降通熄风液配合常仙西药治疗急性脑出血60例临床观察

目的：观察降通熄风液配合常规西药治疗急性脑出血的临床疗效。方法：将90例患者随机分成2组，治疗组60例用降通熄风液配合常规西药治疗，对照组30例用常规西药治疗，观察治疗前后2组神经功能缺损积分、意识障碍改变、血压变化，CT及临床疗效，结果：治疗组总有效率88．3％，对照组总有效率76．75，治疗组明显优于对照组（P＜0．05）。结论降通熄风液配合常规西药治疗急性脑出血疗效显著。     

赖诺普利和美托洛尔联合治疗扩张型心肌病的疗效观察

目的：观察赖诺普利和美托洛尔联用对扩张型心肌病的疗效。方法：将86例患者随机分为A、B两组，A组在常规治疗的基础上给予赖诺普利（5－10mg,1次／d)和美托洛尔（6．25－25mg/d,2次／d);B组给予内科常规治疗。用药后1、3、6个月分别观察心功能各项指标；结果：（1）A组心功能改善总有效率88．4％，B组为67．5％，两组相比有显著性差异（P＜0．05）；（2）超声心动图：左室舒张末期内径A组较B组明显缩小（P＜0．05），左室射血分数比B组有显著提高（P＜0．05）；结论：赖诺普利和美托洛尔联合治疗扩张型心肌病需长程疗法，才能明显改善心功能。     

福辛普利与吲达帕胺联合治疗高血压合并心力衰竭疗效分析

目的：观察福辛普利与吲达帕胺联合治疗高血压合并心力衰竭的疗效。方法：将88例高血压合并心力衰竭患者随机分为联合用药组和对照组,评价治疗前后血压、心功能等指标变化。结果：治疗8周后联合用药组总疗效率高于对照组（尸〈0．05）、血压下降更显著（P〈0．01）、LVEF、E／A提高更为明显（P〈0．05）。结论：福辛普利与吲达帕胺联合治疗高血压合并心力衰竭临床症状改善更明显,血压控制更理想,是一种有益的治疗选择。     

赖诺普利对原发性高血压患者降钙素基因相关肽血浆浓度的影响

目的：观察血管紧张素转换酶抑制剂赖诺普利对轻、中度原发性高血压患者的降压作用及其时降钙素基因相关肽释放的影响。方法：采用自身前后对比方法。30例原发性高血压患者服用赖诺普利4周，剂量10～40mg／d，分别于治疗前、治疗中（服药5d）、治疗后（服药30d）测定血浆ET、CGRP浓度。结果：原发性高血压患者经赖诺普利治疗后5d、30d血压均较治疗前显著下降（P〈0．01），同时血浆ET浓度下降，降钙素基因相关肽浓度均显著升高（P〈0．01），血压的下降幅度与血浆降钙素基因相关肽浓度呈显著相关（r=0．579，P〈0．01）。结论：赖诺普利能显著降低轻、中度高血压患者的血压，同时能升高血浆降钙素基因相关肽浓度；赖诺普利促进降钙素基因相关肽释放可能是其降压机制之一。     

自拟方治疗椎基底动脉供血不足风痰上扰型眩晕疗效观察

目的:观察口服自拟熄风化痰降逆方汤剂治疗椎基底动脉供血不足风痰上扰型眩晕的临床疗效。方法:97例患者分为3组:单用尼莫地平的对照组30例,熄风化痰降逆汤方治疗的治疗1组35例,熄风化痰降逆汤方与尼莫地平合用的治疗2组32例,疗程10d。结果:3组有效率分别为83.86%、93.75%和70%,中西药合用较单用中药或西药疗效有显著性差异(P0.01)。结论:自拟熄风化痰降逆方与尼莫地平联合使用治疗椎基底动脉供血不足眩晕疗效最好。     

赖诺普利联合螺内酯治疗舒张性心力衰竭的疗效观察

目的：观察赖诺普利联合螺内酯治疗舒张性心力衰竭（DHF）的临床疗效。方法：将88例DHF患者,依据治疗方案分为治疗组（45例）和对照组（43例）,对照组给予基础治疗（包括硝酸酯类、钙拮抗药、排钾利尿药、β受体阻断药）,治疗组在此基础上口服赖诺普利（5—10mg／d）和螺内酯（20mg／d）,比较治疗前后两组脑钠肽、舒张早期二尖瓣血流速度峰值（E）、二尖瓣舒张环早期运动速度（Ea）和舒张晚期运动速度（Aa）、Ea／Aa、E／Ea、肺静脉舒张晚期逆行血流峰值（PVF-A）、左心房内径（IAD）及6min步行试验（6MWT）等,随访1年。结果：与治疗前比较,治疗后两组患者6MWT增加,E峰、PVF-A、E／Ea、脑钠肽降低,Ea及Ea／Aa升高（P〈0．01或0．05）,治疗组治疗后IAD缩小（P〈0．05）。两组治疗后比较,除LAD、Ea无明显差异外,其余指标治疗组改善均优于对照组（P〈0．01）。治疗组心功能改善总有效率达93％,明显高于对照组（P〈0．01）。结论：基础治疗联合赖诺普利、螺内酯能更明显改善DHF患者的舒张功能,提高患者运动耐量,改善临床症状。     

醒痴方加针刺对老年性痴呆患者MMSE量表得分的影响

目的：观察醒痴方加针刺对老年性痴呆患者MMSE量表得分的影响。方法：老年性痴呆患者46例，随机分为中药针刺组24例，口服中药醒痴方并行针刺治疗；西药对照组22例，口服都可喜、脑复康治疗，治疗为期八周。以MMSE量表为标准评价疗效。结果：两组MMSE得分治疗后较治疗前均有明显提高（P＜0．05），治疗后两组之间MMSE得分无明显差异（P＞0．05），两组之间总有效率无明显差异（P＞0．05）。结论：中药针刺与西药治疗老年性痴呆病疗效均显著提高AD患者MMSE得分，有较好临床疗效。     

中西药物在缺血性脑卒中伴发抑郁症康复治疗中的作用

目的：观察中西药物在缺血性脑卒中伴发抑郁症的康复治疗中作用。方法：将64例患随机分为两组，对照组给予西药博乐欣，研究组接受博乐欣和中药活血化瘀胶囊治疗，疗程为8周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）于治疗前后分别评定疗效。结果：研究组总有效率93．75％。对照组总有效率75．0％，两组比较差异有显性意义（P＜0．05）。结论：中西医药物联合治疗脑卒中伴发抑郁症较单用西药治疗有较好的疗效。     

辨证治疗腔隙性梗塞51例疗效观察

1991年1月～1995年3月，我们共收治腔隙性梗塞病人83例，其中32例采用西药舒脑宁、脑活素治疗，51例根据中医辨证运用镇肝熄风汤合补阳还五汤加减治疗。西药组总有效率为93．8％，中药组总有效率为98.0％。两级之间总疗效相同（P＞0．05）。CT提示改善，西药组为75．0％，中药组为90．2％，中药组优于西药组（P＜0．05）。采用中医辨证治疗腔隙性梗塞疗效显著。     

活血化瘀药在高血压脑出血中应用的临床观察

目的：观察活血化瘀药治疗高血压脑出血的疗效。方法：对照组进行常规西药内科治疗，治疗组在对照组的治疗基础上分为两亚组，分别选用养血活血药丹参，活血祛瘀药红花治疗。结果：治疗组的各亚组分别与对照组比较，神经元特异性烯醇化酶（NSE）指标的改善、血肿吸收速度、神经功能的恢复，各治疗亚组均优干对照组（P〈0．05）；两组亚组之间比较则无明显差别（P〉0．05）。结论：治疗高血压脑出血过程中辅助以活血化瘀药比单纯西药治疗能取得更好的疗效。     

苯那普利治疗2型糖尿病肾病高血压、蛋白尿的疗效观察

目的：观察苯那普利对糖尿病肾病高血压及蛋白尿的疗效。方法：在常规降治疗基本上，加用苯那普利10－20mg/d，不再加用其它降夺药物，，连用4周1疗程，治疗前和治疗后分别测量血压，24小时尿蛋白，血肌酐及血尿素氮结果：治疗4周后收缩压，舒张压均明显降低（P＜0．01），24小时尿蛋白定时明显减少（P＜0．01），而且肌酐及尿素氮无明显变化（P＞0．05），结论：糖尿病明病伴高血压的患者服用苯那普利有较好的疗效，而且短期内对肾功能影响不大。     

巴曲酶联合福辛普利治疗IgA肾病临床观察

【目的】观察巴曲酶联合福辛普利治疗IgA肾病（IgAN）的效果。【方法】将84例Lee氏分级≥Ⅲ级伴肾功能不全的IgAN患者随机分为两组：巴曲酶、福辛普利联合组（联合组）及福辛普利组，观察两组的疗效。【结果】①6个月后，联合组Bun、Scr均有一定程度下降（前者P〈0.01，后者P〈0．05），疗效优于福辛普利组。②6个月后，联合组24h尿蛋白量明显下降（P〈0.01），血白蛋白（Alb）水平升高（P〈0．01），疗效优于福辛普利组。【结论】巴曲酶联合福辛普利治疗Lee氏分级均≥Ⅲ级且伴慢性肾功能不全的IgAN，可以减轻蛋白尿、改善和稳定肾功能，疗效优于单用福辛普利组。     

赖诺普利对陈旧性心肌梗死并充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的：观察赖诺普利对陈旧性心肌梗死并充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法：对66例患者随机分为对照组（30例），治疗组（36例），治疗组在常规强心利尿基础上加用赖诺普利5－10mg/d，6－12个月采用超声心动图进行对比观察。结果：反映左室重构的可靠指标，治疗组左室收缩功能指标及反映左室舒张功能的指标均有明显改变（P＜0．01），上述指标对照组改善不明显，临床疗效判断，治疗组总有效率94．4％，对照组总有效率70．0％（P＜0．01），治疗组无1例死亡，对照组死亡6例（死亡率20％），结论：赖诺普利在强心利尿基础上不仅能改善左室收缩功能及舒张功能，逆转扩大的左心室，并且能降低死亡率。     

中西医结合治疗儿童动力障碍性消化不良临床观察

目的：观察中药平胃散加减合用西药奥美拉唑肠溶片和吗丁啉片治疗儿童动力障碍性致消化不良的疗效。方法：将经胃镜下证实属动力障碍引起的消化不良患儿88例随机分为两组，治疗组给予中药香砂平胃散加减，并口服西药臭美拉唑肠溶片和吗丁啉片；对照组单纯给予臭美拉唑肠溶片和吗丁啉片口服。7天后记录治疗前后两组各项症状积分变化情况。结果：治疗组在缓解上腹痛、恶心、暖气症状疗效明显优于对照组（P〈0．05），上腹胀早饱、呕吐症状疗效两组无明显差异（P〉0．05）。结论：中药香砂平胃散加减合用西药奥美拉唑和吗丁啉治疗儿童动力障碍性消化不良有较好疗效。     

中西医结合治疗放射性肺炎疗效分析

目的：观察银翘温胆汤联合西药治疗放射性肺炎的临床疗效。方法：117例放射性肺炎者随机分为西药组（对照组）和银翘温胆汤联合西药治疗组（治疗组），进行临床疗效观察。结果：与对照组比较，临床疗效、症状控制起效时间及完全缓解时间等治疗组均优于对照组（P〈0．05）。结论：银翘温胆汤对放射性肺炎有一定治疗作用，与西药联合应用有增效作用，并明显缩短治疗时间。     

赖诺普利对血压正常的早期糖尿病肾病患者尿蛋白影响的评价

目的：探讨赖诺普利对血压正常的早期糖尿病肾病惠者的尿蛋白的控制疗效及安全性。方法：94例血压正常早期糖尿病肾病患者，将血糖控制稳定后分为两组，两组间各参数无显著性差异；A组47例为赖诺普利治疗组，口服赖诺普利10mg，1次／d；B组47例为对照组，服用保肾康。观察治疗0，3，6，12，24个月，尿蛋白量，平均动脉压，肝、肾功能，血糖，血脂及电解质。结果：A组治疗3月后，尿蛋白童与治疗前及B组比较均有显著差异（P〈0．05）。治疗24个月后，肾功能无恶化。结论：赖诺普利是对血压正常的早期糖尿病肾病患者能确实降低尿蛋白，保护肾功能的安全药物。     

芦沙坦与赖诺普利治疗轻中度原发性高血压疗效对比

目的：比较芦沙坦与赖诺普利对轻中度原发性高血压的降压效果与安全性。方法：６０例轻中度原发性高血压患者随机分为两组,每组３０例,分别接受芦沙坦与赖诺普利治疗４周,全部于治疗前后行２４ｈ动态血压监测。结果：芦沙坦与赖诺普利的降压总有效率在侧测血压时分别是８３．３％和８６．７％（Ｐ〉０．０５）。结论：芦沙坦对轻中度原发性高血压疗效确切且安全。     

喹硫平联合中药穴位敷贴治疗精神分裂症阴性症状对照研究

目的：探讨喹硫平联合中药穴位敷贴治疗精神分裂症患者阴性症状的疗效和安全性。方法将70例阳性与阴性症状量表‐阴性症状分量表总分＞35分的精神分裂症患者分为两组,均口服喹硫平治疗,观察组联合中药穴位敷贴治疗,观察8周。于治疗前后采用阳性与阴性症状量表‐阴性症状分量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗2周末起两组阳性与阴性症状量表‐阴性症状分量表总分及情感迟钝、情感交流障碍、被动／淡漠社交退缩因子分均较治疗前显著下降（ P＜0．05或0．01）,观察组治疗4周、6周、8周末较对照组下降更显著,治疗8周末有效率显著高于对照组（ P＜0．05或0．01）。两组不良反应较轻微,发生率比较差异无显著性（P＞0．05）。结论喹硫平联合中药穴位敷贴在改善精神分裂症阴性症状方面具有增效作用,不增加不良反应,显著优于单用喹硫平治疗。     

缬沙坦与培哚普利治疗肾性高血压临床要分析

目的 观察缬沙坦和培哚普利联合治疗肾性高血压的疗效。方法 将60例慢性肾功能不全高血压患者随机分为3组，分别用缬沙坦（80mg／d）、培哚普利（4mg／d）和缬沙坦（80mg／d）加培哚普利（4mg／d）共治疗24周，单独用药组治疗12周后，若血压≤130／80mmHg（1mmHg=0．1333kPa），继续单独治疗12周，若血压〉130／80mmHg，改为联合用药治疗12周，观察血压、尿蛋白、血肌酐的变化及药物的不良反应。结果 联合用药组血压控制率比单独用药组高（P〈0．05），两种药物均有降低尿蛋白的作用。与治疗前比较，联合用药组第12周后血肌酐有明湿下降（P〈0．05）。单独用药组血压未达标病例再联合用药后血压、尿蛋白、血肌酐均有明显下降（P〈0．05）。联合用药的不良反应与单独用药相比没有明显增加。结论缬沙坦和培哚普利联合治疗肾性高血压，较单独用药能更有效地控制血压、减少蛋白尿、降低血肌酐，具有良好的安全性和耐受性。     

贝那普利对高血压心肌纤维化及左室舒张功能的影响

目的：观察贝那普利对原发性高血压心肌纤维化及左室舒张功能的影响。方法：A组23例为高血压伴左室肥厚患者，B组30例为高血压不伴左室肥厚患者。均于治疗前后分别测定血清中Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、层粘蛋白（LN）、透明质酸（HA）的变化及其左室质量指数（LVMI）、左室射血分数及E／A比值。结果：经贝那普利治疗后：①A组：LVMI和血清PCⅢ、LN、HA均显著降低（P＜0．01），E／A比值显著升高（P＜0．01）；②B组：血清PCⅢ、LN、HA也明显降低（P＜0．05），E／A也明显升高（P＜0．05）；③两组血压均显著下降（P＜0．001）。结论：贝那普利可显著降低血压，逆转高血压心肌肥厚及间质纤维化，改善左室舒张功能。