肌肉生长抑制素基因多态性与肌肉生长敏感性的关联

背景：肌肉生长抑制素（growth differentiation factor 8,GDF-8）基因在人类中对于调节肌肉生长起重要的作用。但关于中国人群该基因的研究甚少。目的：实验从肌肉生长抑制素基因多性AluⅠ酶切位点限制性酶切位点入手,观察GDF-8基因多性与人体肌肉生长的关联。方法：选取天津体育学院无训练汉族学生92名,进行为期2个月的力量训练,用B超测定运动前后肱二头肌和股四头肌的肌肉厚度。测试训练前后形态学各指标包括身高、体质量、体脂肪含量、瘦体质量的变化、运动前后肱二头肌和股四头肌的肌肉厚度变化趋势以及在GDF-8AluⅠ酶切位点限制性酶切位点上的差异。含AluⅠ位点片段由引物扩增后长度为135bp,定义为A,经AluⅠ限制性酶切割后,含有AluⅠ酶切位点的等位基因出现80,55bp的片段,定义为T,这样即出现3种基因型AA,AT和TT。结果与结论：从形态学指标上受试者群体在AluⅠ位点上A/T杂合子及T/T纯合子在身高,训练前后的体质量,瘦体质量,肌肉厚度和肱二头肌及股四头肌直径厚度上均高于A/A纯合子（P〈0.05或P〈0.01）。结果证实,AluⅠ位点多态性与人体身高,体质量及瘦体质量关联,等位基因T为肌肉生长的先天敏感因子。     

TNFRSF11B基因多态性与肌肉量的关系

目的研究TNFRSF11B 基因多态性对人肌肉量的影响。方法对419 名汉族健康志愿者测量全身、躯干、上肢、下肢的肌肉量,采用标签单核苷酸多态性(tSNP)策略选择8 个tSNP,进行基因分型。结果TNFRSF11B基因rs2875845 位点AA、AG和GG以及rs1485288 位点CC、CT 和TT 基因型携带者个体左右侧上肢、下肢、躯干肌肉量和全身肌肉量依次增加(P<0.05)。结论TNFRSF11B基因rs2875845 位点的G等位基因及rs1485288 位点的T 等位基因增加汉族人肌肉量的水平。     

大鼠局部肌肉萎缩实验模型的设计与建立

背景:目前研究肌肉与骨骼关系的常用动物模型均存在不足.已经有研究表明A型肉毒素可以使局部肌肉萎缩,而不影响周围其他的肌肉.目的:尝试是否可以用局部肌肉注射A型肉毒素的方法建立一种较为理想的肌肉萎缩的动物实验模型.方法:4月龄雄性Wistar大鼠25只,采用氯胺酮(0.2 mL/kg)和速眠新(0.2 mL/kg)肌注麻醉,在股骨背侧中部做-0.5 cm切口,暴露股四头肌,右侧股四头肌肌注2 U(0.2 mL)注射用A型肉毒毒素,左侧股四头肌注射等量生理盐水作为对照.分别于模型建立后的1,2,4,6和8周各取5只做肌肉大体、组织学观察.结果与结论:肌肉大体观察发现:与生理盐水侧对照组相比,注射A型肉毒素侧股四头肌体积明显缩小、质量明显降低(P＜0.01);肌肉组织学观察发现:注射A型肉毒素侧股四头肌较生理盐水侧明显萎缩、肌纤维变细、肌纤维细胞核聚集、肌纤维与肌纤维之间间距变小.肉毒素侧1周和2周出现肌肉质量突降,4,6,8周之间肌肉质量增加缓慢,而各时间点生理盐水侧肌肉质量呈显著增加的趋势.通过对局部肌肉注射A型肉毒素可以理想地建立单个目的肌肉萎缩的实验模型,此模型操作性强、重复性好、特异性高,可应用于肌肉与骨骼关系的相关研究.     

等速测试同步电刺激正常人上肢肌肉力量的分析

背景:力量训练方法多种多样,而运用负荷加上同步电刺激进行训练的方法在国内报道较少.目的:通过选定有效增强肌力的电流参数,利用等速测试来观察同步电刺激对正常人上肢肌肉肌力的影响,探讨在传统力量训练的同时使用电刺激,对增强肌肉力量和对肌肉屈伸比的作用.设计、时间及地点:随机分组,对照观察实验,2007-09/2008-01在江苏省机关医院康复医学实验室进行测试.对象:南京体育学院16名在校大学生进行同步电刺激上肢肌肉力量训练.方法:将16名参试者随机均分为2组:对照组和刺激组.对照组用哑铃进行传统力量训练;刺激组用哑铃与同步电刺激进行结合训练.哑铃负重进行屈伸力晕训练胧二头肌、肱二头肌,共12周,3次/周,2组/次,每组同一质量连续举6次.刺激组在进行哑铃训练的同时将电极片分别置于肱二头肌肱三头肌起止点处,进行电刺激,刺激强度20 mA,波宽0.3 ms,每刺激6-10 s后休息30-50 s,实际共刺激100 s左右.主要观察指标:训练12周后利用BIODEX多关节等速测力及康复系统测试参试者屈伸状态下2个不同速度:60(°)/s和120(°)/s的峰值力矩、平均功率、屈伸肌比值.结果:①在60(°)/s和120(°)/s角速度下等速运动,实验组与对照组伸肌肌群力量增长并不明显,甚至出现了最大力量的下降.②在60(°)/s和120 (°)/S下,刺激组和对照组平均肌肉作用能量如同最大力矩呈现的相类似的特点,即伸肌肌群增长不明显,屈肌肌群有明显增长.在60(°)/s下刺激组的平均肌肉作用能量增长55%,120(° )/s下增长了29%,相应对照组分别增长了16%.⑨在60(°)/s F,即慢速运动下,刺激后屈伸比趋向目标值,而在120(°)/s下,屈伸比均超过了目标值.结论:①同步肌肉电刺激可有有效增强肌肉最大力量,但随着运动角速度的增大,增强的效果越发不明显.②同步肌肉电刺激可以有效增加肌肉做功效率,在不同角速度下均有较明显的提高.③同步肌肉电刺激可以使肌肉屈伸比趋向目标值,一定角速度下维持屈伸肌力平衡,但在快速运动时,由于屈肌肌力过度发展会引起屈伸肌比值偏离目标值,从而更易于引起肌肉损伤.     

实时剪切波超声弹性成像技术评估肌肉减少症患者骨骼肌弹性模量的研究

摘 要 目的 研究肌肉减少症患者股四头肌、腘绳肌和肱二头肌长轴剪切波速度（SWV）值特征,探讨实时剪切波超声弹性成像技术（SWE）评估肌肉减少症患者肌肉状态的应用价值。方法 选择22例肌肉减少症患者（病变组）和21例同期年龄、性别匹配的健康体检者（对照组）,应用剪切波超声弹性成像技术,获取病变组和对照组优势侧的股四头肌4块肌肉［股外侧肌（VL）,股直肌（RF）,股内侧肌（VM）和股中间肌（VI）］,腘绳肌3块肌肉［股二头肌（BF）,半腱肌（ST）和半膜肌（SM）］和肱二头肌（BB）松弛状态下长轴SWV值,并进行对比分析。结果 松弛状态下病变组与对照组的VL、RF、VM、VI、BF、ST、SM和BB肌肉的SWV数值差异有显著统计学意义(均P＜0.001)。松弛状态下病变组与对照组比较,VL、RF、VM、VI、BF、ST、SM和BB肌肉的SWV数值分别降低7.8%、7.0%、7.3%、7.3%、7.1%、7.3%、6.5%和6.7%。与对照组比较,病变组SM长轴的SWV值降低最小,VL长轴的SWV值降低最为显著。年龄和BMI指数均为老年人骨骼肌弹性模量的影响因素。结论 实时剪切波超声弹性成像技术可检测肌肉减少症患者较大骨骼肌弹性差异,为评估肌肉减少症患者肌肉状态提供了一种新的检测方法。     

肌肉生长抑制素前肽融合蛋白的重组表达及其抗萎缩活性的初步鉴定

目的:探讨“白蛋白-突变型肌肉生长抑制素前肽”融合蛋白在抗肌萎缩中的作用.方法:首先将肌肉生长抑制素前肽基因第76位天冬氨酸对应的碱基突变为丙氨酸对应的碱基,获得了“突变型肌肉生长抑制素前肽”基因.再将该基因与大鼠白蛋白基因片段连接,克隆至酵母表达载体.利用酵母表达系统,重组表达“白蛋白-突变型肌肉生长抑制素前肽”融合蛋白.纯化的重组蛋白用于尾悬吊大鼠的治疗实验.结果:大鼠经过21天的尾悬吊,后肢骨骼肌发生了明显的萎缩.注射“白蛋白-突变型肌肉生长抑制素前肽”融合蛋白的尾悬吊大鼠,其后肢骨骼肌未发生萎缩.结论:重组表达的“白蛋白-突变型肌肉生长抑制素前肽”     

网球运动发球动作过程中肌肉电生理变化

背景:目前,国内利用肌电技术对网球运动过程中肌肉电生理变化数据的研究开展的较少.目的:运用肌电测试系统记录网球发球动作的肌肉用力规律,对各主要关节肌肉活动状态进行分析.设计、时间及地点:网球运动发球动作过程肌电测试系统现场描记分析.实验于1986-12/1988-12在北京体育大学完成.对象:选择中国现役网球国家队的男运动员6名,年龄(20.8±2.5)岁,身高(180.3±4.8) cm,体质量(69.1±5.8) kg,训练年限(6.6±2.9)年.方法:运用肌电测试系统并结合关节角度分析仪对现场描记国内网球运动发球动作,并通过专门的软件分析肌肉用力顺序和用力情况.主要观察指标:发球动作解剖分析、各肌肉活动顺序比较、各肌肉发力持续时间和关节角度比较、各肌肉发力大小比较.结果:在网球发球过程中,击球时三角肌和斜方肌最先参与肌肉发力,持续时间较其他的肌肉长,是发球过程中的主要用力肌肉;斜方肌、胫骨前肌和腓肠肌最先参与整个动作发力,持续时间均较其他肌肉时间长;肌肉按照肌电活动持续的时间长短排列顺序为胸大肌、腹直肌、背阔肌、腓肠肌、腹外斜肌、股直肌、肱二头肌、胫骨前肌、肱桡肌、斜方肌、三角肌,其中三角肌和斜方肌的肌电活动持续时间最长,而胸大肌和腹直肌的肌电活动持续时间最短;个体差异不同肌肉的肌电积分值是不一样的,其所对应的肌肉力量大小也不一样,发挥出的肌肉占最大肌肉力量的比例存在很大的差异.结论:表面肌电测试可以应用于网球运动动作肌肉运动过程中科学合理性的判断分析.     

健康人群四肢近端肌肉剪切波弹性成像测量的初步研究

目的测量健康人群四肢近端肌肉剪切波速度,分析与其相关的因素。 方法选取2019年1月至2020年12月在四川大学华西医院招募的健康志愿者88例,记录受检者的性别、年龄、体质量指数（BMI）及运动习惯。测量不同肌肉（三角肌、肱二头肌、股直肌、股外侧肌）左右两侧及相同肌肉不同断面、不同位置及不同体位的剪切波速度,并对不同性别、年龄、BMI及运动状态的肌肉剪切波速度进行比较。随机抽取20例受试者,计算三角肌及股直肌剪切波速度测量的观察者间及观察者内一致性。 结果各肌肉纵断面剪切波速度左、右两侧比较,差异无统计学意义（P均＞0.05）。各肌肉剪切波速度纵断面均大于横断面（P均＜0.05）。肱二头肌伸直位纵断面,其剪切波速度肌腹外侧大于肌腹内侧（P均＜0.05）。肱二头肌剪切波速度伸直位均大于屈曲位（P均＜0.05）。三角肌、肱二头肌剪切波速度男性高于女性（P均＜0.05）。股外侧肌剪切波速度18~49岁组高于50~70岁组（P＜0.05）。肱二头肌剪切波速度BMI＜18.5 kg/m²组及18.5 kg/m²≤BMI＜24 kg/m²组均高于BMI≥24 kg/m²组,差异均有统计学意义（P均＜0.05）。三角肌剪切波速度规律运动者高于少运动者,差异有统计学意义（P＜0.05）。三角肌及股直肌的剪切波速度观察者内及观察者间一致性均为良好或优秀（ICC均＞0.88）。 结论剪切波弹性成像（SWE）能够用于定量测量健康人群肌肉的硬度值,肌肉的断面和部位及受检者的体位、性别、年龄、BMI和运动习惯为与其相关的因素,研究结果为特发性炎性肌病的进一步研究提供了依据。     

生长分化因子-15基因多态位点+157A/T与不稳定型心绞痛的相关性研究

目的研究生长分化因子-15(GDF-15)基因多态位点+157A/T:rs1059369与不稳定型心绞痛的相关性。方法临床诊断为冠心病不稳定型心绞痛并冠状动脉造影阳性组50例,对照组冠状动脉造影阴性40例。采用连接酶检测法(LDR)方法对全部病人GDF-15基因多态位点+157A/T进行单核苷酸多态性(SNP)分型检测分析。设计特异上游引物和下游引物,多重PRC扩增SNP,来获得含有突变的目的基因片段,在目的基因片段设定荧光探针,当探针与目的基因片段DNA碱基互补配对后,通过连接酶催化磷酸二酯键将相邻两根探针连接从而形成产物,当探针的两条寡聚核苷酸接头处存在碱基错配,则连接反应便不能进行。最后,通过测序仪电泳读取rs1059369多态分型检测结果。结果①冠状动脉造影阳性者与冠状动脉造影阴性者血清+157A/T:rs1059369[A/T]多态分型两组间不同表型的比较,差异无统计学意义(P=0.57)。②冠状动脉造影阳性者者与冠状动脉造影阴性者血清+157A/T:rs1059369[A/T]多态分型两组间各表型分析,差异无显著性(AT组P=0.63,TT组P=0.45,AA组P=0.59,OO组P=0.26)。结论GDF-15基因多态位点+157A/T:rs1059369的多态性与不稳定型心绞痛无明显相关性。     

生长分化因子 -15 基因多态位点 +157A/T与不稳定型心绞痛的相关性研究简

目的 研究生长分化因子-15（GDF-15）基因多态位点＋157A/T：rs1059369与不稳定型心绞痛的相关性.方法 临床诊断为冠心病不稳定型心绞痛并冠状动脉造影阳性组50例,对照组冠状动脉造影阴性40例.采用连接酶检测法（LDR）方法对全部病人GDF-15基因多态位点＋157A/T进行单核苷酸多态性（SNP）分型检测分析.设计特异上游引物和下游引物,多重PRC扩增SNP,来获得含有突变的目的 基因片段,在目的 基因片段设定荧光探针,当探针与目的 基因片段DNA碱基互补配对后,通过连接酶催化磷酸二酯键将相邻两根探针连接从而形成产物,当探针的两条寡聚核苷酸接头处存在碱基错配,则连接反应便不能进行.最后,通过测序仪电泳读取rs1059369多态分型检测结果.结果 ①冠状动脉造影阳性者与冠状动脉造影阴性者血清＋157A/T：rs1059369[A/T]多态分型两组间不同表型的比较,差异无统计学意义（P=0.57）.②冠状动脉造影阳性者者与冠状动脉造影阴性者血清＋157A/T：rs1059369[A/T]多态分型两组间各表型分析,差异无显著性（ AT组P=0.63,TT组P=0.45,AA组P=0.59,OO组P=0.26）.结论 GDF-15基因多态位点＋157A/T：rs1059369的多态性与不稳定型心绞痛无明显相关性.     

稳定过表达生长分化因子５基因大鼠脂肪干细胞系的建立

目的:探讨慢病毒介导的稳定过表达生长分化因子5(GDF-5)基因大鼠脂肪干细胞(ASCs)的构建条件和方法。方法:取大鼠腹股沟脂肪垫组织,采用Ⅰ型胶原酶消化贴壁法分离培养大鼠ASCs。倒置相差显微镜观察细胞形态,CCK-8法测定细胞生长曲线,流式细胞仪鉴定细胞表型。制备带GDF-5/GFP融合基因的慢病毒载体系统,探索不同感染复数(MOI=1、5、10、20、40、60、80、100)的转染效率,选择最佳MOI,采用流式细胞仪检测转染效率。对转染细胞行流式细胞筛选,测定筛选后转染细胞的阳性率。筛选出的细胞行细胞爬片,DAPI染色,形态学上进一步验证细胞阳性率;并采用CCK-8法检测转染后细胞活力。结果:成功培养大鼠ASCs,流式细胞免疫表型鉴定:间充质干细胞表面抗原(CD90、CD29、CD44、CD105)表达阳性,造血细胞表面抗原(CD45、CD34)和骨髓干细胞表面抗原(CD106)表达阴性。成功构建GDF-5过表达慢病毒载体系统,慢病毒转染大鼠ASCs最佳MOI为40,转染率为65%。采用GFP荧光流式细胞筛选技术筛选后阳性率可提高至96%。CCK-8法显示,转染后细胞活力、生长曲线与未转染细胞无明显差异。结论:胶原酶消化法可成功培养大鼠ASCs,流式细胞筛选技术可显著提高转染细胞阳性率,且对细胞系活力无显著影响。     

生长分化因子5基因原核表达质粒构建和表达及其体内成软骨的诱导活性

背景:生长分化因子5在软骨、四肢和关节的发育、形成中起着重要作用,是目前最常应用的研究早期关节发育的标志分子.克隆人生长分化因子5基因可为软骨、关节缺损的修复奠定研究基础.目的:利用基因工程技术在大肠杆菌中表达人生长分化因子5成熟肽,探讨重组蛋白的体内诱导活性.设计、时间及地点:基因水平观察实验,于2006-01,06在南方医科大学分析测试中心完成.材料:人流产胚胎膝关节区软骨组织取自解放军广州军区总医院妇产科,标本获取征得家属同意.10只KM小鼠购自南方医科大学实验动物中心,雌雄各半,体质量18-22 g,6～8周龄.方法:通过反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)从人胚胎软骨组织克隆生长分化因子5完整成熟肽基因,将所得基因片段插入pET22b(+)载体构建重组原核表达载体pET22b(+)-GDF5,重组质粒转化大肠杆菌BL-21进行IPTG诱导表达.凝胶介质镍离子螯合法纯化目的蛋白,植入小鼠后肢股部肌袋内常规苏木精-伊红染色进行生物学活性鉴定.主要观察指标:琼脂糖凝胶电泳观察目的基因表达条带,测序观察目的基因序列,SDD-PAGE电泳观察目的蛋白表达条带,组织学观察生长分化因子5诱导活性.结果:RT-PCR产物长约350 bp,阳性克隆质粒经双酶切可切出约350 bp的片段,测序表明与Genbank中的序列完全一致.SDS-PAGE电泳显示重组子转化菌在相对分子质量14 100位置处出现特异外源蛋白表达带,和成熟肽相对分子质量13 600接近.纯化后体内植入实验组织切片显示,大量的间充质干细胞聚集和增生,并分化成为成软骨细胞,分泌软骨基质并埋入其中变为软骨细胞.结论:通过RT-PCR法从人胚胎软骨组织中成功克隆出人生长分化因子5完整成熟肽基因,可在大肠杆菌中得到高效表达,经纯化后在动物体内具有成软骨诱导活性.     

Growth differentiation factor-15/macrophage inhibitory cytokine-1 induction after kidney and lung injury

The immunoregulatory cytokine macrophage inhibitory cytokine-1 (MIC-1), a divergent TGF-beta family member, and its murine ortholog, growth/differentiation factor-15 (GDF-15) are induced in hepatocytes by surgical and chemical injury and heat shock. To better understand the in vivo role this factor plays in organ injury, we examined the regulation of GDF-15 in murine models of kidney and lung injury. We demonstrate herein induction of GDF-15/MIC-1 after surgical, toxic/genotoxic, ischemic, and hyperoxic kidney or lung injury. Gdf15 induction was independent of protein synthesis, a hallmark of immediate-early gene regulation. Although TNF induced GDF-15 expression, injury-elicited Gdf15 expression was not reduced in mice deficient for both TNF receptor subtype. Furthermore, although the stress sensor p53 is known to induce GDF-15/MIC-1 expression, injury-elicited Gdf15 expression was unchanged in p53-null mice. Our results demonstrate that GDF-15 induction after organ injury is a hallmark of many tissues. These data demonstrate that GDF-15/MIC-1 is an early mediator of the injury response in kidney and lung that might regulate inflammation, cell survival, proliferation, and apoptosis in a variety of injured tissues and disease processes.     

Fabrication of a Cu/Zn co-incorporated calcium phosphate scaffold-derived GDF-5 sustained release system with enhanced angiogenesis and osteogenesis properties

Synthetic scaffolds with multifunctional properties, including angiogenesis and osteogenesis capacities, play an essential role in accelerating bone regeneration. In this study, various concentrations of Cu/Zn ions were incorporated into biphasic calcium phosphate (BCP) scaffolds, and then growth differentiation factor-5 (GDF-5)-loaded poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) microspheres were attached onto the ion-doped scaffold. The results demonstrated that with increasing concentration of dopants, the scaffold surface gradually changed from smooth grain crystalline to rough microparticles, and further to a nanoflake film. Additionally, the mass ratio of β-tricalcium phosphate/hydroxyapatite increased with the dopant concentration. Furthermore, GDF-5-loaded PLGA microspheres attached onto the BCP scaffold surface exhibited a sustained release. In vitro co-culture of bone mesenchymal stem cells and vascular endothelial cells showed that the addition of Cu/Zn ions and GDF-5 in the BCP scaffold not only accelerated cell proliferation, but also promoted cell differentiation by enhancing the alkaline phosphatase activity and bone-related gene expression. Moreover, the vascular endothelial growth factor secretion level increased with the dopant concentration, and attained a maximum when GDF-5 was added into the ions-doped scaffold. These findings indicated that BCP scaffold co-doped with Cu/Zn ions exhibited a combined effect of both metal ions, including angiogenic and osteogenic capacities. Moreover, GDF-5 addition further enhanced both the angiogenic and osteogenic capacities of the BCP scaffold. The Cu/Zn co-incorporated BCP scaffold-derived GDF-5 sustained release system produced multifunctional scaffolds with improved angiogenesis and osteogenesis properties.

A Cu/Zn co-incorporated BCP scaffold-derived GDF-5 sustained release system was successfully prepared and exhibited improved angiogenic and osteogenic capacities.     

生长分化因子5真核表达质粒转染小鼠骨髓基质干细胞体外诱导向软骨细胞分化

背景:生长分化因子5是软骨与骨组织形成、发育的重要调解因子,在诱导软骨形成,促进骨、软骨、肌健韧带损伤修复方面发挥重要作用.目的:小鼠骨髓基质干细胞体外转染真核表达质粒pcDNA 3.1(+),生长分化因子5,检测与软骨形成分化相关的细胞外基质及蛋白多糖的表达.设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2008-03/12在武汉协和医院中心实验室完成.材料:雄性昆明种小鼠20只,由华中科技大学同济医学院实验动物中心提供.生长分化因子5真核表达质粒pCDNA 3.1(+)/生长分化因子5为自备.方法:全骨髓贴壁法体外分离培养小鼠骨髓基质干细胞,取传至第3代细胞接种到6孔板,在细胞生长到90%融合时开始转染.设立3组:转染组采用Lipofectamine<'TM>2000进行脂质体介导pcDNA3.1(+)/生长分化因子5重组质粒瞬时转染;空质粒组转染窄质粒pcDNA 3.1(+);空白对照组只加入等量脂质体,其余步骤相同.主要观察指标:转染后72 h通过RT-PCR及免疫细胞化学检测生长分化因子5基因与蛋白的表达鉴定转染是否成功,同法检测软骨基质Ⅱ型胶原的表达,转染后14 d阿尔辛蓝染色检测蛋白聚糖的表达.结果:转染组有一大小为219 bp的特异性扩增条带,骨髓基质干细胞胞浆内呈棕色阳性染色;而空质粒组、空白对照组均未发生生长分化因子5基因转录,无特异性扩增条带,且细胞胞浆未见明显染色.转染组町检测到Ⅱ型胶原基因的表达,基因大小225 bp,Ⅱ型胶原细胞胞浆中可见棕黄色染色;空质粒组、空白对照组均未检测到Ⅱ型胶原基因的表达,SP染色均无明显染色.阿尔辛蓝染色后转染组细胞呈蓝染,空质粒组、空白对照组均未见明显异染性着色.结论:pcDNA3.1(+)/生长分化因子5转染骨髓基质干细胞能显著增加Ⅱ型胶原及蛋白聚糖的表达,促进骨髓基质干细胞向软骨细胞方向分化.     

生长分化因子-15在垂体腺瘤中的表达及意义

目的探讨生长分化因子(GDF)-15在垂体腺瘤中的表达及意义。方法选择100例垂体腺瘤患者组织标本,根据是否具有侵袭性分为侵袭性垂体腺瘤63例和非垂体腺瘤37例,并选择同期在本院接受体检的健康人员50例作为对照组。比较各组受试者GDF-15的表达,并分析GDF-15和垂体腺瘤侵袭性的相关性。结果泌乳素垂体腺瘤与生长激素垂体腺瘤患者GDF-15均显著高于无功能性垂体腺瘤患者(P0.50);侵袭性垂体腺瘤患者GDF-15水平显著高于非侵袭性组及对照组(P0.05);GDF-15和侵袭性垂体腺瘤呈正相关(r=0.328,P=0.001)。结论在垂体腺瘤患者中,GDF-15的表达较高,且GDF-15水平和垂体瘤侵袭性存在相关性。     

急性心肌梗死患者血清生长分化因子15、肌钙蛋白及脑钠肽的表达及其临床意义

目的:探讨血清生长分化因子15(GDF-15)和肌钙蛋白I(cTnI)、脑钠肽(BNP)在急性心肌梗死(AMI)患者中的关系及对其近期预后的预测价值。方法:选择因胸痛(发病时间<12h)入院诊断为AMI患者122例为研究对象,冠状动脉造影正常者40例为对照组。采用ELISA法测定GDF-15及BNP浓度,采用免疫荧光定量技术测定cTnI浓度。记录患者住院和平均随访12个月期间的心血管事件(心血管死亡、心力衰竭、再发心绞痛或再发心肌梗死)的发生情况。结果:AMI组GDF-15与BNP和cTnI浓度呈正相关;发生心血管事件组GDF-15水平高于未发生心血管事件组;多变量logistic逐步回归表明GDF-15是预测近期心血管事件的危险因素(OR=0.79,95%CI:0.67～0.84,P<0.05)。结论:GDF-15与BNP和cTnI浓度呈正相关,GDF-15水平是预测近期心血管事件的有效指标之一。     

生长分化因子-15的检测在2型糖尿病肾病的临床意义

目的探讨生长分化因子-15(GDF-15)对2型糖尿病肾病中的临床诊断意义。方法测定25名健康对照者和85名2型糖尿病患者的血清生长分化因子-15(GDF-15),分析其与尿微量白蛋白(m Alb)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)和血尿酸(UA)的相关性。结果大量白蛋白尿组、微量白蛋白尿组GDF-15水平均高于正常蛋白尿组,均具有统计学意义(P0.05);相关性分析显示,GDF-15水平与BUN、SCr、m Alb水平呈正相关,与e GFR呈负相关,与UA无相关性;另以e GFR90ml/min/1.73m2作为肾功能受损的诊断标准绘制受试者工作特征曲线(ROC),GDF-15和m Alb的曲线面积分别为0.795和0.726;根据cutoff值计算GDF-15和m Alb诊断肾功能受损的敏感度分别为:83.6%、81.7%,特异度分别为:64.5%、62.8%。结论血清生长分化因子-15(GDF-15)的检测在2型糖尿病肾病的早期诊断具有良好的临床价值。     

苏州地区汉族人胶原受体α2基因编码序列C807T基因多态性研究

目的 研究苏州地区汉族人胶原受体α2基因编码序列中与血小板表面α2β1的表达相关的C807T基因多态性特点。方法 应用PCR技术结合Bgl Ⅱ和AseⅠ酶切分析、聚合烯酰胺凝胶电泳、溴乙锭染色及DNA测序分析,研究了苏州地区110名汉族人α2基因编码序列C807T基因多态性特点。结果 苏州地区汉族人等位基因T807与等位基因C807的频率分别为0．291和0．709,总理论杂合率为41％。等位基因807T／T纯合子、等位基因807C／T杂合子和等位基因807C／C纯合子的频率分别为0．018,0．546和0．436。结论 苏州地区放汉族人α2基因的C807T基因多态性与其他人种差异显著。