明胶淀粉琼脂复合培养基配制和应用

本室将Fnazie 的氯化汞法,与淀粉试验结合,制成复合平皿,试验不受22℃的限制,在35℃仍可作明胶试验,易于判断结果.本室对不同属、种71株菌、在22℃、35℃条件下进行了对照,结果如下.     

不同温度电子灸对阿片类药物相关性便秘的影响

目的探讨使用电子灸时采取不同温度对阿片类药物相关性便秘(OIC)的影响。方法将发生OIC的86例恶性肿瘤患者采用数字表法随机分为对照组28例、试验Ⅰ组29例、试验Ⅱ组29例。3组均采用常规治疗护理方案,试验Ⅰ组、试验Ⅱ组在对照组基础上分别予电子灸治疗,试验Ⅰ组电子灸温度为45℃,试验Ⅱ组电子灸温度为50℃,观察3组患者的便秘严重程度情况及治疗效果。结果对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组的便秘严重程度差异有统计学意义(P 0. 05);试验Ⅱ组的治疗有效率(86. 21%)和试验Ⅰ组的治疗有效率(82. 76%)显著优于对照组(71. 43%)(P 0. 05)。结论电子灸采用50℃的温度对OIC的治疗效果更显著。     

不同抗凝剂和温度对红细胞渗透脆性试验结果的影响

目的 探讨不同抗凝剂和温度对红细胞渗透脆性试验结果的影响.方法 40例肝素锂抗凝血分别在16 ℃、23 ℃和37 ℃下进行红细胞渗透脆性试验; 另取40例新鲜血液分别用EDTA-K2、枸橼酸钠(ACD)、肝素锂在37 ℃下进行测定,比较不同试验条件下溶血率的差异.各组以肝素锂抗凝血在37 ℃测定结果为对照,分为低脆性组...     

流式细胞术检测伊红-5′-马来酰亚胺标记红细胞在80例遗传性球形红细胞增多症中的诊断价值

目的 探讨伊红-5′-马来酰亚胺(EMA)为标记流式细胞术检测遗传性球形红细胞的灵敏性和特异性,并对试剂和样本稳定性进行验证.方法 对80例遗传性球形红细胞增多症(HS)和44例非HS患者外周血样本全部采用EMA标记流式细胞术检测、红细胞渗透脆性试验和酸化甘油溶解试验三种方法进行检测,比较三种方法的灵敏性和特异性,探讨EMA标记流式细胞术检测的可行性.并观察EMA及样本在不同储存条件下的稳定性.结果 通过检测124例样本得出,EMA标记流式细胞术检测的灵敏性和特异性分别为0.925和0.954,红细胞渗透脆性试验分别为0.950和0.455,酸化甘油溶解试验为1.000和0.318.红细胞渗透脆性试验和酸化甘油溶解试验的灵敏性稍高于EMA流式检测方法,但特异性差,不能明确区分球形红细胞增多是否为HS.EMA对温度很敏感,-80℃储存180 d较4℃存储1d稳定.HS样本的稳定性较好,4℃放置6d、室温条件放置3d不会影响结果的判定.结论 EMA标记流式细胞术检测HS具有良好的灵敏性和特异性,-80℃储存EMA较为稳定,须在样本4℃放置6d内、室温条件放置3d内完成检测.     

乙型肝炎e抗原放射免疫一步法实验方法的比较

目的建立一步法测定HBeAg的检测方法.方法HBeAg＞64ncu/ml的阳性混合血清,用生理盐水作倍比稀释,以20μ、50μl、100μl三种加样量及45℃1.5h、45℃3h、20℃16h三种孵育方式分别与原法对照.结果批内CV=7.39%,配对试验t=2.010,P＞0.05,r=0.939.结论样本20μl加200μl 125I抗-HBe,45℃1.5h是最佳选择.     

糖尿病患者右小腿脓肿分枝杆菌感染菌种鉴定分析

目的对糖尿病患者右小腿感染病原菌进行菌种鉴定分析。方法对病原菌进行温度生长试验（28℃、37℃及45℃）、革兰染色和抗酸染色,采用16SrDNA序列分析技术结合生化试验进行菌种鉴定。结果病原菌能在麦康凯琼脂28℃及37℃下生长,而45℃不生长。经16SrDNA序列分析技术鉴定为龟/脓肿分枝杆菌,同源度98.5%。生化试验结果为枸橼酸盐（28℃）阴性,28℃5%NaCl培养基生长试验阳性,病原菌鉴定为脓肿分枝杆菌。结论脓肿分枝杆菌是引起糖尿病患者右小腿感染的病原菌,16SrDNA序列分析技术结合生化实验可用于NTM的菌种鉴定。     

氧氟沙星胶囊稳定性的研究

氧氟沙星属第三代喹诺酮类抗菌药,它具有广谱的抗菌效果,对多数革兰氏阴性、阳性细菌和多数厌氧菌有良好抗菌活性。目前已被临床所瞩目,为探讨其内在质量的优劣,我们对氧氟沙星胶囊的稳定性进行了研究。一、稳定性试验:1.加热试验:取氧氟沙星胶囊密封在玻璃管内,将样品置于40℃、50℃、60℃超级恒温水浴中,分别加热240小时,取出冷却至室温待测定。2.湿度考察法:取氧氟沙星胶囊置于恒温30℃相对湿度(RH)75%及92%内放置240小时,取出测     

低温过氧化氢消毒液的消毒效果评价

目的 研究2种低温过氧化氢在-18℃和-40℃条件下的杀菌效果.方法 采用载体定量杀菌试验和物体表面模拟现场杀菌试验方法,选用大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌作为指示菌,对2种低温过氧化氢消毒液在-18℃和-40℃的杀菌效果进行评价.结果 在-18℃恒温条件下,低温过氧化氢消毒液Ⅰ型作用3 min,...     

对氧化酶试剂的改进及三种保存方法的观察

氧化酶试验是临床细菌学鉴定的关键性试验之一.由于氧化酶试剂能很快的自身氧化,并失去敏感性.故试剂保存时间较短.给工作带来了不便.为此,我们在氧化酶试剂中加入少量维生素C放置室温、4℃和—10℃条件下保存,经过试验和比较,取得了满意效果,选出了最佳氧化酶试剂的保存方法,现介绍如下:     

双工位(二道)血液凝固自动测时仪

一、特点1.能适应多种综合性血液凝固试验和多种凝血因子测定的要求; 2.双工位,能同时或交叉进行两种相同或不相同的血凝试验; 3.带有37℃恒温水浴。二、本机可用于检测凝血酶时间、凝血酶原时间、高岭土观察脑磷脂凝固时间、凝血因子Ⅱ、Ⅴ及因子Ⅷ(一期法和二期法)测定;一切以纤维蛋白出现为终点的血液凝固试验均可使用本机。     

过氧乙酸浓度稳定性与温度关系

过氧乙酸 (peracetic acid,PAA)为广谱消毒剂 ,有效浓度为 0 .2 %～ 0 .5% ,是消毒复用透析器、透析管理想的消毒液。用过氧乙酸试纸 (peracetic- acid- reagentpotenc test)检测 PAA消毒液的有效浓度 ,试验分 A、B两组进行 ,A组置于 2 2～ 2 5℃暗处试验 ,B组置于 2～ 4℃暗处试验。结果显示 ,B组 PAA有效浓度维持日数达 1 4d。因此 ,消毒复用透析器、透析管均应放置在 2～ 4℃暗处     

三种头孢菌素皮试液稳定性的临床研究及观察

目的在4 ℃、25 ℃、37 ℃下,观察头孢哌酮钠,头孢唑啉钠、头孢三嗪钠皮试液的稳定性.方法采用紫外分光光度法测定各皮试液中各自的含量及pH值的变化,并将实验结果随机进行临床皮内试验效果观察.结果头孢哌酮钠皮试液t4℃0.9=5 d,t25℃0.9=1 d,t37℃0.9=0.5 d;头孢唑啉钠皮试液t4℃0.9=6 d,t25℃0.9=1.5 d,t37℃0.9=1 d;头孢三嗪钠皮试液t4℃0.9=8 d,t25℃0.9=2 d,t37℃0.9=1 d.临床观察488例,其中头孢哌酮钠皮试有2例阳性,经用本品现配对照,结果相同,改用其他抗生素,其余阴性者静脉点滴治疗后无1例过敏反应.结论头孢哌酮钠、头孢唑啉钠、头孢三嗪钠皮试液可一次配制3～4 ml注入无菌瓶内置于冰箱保存,贮存期可达5、6、8 d,这对临床具有良好指导作用,值得推广.     

破伤风抗毒素皮内试验致过敏性休克1例

患者男,33岁.因面部外伤于2008-03-10 9:50需注射破伤风抗毒素.询问病史,患者1年前曾2次注射过破伤风抗毒素.给予破伤风抗毒素15 U皮内试验液进行皮内试验,15 min后,患者出现全身瘙痒及团块状丘疹,皮内试验局部皮肤隆起、发白,水肿直径大于4 cm.立即肌内注射地塞米松5 mg、苯海拉明20 mg,随即患者出现头晕、心悸、气促,面部、口唇紫绀,神志恍惚,咽部发痒,咳嗽.体格检查:体温36.6℃,脉搏96次/分,呼吸20次/分,血压50/20 mmHg(10 mmHg=1.33 kPa).双肺呼吸音清,未闻及干、湿啰音.心率96次/分,节律整齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音.考虑为破伤风抗毒素皮内试验致过敏性休克.     

急性溶血为首发症状的胃癌1例

1　病例报告男 ,5 1岁。因全身肌肉酸痛 10 d,伴畏寒发热 7d而入院。查体 :t37.4℃ ,R2 4次 / min,P12 0次 / min,BP12 0 / 70 mm Hg,消瘦 ,贫血貌 ,巩膜黄染 ,肝、脾及淋巴结不大 ,心肺 (- ) ,双肾区扣击痛。实验室检查 :Hb2 5 g/ L ,WBC8.7× 10 9/ L ,GR0 .6 4,中性晚幼粒 0 .0 1,EO0 .0 1,L Y0 .2 9,MO0 .0 4,有核红细胞 46个 /10 0个白细胞 ,Rc0 .39,红细胞脆性试验开始溶血 0 .44 % ,完全溶血 0 .16 % ,Coombs试验、Rous试验、Ham试验、G- 6 - PD缺乏试验及异丙醇试验均阴性 ,血红蛋白电泳正常 ,红细胞自溶试验 ( ) ,加 A…     

急性右侧结肠憩室炎伴粪石超声表现1例

患者男,21岁.因右下腹持续性钝痛伴恶心1 d入院.无发热、心悸,无明显腹泻、便秘及血便史.查体:T 37.2℃,右下腹麦氏区压痛明显,伴有反跳痛,无肌紧张,未触及肿块,肠鸣音正常,闭孔内肌试验(+),结肠充气试验(+).血常规:WBC13.7×109/L.疑为急性阑尾炎.超声检查显示:阑尾壁层次清晰,未见肿大.     

双阑尾畸形1例

1病历摘要 男,22岁.因转移性右下腹痛3 d入院.查体:T 39℃、P 102次/min.右下腹压痛,麦氏点为重,未扪及包块,反跳痛明显.Rovsing征及腰大肌试验阳性.实验室检查:血常规WBC 1.6×109/L,N 0.88;尿常规正常.诊断:急性化脓性阑尾炎并局限性腹膜炎.当日施行手术.     

固相免疫试验测定Gamimune N的HCV抗体

静脉免疫球蛋白(IGIV)pH4 Gamimune N(Gam.N)在商品免疫试剂盒试验时偶呈HCV抗体假阳性。在Ortho RIBA证实试验时亦然。为寻找原因,作者进行了如后试验。1.Abbott HCV EIA 2.0(Abbott 2.0)实验:任取5％和10％Gam,N各4批,前者批号1～4,后者批号5～8,又取批1及批5按1:10各加阳性血浆(阳性对照),将此10批Gam.N调pH7置5℃及37℃4天。另留不调pH(pH4)对照。经Abbott 2.0测试。以临界值>1为阳性,<     

56℃热放散不同时间下对红细胞A、B及RhD抗原反应性的影响

目的 了解红细胞A、B及RhD抗原反应性在56 ℃水浴中随时间增加而发生的变化,观察为提高放散效果是否可适当延长孵育时间.方法 选取红细胞A、B、RhD抗原阳性的标本各3份,利用溶血试验、凝集强度试验、抗体效价试验观察56 ℃热放散时在不同时间下红细胞A、B、RhD抗原反应性减弱的程度.结果 A、B、RhD抗原阳性的红细胞随孵育时间的延长溶血逐渐加重,20 min时约有50%溶血,至40 min已近100%溶血;A、B抗原随时间的增加,前15 min抗原反应性减弱不明显,而RhD抗原随时间的延长,抗原反应性明显减弱.结论 ABO血型系统可适当延长热放散时间,以10～15 min为宜,而热放散不适于RhD血型.     

护理一般技术

05 1 44 5　高原地区压力蒸气灭菌效果调查及分析 /王素珍… //西北国防医学杂志 .-2 0 0 5 ,2 6(1 ) .-75～ 76选择每 5 0 0m为一个跨度 ,于海拔 3 2 0 0、3 80 0、43 0 0、480 0、5 3 80m灭菌试验点上 ,设灭菌温度为 1 2 6℃和 1 3 2℃ ,其中 5 3 80m的高度增设 1 3 6℃作为观察温度 ,灭菌时间根据试验分组方法分为 3种 ,即 1 5、2 0、3 0min观察 ,每个观察组所备的试验包分别放置纱布条、棉签、注射器、器械各 3个和化学指标卡 1个 (5cm× 8cm×1 0cm)。灭菌中随时观察温度参数的变化 ,灭菌后及时观察化学变色反应 ,进行试验包内置物 (在…     

血液儿茶酚胺在体外的稳定性

血浆儿茶酚胺分析采血的标准方法,是将标本采于含有肝素的容器后,立即置冰水中.然后,尽快将标本于4℃离心,分离血浆贮在-20℃冰冻保存,直至试验前.据Carruthers全血儿茶酚胺在室温迅速降解的报道用荧光法测得儿茶酚胺在离体30分钟时,丧失40%,24小时丧失60%.近来一些研究表明,用放射酶法分析全血儿茶酚胺,在20℃可稳定22小时,室温稳定48小时以上.HPLC法分析室温至少可稳定3小时.本试验,取志愿献血静脉血30ml肝素抗凝,取一部分立即于4℃静心,并取1ml血浆冰冻,贮于-20℃,其余血样置室温(20-25℃)48小时,并在不同时间间