共刺激信号在血液系统恶性肿瘤免疫治疗中的研究进展

共刺激信号是抗肿瘤免疫反应中一个不可缺少的成员。对其生物特性的研究现已进入分子生物学阶段，且在动物实验中显示出强大的抗肿瘤免疫效应，对于血液系统恶性肿瘤的发病学、治疗学及预防学具有重要意义。本文就其分子特性、在血液系统恶性肿瘤免疫治疗及在瘤苗应用中的独特功用作一综述。     

Aurora激酶及其抑制剂与血液系恶性肿瘤

Aurora激酶是一类在细胞有丝分裂中具有重要作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,包括Aurora A、Aurora B和Aurora C,Aurora激酶的生物学特性令它与多种肿瘤,尤其是血液系统恶性肿瘤的发生关系密切,这使得Aurora激酶抑制剂逐渐成为抗肿瘤药物的研究热点.近年来,一些在治疗血液系统肿瘤方面的Aurora激酶抑制剂已进入临床试验,并表现出较好的抗肿瘤活性.下文就Aurora激酶及其抑制剂与血液系恶性肿瘤的临床应用研究作一综述.     

淋巴细胞功能相关抗原-3与血液系统恶性肿瘤的研究进展

T淋巴细胞的活化需要2条相互独立且具有协同作用的信号传导途径。淋巴细胞功能相关抗原-3(LFA-3)作为共刺激信号在活化T细胞中起一定的作用,从而在体外产生抗肿瘤作用。但其在某些血液系统恶性肿瘤细胞上呈低表达,可能与肿瘤的发病有关。本文介绍了LFA-3的结构与分布、抗肿瘤作用及与血液系统恶性肿瘤的关系。     

淋巴细胞功能相关抗原—3与血液系统恶性肿瘤的研究进展

Ｔ淋巴细胞的活化需要２条相互独立且具有协同作用的信号传导途径。淋巴细胞功能相关抗原－３（ＬＦＡ－３）作为共刺激信号在活化Ｔ细胞中起一定的作用，从而在体外产生抗肿瘤作用，但其在某些血液系统恶性肿瘤细胞上呈低表达，可能与肿瘤的发病有关，本文介绍了ＬＦＡ－３的结构与分布，抗肿瘤作用及与血液系统恶性肿瘤的关系。     

细胞因子诱导杀伤细胞过继免疫治疗血液系统恶性肿瘤的研究进展

细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞具有T淋巴细胞与自然杀伤(NK)细胞的表型及功能特征.其体外培养细胞扩殖率高、不受主要组织相容性复合物(MHC)限制,在体外对血液系统恶性肿瘤细胞有显著的细胞毒性.这些特性均使得CIK细胞过继免疫治疗抗血液系统恶性肿瘤活性逐步成为相关研究的热点.多项临床试验结果表明,CIK细胞过继免疫治疗在血液系统恶性肿瘤患者中具有可行性及有效性;通过CIK细胞过继免疫治疗结合标准治疗方案已被证实在抗血液系统恶性肿瘤中发挥协同作用.CIK细胞过继免疫治疗在血液系统恶性肿瘤的治疗中能够提高患者完全缓解(CR)率、延长生存时间并提高生活质量.笔者拟就CIK细胞过继免疫治疗血液系统恶性肿瘤的相关研究进展进行综述.     

组蛋白去乙酰化酶抑制剂在血液系统恶性肿瘤中的治疗进展

组蛋白乙酰化,主要由组蛋白乙酰化酶(HAT)与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)催化完成.HAT与HDAC能够调控组蛋白乙酰化/去乙酰化平衡,从而在基因表达调控、DNA复制及修复等过程中起着重要作用,参与多种基因的转录调控,在多种血液系统恶性肿瘤发生、发展中发挥了关键作用.组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)通过抑制HDAC发挥生物学效应.HDACI具有明确的抗肿瘤作用,在实体瘤及血液系统恶性肿瘤的治疗中,尤其在急性髓细胞白血病(AML)、多发性骨髓瘤(MM)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、皮肤性T细胞淋巴瘤(CTCL)等血液系统恶性肿瘤的治疗中,取得了较好的疗效.     

血液系统恶性肿瘤基因治疗的现状及展望

90年代以来,国内外血液系统恶性肿瘤的基因治疗已取得突破性进展。应用理化方法、以病毒或非病毒为载体方法进行基因转移的技术日趋成熟,成功地将肿瘤抑制基因、多药耐药基因、抗肿瘤的细胞因子基因等外源特定基因导入靶细胞,从而调控某些与致病有关的基因表达,发挥抗肿瘤细胞增殖或增强机体免疫应答能力的治疗目的,显示了基因治疗在血液系统恶性肿瘤治疗上的广阔前景。     

程序性死亡因子-1抑制剂在血液系统恶性肿瘤治疗中的研究进展

免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)的应用是一种新型免疫治疗手段。阻断程序性死亡因子-1(programmed death 1,PD-1)与其配体(PD-L1)结合,可避免免疫逃逸,恢复机体免疫应答,发挥其抗肿瘤效应,是目前抗肿瘤治疗中炙手可热的方法之一。PD-1抑制剂在越来越多的实体瘤治疗中表现出较好疗效,但在血液系统恶性肿瘤中的应用仍相对有限。本文回顾PD-1抑制剂在血液系统恶性肿瘤中的临床研究,探讨其临床应用前景。     

IL-2及/或GM-CSF在血液系统恶性肿瘤主动免疫治疗中的作用研究进展

已证实IL-2及GM-CSF具有抗肿瘤作用,但在血液系统恶性肿瘤特异性主动免疫治疗中的作用仍处于动物试验阶段,现就有关两细胞因子在这方面的作用及机制作一综述。     

血液系统恶性肿瘤基因治疗的现状及展望

９０年代以来，国内外血液系统恶性肿瘤的基因治疗已取得突破性进展。应用理化方法、以病毒或非病毒为载体方法进行基因转移的技术日趋成熟，成功地将肿瘤抑制基因、多药耐药基因、抗肿瘤的细胞因子基因等外源特定基因导入靶细胞，从而调控某些与致病有关的基因表达，发挥抗肿瘤细胞增殖或增强机体免疫应答能力的治疗目的，显示了基因治疗在血液系统恶性肿瘤治疗上的广阔前景。     

IL—2及／或GM—CSF在血液系统恶性肿瘤主动免疫治疗 …

已证实ＩＬ－２及ＧＭ－ＣＳＦ具有抗肿瘤作用，但在血液系统恶性肿瘤特异性主动免疫治疗中的作用仍处于动物试验阶段，现有关两因子在这方面的作用作一综述。     

树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞免疫治疗血液系统肿瘤的研究进展

近年来,随着恶性肿瘤的发病率逐年升高,其治疗方法在手术、放疗和化疗这些传统治疗基础上有了更多的进展,主要集中于细胞免疫治疗的方面,其中树突状细胞联合细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)的免疫治疗对肿瘤患者的疗效肯定,在临床上表现出很好的抗肿瘤特性及重建与增强肿瘤患者的免疫系统的能力,具有潜在的应用价值。在以化疗为主、恶性度相对较高的血液系统肿瘤的治疗方面,DC-CIK细胞免疫治疗效果究竟如何呢?本综述检索2012至2018年的中英文文献并进一步聚焦于18篇关于血液系统肿瘤的临床研究型文献,深入系统分析DC-CIK细胞免疫治疗的特点和应用,发现DC-CIK细胞免疫治疗在血液系统肿瘤方面具有良好的临床疗效和应用价值,如果进一步规范流程、统一方案,其疗效会更加明显。为此,本文就DC和CIK细胞生物学特征、DC-CIK细胞免疫治疗在血液系统肿瘤的临床研究方面的进展进行综述。     

嵌合抗原受体T细胞治疗急性B淋巴细胞白血病研究进展

基因工程修饰的嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor engineered T cell,CAR-T)疗法是一种治疗血液系统恶性肿瘤的新方法。过去10年,CAR-T疗法自实验室研究过渡至临床Ⅰ期实验,尤其是在急性B淋巴细胞白血病(B-cell acute lymphoblastic leukemia,B-ALL)治疗中取得了一定成果。本文就CAR-T基本结构、抗肿瘤机制、靶向CD19的CAR-T治疗B-ALL的效果及不良反应的研究进展作一综述。     

人细胞色素P450酶基因多态性与白血病

白血病发病机制及治疗的相关性研究历来是人们关注的焦点。作为人体内主要Ⅰ相代谢酶的细胞色素P450酶在血液系统恶性肿瘤发生、发展及转归方面的作用已经成为本领域中新的研究靶点。本文论述基因多态性与恶性肿瘤发生及治疗的相关性,尤其是与血液系统恶性肿瘤的关系,重点介绍国外近年有关细胞色素P450酶基因多态性及其与白血病易感性和治疗的相关研究进展。     

人细胞色素P450酶基因多态性与白血病

白血病发病机制及治疗的相关性研究历来是人们关注的焦点。作为人体内主要I相代谢酶的细胞色素P450酶在血液系统恶性肿瘤发生、发展及转归方面的作用已经成为本领域中新的研究靶点。本文论述基因多态性与恶性肿瘤发生及治疗的相关性．尤其是与血液系统恶性肿瘤的关系，重点介绍国外近年有关细胞色素P450酶基因多态性及其与白血病易感性和治疗的相关研究进展。     

共刺激信号在血液系统恶性肿瘤免疫治疗中的作用研究

共刺激信号是激发有效的细胞免疫应答所必需的Ｂ７分子家族与ＣＤ２８／ＣＴＬＡ－４等共刺激分子相结合所产生的共刺激信号在提呈肿瘤抗原、产生特异性的抗肿瘤免疫方面发挥着重要作用。本文就共刺激信号介导的免疫学功能及其在血液系统恶性肿瘤的免疫治疗中发挥的作用作一综述。     

共刺激信号在血液系统恶性肿瘤免疫治疗中的作用 …

共刺激信号是激发有效的细胞免疫应答所必需的，Ｂ７分子家族与ＣＤ２８／ＣＴＬＡ－４等共刺激分子相结合所产生的共刺激信号在提呈肿瘤抗原、产生特异性的抗肿瘤免疫方面发挥着重要作用。本文就共刺激信号倡导的免疫学功能及其在血液系统恶性肿瘤的免疫治疗中发挥的作用作一综述。     

单克隆抗体生物导向治疗血液系统恶性肿瘤研究进展

近年来 ,单克隆抗体 (单抗 )治疗血液系统恶性肿瘤取得很大进展 ,临床及临床前期试验显示 :针对肿瘤抗原设计的单抗具有较好的治疗效果 ,有望成为继化疗、放疗、骨髓移植等治疗手段后的又一新的治疗方法。由于血液系统细胞有不同系性 ,在不同分化阶段其表面抗原表达均不同 ,而血液系统肿瘤细胞通常异常大量表达其相应系性细胞的表面抗原。所以血液系统恶性肿瘤较适于单抗治疗。现就单抗治疗血液系统恶性肿瘤的研究进展作一综述。1　“人源化”单抗的特点、构型及疗效影响因素　理想的单抗应能特异性结合肿瘤抗原且与正常细胞的交叉反应低 ,…     

抗血管新生治疗在血液肿瘤中的应用

血液系统恶性肿瘤的发生发展及预后与骨髓血管新生程度及其调控因子有密切联系,在血液系统恶性肿瘤综合治疗中加用抗血管新生治疗是合理的治疗策略。本文拟就该方面研究进展作一综述。     

代谢重编程——克服血液肿瘤耐药性的潜在治疗靶点

血液肿瘤是指起源于造血系统的恶性肿瘤,主要包括白血病、多发性骨髓瘤和恶性淋巴瘤等。目前,血液肿瘤的治疗主要以放化疗结合靶向药物为主。虽然在治疗初期患者病情可以得到一定程度的改善,但在进一步治疗过程中,肿瘤细胞对化疗或靶向治疗的抵抗是导致治疗失败和疾病复发的主要原因。诸多研究表明,代谢重编程参与血液肿瘤的进展、耐药与肿瘤免疫,肿瘤细胞通过代谢调节以产生足够的能量供应并逃避抗肿瘤免疫监视。因此,深入研究肿瘤代谢重编程与多药耐药之间的相关性,对于逆转肿瘤耐药、阻止肿瘤复发具有重要意义。本文主要就血液肿瘤代谢重编程在治疗耐受中的研究进展及针对代谢重编程的肿瘤靶向治疗作一综述。