肺隔离症的外科治疗

肺隔离症(pulmonary sequestration或bronchopulmonary se-questration,PS)是一种较少见的肺部先天性发育异常,也称为伴异常动脉供血的肺囊肿症,临床症状缺乏特征性,极易被误诊.若术中处理不慎,可能发生大出血,给病人造成危害.本院自1989年1月至2004年12月经手术及病理证实的肺隔离症15例,现报道如下.     

肺隔离症9例临床诊治分析

肺隔离症（pulmonary sequestration,PS）是一种少见的先天性支气管肺发育畸形,临床误诊误治率高。本次研究总结分析9例PS患者的临床资料,并报道如下。     

成年人肺隔离症20例诊治分析

目的探讨提高成年人肺隔离症确诊率、减少误诊误治的有效方法。方法回顾分析20例成年人肺隔离症的病历资料。结果术前诊断7例考虑到肺隔离症,误诊率为65.0%,所有病例于术中发现隔离肺异常血管,术后病理结果均符合PS。结论筛选疑似病例可以提高肺隔离症的确诊率,螺旋CT血管成像应作为诊断肺隔离症的首选检查;外科手术是治疗肺隔离症的主要方法,术中应妥善处理异常动脉。     

肺隔离症24例临床分析

肺隔离症(Pulmonary Sequestration)最早于1946年由Pryce提出,是一种少见的先天性肺发育异常,大约占肺部先天性疾病的0.15％～ 6.00％.本文分析我院2006-2011年经手术确诊的肺隔离症24例患者的临床资料和影像特点,以提高临床医生对该病的认识. 1对象与方法 1.1 对象2006-2011年我院呼吸科及胸外科经手术确诊的肺隔离症24例患者. 1.2方法 回顾性分析24例肺隔离症患者的临床特点、影像学特点、术前诊断的准确性、手术方式的选择、术中所见病变特点、术后病理特点,以及随访结果.     

小儿肺隔离症1例

肺隔离症是一种少见的先天性肺发育异常,在小儿先天性肺畸形中约占8.7%[1],其主要特点为发育异常的肺组织团块由体循环供血并与正常的肺组织分离.临床表现上无特异性,常易引起误诊.本院曾收治1例,现报告如下.     

肺隔离症患者护理体会

肺隔离症是一种少见的先天性发育异常,亦称有异常动脉的肺囊肿症[1],乃因部分胚胎肺组织与正常的肺组织隔离开,其血液由主动脉直接分出的动脉供应,同时该部肺内伴有肺囊肿的改变.根据有无完整的脏层胸膜与正常肺组织分界,解剖学上分为叶内型和叶外型.本病误诊率高,一般给予手术切除治疗,术中处理不当,易造成难以控制的大出血[2],术后的观察、护理十分重要. 本科2010年3月收治1例叶内型肺隔离症患者,现将护理体会汇报告如下.     

1例飞行人员肺隔离症介入治疗的护理干预

肺隔离症是一种先天性肺发育畸形的少见病,目前尚无飞行人员此类病症相关报道.此病系胚胎早期一部分肺组织与正常肺分离,发育成无呼吸功能的肺部团块,供应此部分肺组织的异常血管来自体循环[1].     

肺隔离症X线表现及CT诊断（附5例报告及文献复习）

肺隔离症是一种较少见的肺先天性发育异常病症。又称为支气管肺隔离症，笔者收集了近几年人住我院5例经手术病理证实的肺隔离症患者的X线及CT资料，并回顾文献复习，报告如下。     

产前超声诊断胎儿肺隔离症的应用进展

肺隔离症是部分肺组织被胸膜包裹而与正常肺组织互相分离的先天性疾患,其血液供应来自胸主动脉或腹主动脉的异常分支。胎儿肺隔离症是胎儿少见的先天性肺发育异常。超声检查无创、安全、可重复观察,适用于胎儿检查。产前超声在妊娠中晚期可对本病做出诊断,目前是诊断胎儿肺隔离症的首选手段。     

叶内型肺隔离症20例的诊治

肺膈离症是一种少见的先天性肺发育畸形,其特点为病变肺组织是由主动脉的异常分支所供应的。根据异常肺组织有无完整的胸膜与正常的肺组织分界,分为叶内型与叶外型[1]。本病临床少见,极易误诊,同时由于其血供来自体循环术中容易误伤异常血管有意外大出血的危险。本科自1990年至     

肺隔离症合并黏液表皮样癌临床病理观察

目的探讨肺隔离症合并黏液表皮样癌的临床病理特点.方法对1例肺隔离症合并黏液表皮样癌进行临床资料分析和光镜、免疫组化标记（SP法）观察.结果本例患者以间歇性咳血为主要症状,CT示左下肺团片状阴影,手术中见隔离肺有异常血管供应,病变肺组织呈慢性炎症和纤维增生改变.支气管内肿物由表皮样细胞、中间细胞及黏液细胞组成,巢状排列,其中含少量黏液样物.免疫组化示低分子质量CK强（＋）,EMA（＋）,高分子质量CK（-）,AB染色（＋）.结论肺隔离症合并黏液表皮样癌是一种极少见的肺组织病变,影像学和病理学检查是诊断的主要依据.     

遗传性蛋白S缺陷症2例报告及文献复习

遗传性蛋白S（PS）缺陷症患者临床较少见。现将我院收治的2例遗传性PS缺陷症病例报告如下，并复习文献，就其发病机制、临床表现及诊断治疗等情况进行讨论.     

肿瘤免疫治疗相关的继发性噬血细胞综合征1例诊治分析

噬血细胞综合征(HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH) ,是一组由细胞因子风暴引起的淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞增生和活化,伴随吞噬血细胞现象的过度全身炎症反应综合征[1-3 ].根据病因可分为原发性 H PS 和继发性 H PS ,原发性H PS通常通过常染色体隐性遗传,继发性 H PS可能与感染、恶性肿瘤、自身免疫性疾病或药物使用有关[2-6 ].H PS在临床上较为少见,病死率高.本文报道了1例肿瘤免疫治疗相关的继发性H PS ,以期为临床诊疗提供参考.     

肺隔离症4例报告

肺隔离症为不多见的先天性肺发育畸形。其特点为由动脉的异常分支供血的一块无功能的与支气管不相通或仅有一小口与其相通的肺组织。按其与脏层胸膜的关系,可分为肺叶内型与肺叶外型二种,后者临床少见。两型均易感染、囊性变,临床误诊为肺囊肿,支气管扩张,肺感染、肺脓肿及肺肿瘤者并不少见。由于异常血供之血管分支,外     

肺隔离症误诊肿瘤二例

本症少见。是一种先天性肺发育异常的肺部疾病,发育异常的肺组织血供来自体循环的异常血管而非肺动脉。可分为肺内型和肺外型,以肺内型多见。本症易误诊感染性或肿瘤性疾病。现报告二例如下。 例一:女25岁。体检发现右肺阴影一周,伴少许咳,无血痰,胸痛,发热。半年前因阴道流血括宫二次,当地病理:胎盘组织部分绒毛水泡样变。X线胸部照片     

肺隔离症误诊1例分析

肺隔离症是一种较少见的先天性肺发育异常性疾病,临床上误诊率较高,随着CT、MRI血管造影技术的发展,误诊率有所下降,但由于本病初期症状往往不典型,临床误诊亦不在少数,我院今年收治1例肺隔离症患儿,辗转多家医院未能得到准确的诊治,现报道如下。     

肺隔离症7例报告

肺隔离症是一种少见的肺发育异常。作者将我院1965～1985年间确诊的(?)例患者(其中6例经手术,1例经支气管造影检查确诊)总结报道如下,供同道们参考。     

肺隔离症9例115床分析

肺隔离症是一种少见的先天性肺发育畸形.因其少见,且临床表现不一,易误诊.现将本院自1998至2006年经手术确诊的9例患者资料分析报告如下.     

1例肺隔离症行肺叶切除术患者的护理体会

肺隔离症是一种少见的先天性肺发育异常．其特殊之处是其具有一条较粗的来自胸主动脉或腹主动脉的异常动脉支，常见于儿童和年轻人，病情隐匿，确诊难，患者常有反复发作的肺部感染，易被误诊。肺隔离症患者存在反复肺部感染久治不愈，同时伴有异常体循环动脉的存在，血液从左向右分流所引起的血液动力学方面的不良影响会随着病人年龄增长而逐渐加重，如不早期手术，预后极差，甚至可造成病人死亡，肺隔离症一经确诊，即使病人无任何症状，也需要行手术治疗。我院2004年6月成功地为1例左下肺隔离症患者施行了左肺下叶切除术，经精心护理，病人康复出院。以下介绍该例患者的护理体会。     

肺隔离症误诊分析

肺隔离症属先天性肺发育异常性疾病，表现为部分肺组织与正常肺分离，并不接受肺动脉分支的血流，仅接受体循环异常血管的供血，因发病率低，易误诊。我院1990年1月-2003年7月共发现肺隔离症23例，术前仅5例诊断为肺隔离症，现报道如下。