0.05)。结论：缬沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效显著,能够有效降低患者24h尿蛋白水平,减轻肾脏损伤,联合用药方案具有较高的临床应用价值。     

丹蛭降糖胶囊联合针灸治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察丹蛭降糖胶囊联合针灸治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取了2018年1月-2019午6月安徽省中医院内分泌科40例确诊的早期糖尿病肾病患者,将他们随机分为研究组和对照组,各20例。对照组采用单一的丹蛭降糖胶囊治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合针灸治疗。治疗周期为8周,而后比较两组的治疗效果。结果:经过对比两组患者的疗效指标发现,治疗组的总有效率和中医证候疗效治疗效果和总有效率均优于对照组(P<0.01):与对照组比较,治疗组血糖指标FPG、2hPG及HbA1c下降(P<0.01);尿蛋白指标也有一定的下降。结论:针灸能够提升丹蛭降糖胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效。     

羟苯磺酸钙联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察羟苯磺酸钙联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 将早期糖尿病肾病患者64例随机分为羟苯磺酸钙联合缬沙坦组(治疗组)和缬沙坦组(对照组)各32例,比较治疗前后24 h尿白蛋白排泄量、肾功能及血钾的变化.结果 与对照组比较,治疗组能明显降低24 h尿蛋白排泄量,降低血尿素氮及血肌酐水平(P＜0.05).结论 羟苯磺酸钙联合缬沙坦能减少早期糖尿病肾病患者的尿白蛋白,改善肾功能,延缓糖尿病肾病的进展.     

百令胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病患者的效果观察

目的:探讨百令胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白的影响。方法:按随机数字表法将2016年1月～2019年1月就诊于我院的82例早期DN患者分为对照组和研究组各41例。对照组口服缬沙坦治疗,研究组予以百令胶囊联合缬沙坦治疗。比较两组临床疗效、肾功能与24 h尿蛋白定量及用药安全性。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);研究组治疗后SCr、β2-MG、BUN及24 h尿蛋白定量水平均低于对照组(P0.05);治疗过程中两组均未出现明显不良反应。结论:百令胶囊联合缬沙坦可有效改善早期DN患者临床症状,降低24 h尿蛋白定量水平,保护肾脏功能,且不会增加毒副反应,安全性较高。     

复方丹参滴丸与缬沙坦联合治疗糖尿病早期肾病疗效观察

目的 观察复方丹参滴丸联合缬沙坦治疗糖尿病早期肾病的疗效.方法 将65例糖尿病早期肾病的患者随机分为治疗组(应用复方丹参滴丸及缬沙坦)及对照组(应用缬沙坦),观察6个月,比较治疗前后尿白蛋白排泄率的变化.结果 治疗组治疗后尿白蛋白排泄率较对照组治疗后有明显下降(P＜0.01).结论 复方丹参滴丸与缬沙坦联合治疗糖尿病早期肾病的效果明显优于单用缬沙坦治疗.     

丹蛭降糖胶囊联合奥美沙坦酯片治疗糖尿病肾病效果观察

目的:观察丹蛭降糖胶囊联合奥美沙坦酯片治疗30例糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2019年6月至2020年6月安徽中医药大学第一附属医院内分泌科收治的60例糖尿病肾脏病(DKD)患者,将所有患者按照随机数字法分为治疗组(30例)和对照组(30例)。予以对照组患者口服奥美沙坦酯片,一次一粒,一天一次。治疗组在对照组基础上口服丹蛭降糖胶囊,一次四粒,一天三次,两组患者持续治疗12周。检测并分析两组患者治疗前后的血清空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿素氮(BUN)、血肌酐(sCr)、血清胱抑素C(Cys-c)。结果:两组治疗后24h尿蛋白定量、BUN、Scr、FPG、餐后2h血糖、HbA1c、Cys-c均有显著改善(P<0.05)。结论:丹蛭降糖胶囊联合奥美沙坦酯片治疗糖尿病肾病可以有效控制血糖,并且降低尿蛋白,降低血清Cys-c水平,对DKD具有良好的临床疗效。     

HbA1c、CRP、IL-6和IMA对糖尿病肾病早期诊断的价值

目的 探讨糖化血红蛋白(HbA1c)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)与缺血修饰清蛋白(IMA)对糖尿病肾病早期诊断的价值。方法 收集64例2型糖尿病患者的临床资料(单纯2型糖尿病患者34例,糖尿病肾病患者30例),检测各组患者血液中HbA1c、h-CRP、IL-6和IMA水平,另选对照组40例,并进行对比分析。结果 单纯2型糖尿病组HbA1c、h-CRP、IL-6和IMA水平均明显高于对照组(P<0.05),糖尿病肾病组HbA1c、h-CRP、IL-6和IMA水平又明显高于单纯2型糖尿病组(P<0.05);HbA1c水平与h-CRP、IL-6、IMA水平呈正相关(P<0.05);HbA1c、h-CRP、IL-6和IMA项联合检测糖尿病肾病的阳性检出率明显高于单项指标(P<0.05)。结论 联合检测HbA1c、h-CRP、IL-6和IMA水平有利于糖尿病肾病的早期检出。     

前列地尔联合缬沙坦治疗老年早期糖尿病肾病临床随机对照研究

目的探讨老年早期糖尿病肾病患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗的疗效。方法选取我院2018年5月～10月接收的72例老年早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组(n=36,采取缬沙坦治疗)与观察组(n=36,采取前列地尔联合缬沙坦治疗),对临床疗效及相关指标进行观察。结果相比于对照组,观察组患者临床有效率明显要高(P0.05);治疗后,两组血清肌酐、24h尿蛋白排泄量、尿素氮水平均较治疗前明显下降(P0.05),而观察组低于对照组(P0.05);治疗期间,观察组出现食欲下降2例,持续性咳嗽2例,对照组心律失常1例,恶心呕吐2例,两组不良反应率分别为11.11%、8.33%,差异无统计学意义(P0.05)。结论老年早期糖尿病肾病患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗,能够显著改善患者的肾功能,改善临床症状,疗效优于缬沙坦单独使用,安全性尚可,值得于临床推广。     

缬沙坦联合葛根素治疗糖尿病肾病的前瞻性研究

目的探讨缬沙坦联合葛根素注射液治疗糖尿病肾病的效果。方法将血压正常的糖尿病早期肾病患者22例和临床糖尿病肾病患者24例分别随机分为缬沙坦治疗组和葛根素联合缬沙坦治疗组,疗程均为18个月。结果缬沙坦组和葛根素联合缬沙坦组均能显著改善糖尿病肾病患者的尿白蛋白排泄率、尿内皮素1及尿β2微球蛋白(均为P<0.05),而葛根素联合缬沙坦疗效优于单用缬沙坦(P<0.05)。葛根素联合缬沙坦对血纤维蛋白原及血液粘滞度参数也有明显的效果。结论葛根素注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效肯定。     

降糖精颗粒联合西药治疗早期糖尿病肾病的效果评价

目的探讨降糖精颗粒联合西药治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取早期糖尿病肾病患者120例,随机分为观察组与对照组各60例。对照组采取西医对症治疗,观察组在对照组的基础上予降糖精颗粒。比较2组治疗后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿微量白蛋白(Um Alb)、血清胱抑素C(CysC)水平。比较2组临床疗效。结果治疗8周后,2组患者FBG、2 hPG、HbA1c、Um Alb、CysC水平均有所下降,且观察组上述指标水平显著低于对照组(P 0. 05)。观察组治疗总有效率76. 67%,显著高于对照组的60. 00%(P 0. 05)。结论对于糖尿病肾病患者,降糖精颗粒联合西药治疗可纠正代谢紊乱,改善肾脏血流供应,改善肾小球功能,提高治疗效果。     

瑞舒伐他汀钙联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察瑞舒伐他汀联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法选取68例早期糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,各34例。观察组给予瑞舒伐他汀联合缬沙坦治疗,对照组给予缬沙坦治疗,观察两组患者治疗情况。观察指标:早期糖尿病肾病临床疗效;治疗前和治疗后患者糖尿病血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)的差异。对比两组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、视黄醇结合蛋白(R BP)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)指标的变化情况。结果观察组总有效率97.06%高于对照组的75.53%,χ~2=8.245,P0.05。治疗前两组LDL-C、TG、TC相似,经t检验,P0.05,差异无统计学意义;治疗后观察组较对照组LDL-C、TG、TC改善更显著,经t检验,P0.05,差异有统计学意义。治疗后,两组患者UAER、RBP水平较治疗前比较明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义,P0.05;治疗后观察组上述指标较对照组明显下降,治疗后与对照组比较,P0.05。结论早期糖尿病肾病患者采用瑞舒伐他汀联合缬沙坦治疗效果确切。     

Hcy、HbA1c和肾病指数联合检测对2型糖尿病早期肾损伤筛查的临床应用价值

目的研究同型半胱氨酸(Hcy)、糖化血红蛋白(HbA1c)和肾病指数联合检测对2型糖尿病早期肾损伤筛查的临床应用价值。方法选取2016年1月至2017年1月该院164例糖尿病患者为研究对象,根据肾小球滤过率分为肾功能正常组(n=49)、肾功能不全代偿组(n=56)、肾功能不全失代偿组(n=59),并以60例健康体检人员为健康对照组,评价Hcy、HbA1c、肾病指数单独及联合检测对糖尿病早期肾损伤的诊断价值。结果健康对照组、肾功能正常组、肾功能不全代偿组、肾功能不全失代偿组的Hcy、HbA1c及肾病指数平均水平依次升高。3个指标在糖尿病患者肾损伤的早期诊断,灵敏度以HbA1c(97.39%)最高,特异度以Hcy(81.16%)最高,约登指数(0.76)、符合率(92.76%)均以肾病指数最高。3个指标联合诊断的灵敏度(99.13%)、阴性预测值(98.43%)有所提高。结论 Hcy、HbA1c和肾病指数联合检测对糖尿病早期肾损伤的早期发现有较高的临床应用价值。     

灯盏生脉胶囊联合重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察灯盏生脉胶囊联合重组人脑利钠肽(rh-BNP)治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法使用随机数表法将2018年7月至2019年3月在某院就诊的104例CHF患者分为对照组和观察组,各52例.对照组在常规治疗基础上加用rh-BNP,观察组在对照组治疗基础上加用灯盏生脉胶囊.对比两组治疗前后左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)等心功能指标水平;统计两组治疗总有效率和不良反应发生率.结果观察组治疗后LVEDD、LVESD水平低于对照组,而LVEF水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率(94.23%)高于对照组(80.77%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见不良反应发生.结论灯盏生脉胶囊联合rh-BNP治疗CHF临床疗效较好,可有效改善患者心功能,且不会增加用药风险.     

微量清蛋白尿和糖化血红蛋白联合检测对早期糖尿病肾病的临床价值

目的探讨微量清蛋白尿(MAU)和糖化血红蛋白(HbA1c)联合检测对早期糖尿病肾病的临床价值。方法对122例2型糖尿病患者与65例健康体检者的尿清蛋白肌酐比值(UACR)和HbA1c联合检测,记录所有结果,数据应用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果糖尿病肾病患者UACR水平明显高于健康体检者,差异有统计学意义(P<0.05)。早期糖尿病肾病检出率随着HbA1c增加而增加。UACR和HbA1c之间存在正相关。结论糖尿病肾病患者的UACR和HbA1c越高,肾脏的损害越大。因此对糖尿病患者UACR和HbA1c联合检测,可早期发现糖尿病肾病,及时采取治疗,可防止或延缓糖尿病肾病的发展。     

依那普利联合百令胶囊对2型糖尿病肾病患者肾功能及胰岛素抵抗指数水平的影响

目的探究依那普利联合百令胶囊对2型糖尿病肾病患者肾功能及空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的影响。方法选取某院收治的2型糖尿病肾病患者78例,按照治疗方法不同分为观察组和对照组,各39例。对照组采用依那普利治疗,观察组采用依那普利联合百令胶囊治疗。统计对比两组治疗前后FBG、HbA1c、HOMA-IR及肾功能[血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量]指标水平。结果治疗后两组血糖水平较治疗前均降低,两组相比差异无统计学意义(P0.05);治疗后与对照组相比,观察组HOMA-IR值较低(P0.05);治疗后观察组24 h尿蛋白定量、SCr、BUN水平低于对照组(P0.05)。结论依那普利与百令胶囊联合应用于2型糖尿病肾病患者,可降低HOMA-IR水平,改善患者肾功能。     

胰岛素强化治疗对早期糖尿病肾病的临床疗效分析

目的:评估胰岛素强化治疗对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择2012年1月至2015年6月收治我科的早期糖尿病肾病患者94例,随机分为试验组和对照组。试验组(47例)给予胰岛素强化治疗,对照组(47例)应用口服降糖药治疗。比较两组治疗前和治疗30天后,患者空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、尿蛋白排泄率、β_2微球蛋白和血肌酐的变化。结果:两组患者治疗后FBG、2h PBG、HbA1c、UAER及β_2-MG均显著降低,组内差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组间比较,FBG、2h PBG、HbA1c差异无统计学意义(P0.05),而UAER及β_2-MG差异有统计学意义(P0.05)。结论 :应用胰岛素强化治疗早期糖尿病肾病,临床疗效确切,能有效控制血糖水平,改善肾功能,延缓糖尿病肾病的进展。     

β_2-微球蛋白、糖化血红蛋白和血清胱抑素C的联合检测在糖尿病肾病中的临床意义

目的探讨尿β2-微球蛋白(β2-MG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和血清胱抑素C(CysC)的联合检测在诊治糖尿病肾病(DN)中的临床意义。方法选择2014年月1~10月在该院进行治疗的糖尿病早期肾病患者60例,单纯糖尿病患者100例,健康对照组50例。运用乳胶颗粒免疫比浊法检测血清CysC,用免疫透射比浊法检测尿β2-MG,离子交换高效液相色谱法检测HbA1c并用统计学方法对所测结果进行统计分析。结果 3项检测指标在糖尿病早期肾病组(早期DN组)中的表达均高于单纯糖尿病组(单纯DM组)和健康对照组,差异具有统计学意义(P0.05);单纯糖尿病组和健康对照组HbA1c水平比较差异有统计学意义(P0.05)。结论尿β2-MG、CysC和HbA1c这3项指标都是反映糖尿病患者早期肾功能损害的良好指标,其联合检测对糖尿病早期肾脏损害的诊断,以及糖尿病的治疗和病情监测有重要意义。     

血清CysC、HbA1c、IL-6联合检测在糖尿病肾病早期诊断中的应用价值

目的分析血清白细胞介素-6(IL-6)、胱抑素C(CysC)及糖化血红蛋白(HbA1c)联合检测对早期糖尿病肾病的诊断价值。方法选取该院2016年1月至2018年1月收治的200例糖尿病患者作为研究对象,按临床诊断标准分为单纯糖尿病组(DM)40例、早期糖尿病肾病组(EDN)80例、临床糖尿病肾病组(DN)80例,另外选取100例体检健康的非糖尿病肾病患者作为对照组。进行血清IL-6、CysC及HbA1c检测,并对其结果进行分析。绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)并计算曲线下面积(AUC),评价各指标的诊断价值。结果与对照组比较,DM组、EDN组、DN组CysC、IL-6和HbA1c水平升高,且3组的IL-6和HbA1c水平升高更显著,差异有统计学意义(P0.05);与DM组比较,EDN组、DN组CysC、IL-6和HbA1c水平升高,且EDN组、DN组IL-6和CysC水平升高更显著,差异具有统计学意义(P0.05);DN组CysC、IL-6和HbA1c水平高于EDN组,差异具有统计学意义(P0.05)。HbA1c、CysC、IL-6 3项联合检测诊断DN的AUC为0.98,高于各指标单项检测时的AUC。CysC、HbA1c、IL-6任意两者之间均呈正相关(P均0.05)。结论血清CysC、HbA1c、IL-6联合检测有利于早期糖尿病肾病患者的诊断,具有一定的积极意义。