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相似文献
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1.
热毒宁注射液治疗毛细支气管炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
崔建坡 《临床医学》2011,31(9):35-36
目的观察热毒宁注射液治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将96例患儿随机分为治疗组和对照组,两组患儿均采用抗感染、止咳、雾化等常规治疗,治疗组加用热毒宁注射液,观察比较两组疗效。结果治疗组在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间和总治疗时间等方面均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01),未见明显不良反应发生。结论热毒宁注射液治疗毛细支气管炎安全有效。  相似文献   

2.
热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效和安全性.方法 将110例急性上呼吸道感染患儿随机分为观察组60例和对照组50例,在液体疗法及对症治疗基础上,观察组应用热毒宁注射液,对照组给予 利巴韦林注射液治疗,观察两个组别的发热、症状和体征消失时间和治疗疗效,有无不良反应.结果 观察组的退热时间、症状和体征消失时间均显著低于对照组(P<0.01);观察组的总有效率为95.0%,明显高于对照组的82.0%(P<0.05).结论 热毒宁注射液治疗儿童急性上呼吸道感染,疗效好,未见严重不良反应.  相似文献   

3.
目的:观察热毒宁注射液联合左氧氟沙星治疗细菌性肺炎的临床疗效.方法:76例细菌性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各38例.2组均给予左氧氟沙星0.2 g/d静脉滴注,每日3次.治疗组在此基础上加用热毒宁注射液20 mL加入5%葡萄糖或生理氯化钠250 mL静脉滴注,每日1次.2组疗程均为10 d.结果:治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为89%,2组的总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗期间均未发生明显不良反应.结论:热毒宁注射液联合左氧氟沙星治疗细菌性肺炎疗效确切,无明显不良反应.  相似文献   

4.
目的:观察热毒宁注射液治疗非重型社区获得性肺炎的临床疗效。方法将65例住院的非重型社区获得性肺炎患者随机分为两组。治疗组在对照组基础上加用热毒宁注射液,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为95.56%,优于对照组(88.89%),差异有统计学意义(P 〈0.05),治疗组治疗后症状积分及住院天数优于对照组,差异有统计学意义(P 〈0.01)。结论热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎疗效好,临床症状缓解快,可缩短住院天数,提高有效率。  相似文献   

5.
《现代诊断与治疗》2017,(9):1595-1596
目的分析热毒宁治疗病毒性肺炎临床疗效。方法选取我院2014年5月~2016年4月收治的300例病毒性肺炎患者,随机数字表法分组,各150例,两组患者入院后均给予常规退热、止咳、消炎等常规治疗。结果对照组加用利巴韦林注射液治疗,观察组加用热毒宁注射液治疗,对比两组总有效率、干咳消失时间、退热时间、住院天数及不良反应发生率。观察组总有效率为86.67%,高于对照组总有效率54.67%,差异具有统计学意义(χ2=37.050,P<0.05);观察组干咳消失时间、退热时间、住院天数低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为1.33%(2/150)低于对照组6.00%(9/150),差异具有统计学意义(χ2=4.527,P<0.05)。结论病毒性肺炎采用热毒宁治疗疗效显著,安全性高,值得应用。  相似文献   

6.
张寅娥 《中国误诊学杂志》2012,12(16):4304-4305
目的观察热毒宁注射液联合阿奇霉素静脉滴注治疗儿童社区获得性肺炎的临床疗效。方法将96例儿童社区获得性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各48例,分别予以热毒宁注射液联合阿奇霉素静脉滴注及病毒唑配合阿奇霉素静脉滴注治疗。结果治疗组治愈率87.5%,对照组治愈率62.5%,两者比较差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗组总有效率95.8%,也显著高于对照组的79.2%(P〈0.05)。未见明显不良反应。结论热毒宁注射液联合阿奇霉素静脉滴注治疗儿童社区获得性肺炎安全、有效。  相似文献   

7.
目的观察热毒宁注射液联合珍珠粉治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效与不良反应。方法将40例疱疹性咽峡炎患儿随机分为2组,治疗组20例,应用热毒宁注射液静脉滴注,配合珍珠粉涂口腔;对照组20例,单独应用热毒宁注射液静脉滴注。2组对症治疗相同,合并细菌感染者加用抗生素治疗。结果观察组患者退热时间、疱疹消退时间,比较有效率为95%,对照组为85%,2组比较有显著性差异(P〈0.05)。临床应用中未发现患儿有不适主诉,未见不良反应发生。结论热毒宁注射液联合珍珠粉治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效优于单独应用热毒宁注射液,并且安全无毒副作用。  相似文献   

8.
目的探讨热毒宁注射液联用孟鲁司特钠在儿童过敏性紫癜治疗中的临床效果。方法选取我院2014年8月~2016年12月收治的60例过敏性紫癜患儿进行分组研究,根据入院单双日顺序将患儿分为观察组和对照组各30例。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上用热毒宁注射液联合孟鲁司特钠,比较两组的治疗效果、不良应发生率;记录并比较两组患儿皮肤紫癜、腹痛、关节症状及肾脏功能损害症状的缓解时间。结果观察组治疗总有效率为90.00%(27/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿皮肤紫癜、腹痛、关节症状及肾脏功能损害等症状体征的缓解时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿均未出现严重不良反应。结论热毒宁注射液联合孟鲁司特钠在儿童过敏性紫癜的治疗中具有较好的辅助效果,疗效确切,值得在临床中推广应用。  相似文献   

9.
目的观察比较喜炎平注射液和热毒宁注射液对手足口病普通病例的治疗效果。方法 2009年1月至2011年6月门诊诊断的240例手足口病普通病例患儿,随机分为对照组、治疗A组和治疗B组,在常规退热等对症治疗基础上,3组分别给予利巴韦林注射液、喜炎平注射液和热毒宁注射液静脉注射治疗,观察3组临床疗效和药物不良反应。结果使用喜炎平注射液和热毒宁注射液的治疗A组和治疗B组临床疗效明显优于使用巴韦林注射液的对照组,主要表现为退热时间、疱疹消退时间和皮疹消退时间较短,总有效率较高(P<0.05);但两治疗组之间上述指标则无明显差异(P>0.05)。结论喜炎平注射液和热毒宁注射液治疗手足口病普通病例均有明显临床疗效。  相似文献   

10.
目的:观察热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法:将110例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,对照组(55例)用利巴韦林注射液10 mg·kg-1·d-1静脉滴注,治疗组(55例)用热毒宁注射液0.6 mL·kg-1·d-1静脉滴注,疗程3~5d.结果:治疗组总有效率为98.2%,对照组为76.3%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),两组均未发现不良反应.结论:热毒宁注射液在治疗小儿轮状病毒肠炎方面疗效显著,安全性好.  相似文献   

11.
目的探讨小儿轮状病毒性肠炎应用热毒宁注射液联合α-2b干扰素治疗的临床疗效。方法选择2011年1月至2014年3月慈利县人民医院收治的84例轮状病毒性肠炎患儿,按照入院就诊顺序将其分为观察组(43例)和对照组(41例)。观察组采用热毒宁注射液联合α-2b干扰素治疗,对照组仅采用α-2b干扰素治疗。两组患儿疗程均为5 d。对比分析两组临床症状、体征消失时间,疗效,心肌酶谱变化及不良反应。结果观察组脱水消失时间、腹泻消失时间、呕吐消失时间以及发热消失时间均明显短于对照组(P0.05);观察组总有效率(90.70%)明显高于对照组(70.73%)(P0.05);两组治疗后肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶均明显低于治疗前(P0.05);观察组治疗后肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、天冬氨酸氨基转移酶显著低于对照组(P0.05);两组均未见严重不良反应。结论小儿轮状病毒性肠炎应用热毒宁注射液联合α-2b干扰素治疗临床疗效显著,安全可靠。  相似文献   

12.
路秀萍 《临床医学》2013,33(7):92-93
目的观察研究注射热毒宁联合服用利巴韦林注射液治疗儿童手足口病的临床疗效。方法将158例手足口病患儿随机分为两组,治疗组80例,对照组78例。治疗组和对照组均注射利巴韦林注射剂10 mg/(kg.d),用葡萄糖静脉滴注;治疗组同时加入热毒宁0.7 ml/(kg.d)(最大剂量20 ml)注射液。每天1次,5 d为1个疗程,1个疗程后观察比较两组患儿治疗的有效率,记录临床的诊治效果和患儿的症状变化情况如皮疹消退时间、发热及不良反应等,追踪记录1年。结果治疗组患儿的临床总有效率高于对照组(P〈0.01);皮疹消退时间、症状减轻时间短于对照组(P〈0.05);两组均未发生其他严重并发症(P〉0.05)。结论与单一采用利巴韦林注射剂治疗小儿手足口病相比,热毒宁联合利巴韦林注射剂的治疗效果更佳,值得推广应用。  相似文献   

13.
目的:探讨热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗婴幼儿急性肺炎的临床效果.方法:将100例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例.两组均给予抗菌消炎、止咳化痰等常规治疗;在此基础上治疗组同时加用热毒宁注射液联合盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入祛痰.观察两组的临床疗效.结果:治疗组在退热时间、呼吸困难消失、哮鸣音、咳嗽消失时间、临床控制率(χ2=7.20,P<0.05)均与对照组有显著性差异.治疗后患儿发作次数、急诊次数、医疗费用均较治疗前明显减少(P<0.01).结论:热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性肺炎疗效肯定,且不良反应少.  相似文献   

14.
目的:探讨热毒宁注射液联合左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法:选取我中心近年来收治社区获得性肺炎患者240例,以随机数字表法分为对照组与中西医结合组各120例。对照组患者给予左氧氟沙星序贯治疗,中西医结合组患者则在此基础上加用热毒宁注射液治疗,比较两组患者近期疗效、各项症状体征缓解时间、抗生素应用时间及细菌清除率等。结果:中西医结合组总有效率为97.50%,明显优于对照组的78.33%;中西医结合组患者近期疗效显著优于对照组(P<0.05);中西医结合组患者咳痰、发热、肺部阴影等症状体征缓解和抗生素应用时间均显著少于对照组(P<0.05);同时中西医结合组细菌清除率也显著高于对照组(P<0.05)。结论:热毒宁注射液联合左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎可有效改善症状体征,缩短病程,减少抗生素应用量,并有助于提高细菌清除效果。  相似文献   

15.
热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法采用热毒宁注射液治疗组和对照组分别治疗婴幼儿轮状病毒肠炎84例,治疗期间观察体温、大便次数及性状,并行大便镜检病毒。结果热毒宁治疗组总有效率(97.5%)显著高于对照组(86.0%)(P<0.05);治疗组退热快,大便次数和性状恢复快,大便镜检病毒恢复阴性早,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎疗效好,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的 观察热毒宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效并进行安全性评价.方法 将121例上呼吸道感染患儿随机分为两组,治疗组63例给予热毒宁注射液治疗,2~5岁0.6 ml/(kg·d),5岁以上10 ml/d;对照组58例给予炎琥宁注射液治疗,5~10 mg/kg,两组均静脉滴注,疗程为3~5 d.结果 治疗组总有效率96.83%,对照组总有效率84.48%.结论 热毒宁注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,且无明显的不良反应.  相似文献   

17.
《现代诊断与治疗》2015,(13):2957-2958
将符合小儿手足口病诊断标准的108例患儿随机分为治疗组和对照组各54例,治疗组采用热毒宁注射液治疗,对照组用利巴韦林注射液治疗。结果治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为79%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。采用热毒宁注射液治疗小儿手足口病效果显著。  相似文献   

18.
《现代诊断与治疗》2020,(2):185-187
目的对上呼吸道感染患者采取热毒宁治疗,并观察其临床疗效。方法选取2017年7月~2019年6月于我院治疗的上呼吸道感染患者100例,随机将其分为对照组和观察组各50例。对照组患者使用拉氧头孢注射液治疗,观察组患者使用热毒宁注射液治疗。对比两组疗效、症状改善时间和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者发热、咽喉充血、咳嗽、流涕持续时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗不良反应率为4.00%,低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对上呼吸道感染患者采取热毒宁注射液治疗可更快的改善临床症状,总体疗效更高,且安全性良好,值得推广。  相似文献   

19.
目的:探讨热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗婴幼儿急性肺炎的临床效果。方法:将100例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例。两组均给予抗菌消炎、止咳化痰等常规治疗;在此基础上治疗组同时加用热毒宁注射液联合盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入祛痰。观察两组的临床疗效:结果:治疗组在退热时间、呼吸困难消失、哮鸣音、咳嗽消失时间、临床控制率(χ^2=7.20,P〈0.05)均与对照组有显著性差异。治疗后患儿发作次数、急诊次数、医疗费用均较治疗前明显减少(P〈0.01)。结论:热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性肺炎疗效肯定,且不良反应少.  相似文献   

20.
《现代诊断与治疗》2017,(6):1013-1014
观察热毒宁注射液治疗老年重症肺炎的临床疗效。纳入收治的重症肺炎老年患者78例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗组各39例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用热毒宁注射液治疗。两组疗程均14d。治疗组总有效率为92.3%,高于对照组的76.9%(P0.05)。经过治疗后,两组WBC、CRP、PaO_2及PaCO_2水平明显改善(P0.05),且相对于对照组来说治疗组改善程度更佳(P0.05)。治疗组体温、肺部体征及胸部CT好转时间均小于对照组(P0.05)。临床上应用热毒宁注射液治疗老年重症肺炎可明显提高临床疗效、缩短治疗时间,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

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