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相似文献
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1.
过敏性紫癜(Henoch-Schorrlein purpura,HSP)是一种累及全身小血管的炎症性疾病,免疫荧光显示受累血管壁有IgA为主的免疫复合物沉积。过敏性紫癜性肾炎(Henoch—Schonlein purpura nephritis,HSPN)是指过敏性紫癜引起的肾脏损害,是过敏性紫癜最严重的并发症之一。紫癜性肾炎主要影响10岁以下儿童,但近年来成人紫癜性肾炎发病逐渐增多,本文就2005—2007年于我科住院的33例紫癜性肾炎进行临床病理分析,从而指导治疗、判断预后。  相似文献   

2.
过敏性紫癜肾炎是继发性慢性肾脏病的一个重要原因,最终可导致终末期肾脏病,但其发病机制尚不明确。研究显示肠道菌群的改变可对宿主的免疫反应产生深远的影响,有助于自身免疫性疾病的发生和进展。这篇综述阐述了肠道菌群的作用、过敏性紫癜性肾炎的可能发病机制,从而阐明肠道菌群与紫癜性肾炎的关系,以及未来治疗紫癜性肾炎的潜在疗法。  相似文献   

3.
有用比色法测定24例过敏性紫癜患儿血清补体溶解免疫复合物能力和抑制免疫复合物沉淀能力。发现急性期患儿血CMSC和ICPIC明显下降,肾脏受累患儿上述改变较严重。其中以肾病综合征变化最显。相关分析未发现血CMSC和ICPIC同血清CH50、C3和C4间存在线性关系。研究结果进示过敏性紫癜,尤其紫癜性肾炎患儿存在着补体预防免疫复合物致病的能力异常,这可能是本病的发病机制之一。  相似文献   

4.
过敏性紫癜(HSP)是一种常见的免疫复合物引起的系统性小血管炎,容易累及肾脏引起过敏性紫癜。肾炎(HSPN)。其发病机制至今尚不明确。大量研究表明,免疫反应、遗传素质等多方面的异常均参与了该病的发生、发展过程,其中包括IgA免疫复合物(IC)沉积、IC激活补体系统、淋巴细胞功能紊乱、大量细胞因子和炎症介质失调,以及多样化的基因多态性等。因此必须从多方面综合分析,才能深入理解该病的发病机制。  相似文献   

5.
过敏性紫癜肾炎(HSPN)是儿科最常见的继发性肾小球疾病,但其病因和发病机制迄今尚未完全明确,现在认为过敏性紫癜是一种由免疫复合物介导的系统性小血管炎,HSPN也属免疫复合物性肾炎,在肾小球毛细血管壁与系膜区也有以IgA为主的免疫物质沉积,病理表现为以系膜增生为主的增生性(包括新月体形成)肾炎,  相似文献   

6.
紫癜性肾炎诊治现状   总被引:5,自引:0,他引:5  
李雄  付平 《华西医学》2005,20(3):603-604
过敏性紫癜,也称Hencx-Schonlein Purpura(HSP),以首次描述过敏性紫癜出现。肾脏损害表现的德国学者Schonlein和其学生Henceh的名字而命名。1994年系统脉管炎命名国际商讨会议上把它定义为:一种由IgA免疫复合物沉积引起的小血管炎,累及皮肤、胃肠道、肾小球,并伴有相关的关节炎或关节痛,紫癜性肾炎(HSPN)是其继发性肾脏损害,在儿童过敏性紫癜中发生率20%~60%,  相似文献   

7.
过敏性紫癜性肾炎是过敏性紫癜累及肾脏的一种免疫性疾病.儿童大多预后良好,而成人自然痊愈仅50%,治疗颇感棘手.约10%~20%患者持续性的血尿、蛋白尿,预后差[1].笔者2001 年1 月至2006 年12 月用中西药结合治疗成人紫癜性肾炎48 例,并与单纯西医治疗45 例对照观察,收到满意疗效,现报道如下.  相似文献   

8.
采用比色法测定24例过敏性紫癜患儿血清补体溶解免疫复合物能力(CMSC)和抑制免疫复合物沉淀(ICPIC)能力。发现急性期患儿血CMSC和ICPIC明显下降,肾脏受累患儿上述改变较严重,其中以肾病综合征变化最显著。相关分析未发现血CMSC和ICPIC同血清CH_(50)、C_3和C_4间存在线性关系。研究结果提示过敏性紫癜,尤其紫癜性肾炎患儿存在着补体预防免疫复合物致病的能力异常,这可能是本病的发病机制之一。  相似文献   

9.
过敏性紫癜是一种常见的血管变态反应性出血性疾病,以免疫复合物在血管内沉积为主要表现,是一种发病率最高的血管炎。本病并发症多,复发率高。本文探讨小剂量甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗以腹痛为主要表现的过敏性紫癜患儿的疗效,现报告如下。  相似文献   

10.
正过敏性紫癜性肾炎是以含有Ig A的免疫复合物在肾脏沉积为特征而引起的血管炎症反应~([1])。目前对本病的病因研究尚不明确,该病多见于青少年,成人亦不少见。现代医学对治疗过敏性紫癜性肾炎尚无统一的方案,在临床上多采用抗感染、抗过敏、激素、免疫抑制剂及细胞毒类药物等治疗该病,但长期治疗效果不佳,且易复发,副作用明显~([2])。赵纪生  相似文献   

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