清肠凉血方保留灌肠合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的影响

观察清肠凉血方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效。方法:将符合纳入标准的60例UC患者采用平行对照随机单盲法分为治疗组(清肠凉血方保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗)及对照组(口服美沙拉嗪治疗)各30例。治疗持续6周,对临床有效病例随访6个月。结果:治疗组总有效率为93.3%,明显优于对照组的70.0%(P0.05);治疗后,治疗组主要临床症状评分及肠镜下黏膜疗效评分均低于对照组(P0.05);治疗组6个月内复发率显著低于对照组(P0.05)。结论:清肠凉血方保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者临床疗效显著,可明显降低临床复发率。     

清肠凉血方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

观察清肠凉血方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效。方法：将符合纳入标准的60例UC患者采用平行对照随机单盲法将病例分为治疗组(清肠凉血方保留灌肠联合口服美沙拉嗪)及对照组(口服美沙拉嗪)各30例。治疗持续6周,对临床有效病例随访6个月。结果：治疗组总有效率为93.3％,明显优于对照组70.0％的总有效率(P<0.05);治疗后,治疗组主要临床症状评分及肠镜下黏膜疗效评分均低于对照组(P<0.05);治疗组6个月内复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论：清肠凉血方保留灌肠联合口服美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者临床疗效显著,可明显降低临床复发率。     

清肠化湿灌肠方直肠滴入治疗激素抵抗型重症溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探讨清肠化湿灌肠方直肠滴入治疗激素抵抗型重症溃疡性结肠炎(HRUC)疗效。方法 70例HRUC患者分成实验组与对照组各35例,对照组服用美沙拉嗪肠溶片治疗,实验组在对照组基础上给予清肠化湿灌肠方中药直肠滴入治疗。观察2组临床疗效、肠道菌群(双歧杆菌、肠球菌及乳酸杆菌)、血清炎症因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率97.14%,显著高于对照组的68.57%(P0.05)。治疗后,2组双歧杆菌、乳酸杆菌含量均显著高于治疗前(P0.05),且实验组双歧杆菌、乳酸杆菌含量显著高于对照组(P0.05)。治疗后,实验组肠球菌含量显著高于治疗前与对照组(P0.05)。治疗后,2组IL-6、IL-8及TNF-α水平均显著低于治疗前(P0.05),且实验组IL-6、IL-8及TNF-α水平显著低于对照组(P0.05)。2组患者不良反应的发生率无显著差异(P0.05)。结论清肠化湿灌肠方中药直肠滴入治疗HRUC疗效确切,可显著提升肠道内双歧杆菌、肠球菌及乳酸杆菌含量,降低IL-6、IL-8及TNF-α水平。     

美沙拉秦联合双歧杆菌四联活菌片对溃疡性结肠炎患者炎症介质及肠黏膜屏障的影响

目的：探讨美沙拉秦联合双歧杆菌四联活菌片对溃疡性结肠炎（UC）患者炎症介质及肠黏膜屏障的影响。方法：选取2018年3月~2019年3月收治的UC患者92例。根据掷硬币法分为对照组与观察组,各46例。对照组采用美沙拉秦缓释颗粒治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌四联活菌片治疗,治疗4周后,比较两组炎症介质水平、肠黏膜屏障功能及不良反应发生情况。结果：治疗后,两组白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）均降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;治疗后,两组D-乳酸、二胺氧化酶（DAO）均降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生情况对比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：UC患者联合应用美沙拉秦及双歧杆菌四联活菌片治疗,可有效缓解炎症状态,调节肠黏膜屏障,利于患者转归。     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎疗效及对患者肠黏膜屏障功能和血清炎症因子的影响

目的探讨美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎(UC)疗效及对患者肠黏膜屏障功能和血清炎症因子的影响。方法筛选88例UC患者,按照随机数表法分为观察组和对照组各44例。对照组给予美沙拉嗪口服,观察组同时给予双歧杆菌三联活菌口服。比较两组临床疗效及治疗前后免疫功能指标、肠黏膜屏障功能指标和血清炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗后两组免疫功能指标、肠黏膜屏障功能指标和血清炎症因子水平均有改善,而观察组改善更显著(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪可发挥协同作用,提高临床疗效,明显改善UC患者的免疫功能及肠黏膜屏障功能,减轻炎症反应损伤。     

穴位埋线法加SASP治疗慢性溃疡性结肠炎

目的:比较配合穴位埋线与针灸治疗慢性溃疡性结肠炎(UC)的临床效果.方法:96例UC患者随机分为埋线组与对照组各48例,均口服柳氮磺氨吡啶(SASP)1 g,每日3次,埋线组加用穴位埋线法治疗,对照组加用针灸治疗.结果:治疗2个月后,埋线组完全缓解率及总有效率明显优于对照组(81.2%、93.8%与50.0%、79.2%,P＜0.01).结论:UC患者配合穴位埋线法治疗能明显缓解临床症状.提高治疗效果.     

比较穴位埋线与药物治疗高脂血症的作用

目的：观察穴位埋线对高脂血症的临床疗效。方法：81例高脂血症患者随机分为观察组41例,采用脾俞及丰隆穴位埋线治疗,每15d1次,共治疗2次;对照组40例,口服普伐他汀片10mg,连续1个月。结果：治疗结束时2组总胆固醇及甘油三酯水平高的患者均明显下降（P〈0．01,0．05）,治疗后第2、3个月时对照组回升,观察组仍较稳定。2组低密度脂蛋白胆固醇水平异常患者治疗前后均有波动。治疗3个月后,观察组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论：穴位埋线与普伐他汀药物对血脂均有良性调节作用,但穴位埋线疗效更持久。     

柴龙牡蛎汤联合穴位埋线治疗慢性浅表性胃炎的临床研究

目的：分析柴龙牡蛎汤联合穴位埋线治疗慢性浅表性胃炎的临床效果。方法：前瞻性选取2019年9月~2020年9月收治的92例慢性浅表性胃炎患者，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各46例。在四联疗法基础上，对照组采用柴龙牡蛎汤治疗，观察组在对照组基础上采用穴位埋线治疗。对比两组治疗前、治疗2周后胃蛋白酶原水平及炎症介质（白细胞介素-6、C反应蛋白）水平。结果：治疗2周后，两组胃蛋白酶原Ⅰ、胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ水平均高于治疗前，且观察组高于对照组（P＜0.05）；治疗2周后，两组血清白细胞介素-6、C反应蛋白水平均较治疗前低，且观察组较对照组低（P＜0.05）。结论：慢性浅表性胃炎患者经柴龙牡蛎汤联合穴位埋线治疗效果较好，可缓解炎症反应，提高胃蛋白酶原水平。     

穴位埋线联合调理任督推拿法在腰椎间盘突出症患者中的应用

目的：观察腰椎间盘突出症患者应用穴位埋线联合调理任督推拿法的临床疗效。方法：采用前瞻性随机对照研究,选取商丘市中医院中医外科2018年8月至2022年8月收治的85例腰椎间盘突出症患者为研究对象,根据投掷子法将患者分为观察组42例（行穴位埋线联合调理任督推拿法）与对照组43例（行调理任督推拿法）。比较两组临床疗效、治疗前后视觉模拟评分法（VAS）评分、治疗前后腰椎功能[采用日本骨科协会腰椎功能量表（JOA）评分进行评估]及治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组VAS评分低于对照组,JOA评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗期间均未出现皮肤损伤、皮下淤血、感染等不良反应。结论：采用穴位埋线联合调理任督推拿法治疗可改善腰椎间盘突出患者疼痛症状,提高腰椎功能。     

穴位埋线联合常规针刺治疗慢性非特异性腰痛患者的效果分析

目的：探讨穴位埋线联合常规针刺治疗慢性非特异性腰痛（CNLBP）患者的效果。方法：选取2020年5月至2021年5月收治的92例CNLBP患者作为研究对象,按随机抽签法分为对照组和观察组,各46例。对照组接受常规针刺治疗,观察组接受穴位埋线联合常规针刺治疗。对比两组的临床疗效,治疗前后腰部疼痛情况、腰部功能,并发症发生情况。结果：观察组治疗总有效率为93.48%,高于对照组的78.26%（P＜0.05）。治疗前,两组疼痛评估指数（PRI）、视觉模拟评分（VAS）、现时疼痛程度（PPI）对比,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗8周后,两组PRI、VAS、PPI均较治疗前降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）。治疗前,两组Oswestry功能障碍指数（ODI）、日本骨科学会腰痛评价量表（JOA）评分对比,差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗8周后,两组ODI指数均下降,且观察组低于对照组;两组JOA评分均提高,且观察组高于对照组（P＜0.05）。观察组并发症发生率为17.39%,对照组并发症发生率为8.70%,两组并发症发生率对比,差异无统计学意义（?字2 =1.533,P=0.216）。结论：穴位埋线联合常规针刺可提高CNLBP患者的临床疗效,有效缓解患者的腰部疼痛,进而改善其腰部功能,安全性较高。     

布拉氏酵母菌联合熊去氧胆酸治疗直肠型溃疡性结肠炎的疗效及对肠黏膜屏障功能的影响

目的 探讨布拉氏酵母菌联合熊去氧胆酸治疗直肠型溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对肠黏膜屏障功能的影响。方法 将88例直肠型UC患者随机分为观察组和对照组,每组44例。比较2组患者治疗前后主要症状(腹痛、腹泻、脓血便)评分、炎症性肠病问卷(IBDQ)评分、炎性因子指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及肠黏膜屏障功能指标[尿液乳果酸与甘露醇的比值(L/M)、血清D-乳酸(D-LA)、血清二胺氧化酶(DAO)、血清脂多糖(LPS)]水平。比较2组不良反应发生情况。结果 治疗后,2组腹痛、腹泻和脓血便评分均较治疗前降低,IBDQ评分高于治疗前,且观察组腹痛、腹泻和脓血便评分低于对照组,IBDQ评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清D-LA、DAO、LPS和尿中L/M均降低,且观察组上述指标水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-6、TNF-α和IL-1β水平降低,且观察组上述指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为86...     

穴位埋线配合心理干预治疗神经性耳鸣的疗效观察

目的观察穴位埋线配合心理干预治疗神经性耳鸣的临床疗效。方法将96例患者随机分为穴位埋线配合心理干预治疗组、药物配合心理干预治疗组和药物对照组，每组32例，穴位埋线配合心理干预治疗护理，7d1次，4次为1个疗程，药物对照组口服甲钴胺0．5mg／次，3次／d；一月为一个疗程。三个疗程后进行疗效对比观察。结果埋线治疗配合心理干预组总有效率93．7％，药物配合心理干预治疗组总有效率69．7％，药物对照组总有效率53．1％，三组疗效差异有显著性意义（P〈0．05），且在治疗后，穴位埋线配合心理干预组在睡眠质量和焦虑情绪的改善上都优于药物组（P〈0．05）。结论穴位埋线配合心理干预治疗神经性耳鸣疗效显著。值得在临床推广应用。     

溃疡性结肠炎保留灌肠体位指导临床研究

溃疡性结肠炎（UC）是一种病因不明、以结肠黏膜弥漫性炎性损害为特征的非特异性肠道疾病,中国UC患者有逐年增加趋势[1],临床症状以黏液脓血便、腹泻、腹痛为主,常伴里急后重、便意不尽等直肠刺激征,降低了患者的生活质量UC病程长,易复发,通常迁延不愈,治疗效果不理想,药物保留灌肠仍是目前治疗溃疡性结肠炎的重要方法之一[2-3]。     

痛泻要方联合美沙拉嗪肠溶片治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎的临床观察

目的：观察痛泻要方联合美沙拉嗪肠溶片治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎（UC）患者的疗效。方法：纳入40例肝郁脾虚型UC患者,随机分为2组,各20例。对照组口服美沙拉嗪肠溶片,治疗组在美沙拉嗪肠溶片的基础上加服痛泻要方,疗程8周。治疗前后各进行1次中医症候评分、肠镜、黏膜组织学检查、炎症因子、凝血指标检测和焦虑抑郁量表评价,进行肠镜评分、黏膜组织学评价,评估临床疗效、疾病活动度及心理状态,同时记录不良反应发生情况。结果：治疗组总有效率95%,显著高于对照组的70%（P<0.05）,治疗组中医症候评分、疾病活动度、肠镜评分、黏膜组织学评分较对照组显著降低（P<0.05）。治疗组CRP、凝血指标CRP、PT、FBG、D-D和焦虑、抑郁评分的改善明显优于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率差异不明显。结论：痛泻要方联合美沙拉嗪肠溶片可以减轻肝郁脾虚型UC患者的症状,加快黏膜修复,临床疗效确切且优于单纯西药治疗。     

盐酸西替利嗪联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹的临床效果及对血清总IgE的影响

目的观察盐酸西替利嗪联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹的临床效果及对血清总IgE的影响。方法选择我院2009年6月—12月临床确诊的慢性荨麻疹79例,采用随机数字表法分为治疗组（38例）和对照组（41例）。对照组仅予盐酸西替利嗪口服,治疗组在口服盐酸西替利嗪基础上予穴位埋线,4周后评价疗效,并检测治疗前后血清总IgE水平。结果总有效率治疗组为71.05%,对照组为48.78%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组血清总IgE水平均有不同程度下降,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组下降更明显,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸西替利嗪联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹较单纯口服抗组胺药效果明显,且能明显降低患者血清总IgE水平。     

平溃益肠方联合脐火疗法治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的 研究平溃益肠方联合脐火疗法治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colorectitis,UC)的临床疗效。方法 纳入120例溃疡性结肠炎患者按照随机数字表分为对照组、平溃益肠方组和联合组，每组各40例，对照组采用美莎拉嗪口服，平溃益肠方组采用平溃益肠方口服，联合组采用平溃益肠方联合脐火疗法，4周为1个疗程。观察患者治疗前后临床症状积分改善情况，检测患者血清炎性细胞因子白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)水平，检测患者血清二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)等肠黏膜屏障功能因子水平。结果 与对照组比较，平溃益肠方组和联合组临床症状积分均明显较小(P均<0.05)；与平溃益肠方组比较，联合组临床症状积分明显较小(P<0.05)。与对照组比较，平溃益肠方组和联合组炎性细胞因子水平明显较低(P均<0.05)；与平溃益肠方组比较，联合组炎性细胞因子水平明显降低(P<0.05)。与对照组比较，平溃益肠方组和联合组肠黏膜屏障功能指标水平均明显较低(P均<0.0...     

益生菌联合柳氮磺胺吡啶灌肠治疗溃疡性结肠炎的．临床观察

目的观察益生菌联合柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效及安全性。方法活动期轻中度UC患者86例,随机分为两组,在口服SASP的基础上,治疗组（44例）每晚应用益生菌联合SASP保留灌肠,同时口服益生菌。对照组（42例）用SASP保留灌肠治疗。治疗2个月后评价两组疗效及主要症状变化情况。结果总有效率治疗组为95．45％（42／44）,对照组为83．33％（35／42）,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后便血和腹痛均改善,疾病活动指数（DAI）降低（P〈0．01）;且治疗组腹痛、便血改善率、黏液脓血便消失时间及DAI降低幅度优于对照组（P〈0．01,P〈0．05）。两组均未见明显的不良反应。结论益生菌联合SASP保留灌肠治疗活动期UC近期疗效明显优于只用SASP,且无明显不良反应。     

穴位埋线联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效及对抗中性粒细胞浆抗体的影响

目的 探讨穴位埋线联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)的影响.方法 将82例UC患者随机分成治疗组(穴位埋线联合柳氮磺胺吡啶组,32例)、SASP组(单独服用柳氮磺胺吡啶组,28例)及穴位埋线组(22例),比较3组的疗效.采用间接免疫荧光法(ⅡF)检测治疗前、后82例UC患者血清ANCA水平.结果 治疗组、穴位埋线组总有效率分别为93.75%、81.82%.较SASP组临床总有效率78.57%明显高,且穴位埋线联合柳氮磺胺吡啶治疗UC可使ANCA阳性率降低.结论 穴位埋线联合柳氮磺胺吡啶治疗UC疗效可靠,较单独穴位埋线治疗UC临床症状改善时间短,并可降低UC患者血清ANCA的阳性率.     

益生菌对结直肠癌患者围术期营养及肠黏膜屏障功能的作用

目的：探讨益生菌对结直肠癌患者围术期营养及肠黏膜屏障功能的作用。方法：选取2020年1月~2021年1月福建医科大学附属南平市第一医院收治的112例结直肠癌手术治疗患者，采用随机数字表法分为观察组与对照组，各56例。对照组术前给予肠内营养乳剂，观察组术前5 d给予益生菌联合肠内营养乳剂。比较两组患者术前1 d与术后3 d血红蛋白（Hb）和血清白蛋白（ALB）水平、二胺氧化酶（DAO）和内毒素水平以及C反应蛋白（CRP）和肿瘤细胞坏死因子-α（TNF-α）水平。结果：治疗后，两组患者Hb和ALB水平较治疗前升高，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者DAO和内毒素水平较治疗前升高，但观察组DAO和内毒素水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者CRP和TNF-α水平较治疗前升高，但观察组CRP和TNF-α水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：术前应用益生菌可以改善择期行结直肠手术患者围术期营养状况和肠黏膜屏障功能。     

健脾清肠汤联合左氧氟沙星治疗急性胃肠炎临床观察

目的 观察健脾清肠汤治疗急性胃肠炎疗效。方法 采用随机对照的研究方法，对照组患者44例予左氧氟沙星治疗。中西医结合组患者39例在此基础上加用健脾清肠汤，疗程7天。比较两组患者的疗效及症状缓解时间。结果 两组临床总疗效比较，中西医结合组优于对照组（P＜0.05）。且在腹泻及腹痛的缓解时间上，中西医结合组优于对照组。（腹痛P＜0.05，腹泻P＜0.01）。结论 健脾清肠汤能有效改善急性胃肠炎的临床症状，疗效确切。