纸片法快速检测皮肤消毒效果的初步研究

摘要 目的 〖HT5"SS〗研究纸片法直接采样快速检测皮肤消毒效果的可行性。方法 采用纸片直接贴附皮肤采样快速检测皮肤消毒效果的纸片法,同时用标准法棉拭子采样检测法作平行对照比较。结果 细菌染菌方法相同,同种试验菌,同种采样检验方法,两种浓度菌悬液,高浓度的染菌回收率低于低浓度的染菌回收率;同种试验菌,同种浓度的菌悬液,两种采样检验方法,纸片法的染菌回收率高于标准法的染菌回收率,经统计学分析差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论 纸片法的染菌回收率高于标准法,且纸片法直接贴附皮肤采样,操作简便,培养时间短, 在皮肤消毒效果的快速检测方面具有很大潜力。     

抗菌素纸片联合药物敏感试验法

材料准备一、培养基;普通琼脂或血琼脂平板,按菌种不同而异。磺胺类药用无胨培养基。如用胎盘消化液代替肉汤则可缩短培养时间(4～6小时)。二、药敏纸片:直径6毫米的滤纸片,高压灭菌后干燥。每100片纸片加抗菌素液1毫升,浸泡1小时。于启盖平皿中,在紫外线下自然干燥,即可使用。如     

问题解答

问:什么是三维试验?答:三维试验是一种检测β内酰胺酶(ＥＳＢＬ)的方法,在传统的纸片扩散法基础上发展而来。纸片扩散法药敏试验,将细菌接种在琼脂平板表面,贴上药物纸片。纸片上的药物向周围的培养基中扩散,构成一维。琼脂平板表面的细菌生长,产生了抗药性酶,向培养基中扩散,构成另一维。所以,纸片扩散法是二维试验。三维试验,在纸片旁边的琼脂刻一深纹,其中加入受试菌液。细菌生长后,产生的抗药性酶向四周的琼脂中扩散,构成第三维。检测ＥＳＢＬ,接种细菌后,贴上第三代头孢菌素纸片,在纸片边上的深纹中加被测菌液。纹中的细菌生长时产生Ｅ…     

两种酵母样真菌药敏培养基检测氟康唑药敏试验的比较

目的比较丹麦ROSCO公司改良的Shadomy琼脂与M-H琼脂两种酵母真菌药敏培养基对氟康唑药敏试验结果的一致性。方法以美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)M44-P推荐的酵母样真菌药敏培养基为参照,采用改良的Shadomy琼脂真菌药敏培养基检测氟康唑对常见临床分离的86株酵母样真菌的药敏试验。并以标准菌株作质量控制。结果两种培养基对氟康唑的药敏结果一致率为95.3%。经配对χ2检验,没有显著性差异(P>0.05)。结论选用配方不同的酵母样真菌药敏培养基适用于氟康唑药物纸片扩散法的测试,可以代替NCCLS M44-P酵母菌纸片扩散法在临床实验室使用。     

浓度梯度法监测苛养菌对9种抗生素的耐药性

使用营养丰富的培养基和修改后的判断值，虽然纸片扩散法也可用于苛养菌的药物敏感试验；但是对于苛养菌，简易的纸片扩散法只能对常用抗生素作有限的分析。特别是近年来，美国临床实验室标准化委员会（ＮＣＣＬＳ）不再推荐用纸片扩散法测定阿莫西林／棒酸和氨苄青霉素／...     

732株嗜血杆菌对阿奇霉素敏感性分析

1999年 3月至 2 0 0 0年 12月 ,对南京军区南京总医院住院病人 ,门诊病人送检的痰液及咽拭标本中分离的 732株嗜血杆菌 ,采用Ｋ Ｂ纸片扩散法 ,对阿奇霉素做了药敏试验 ,并与其他 5种抗菌药物作了比较 ,报告如下。1　材料与方法1 1　菌种嗜血杆菌 732株 ,其中流感嗜血杆菌 30 2株 ,占41 3% ;副流感嗜血杆菌 430株 ,占 5 8 7%。1 2　培养基　巧克力培养基按《全国临床检验操作规程》(1997年第 2版 )由本室自制 ;血琼脂和Ｍ Ｈ琼脂 (Ｏｘｏｉｄ)作鉴定用 ;ＨＴＭ培养基 (Ｏｘｏｉｄ)作药敏用。1 3　药敏纸片　阿奇霉素、头孢噻肟、头孢呋辛、…     

培养基对兔骨髓间充质干细胞扩增与分化的影响

目的:考察α-MEM,DMEM-HG,DMEM-LG3种培养基对兔骨髓间充质干细胞体外贴壁、增殖与分化的影响。方法:实验于2005-04/2005-12在华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室完成。①兔骨髓间充质干细胞的获取:从1个月龄新西兰大白兔股骨中用全骨髓分离法分离得到兔骨髓间充质干细胞,体外培养,将第4代兔骨髓间充质干细胞分别在α-MEM,DMEM-HG,DMEM-LG三种培养基中以1×107L-1的密度培养于24孔板中,观察细胞形态,测生长曲线和贴壁率。②为消除贴壁差异,在α-MEM培养基中待接种的细胞贴附后,分别更换DMEM-HG或α-MEM培养基进行培养;在DMEM-HG培养基中贴附的细胞以同样方法处理,比较其生长速率和细胞密度。③以100个细胞/孔的密度将细胞接种于3种培养基的6孔板中,测克隆形成率。④细胞以0.5×107L-1的密度接种于24孔板,分别在3种培养基中扩增至50%汇合后,改用成骨诱导培养液进行诱导培养,茜素红染色测其矿化能力。结果:①3种培养基中细胞在α-MEM中贴壁率最高,达(41.7±1.4)%,第1天即进入对数生长期,平均比生长速率最大,为0.57d-1,平均倍增时间最短,为2d,培养期最大扩增倍数为27.9倍,克隆形成率最多,达(30.9±2.6)%。②消除贴壁差异后,细胞在不同培养基中生长无明显差别,两条生长曲线基本重合。③3种培养基中扩增的细胞经成骨诱导后,茜素红染色皆为阳性,其中DMEM-HG培养基中阳性最明显。结论:α-MEM培养基适合于骨髓间充质干细胞体外培养和扩增,引起细胞在不同培养基中生长差异的主要原因在于贴壁率的不同。     

临床分离细菌的菌种分布及耐药分析

材料与方法 1.菌株来源:菌株取自2002～2003年住院患者送检的各类标本,共分离病原菌357株. 2.细菌鉴定及药敏试验:采用法国生物梅里埃公司鉴定条进行细菌鉴定;药敏试验采用纸片扩散法.操作及结果判读均按1999年NCCLS规定进行,全部培养基购自生物梅里埃公司,药敏纸片购自北京天坛生物技术有限公司.     

网状中厚皮片移植联合负压封闭引流修复皮肤软组织缺损

目的：探讨网状中厚皮片移植联合负压封闭引流修复皮肤软组织缺损的疗效。方法：对19例皮肤撕脱伤创面及皮肤坏死创面患者均采用网状中厚皮片移植,以VSD材料覆盖植皮创面,修剪边缘后缝合固定于周围健康皮肤,封闭整个植皮区。24 h持续负压吸引5-7 d。结果：17例移植皮片全部存活,创面愈合。2例皮片存活95%以上,经换药后创面愈合。随诊0.5-1 a,创面外观、功能恢复良好。结论：网状中厚皮片移植联合负压封闭引流修复皮肤软组织缺损能及早封闭创面,降低感染的发生,促进皮片与创面良好贴附,有利于皮片存活,是一种简便、有效的修复皮肤软组织缺损创面的治疗方法。     

移动式床单位负压罩空气净化效果的检测

移动式床单位负压罩是一种以病床为单位的防护装置,为观察其对罩内空气净化效果及相关性能,采用载体定量试验和现场检测方法进行了研究。结果,启动负压罩运行20 min,罩内空气中0.5μm粒径的尘粒,在有人和无人条件分别下降98.6%和98.2%;对模拟室(约55 m3)内空气除菌率,无人条件下60 min达到100%,而有人条件下90 min达到100%。紫外线对过滤面上近距离(7 cm)照射2 min,对滤纸片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌杀灭率分别为100%和99.999%。负压罩运行条件下,负压差在-11.2 Pa～-6.8 Pa,噪声为46.5 dB～38.5dB;连续开机7 h,对温湿度无明显影响。结论,该装置具有良好的除尘、除菌效果,能有效控制负压罩内空气微生物气溶胶的扩散,对预防和控制负压罩控制区域内呼吸道传染病传播具有实际应用价值。     

卡他莫拉菌快速鉴定的方法学及耐药性研究

目的　建立快速鉴定卡他莫拉菌 (MC)的方法 ,对不同血源、营养配方的琼脂培养基进行了MC的生长指数 (GI)的测定 ,了解MC的耐药状况。方法　使用含 5 0 μg/ml万古霉素的兔血巧克力琼脂培养基分离MC ,以 3 乙酰吲哚纸片法检测MC产生的乙酰酯酶 ,与DNA酶试验为对照 ;将MC接种于 9种培养基上 ,计算和比较MC在 9种培养基上的平均GI;同时用Nitrocefin纸片检测MC的 β内酰胺酶发生率 ,以琼脂平皿二倍稀释法测定最低抑菌浓度 (MIC)。结果　检测 2 2 8株MC的乙酰酯酶结果 ,其敏感性为 10 0 % ,与 2 0 3株近缘菌比较特异性为 10 0 % ,与DNA酶试验有很高的相关性 ;MC在巧克力琼脂培养基上生长较血琼脂培养基好 ,但与GI值比较 ,差异无明显意义 (P >0 0 5 ) ;MC产 β内酰胺酶的阳性率为 93 0 % ;哌拉西林 /舒巴坦和哌拉西林 /他唑巴坦的MIC50 和MIC90 分别较单哌拉西林 ,降低了 8倍 ;氨苄西林 /舒巴坦的MIC50 和MIC90 较单氨苄西林降低了 32倍和 4倍。结论　用 3 乙酰吲哚纸片法检测MC产生的乙酰酯酶 ,是临床实验室快速鉴定MC的良好方法。MC产 β内酰胺酶阳性率之高 ,应引起临床医生的重视。哌拉西林 /舒巴坦、氨苄西林 /舒巴坦、头孢哌酮 /舒巴坦、哌拉西林 /他唑巴坦及亚胺培南 /西司他丁对 β内酰胺酶阳性MC有很     

济宁市城区饭店餐饮具消毒现状调查

2002年～2003年,对济宁市城区大中小饭店餐饮具消毒现状进行了调查. 1 方法 采用大肠菌群快速检测纸片(南京三爱实业有限公司生产).检测时,用无菌生理盐水湿润试纸片贴于餐饮具内表面,30 s后取下,贴于培养基平板上,置于37℃温箱中培养16～18 h,观察颜色变化,以纸片变黄并在黄色背景上呈现红色斑点或片状红晕为大肠菌群阳性.     

2-巯基丙酸协同试验检测细菌金属β内酰胺酶

我们采用 2 巯基丙酸 (2 mercaptopropionicacid ,2 MPA)和头孢他啶 (CAZ)双纸片琼脂扩散协同试验检测细菌金属β内酰胺酶 ,并与EDTA协同试验进行比较。一、材料与方法1.菌株来源 :185株菌株均为临床分离的革兰阴性菌 ,质控菌包括大肠埃希菌ATCC2 5 92 2 ,产IMP 1绿脓假单胞菌 ,产超广谱 β内酰胺酶肺炎克雷伯菌及高产AmpC酶阴沟肠杆菌。2 .主要试剂 :2 MPA购自Sigma公司 ,培养基及CAZ纸片(30 μg/片 )系梅里埃公司产品 ,EDTA纸片含 2 0mmol/L的EDTA溶液 2 0 μl,2 MPA纸片含 2 MPA 3μl。3.金属 β内酰胺酶检测 :将…     

江西省1998、1999年霍乱弧菌药敏试验

随着广谱抗生素长期广泛的应用,各种病原菌的耐药率逐年上升,药敏试验已成为细菌检验的重要项目。为了解我省埃尔托型霍乱弧菌对各种药物敏感的动态变化,我们对1998、1999年省内各地送检的部分菌株,用抗菌药物进行测定,现将检测结果报告如下。 1 材料与方法 1．1 菌株来源：被检菌株63株,分别从我省病人、带菌者和外环境中分离的。其中1998年菌株24株,1999年菌株39株。 1．2 药敏培养基及药物纸片：培养基及11种药敏纸片均购自浙江省军区后勤部卫生防疫检疫所,并在有效期内使用。 1．3 药敏试验方法及敏感度判定标准：采用WHO推荐…     

三种检测淋病菌方法结果比较

在淋病的防治及流行病学调查工作中实验室诊断是一个关键。我科对淋病菌的检测采用三种不同方法同时检查 ,即应用淋病快速检查试纸片 ,分泌物直接涂片法 ,ＣＯ2气袋Ｔ Ｍ培养基培养法。为提高淋病的诊断提供有效的检测手段 ,现将结果探讨报告如下。1　材料与方法1 1　标本来源　本院门诊皮肤科、妇产科、泌尿科的疑为淋菌性尿道炎及淋菌性宫颈炎的患者共 115 9例。其中男性 86 4例 ,女性 2 86例 ,年龄组最小的 3ｙ ,最大的 6 4ｙ。1 2　淋病快速检查试纸片　广西桂林中辉生物技术有限公司产品。1 3　Ｔ Ｍ培养基　英国ｏｘｌｏＤ公司产品。1…     

吡咯烷酮芳胺酶在细菌快速鉴定中的应用

吡咯烷酮芳胺酶(Pyrrolidonyl β aminopeptidase，PYR)最初用于肠球菌的鉴定，应用含底物的液体培养基，24-48h观察结果。其后经过改进，以吡咯烷酮8萘胺为底物制成纸片，涂加菌落后，细菌的酶将底物水解，释出8萘胺，与对二甲氨基肉桂醛(Pimethylaminoeinnamaldehyde)呈色。国外已有商品纸片供应。也有的将底物加在专用棉签上，用以涂取菌落，     

肠道门诊中病原性弧菌的鉴定及药物敏感试验

病原性弧菌引起腹泻的临床报道日渐增多。我们对本院肠道门诊６００例急性腹泻患者的粪便标本进行了弧菌的分离、鉴定及药物敏感试验，报道如下。１　材料与方法１１　标本来源　本院肠道门诊１９９８年５～１０月份急性腹泻粪便标本６００份。１２　培养基　碱性蛋白胨水、庆大霉素琼脂等均自制，ＭＨ琼脂购于浙江省军区后勤部卫生防疫检验所。培养基中均含１ｇ／ｄｌＮａＣｌ。１３　诊断血清　霍乱弧菌Ｏ１群多价血清、两种单价血清及Ｏ１３９型血清，购自卫生部兰州生物制品研究所。１４　药敏纸片　阿米卡星等１６种药敏纸片，…     

带涤纶套中央静脉留置导管的选择应用与并发症防治

中央静脉留置导管作为血液透析的血管通路在临床上应用非常普遍,导管在静脉中留置自然存在血栓、血流量不足、感染和患者生活不适等一些问题,由于透析血泵的抽吸负压,经常使得静脉壁吸附在导管顶端,影响血流量,尤其是在导管开口有血栓形成或导管外纤维蛋白鞘形成时，导管开口部位的空隙很小，透析血流量的要求使得导管开口的血液流速增大，进一步增加静脉壁的贴附作用，影响透析过程的完成，     

金黄色葡萄球菌药敏结果分析

1986年3月至1991年4月从我院患者多种材料分离出206株金黄色葡萄球菌作药敏试验,现整理分析如下.1.常法收集菌株和制备培养基.K-B 法接种.用上海卫生局生化试剂所提供抗生素纸片所作药敏试     

扩散法药敏试验六种影响因素的实验评价及控制

本文对影响扩散法药敏试验的六种常见因素分别进行了实验评价.其中预孵育时间、接种菌悬液浓度、培养基厚度和琼脂浓度均与抑菌环(mm)呈直线或自然对数负相关(P<0.01).药敏纸片的含药量在规定标量的10～15%范围内,和抑菌环之间呈高度的自然对数正相关(P<0.01),提示在制备药敏纸片时抗菌素宜稍高于其标量.培养基pH 是常见的误差因素,pH7.4±1.0范围内,丁胺卡那、头孢噻肟、红霉素和四环素对金葡菌ATCC25923的抑菌环差值分别高达7.8、8、9和10mm.根据各因素与抑菌环的定量关系并结合实际工作环节,认为各误差项的排列依次为:培养基pH、纸片含药量、接种菌悬液浓度、预孵育时间、培养基厚度和琼脂浓度.本实验评价及结论有助于提高对方法学标准化的认识,并对药敏试验的全面质量控制具有指导意义.