血塞通注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死31例效观察

目的：观察联用血塞通注射液和降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法：６２例急性脑梗列强中专得承机分为２组。西医组（３１例）给予降纤酶（东菱克栓酶）１０Ｕ加入生理盐水１００ｍｏ静滴,每日１次,３日后改为降纤酶５Ｕ加生理盐水１００ｍｌ静滴,每日１次,治疗２日。中西医结合组（３１例）在西医组治疗基础上加用血塞通注射液４００ｍｇ加生理盐水２５０ｍｌ静滴,每日１次,共１０日。此外,２组均给予降压、控制血糖、抗感染     

前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床研究

【目的】探讨前列地尔注射液对急性脑梗死患者的治疗作用和临床疗效。【方法】将 78例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 4 1例用前列地尔注射液 10 μg +生理盐水 2 0ml静脉注射 ,对照组 37例用血塞通 4 0 0mg +生理盐水或 5 %葡萄糖盐水 2 5 0ml静脉点滴 ,均为每日一次 ,连续用 14d。【结果】前列地尔组总有效率 93% ,对照组 81% ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 1)。【结论】前列地尔注射液对急性脑梗死有较好的治疗作用。     

合用刺五加注射液与脑组织液治疗脑梗死患者48例临床疗效观察

目的 :观察刺五加注射液合脑组织液治疗脑梗死的临床疗效。方法 :74例患者随机分为 2组 ,治疗组4 8例用刺五加注射液 4 0～ 60 ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0 m l中 ,脑组织液 10～ 2 0 m l加入生理盐水 2 5 0 ml中 ,分别静滴 ,每日 1次 ,14日为 1个疗程。对照组 2 6例用脑多肽注射液 10 ml加入生理盐水 2 5 0 ml中 ,低分子右旋糖酐 5 0 0 ml,分别静滴 ,每日 1次 ,14日为 1个疗程。 2组进行比较。结果 :治疗组总有效率 85 .4 %明显高于对照组 5 3 .8% ,2组比较有显著性差异 ( χ2 =8.81,P<0 .0 1)。治疗组平均好转时间和平均住院时间与对照组比较无显著性差异 ( u=2 .86,P>0 .0 5 )。结论 :刺五加注射液合脑组织液治疗脑梗死 ,可增加脑组织代谢 ,促进神经细胞功能恢复 ,是较好的治疗方法     

银杏达莫静滴联合头针治疗急性脑梗死

目的观察银杏达莫静滴联合头针治疗急性脑梗死的疗效。方法选择183例急性脑梗死患者随机分为3组,每组各61例。3组均在常规控制血压、脱水等治疗的基础上,A组用血塞通注射液0.4 g、曲克芦丁注射液0.6 g每日1次静滴;B组用银杏达莫注射液20 ml每日一次静滴,同时每日头针治疗一次;C组用银杏达莫注射液20 ml每日1次静滴。3组均连续治疗14 d。观察3组治疗前后神经功能缺损改善情况。结果C组疗效优于A组(P<0.05),B组疗效优于A组(P<0.01)和C组(P<0.05)。结论银杏达莫静滴联合头针治疗急性脑梗死具有良好的疗效,简便安全。     

醒脑静注射液对急性脑梗死意识障碍患者的影响

目的：观察醒脑静脉注射液对急性脑梗死意识障碍的疗效。方法：57例急性脑梗死意识障碍患者单盲随机分为2组,对照组28例在常规治疗基础上加用复方丹参注射液16ml加入生理盐水250ml静滴,每日1次,14 日为1个疗程。治疗组29例在常规治疗基础上加用醒脑静注射液30ml加生理盐水250ml静滴,每日1次,14日为1个疗程。采用格拉斯哥－庇斯布赫昏迷分度表（G-Pcs)评定疗效。结果：治疗组在治疗后各个时点上的G－Pcs平均分数均高于对照组（P＜0．05或P＜0．01）。结论：醒脑静注射液对急性脑梗死意识障碍有催醒作用。     

前列腺素E1治疗急性脑梗死的临床研究

目的:研究前列腺素E1治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将2003年5月~2005年5月收治的符合诊断标准的急性脑梗死120例随机分为对照组与观察组。两组综合治疗相同,对照组予复方丹参注射液20 m l、5%葡萄糖注射液或生理盐水250 m l,每日1次静脉滴注,疗程2周;观察组在应用复方丹参注射液的基础上予前列腺素E1100μg、5%葡萄糖注射液或生理盐水250m l,每日1次缓慢静脉滴注,疗程2周,治疗结束后进行疗效评定。结果:观察组治疗后临床神经功能恢复情况明显优于对照组,有效率92.9%,对照组有效率80.0%,两组比较有显著差异(χ2=4.62,P<0.05)。结论:佐以前列腺素E1治疗急性脑梗死疗效较好,应用方便、安全。     

大蒜素注射液治疗急性脑梗死101例临床研究

目的：探讨大蒜素注射液治疗急性脑梗死的疗效及作用机制。方法：１５４ 例急性脑梗死患者随机分为２ 组。大蒜素组采用大蒜素注射液６０ ｍ ｇ 加５％ 葡萄糖５００ ｍ ｌ静滴,川芎嗪组采用川芎嗪注射液８０ ｍ ｇ 加５％葡萄糖５００ ｍ ｌ静滴,均每日１ 次,２ 周为１ 个疗程。此外,２ 组均给予对症治疗,观察疗效,并检测丙二醛（ＭＤＡ）含量、血液流变性、白细胞流变性、脑血流量等指标,并与正常人作比较。结果：治疗２ 周时,大蒜素组总有效率（７７２３％ ）显著高于川芎嗪组（６２２６％ ,Ｐ＜ ００５）;治疗２ 周及４ 周后,大蒜素组神经功能缺损评分减少和神经功能改善均优于川芎嗪组。急性脑梗死患者血清ＭＤＡ 含量较正常对照组明显升高（Ｐ＜ ００１）;治疗３周时,大蒜素组ＭＤＡ含量较川芎嗪组明显降低（Ｐ＜ ００１）。大蒜素注射液还可明显改善急性脑梗死患者的白细胞滤过指数、血液流变学及脑血流指标。结论：大蒜素注射液在改善血液流变性、增加脑血流量的同时,又可清除自由基,改善脑功能,减轻急性脑梗死时缺血 再灌注损伤;用于治疗急性脑梗死疗效优于川芎嗪注射液     

血塞通注射液治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:100例患者随机分为两组,治疗组和对照组各50例。治疗组用血塞通500 mg加入生理盐水250 mL,静滴,1次/d,15 d为1疗程;对照组用复方丹参注射液16 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,1次/d,15 d为1疗程。观察两组疗效。结果:治疗组总有效率(96%)明显高于对照组(84%)(P<0.01);仅发生一例皮疹。结论:血塞通注射液是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

东菱克栓酶治疗急性脑梗死的疗效性研究

目的观察东菱克栓酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选择急性脑梗死患者62例,应用东菱克栓酶加入生理盐水250 m l静滴,最小剂量5 BU/次,隔日1次,共用4次,最大剂量20 BU以后10 BU次/,连用7 d。并以低分子右旋糖酐500 m l加复方丹参注射液16 m l静滴14 d的62例急性脑梗死患者作对照。结果治疗组总有效率85.5%明显高于对照组的67.7%(P<0.05),未发现不良反应。结论东菱克栓酶治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,降低死残率,安全性高,值得推广应用。     

注射用血塞通治疗急性脑梗死的近期疗效

目的:评价注射用血塞通治疗急性脑梗死的近期疗效及其安全性。方法:采用随机对照平行研究,治疗组70例用注射用血塞通,对照组64例用血栓通注射液,均为每日用药1次,共14d。结果:两组治疗后神经功能缺失评分均有明显改善,治疗组疗效优于对照组。结论:注射用血塞通治疗急性脑梗死疗效肯定而且安全。     

中西医结合“冬病夏治”方法治疗支气管哮喘64例疗效观察

目的：探讨中西医结合“冬病夏治”方法治疗支气管哮喘的临床疗效和作用机制。方法：１２４例支气管哮喘患者随机分为３组,中药外敷组（Ａ组）３０例,西药注射组（Ｂ组）３０例,中西医结合组（Ｃ组）６４例。Ａ组用自拟白芥子涂敷散背部穴位外敷;Ｂ组在双侧定喘穴穴位注射丙种球蛋白各２ｍｌ,腋窝皮下注射转移因子２ｍｌ,肌肉注射核酪注射液２ｍｌ;Ｃ组同时采用上述２种治疗方法。以上３种方法均于每年三伏天各治疗１次,３年为１个疗程。结果：Ａ、Ｂ、Ｃ３组的显效率分别为３０．０％、１０．０％和４３．８％,总有效率分别为７３．３％、６０．０％和９５．３％。Ｃ组的总有效率均明显高于Ａ组和Ｂ组,显效率明显高于Ｂ组,经统计学处理均具有显著性差异（Ｐ均＜０．０１）。说明Ｃ组的疗效优于Ａ组和Ｂ组。Ａ、Ｃ２组还能降低全血比粘度（Ｐ均＜０．０１）,Ｃ组能使血浆比粘度明显降低（Ｐ＜０．０１）。结论：中西医结合“冬病夏治”方法治疗支气管哮喘的临床疗效优于单纯中医外敷治疗和西药注射治疗。     

三七总皂甙注射液治疗肺源性心脏病急性发作期心力衰竭疗效观察

目的：观察三七总皂甙注射液联用西药治疗肺源性心脏病（肺心病）急性发作期心力衰竭（心衰）的疗效。方法：６０ 例患者随机分为２ 组,每组３０ 例。对照组给予吸氧、抗生素、氨茶碱、利尿剂和地塞米松等治疗;治疗组除以上治疗外加用三七总皂甙注射液６００ ｍ ｇ 加入５％ 葡萄糖或生理盐水中静滴,每日１ 次,２ 组均连续用药１５ 日后评定疗效、心功能和血气分析。结果：治疗组显效率（５６７％ ）、总有效率（９３３％ ）显著高于对照组（分别为３６７％ 和７６７％ , Ｐ＜ ００１ 和 Ｐ＜ ００５）。治疗组治疗后肺动脉平均压（ Ｐ Ａ Ｍ Ｐ）、肺血管阻力（ Ｐ Ｖ Ｒ）、总外周血管阻力（ Ｔ Ｐ Ｒ）、 Ｐａ Ｏ２ 和动脉血氧饱和度（ Ｓａ Ｏ２）的改善明显优于对照组（ Ｐ＜ ００５ 或 Ｐ＜ ００１）。结论：三七总皂甙注射液与西药合用治疗肺心病急性发作期心衰比单用西药治疗更加有效和安全。     

灯盏花素注射液治疗脑梗死伴高脂血症效果观察

目的:观察灯盏花素注射液对脑梗死伴高脂血症疗效.方法:选择脑梗死伴高脂血症的患者78例,随机分为两组.灯盏花素组(39例)用灯盏花素注射液50 mg 生理盐水500 ml静脉滴注,每日1次,共2周;血塞通组(39例)用血塞通注射液250 mg 生理盐水500 ml静脉滴注,每日1次,共2周.对比观察两组疗效及治疗前后血脂、血流动力学等指标.结果:灯盏花素组总有效率79.49%,明显高于血塞通组的64.10%(P＜0.05).治疗后灯盏花素组总胆固醇、甘油三酯及纤维蛋白原等血流动力学指标较本组治疗前均有明显降低(P＜0.05),与血塞通组治疗后比较,差异亦均有显著性意义(P＜0.05),而血塞通组上述指标治疗前后无明显变化.结论:灯盏花素注射液可降低血脂、改善血流动力学,未发现不良反应,对治疗脑梗死伴高脂血症安全有效.     

中西医结合疗法治疗缓慢性心律失常

目的：观察中西医结合疗法治疗缓慢性心律失常的疗效。方法：８２例患者随机分为２组,治疗组４２例在采用阿托品及相关西药治疗基础上加用中药治疗,对照组４０例采用单纯西药治疗。结果：近期疗效治疗组显效２７例,有效１３例,总有效率９５．２％;对照组分别为１７例、１３例和７５．０％。２组近期疗效比较有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。治疗组在提高心率、改善心电图及血液流变性等方面优于对照组（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。远期疗效显示：停药６个月后,治疗组复发率为１４．３％,对照组为４７．５％,２组远期疗效比较,治疗组明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）。结论：中西医结合治疗缓慢性心律失常的疗效优于单纯西药治疗     

七叶皂甙对高血压脑出血患者脑血流量的影响

目的：D一叶皂甙治疗高血压脑出血的疗效和对患者脑血流量的影响。方法：70例脑出血患者随机分为2组（各35例）,对照组常规治疗,治疗组加用七叶皂甙20mg溶于生理盐水500ml中静滴,每日1次,共10日。2组降压、抗感染等治疗相同。治疗前及3周后均测定患者的脑血流量和血液流变学变化。结果：治疗3周后,治疗组有总有效率（94．3％）高于对照组（77．1％）,P＜0．05,2组脑血流量和血液流变性虽均明显改善,但以七叶皂甙组尤佳,且颅内血肿吸收优于对照组。结论：七叶皂甙可有效治疗高血压脑出血。     

不同时间巴曲酶治疗对急性脑梗死患者脑功能及脑血流动力学的影响

目的研究巴曲酶在不同时间应用对急性脑梗死患者治疗前、后的脑功能及脑血流动力学改变的影响。方法将50例发病12小时内的急性脑梗死患者，随机分为治疗A组和对照A组各25例；62例发病12～18小时患者，随机分为治疗B组和对照B组各31例。以上各组均予以丹参注射液20ml 生理盐水250ml，静脉滴注，每日1次。治疗组加用巴曲酶10U、5U、5U均加入250ml生理盐水中分3天予以静脉注射。治疗前后进行神经功能缺损评分，并测定患者脑电图、脑干听觉诱发电位(BAEP)和脑血流动力学变化。结果经巴曲酶治疗组的神经功能缺损评分、脑电图、BAEP和脑血流动力学变化均较对照组有明显好转，且12小时内使用巴曲酶者较12～48小时使用者改善更为明显。结论巴曲酶能有效治疗急性脑梗死，改善患者脑功能及脑血流动力学，尽早应用效果尤为明显。     

人参注射液对肺源性心脏病急性发作期患者血浆一氧化氮、内皮素及血液流变性的影响

目的:观察人参注射液治疗肺源性心脏病(肺心病)急性发作期的疗效及其对血浆内皮素(ET 1)、一氧化氮(NO)及血液流变性的影响。方法:将70 例肺心病患者随机分为治疗组和对照组(各35 例)。对照组单以西药治疗;治疗组在常规西药治疗的基础上使用人参注射液,2 组疗程均为2 周。治疗前后作血浆ET 1、NO 及血液流变性的检测。结果:治疗组总有效率为88.6% ,显著优于对照组(68.6% ),P< 0.05;平均疗程治疗组显著低于对照组,P< 0.01;经治疗2 周后,治疗组ET 1 显著下降,NO、NO/ET 1 显著升高;血液流变性明显改善,均显著优于对照组,P< 0.05 和P< 0.01。结论:人参注射液治疗肺心病急性发作期不仅可提高临床疗效、缩短疗程,而且对干预ET 1、NO 的生成、释放及其活性,维持其动态平衡,改善血液流变性可能具有一定的作用     

血液透析急性低血压患者的中西医结合治疗效果观察

目的：观察中西医结合治疗血液透析急性低血压的临床疗效。方法：１６０例次血液透析低血压患者随机分成西药治疗组和中西药治疗组。西药治疗组以常规处理（如停止超滤脱水、降低血流量等）加静注５０％葡萄糖，中西药治疗组在西药治疗组的基础上加静注参麦注射液；分别观察即刻及治疗３、６、９、１２分钟各时间点的血压及症状积分变化。结果：中西药治疗组临床症状及血压的改善均明显优于西药治疗组（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。结论：对血液透析急性低血压的治疗，中西医结合方法优于传统西药治疗方法。     

奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效及对血液流变学和C反应蛋白（CRP）含量的影响。方法将96例入院诊断为急性脑梗死患者随机分为两组：治疗组（39例）给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静脉滴注,均每天2次联用14d;对照组（57例）给予血塞通注射液250mg加入250ml静脉滴注,均每天1次联用14d。治疗前、后分别行神经功能缺损程度评分（NDS）、血液流变学和CRP含量的检测。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,治疗组与对照组及治疗组治疗前后血液流变学指标和CRP含量比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠能改善急性脑梗死血液流变学指标,使CRP含量下降且疗效明显。