不同溶解方法对环磷酰胺药效影响的观察

目的：观察采用振荡和加温两种方法溶解环磷酰胺粉针剂时,在保证药效的前提下使其完全溶解的振荡时间及温度。方法：振荡溶解法：将3种不同批号的环磷酰胺西林瓶（每支200 mg）中各注入10 mL 0.9%NaCl,放在同一个振荡器上进行振荡,分别在振荡后的1、2、4、6、8、15 min取出,采用高效液相仪测定每个时间点的药物含量,进而确定振荡的时间。加温溶解法：将3种不同批号的环磷酰胺西林瓶（每支200 mg）中各注入10mL 0.9%NaCl,放入不同温度（37、50、60、65℃）的恒温箱中加温,分别在每个温度点下的1、2、4、6、8、15 min时取出,采用高效液相仪测定各时间点的药物含量,进而确定药物溶解的最佳温度。结果：加温溶解法：37℃下环磷酰胺的溶解时间为1 5 min时,含量为（94.69±1.11）%;50和60℃下环磷酰胺在溶解时间达6 min时,含量分别为（95.27±1.58）%和（97.74±0.80）%,超过6 min后,含量明显下降;在65℃时环磷酰胺在溶解时间达4 min时含量即可达（95.46±1.09）%,但其在15 min时下降至约87%。振荡溶解法：环磷酰胺完全溶解最短时间为8 min,含量为（96.09±1.67）%。结论：采用振荡溶解法环磷酰胺完全溶解的最短时间为8 min。配制环磷酰胺时温度以50~60℃为宜,时间为6 min。     

哌拉西林钠快速溶解方法的临床研究

[目的]探讨加快哌拉西林钠溶解的方法,提高临床护理工作效率。[方法]将111瓶哌拉西林钠随机分为3组各37瓶,A组采用自然溶解,B组采用手工振摇,C组采用振荡器振摇,在相同室温下进行药物溶解实验,分别观察、记录、比较各组药物溶解情况。[结果]A、B、C3组药物完全溶解时间分别为134.8min±22.0min、8.3min±3.0min、7.0min±2.2min。[结论]采用药用振荡器溶解哌拉西林钠省时省力,提高了工作效率。     

环磷酰胺溶解速度与溶剂量的关系分析

[目的]探索配制环磷酰胺的溶剂量.[方法]将注射用环磷酰胺90支分成3组,分别为A组、B组、C组,每组30支,A组每支药液加入生理盐水4 mL,B组每支药液加入生理盐水5 mL,C组每支药液加入生理盐水6 mL,3组药液同时放到药物专用震荡仪中震荡,观察震荡2 min、5 min、10min每组药液的溶解情况.[结果]A组药液震荡10 min也未溶解,B组药液震荡5 min部分溶解,C组药液震荡2 min即完全溶解.[结论]环磷酰胺在配制过程中加入6 mL以上溶剂通过震荡可达到短时间内快速溶解,每支环磷酰胺瓶内的最大容积为8 mL.     

紫杉醇酯质体不同条件下溶解效果的观察

[目的]探讨配制注射用紫杉醇酯质体最佳的溶剂量和振荡时间,提高用药安全。[方法]将同一批号的注射用紫杉醇酯质体150支分为A组、B组、C组,每组50支,加5%葡萄糖溶液进行溶解和振荡实验。A组药瓶内溶剂量10mL,B组15mL,C组20mL,同时经漩涡专用振荡器分别振荡5min、10min、15min、20min取出,采用激光粒度测定仪和高效液相仪测定每组不同振荡时间混悬液中药物的平均粒径和包封率,进而确定该药物溶解时最佳的溶剂量和振荡时间。[结果]B组加入15mL溶媒,通过不同时间振荡混悬液中药物平均粒径最小;且在振荡15min与20min时药物平均粒径无明显变化,但与5min、10min相比粒径有变化(P0.01)。3组药液随着振荡时间延长药物包封率逐渐降低,尤其在振荡20min时均显著降低。[结论]注射用紫杉醇酯质体在配制时应加入15mL溶媒,并振荡15min,可有效保证混悬液中药物的稳定性。     

难溶解药物配制经验

静脉药物配置中心配制药物时常常碰到如:头孢甲肟,头孢吡肟,头孢米诺,头孢美洛,头孢孟多等一些脂溶性难溶解抗菌药物.上述药物粉针剂的配制具有以下特点:(1)溶配耗时;(2)低温难溶;(3)要反复震荡;(4)升温溶解快,可提高配制速度. 静脉药物配置中心配制此类药物时经常采用将溶媒加入到粉针剂西林瓶中后水浴加热助溶.此法存在以下不足:(1)西林瓶壁厚,水温不好控制;(2)温度过高易破坏药效;(3)过低溶解效果不好,抽吸困难;(4)药物粉针剂广泛使用导致待水浴的西林瓶过多;(5)水浴后摆放及抽吸给实际工作带来不少麻烦,配制操作依然不理想.     

干性助热溶解注射用环磷酰胺的方法与效果分析

目的 探讨干性助热溶解注射用环磷酰胺的方法与效果.方法 将注射用环磷酰胺180瓶随机分为实验组(n=90)与对照组(n=90).实验组采用干性助热溶解;对照组则按常规水溶性助热溶解,观察两组药物溶解时间及效果.结果 实验组与对照组在助热(80～100℃)的溶解时间分别为(0.41±0.07)min、(7.13±1.97)min,两组药物溶解效果比较,具有极显著性差异(P<0.01).结论 实验组干性助热溶解注射用环磷酰胺比对照组水溶性助热溶解方法更安全、更快捷、值得临床推广应用.     

紫杉醇脂质体药物助溶的相关因素分析

目的:探讨紫杉醇脂质体药物溶解时,在不同振荡模式下,其粒径、包封率随时间变化的规律,为合理配制成品输液提供依据,寻找最佳的溶解方法。方法 :将紫杉醇脂质体冻干粉剂药物小瓶(规格30 mg/支)60支随机等分为A,B两组,每支注入5%葡萄糖15 ml回抽空气5 ml;将A组小瓶置普通型药用电子振荡器,B组置漩涡电子振荡器上振摇助溶。观测各组在分别振摇5,10,15,20 min时混悬液中药物的平均粒径、包封率。结果:紫杉醇脂质体冻干粉剂药物使用漩涡电子振荡器在振摇15 min时,混悬液中药物粒径、包封率效果最佳。结论:制备紫杉醇脂质体冻干粉剂药物成品输液时,使用漩涡电子振荡器在一定时间内振摇助溶,可保证药物质量,有一定的临床指导价值,值得推广应用。     

国产环磷酰胺溶解配制研究进展

环磷酰胺(CTX)为目前广泛应用的烷化剂之一,抗瘤谱广,用于多种肿瘤的治疗,也常作为免疫制剂使用[1]。但在常温及低温下,CTX在溶媒中溶解度小,完全溶解所需时间长,费时费力,故其溶解配制一直是护理工作的难题。为了探讨CTX快捷科学的配制方式,寻求化疗药物集中配制模式下CTX的最佳配制技术,现将相关研究进展综述如下。1 CTX临床应用现状CTX是细胞周期非特异性氮芥类抗肿瘤药物,对S期和     

改变环磷酰胺溶药法减轻注射疼痛反应

环磷酰胺是抗恶性肿瘤化疗药物中烷化剂的一种。主要给药途径是静脉注射。因环磷酰胺为白色晶体不易溶于水,需加热促进溶解(温度不能超过60℃),在完全溶解后才能注射用。过去临床溶药方法常以每200mg环磷酰胺加水5～6ml之比例(每次用药量600～800mg),加水后加热待完全溶解后降温,使药液温度降至正常体温以下,经静脉注入。注射后自病人注射部位血管首先变红,疼痛并向近心端蔓延,重者可有臂丛神经痛,病人表现大汗淋漓,呻吟不止,两周后血管明显变黑变硬,呈条索状。针对这种情况我们改进了溶药法(新法):以每200mg环磷酰胺先加水2ml,加热溶解后再加     

加热型药物振荡器的研制与应用

临床上常用的药物振荡器有夹具式和多孔式两种,瓶装粉剂药物溶解时,药瓶内注入溶剂,放振荡器上振荡,使药物完全溶解。药瓶竖着放在振荡台的夹具内或孔内,或有时瓶颈斜卡在边缘的夹片上,药物振荡器工作时溶剂通常不能到达药瓶顶