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1.
目的:探讨疏风解毒胶囊联合沙美特罗替卡松对慢阻肺急性加重期患者血气指标及呼吸力学的影响。方法:选取2018年2月~2019年11月收治的慢阻肺急性加重期患者86例,根据患者入院时间分为观察组和对照组,各43例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,观察组采用疏风解毒胶囊联合沙美特罗替卡松治疗,比较两组血气指标、呼吸力学。结果:与治疗前比较,治疗2周后两组动脉血氧分压均升高,二氧化碳分压均降低,且观察组改善更为显著(P<0.05);与治疗前相比,治疗2周后两组用力肺活量、第1秒用力呼气容积占预计值百分比均升高,且观察组改善更为显著(P<0.05)。结论:疏风解毒胶囊联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺急性加重期可有效改善患者血气状况,促进患者肺功能改善。  相似文献   

2.
目的:探讨肿痛安胶囊联合奥硝唑对智齿冠周炎患者牙周指标、冠周袋内菌群及相关指标的影响。方法:按随机数字表法将2019年10月至2022年10月收治的86例智齿冠周炎患者分为对照组和研究组各43例。对照组采用奥硝唑治疗,研究组在对照组的基础上加用肿痛安胶囊治疗。对比两组临床疗效、临床症状缓解时间、生活质量、牙周指标[牙龈指数(GI)、牙菌斑指数(PLI)、牙周袋深度(PD)]、致炎因子[白细胞介素(IL-6)、白细胞介素(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、免疫功能指标(T淋巴细胞亚群:CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、牙周袋菌群数值和不良反应发生情况。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05);研究组治疗后临床症状缓解时间短于对照组,口腔健康影响程度量表(OHIP-14)评分低于对照组(P<0.05);研究组治疗后GI、PLI、PD均低于对照组(P<0.05);研究组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);研究组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05);研究组治疗后牙周袋菌群数值低于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现严重不良反应。结论:智齿冠周炎患者应用肿痛安胶囊联合奥硝唑治疗效果显著,利于缓解患者临床症状,改善致炎因子水平、牙周指标和免疫功能指标,减少冠周袋内细菌数量,提升其生活质量。  相似文献   

3.
韩琳 《现代诊断与治疗》2013,(17):3883-3884
选取2010年6月-2012年12月间在我院门诊检查的慢性咽炎患者83例,随机分为对照组41例和治疗组42例,对照组患者给予庆大霉素8万单位和地塞米松5mg,溶于生理盐水l0ml中雾化吸入,治疗组在对照组基础上加用复方鱼腥草合剂20ml,3次/d;14d为1疗程。疗程结束后统计疗效和咽喉肿痛、异物感等症状改善情况。结果治疗组总有效率为92.9%,明显高于对照组,疗效比较差异有统计学意义(χ2=4.67,P<0.05)。治疗后两组患者咽喉肿痛和异物感均显著减少,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组的改善更明显,其中咽喉肿痛感与对照组相比有显著差异(P<0.05)。复方鱼腥草合剂和西药联用治疗慢性咽炎疗效显著,可明显改善患者症状,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:探究苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:按随机数字表法,将我院2020年11月至2021年10月收治的80例CVA患者分为两组。对照组(n=40)予以布地奈德福莫特罗治疗,研究组(n=40)加用苏黄止咳胶囊治疗,对比两组临床疗效、外周血嗜酸性粒细胞(Eos)、呼出气一氧化氮(FeNO)、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流量(PEF)]、免疫功能指标(T淋巴亚群:CD4+、CD8+、 CD4+/ CD8+比值)和不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组治疗后的血Eos、FeNO水平低于对照组,肺功能指标优于对照组(P<0.05);研究组治疗后的CD4+、CD4+/ CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CVA患者应用苏黄止咳胶囊治疗效果显著,能有效改善血Eos、FeNO、SAA水平,增强机体免疫功能,进而改善肺功能,且不良反应较少。  相似文献   

5.
目的:探讨急性腹泻患儿采用布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗的效果。方法:选取2020年8月~2021年2月急性腹泻患儿92例,随机分为观察组和对照组,各46例。两组均给予常规干预,对照组采用蒙脱石散治疗,观察组采用布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗。比较两组疗效、症状改善和住院时间、大便次数和性状评分、血清炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、干扰素-γ(INF-γ)]、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)。结果:观察组总有效率95.65%(44/46)高于对照组的76.09%(35/46),症状改善及住院时间均短于对照组,大便次数、性状评分均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组IL-6、TNF-α、hs-CRP、INF-γ、CD8+水平均显著低于对照组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组(P<0.05)。结论:布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗急性腹泻患儿效果显著,能有效减轻炎症反应,缓解临床病症,缩短治疗时间,提高患儿免疫功能。  相似文献   

6.
目的:探讨珍芪降糖胶囊联合格列美脲治疗老年2型糖尿病(T2DM)的疗效。方法:前瞻性选取2019年12月至2020年12月于门诊就诊的112例T2DM患者,采用交替分组法分为对照组和观察组,各56例。对照组采用格列美脲治疗,观察组在对照组基础上联合珍芪降糖胶囊治疗。治疗2个月后,比较两组临床疗效,治疗前、治疗2个月后血脂水平[胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血糖水平[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、T淋巴细胞亚群水平[CD4细胞(CD4+)、CD8细胞(CD8+)、CD4细胞与CD8细胞比值(CD4+/CD8+)]。结果:治疗2个月后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗2个月后,两组TC、TG、LDL-C、FBG、2 h PBG、HbA1c水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗2个月后,两组CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前提高,CD8+水平较治疗前降低,且观察组CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05)。结论:珍芪降糖胶囊联合格列美脲治疗老年T2DM的降糖效果较好,可降低患者血脂水平,改善免疫功能,提升临床治疗效果。  相似文献   

7.
目的:分析酪酸梭菌活菌散对消化不良性腹泻患儿治疗效果及免疫功能的影响。方法:选取2021年1~3月收治的消化不良性腹泻患儿80例,按治疗方案不同为观察组和对照组,各40例。对照组采用醒脾养儿颗粒治疗,观察组采用酪酸梭菌活菌散+醒儿养脾颗粒治疗。比较两组治疗后总有效率,症状改善时间,不良反应,治疗前后免疫功能CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+指标水平。结果:治疗后观察组治疗总有效率95.00%(38/40)明显高于对照组77.50%(31/40)(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组CD4+/CD8+、CD4+、CD3+均高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05);观察组大便性状、腹泻、发热、腹胀等改善时间均短于对照组(P<0.05)。结论:酪酸梭菌活菌散辅助治疗消化不良性腹泻效果显著,能提高机体免疫力,促进病情恢复。  相似文献   

8.
目的:分析益气复生方联合奥沙利铂、卡培他滨化疗方案对胃癌患者免疫功能的影响及其安全性。方法:选取2019年1月~2020年10月收治的90例胃癌患者,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案,观察组在对照组基础上联合益气复生方治疗,两组均治疗12周。比较两组治疗前后免疫功能、生活质量及治疗期间不良反应发生情况。结果:与治疗前相比,治疗后观察组外周血CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+升高,且高于对照组(P<0.05);观察组外周血CD8+水平较治疗前降低,且低于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后两组物质生活状态、社会功能、心理功能、躯体功能评分升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、恶心呕吐、肝肾功能损害发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:益气复生方联合奥沙利铂、卡培他滨化疗方案对胃癌患者进行治疗,可有效改善患者免疫功能和生活质量,同时安全性较好。  相似文献   

9.
目的:探讨华蟾素胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群、肿瘤标志物的影响。方法:选取2019年10月至2022年10月河南省开封市中心医院收治的106例晚期非小细胞肺癌患者,按随机对照原则分为对照组与研究组,各53例。对照组给予单纯化疗治疗,研究组在对照组基础上联合华蟾素胶囊治疗。对比两组临床疗效及治疗前后血清肿瘤标志物[癌坯抗原(CEA)、糖类抗原(CA125)、细胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)]、炎症指标[干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α]、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平,统计不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率(69.81%)高于对照组(43.40%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组CEA、CA125、CYFRA21-1水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗后两组IFN-γ、TNF-α水平均降低,IL-2水平均升高,且研究组IFN-γ、TNF-α水平低于对照组,IL-2水平高于对照组(P<0.05);治疗后两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高,CD8+均降低,且研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:华蟾素胶囊联合化疗应用于晚期非小细胞肺癌的治疗中效果良好,可降低肿瘤标志物水平,改善炎症因子与T淋巴细胞亚群的表达。  相似文献   

10.
摘要:目的 观察参芪十一味颗粒联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法 选择80例GOLD分组为C~D组的COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组予参芪十一味颗粒+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程为3个月。观察患者治疗前后肺功能、免疫功能、生活质量评分(CAT问卷、急性加重次数)变化。结果 治疗组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CAT评分较治疗前有显著差异(P<0.01或P<0.05),与对照组比较,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CAT评分有显著差异(P<0.01或P<0.05);对照组治疗后FVC、CAT评分较治疗前有显著差异(P<0.01或P<0.05)。治疗组1年内急性加重次数较对照组明显减少(P<0.01)。结论 参芪十一味颗粒联合布地奈德/福莫特罗可以提高COPD稳定期患者的免疫功能,改善肺功能,提高生活质量。  相似文献   

11.
目的:探讨中风通脉汤联合康复训练对急性脑梗死患者免疫功能及NGF、BDNF、sVCAM-1水平的影响。方法:选取2019年1月至2021年5月收治的急性脑梗死患者86例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各43例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用中风通脉汤联合康复训练治疗,两组治疗14 d。比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、BI评分,CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平,血清神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)水平。结果:与治疗前相比,治疗后两组NIHSS评分、血清sVCAM-1水平均降低,且观察组治疗后NIHSS评分、血清sVCAM-1水平低于对照组;与治疗前相比,治疗后两组BI评分、外周血CD4+与CD4+/CD8+水平,血清NGF与BDNF水平均升高,且治疗后观察组BI评分,外周血CD4+、CD4+/CD8+水平,血清NGF、BDNF水平高于对照组(P<0.05)。结论:中风通脉汤联合康复训练可有效改善急性脑梗死患者免疫功能,抑制炎症反应,减轻神经功能损伤,提高生活自理能力。  相似文献   

12.
目的:观察疏风解毒胶囊对感冒风热证的临床疗效。方法:将我感冒风热证患者按就诊时间随机纳入治疗组和对照组,每组各80例。治疗组予疏风解毒胶囊治疗,4粒/次,3次/d;对照组予快克胶囊治疗,1粒/次,2次/d;3d为一个疗程。观察治疗后2组患者的临床症状恢复情况,比较2组临床疗效,并分析不良反应。结果:治疗3d后,治疗组临床症状评分低于对照组,比较有差异(P0.05);治疗组愈显率高于对照组,比较有差异(P0.05);治疗组不良反应低于对照组(P0.05)。结论:疏风解毒胶囊治疗感冒风热证疗效确切,具有临床推广价值。  相似文献   

13.
目的:探讨蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性上呼吸道感染对患儿血清炎症介质水平、肺功能及免疫功能的影响。方法:选取医院2020年10月至2022年10月收治的96例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,根据随机数字表法分为两组。对照组48例给予止咳、平喘和退热等基础治疗,观察组48例增加蒲地蓝消炎口服液治疗,比较两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、血清炎症介质水平、肺功能、免疫功能及不良反应发生率。结果:观察组发热消失时间、咳嗽消失时间、鼻塞消失时间、咽痛消失时间及咽部红肿消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿第1秒用力呼气容量(FEV1)水平、潮气量(V-T)水平、最大呼气中段流速(MMS 25%~75%)水平及最高呼气流速(PEF)水平均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿免疫功能CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液辅助治疗可提高急性上呼吸道感染患儿的临床治疗效果,加快患儿康复进程,降低患儿血清炎症介质水平,改善患儿肺功能及免疫功能,且具有一定的药物安全性。  相似文献   

14.
目的:探讨加味八珍汤治疗气血亏虚型肺癌癌因性疲乏的效果。方法:选取成都新都东立中医医院、兴文县中医医院及四川省中西医结合医院收治的64例气血亏虚型肺癌患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各32例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组的基础上联合加味八珍汤治疗。比较两组患者治疗后卡氏(KPS)评分改善情况、治疗前后T淋巴细胞亚群及中医证候积分。结果:观察组治疗后KPS评分改善率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05)。结论:加味八珍汤治疗联合常规治疗气血亏虚型肺癌癌因性疲乏患者,能有效提高生活质量及免疫功能,缓解临床症状。  相似文献   

15.
目的:探讨慢性盆腔炎患者应用金刚藤胶囊联合左氧氟沙星的治疗效果。方法:按随机数字表法将2019年1月至2021年12月收治的60慢性盆腔炎患者分为对照组和研究组各30例。对照组口服左氧氟沙星治疗,研究组在对照组的基础上口服金刚藤胶囊治疗。对比两组临床疗效、临床症状缓解时间、生活质量、致炎因子水平[白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-1β(IL-1β)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、免疫功能指标、血流动力学指标[低全血切黏度、全血高切黏度、纤维蛋白原(FIB)]和不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组治疗后体温恢复正常时间、下腹痛消失时间、白带增多消失时间短于对照组,生活质量评价量表(SF-36)评分高于对照组(P<0.05);研究组治疗后IL-8、IL-1β、hs-CRP水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P<0.05);研究组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05);研究组治疗后全血低切黏度、全血高切黏度、FIB水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性盆腔炎患者采用金刚藤联合左氧氟沙星治疗效果确切,利于抑制炎症反应,调节免疫功能,促进盆腔局部微循环,缓解患者的临床症状,提升其生活质量。  相似文献   

16.
目的探究静注人免疫球蛋白联合常规治疗肠道病毒71(EV71)型感染重症手足口病患儿疗效及对炎症因子、免疫功能的影响。 方法选择2018年12月至2020年12月在海南省妇女儿童医学中心进行治疗的EV71型感染重症手足口病患儿126例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各63例。对照组进行常规治疗,观察组在对照组的基础上进行静注人免疫球蛋白治疗。对比2组治疗有效率、临床症状改善时间、血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-17(IL-17)、白介素-10(IL-10)、生长转化因子β1(TGF-β1)]及外周血T淋巴细胞亚群水平,并观察记录不良反应发生情况。 结果观察组临床总有效率为87.30%,高于对照组的69.84%(P<0.05);观察组体温复常时间、皮疹及口腔溃疡消退时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清CRP、IL-6、TNF-α、IL-17水平低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组IL-10、TGF-β1水平高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05);2组患儿在治疗期间未出现药物不良反应。 结论静注人免疫球蛋白联合常规治疗EV71型感染重症手足口病患儿具有较高的临床疗效,能够促进症状恢复,可能与降低炎症反应、提高免疫功能相关。  相似文献   

17.
目的:探讨血必净联合谷氨酰胺治疗对重症急性胰腺炎患者免疫功能和高凝状态的影响。 方法:选取 2017 年 8 月 ~2019 年 12 月治疗的重症急性胰腺炎患者 67 例为研究对象,采用随机分组法对患者进行分组,对照组 32 例应用谷氨酰胺治疗,研究组 35 例采用血必净联合谷氨酰胺治疗。比较两组症状改善时间,免疫功能、凝血功能及炎症介质水平。结果:研究组肠鸣音恢复时间、 腹痛腹胀缓解时间、恶心呕吐消失时间、血尿淀粉酶恢复时间均短于对照组( P <0.05 );治疗后研究组 D- 二聚体、纤维蛋白原、肿 瘤坏死因子 -α 、白介素 -6 水平均低于对照组( P <0.05 );治疗后两组 CD3 + 、 CD4 + 、 CD4 + /CD8 + 均显著升高, CD8 + 降低,且研究组治 疗后 CD3 + 、 CD4 + 、 CD4 + /CD8 + 明显高于对照组, CD8 + 低于对照组( P <0.05 )。 结论:血必净联合谷氨酰胺治疗可显著改善重症急性 胰腺炎患者临床症状及高凝状态,降低炎症反应,提高免疫功能,促进胰腺功能恢复。  相似文献   

18.
目的:观察胸腺肽?琢1免疫支持治疗对肺癌化疗患者细胞免疫功能及感染的影响。方法:选取2015年1月~2018年12月接受含铂一线化疗治疗的92例肺癌患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各46例。对照组接受单纯化疗治疗,观察组给予胸腺肽?琢1联合化疗治疗。观察两组细胞免疫功能、感染情况及病死率。结果:治疗前两组CD3+、CD4+、CD8+比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组感染率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组病死率低于对照组,但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺癌化疗患者接受胸腺肽?琢1免疫支持治疗安全可行,利于提高机体免疫功能,且感染率、病死率低,利于改善患者预后。  相似文献   

19.
目的:分析小剂量布地奈德雾化联合重组人干扰素?琢1b辅助治疗呼吸道合胞病毒感染患儿的疗效。方法:选取2019年1月~2020年12月收治的76例呼吸道合胞病毒感染患儿,依照随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上接受小剂量布地奈德雾化联合重组人干扰素?琢1b辅助治疗。比较两组治疗效果。结果:两组临床治疗总有效率对比,观察组(92.11%)较对照组(73.68%)高(P<0.05);观察组咳嗽消失时长、体温恢复正常时长、白细胞计数恢复正常时长、住院时长均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组气管炎症指标均较治疗前有所降低,且观察组血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白、白介素-6均低于对照组(P<0.05);治疗后,两组免疫功能均较治疗前得到改善,且观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较对照组高,CD8+较对照组低(P<0.05)。结论:小剂量布地奈德雾化联合重组人干扰素?琢1b辅助治疗呼吸道合胞病毒感染患儿效果显著,能促进临床症状恢复,降低气管炎症指标水平,改善免疫功能。  相似文献   

20.
目的:探讨益胃消癌汤联合OLF化疗方案对胃癌患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:将98例胃癌患者随机分为观察组和对照组各49例,对照组采用OLF化疗方案治疗,观察组在此基础上接受益胃消癌汤治疗,21 d为一个周期,持续治疗3个周期。对比两组疗效、T淋巴细胞亚群、实验室指标。结果:观察组总有效率为55.10%,高于对照组的32.65%(P<0.05)。治疗后,两组全血红细胞计数、血小板计数、白细胞计数水平均较治疗前降低,但观察组血小板计数、白细胞计数水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD4+、CD4+/CD8+、CD3+水平较治疗前升高,且高于对照组,CD8+水平较治疗前降低,且低于对照组(P<0.05);对照组治疗前后CD4+、CD8+、CD3+、CD4+/CD8+水平比较无明显差异(P>0.05)。结论:益胃消癌汤联合OLF化疗方案可改善胃癌患者实验室指标水平,促进免疫功能的恢复,疗效较好。  相似文献   

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