莫西沙星治疗28例成人军团菌肺炎的临床疗效

目的探讨莫西沙星治疗成人军团菌肺炎的临床疗效。方法收集某院确诊的94例军团菌肺炎患者,选择其中初始治疗采用莫西沙星的28例患者(治疗组)和采用头孢曲松联合阿奇霉素的28例患者(对照组),比较两组在成人军团菌肺炎治疗中的临床疗效。结果治疗组痊愈28例,总有效率100%;对照组痊愈28例,总有效率为100%。两组痊愈率差异无统计学意义(P0.05);治疗组72 h退热率、平均热退时间、获得临床稳定时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组药物不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论莫西沙星在成人军团菌肺炎治疗中具有疗效确切、安全性好、副作用少等特点。     

桉柠蒎肠溶软胶囊联合莫西沙星对肺炎患者体液免疫水平及细菌清除率的效果分析

目的 研究桉柠蒎肠溶软胶囊联合莫西沙星治疗肺炎的效果。方法 选取2018年1月～2019年12月我院收治的肺炎患者122例,随机分为对照组和观察组各61例,对照组给予莫西沙星治疗,观察组给予桉柠蒎肠溶软胶囊联合莫西沙星治疗,对比两组治疗效果。结果 观察组细菌总清除率显著高于对照组(P0.05);观察组各项体液免疫指标显著低于对照组(P0.05);观察组临床症状消退时间显著短于对照组(P0.05)。结论 桉柠蒎肠溶软胶囊联合莫西沙星治疗肺炎,能获得更为理想的效果。     

莫西沙星注射液联合痰热清注射液治疗老年社区获得肺炎的疗效及安全性观察

目的探讨莫西沙星注射液联合痰热清注射液治疗老年患者社区获得肺炎的临床疗效及安全性。方法选取82例社区获得肺炎老年患者并将其随机分为观察组和对照组,观察组41例给予莫西沙星注射液联合痰热清注射液治疗,对照组41例仅给予莫西沙星注射液治疗。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后白细胞计数、中性粒细胞比例、C-反应蛋白(CRP)水平及不良反应。结果观察组总有效率及痊愈率高于对照组,观察组患者退热、咳嗽消失、气促消失、血常规恢复及影像学恢复时间均短于对照组,治疗后观察组白细胞计数、中性粒细胞比例和CRP低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论莫西沙星注射液联合痰热清注射液治疗老年患者社区获得肺炎疗效显著,能够改善其临床症状及身体指标,安全性较高,值得推广。     

莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效分析

目的探讨莫西沙星治疗成人支原体肺炎的临床疗效。方法选取2011年8至2013年3月的60例成人支原体肺炎患者,将其随机分为研究组与对照组,每组30例。分别采用两种不同的治疗方法进行治疗,分析其临床疗效。结果研究组总有效率为96.7%,明显优于对照组(80%),差异有统计学意义(P0.05);研究组症状与体征消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组肺炎支原体清除率与Ig M检测率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应率为23.3%,明显低于对照组(63.3%),差异有统计学意义(P0.05)。结论莫西沙星治疗成人支原体肺炎临床疗效显著,起效快,明显缩短临床症状与体征消失时间,不良反应少,值得临床长期应用。     

头孢呋辛钠联合氨溴索对慢性支气管炎的疗效观察分析

目的:分析头孢呋辛钠联合氨溴索对慢性支气管炎患者的疗效。方法:选取2018年1月～2019年7月收治的慢性支气管炎患者86例,按治疗方案不同分为研究组和对照组,各43例。对照组予以氨溴索联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液,研究组予以氨溴索联合头孢呋辛钠。对比两组临床疗效,临床症状消失时间(咳嗽、喘息、咳痰、发热)及治疗前后肺功能第1秒用力呼气容积、呼吸峰值流速变化。结果:研究组临床总有效率97.67%高于对照组的83.72%(P0.05);研究组咳嗽、喘息、咳痰、发热临床症状消失时间较对照组短(P0.05);治疗后,研究组第1秒用力呼气容积、呼吸峰值流速较对照组高(P0.05)。结论:头孢呋辛钠联合氨溴索应用于慢性支气管炎患者可提高临床疗效,缩短临床症状消失时间,改善肺功能。     

莫西沙星联合痰热清治疗老年社区获得性肺炎患者的疗效

目的:研究莫西沙星联合痰热清治疗老年社区获得性肺炎患者的疗效及其对CRP、PCT水平的影响。方法:选择2016年10月～2017年10月我院内科收治的63例老年社区获得性肺炎患者作为研究对象,随机分为研究组43例和对照组20例。研究组采用莫西沙星联合痰热清进行治疗,对照组采用莫西沙星治疗。对比两组患者治疗前后C-反应蛋白(C-Reactive Protein,CRP)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)水平及治疗效果和不良反应发生情况。结果:研究组的治疗优良率为97.67%,明显高于对照组的85.00%,差异有统计学意义,P0.05;治疗前,两组的CRP和PCT水平相比较,差异无统计学意义,P0.05;治疗后,两组的CRP和PCT水平均较治疗前明显降低,且研究组的CRP和PCT水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;两组的不良反应发生率相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:采用莫西沙星联合痰热清治疗老年社区获得性肺炎患者能明显提高治疗效果,降低患者CRP和PCT水平。     

蒿芩麻杏石甘汤联合热毒宁注射液对支原体肺炎症状改善及血清T细胞亚群、转化生长因子β1水平的影响

目的:探讨蒿芩麻杏石甘汤联合热毒宁注射液治疗支原体肺炎(MP)的临床疗效。方法:选取符合标准的我院94例MP患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组。每组各47例,常规治疗基础上,对照组给予热毒宁注射液治疗,观察组给予热毒宁注射液+蒿芩麻杏石甘汤治疗。对比2组临床症状(发热、咳嗽、肺部啰音)消失时间、治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)及血清转化生长因子β1(TGF-β1)水平。结果:观察组发热、咳嗽及肺部啰音消失时间短于对照组(P0.05);治疗前2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比较无显著差异(P0.05),治疗后2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前上升(P0.05),且观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P0.05);治疗前2组血清TGF-β1水平比较无显著差异(P0.05),治疗后2组血清TGF-β1水平较治疗前上升(P0.05),且观察组血清TGF-β1水平高于对照组(P0.05)。结论:蒿芩麻杏石甘汤联合热毒宁注射液治疗MP效果显著,可有效缓解患者临床症状、改善T淋巴细胞亚群及TGF-β1水平。     

热毒宁注射液联合脉冲电导治疗仪辅助治疗大叶性肺炎患儿的临床疗效

目的观察热毒宁注射液联合脉冲电导治疗仪佐治大叶性肺炎临床疗效。方法将128例大叶性肺炎患儿随机分成治疗组和对照组,两组均根据情况给予抗生素治疗和对症治疗,治疗组加用热毒宁静脉滴注和脉冲电导治疗仪治疗。比较两组临床疗效、症状减轻时间及治疗期间不良反应。结果治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率75.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组退热时间、肺部体征消失时间及住院时间均低于对照组,两组比较有统计学意义(P0.01);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论热毒宁注射液联合脉冲电导治疗仪辅助治疗大叶性肺炎,可明显提升临床疗效,促进患儿较快恢复,且相对安全。     

莫西沙星联合美罗培南治疗COPD合并感染性肺炎效果评价

目的探讨美罗培南与莫西沙星治疗COPD合并感染性肺炎的效果。方法随机数字表法将60例COPD合并感染性肺炎患者分为观察组和对照组各30例。两组患者均给予常规基础治疗,对照组在此基础上给予莫西沙星治疗,观察组在对照组基础上加用美罗培南治疗,对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组体温恢复正常、咳嗽消失、啰音消失、呼吸困难症状消失及白细胞计数恢复正常时间均低于对照组,治疗后血清TNF-α、IL-6、PCT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论美罗培南联合莫西沙星治疗COPD合并感染性肺炎疗效显著,安全性高,值得临床应用。     

热毒宁注射液联合培菲康治疗小儿腹泻疗效观察

目的 探讨热毒宁注射液联合培菲康治疗小儿腹泻的疗效.方法选择2010-09—2011-04住院腹泻患儿70例,随机分为对照组和观察组,每组35例.对照组采用西医常规综合治疗,观察组在对照组的基础上加用热毒宁注射液联合培菲康.比较两组的疗效和症状恢复时间.结果 观察组治疗总有效率为94%,明显高于对照组的76%,P＜0.05;观察组呕吐停止时间、体温恢复时间、大便性状恢复时间显著快于对照组,P＜0.05.结论热毒宁注射液联合培菲康治疗小儿腹泻临床疗效好,症状恢复快.     

穴位贴敷联合人绒毛膜促性腺素、黄体酮治疗先兆流产患者的疗效分析

目的:探究穴位贴敷联合人绒毛膜促性腺素、黄体酮注射液治疗先兆流产患者的效果。方法:选取2017年11月~2019年4月收治的先兆流产患者78例,根据治疗方案不同分为研究组与参照组各39例。参照组给予人绒毛膜促性腺素、黄体酮注射液治疗,研究组在参照组治疗基础上采用穴位贴敷治疗,比较两组疗效、临床症状消失时间(阴道出血、小腹坠痛),治疗前后中医证候积分、孕激素水平。结果:研究组治疗总有效率94.87%高于参照组的76.92%(P<0.05);治疗后两组中医证候积分均较治疗前降低,且研究组低于参照组(P<0.05);研究组阴道出血、小腹坠痛消失时间短于参照组(P<0.05);治疗后两组血清雌二醇、β-人绒毛膜促性腺激素水平均较治疗前提高(P<0.05),且研究组血清雌二醇水平高于参照组(P<0.05)。结论:穴位贴敷联合人绒毛膜促性腺素、黄体酮注射液治疗先兆流产患者疗效确切,可有效缓解临床症状,缩短临床症状消失时间,改善孕激素水平。     

热毒宁注射液联合抗生素治疗老年支气管炎患者的效果

目的:分析热毒宁注射液联合抗生素治疗老年支气管炎患者的效果。方法:选取2018年1月～2019年12月收治的老年支气管炎患者80例,以随机数字表法分为A组与B组,各40例。A组采用常规抗生素治疗,B组采用热毒宁注射液联合抗生素治疗,对比两组临床疗效、C反应蛋白、降钙素原水平及不良反应发生情况。结果:B组治疗后临床治疗总有效率为95.00%,高于A组的80.00%(P0.05);B组治疗后C反应蛋白、降钙素原水平低于A组(P0.05);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论:热毒宁注射液联合抗生素治疗老年支气管炎患者效果较好,可有效减轻患者炎症反应。     

莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎的疗效观察

目的观察莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎的疗效及安全性。方法选择2013年1月至2014年1月收治的老年肺炎患者85例,按照随机数字表法分为观察组（42例）和对照组（43例）,两组患者均给予吸氧、解热镇痛、止咳平喘等常规治疗。在常规治疗基础上,观察组给予莫西沙星注射液静脉滴注,盐酸氨溴索注射液超声雾化吸入治疗。对照组给予盐酸左氧氟沙星注射液与盐酸氨溴索注射液静脉滴注治疗。两组疗程均为7 d。观察两组治疗效果及药物不良反应发生情况。结果观察组总有效率90.5%,明显优于对照组（65.1%）（P〈0.05）。观察组发热消失时间、咳嗽咳痰消失时间、平均住院时间明显短于对照组（P均〈0.05）;病原菌清除率明显高于对照组（P〈0.05）;不良反应发生率少于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎效果明显,临床指标改善明显,副作用小。     

热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效分析

目的观察热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法采用热毒宁注射液治疗组和对照组分别治疗婴幼儿轮状病毒肠炎84例,治疗期间观察体温、大便次数及性状,并行大便镜检病毒。结果热毒宁治疗组总有效率(97.5%)显著高于对照组(86.0%)(P<0.05);治疗组退热快,大便次数和性状恢复快,大便镜检病毒恢复阴性早,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎疗效好,值得临床推广应用。     

喜炎平注射液和热毒宁注射液治疗手足口病普通病例的疗效观察

目的观察比较喜炎平注射液和热毒宁注射液对手足口病普通病例的治疗效果。方法 2009年1月至2011年6月门诊诊断的240例手足口病普通病例患儿,随机分为对照组、治疗A组和治疗B组,在常规退热等对症治疗基础上,3组分别给予利巴韦林注射液、喜炎平注射液和热毒宁注射液静脉注射治疗,观察3组临床疗效和药物不良反应。结果使用喜炎平注射液和热毒宁注射液的治疗A组和治疗B组临床疗效明显优于使用巴韦林注射液的对照组,主要表现为退热时间、疱疹消退时间和皮疹消退时间较短,总有效率较高(P<0.05);但两治疗组之间上述指标则无明显差异(P>0.05)。结论喜炎平注射液和热毒宁注射液治疗手足口病普通病例均有明显临床疗效。     

白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿的影响

目的:分析白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及复发率的影响。方法:选取2017年1月～2018年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿68例,按治疗方案不同分为研究组与参照组,各34例。参照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂,研究组在参照组基础上予以白三烯受体拮抗剂。对比两组临床疗效,复发率,治疗前后肺功能(第1秒用力呼气量、用力肺活量),治疗前后症状积分(日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分)。结果:研究组总有效率为91.18%,高于参照组的70.59%(P0.05);治疗2个月后,研究组的第1秒用力呼气量、用力肺活量较参照组高(P0.05);治疗2个月后,研究组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分低于参照组(P0.05);研究组复发率20.00%低于参照组的31.82%,但无显著差异(P0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿基础上加用白三烯受体拮抗剂可提高疗效,改善患儿临床症状和肺功能,复发率低。     

莫西沙星联合补充阴道用益生菌治疗需氧菌性阴道炎的疗效及对复发的影响

目的对莫西沙星联合补充益生菌治疗需氧菌性阴道炎（AV）的疗效及对复发的影响进行探讨。 方法以2020年2月~2021年3月枣庄市妇幼保健院妇科及生殖科、滕州市妇幼保健院妇科及生殖科就诊、经诊断为单纯需氧菌阴道炎的患者124例进行回顾性研究，根据治疗方法不同分为：莫西沙星治疗组共65例，莫西沙星治疗组联合阴道用乳杆菌胶囊59例。比较治疗前后2组患者pH值、AV评分及其白介素-8（IL-8）、白介素-1β（IL-1β）炎症指标。同时，比较2组患者症状情况缓解情况以及复发情况。 结果莫西沙星组和联合用药组2组治疗后的pH值、AV评分、IL-8、IL-1β均低于治疗前，其中联合用药组显著优于莫西沙星组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2组患者具有临床症状的患者数量均下降，但2组有症状患者的比例差异无统计学意义（P＞0.05）。联合用药组治疗有效率为83.05%，显著高于莫西沙星组的67.69%（P＜0.05）。第二次随访时，莫西沙星组患者有7例发生了复发，联合用药组患者共2例发生了复发，2组比较复发率相近，差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论莫西沙星联合使用阴道用益生菌胶囊可有效治疗需氧菌阴道炎，可降低AV评分和pH值，改善临床症状，为需氧菌阴道炎的治疗提供了新的思路。     

溴己新联合莫西沙星治疗慢性支气管炎的疗效观察

目的探讨溴己新联合莫西沙星治疗慢性支气管炎的临床效果。方法选取中国人民解放军联勤保障部队第九八九医院收治的80例慢性支气管炎患者为研究对象,对照组患者进行莫西沙星治疗,研究组患者进行溴己新联合莫西沙星治疗。比较分析研究组与对照组患者的治疗后的肺功能指标、临床疗效、血清内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-8(IL-8)等炎性因子水平及相关临床症状缓解时间等临床指标。结果研究组患者呼吸困难、发热及咳嗽咳痰等临床症状缓解时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组与对照组患者的IL-6、IL-8及ET-1水平比较差异有统计学意义(P 0.05)。研究组治疗有效率为95.00%(38/40),对照组患者的治疗有效率为80.00%(32/40),比较差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,研究组患者用力肺活量显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论慢性支气管炎患者应用溴己新联合莫西沙星治疗可显著提高患者治疗有效率,缩短治疗时间,具有临床推广的意义。     

莫西沙星及左氧氟沙星对耐多药肺结核病的临床安全性评价

目的:探讨莫西沙星及左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病的临床安全性。方法:选取2013年1月~2016年1月我院收治的耐多药肺结核疾病患者80例,随机分为对照组和研究组各40例。对照组予以左氧氟沙星治疗,研究组予以莫西沙星治疗。比较两组患者临床疗效、不同时间段痰菌转阴及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);研究组治疗12个月后痰菌转阴情况优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生情况比较无显著性差异(P>0.05)。结论 :莫西沙星治疗耐多药肺结核病效果确切,安全可靠。     

曲美布汀联合多塞平、培菲康治疗慢性胃肠功能紊乱的效果分析

目的分析曲美布汀、多塞平、培菲康联合治疗慢性胃肠功能紊乱患者的临床效果。方法选取我院2018年2月～2019年1月收治的98例慢性胃肠功能紊乱患者,以治疗方式分成研究组与参照组各49例,参照组行谷维素+多塞平+培菲康联合治疗,研究组行多塞平+培菲康+曲美布汀联合治疗,比较两组治疗效果。结果研究组腹胀、反酸、嗳气、上腹痛各项症状消失时间明显短于参照组(P0.05);两组治疗前生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组治疗后生活质量评分高于参照组(P0.05);研究组治疗总有效率高于参照组(P0.05);研究组不良反应率高于参照组,但组间差异无统计学意义(P0.05)。结论对慢性胃肠功能紊乱患者应用曲美布汀、多塞平、培菲康联合治疗,可缓解患者临床症状,减轻其痛苦,改善生活质量,且不良反应较少,用药安全性较高,值得应用。