首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 969 毫秒
1.
斑点酶联免疫吸附试验检测伤寒沙门菌特异性抗体   总被引:1,自引:0,他引:1  
为提高伤寒沙门菌抗体检测的敏感性和特异性,我们用斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)测定伤寒沙门菌包膜抗原Vi,菌体抗原O9和鞭毛抗原Hd的特异性抗体,并与肥达反应相比较,效果满意,报告如下。1 材料与方法1.1 研究对象 血培养检出伤寒沙门菌患者血清14例,双份血清肥达反应效价升高4倍以上的伤寒患者血清2例,疑似伤寒发热病人血清20例,非伤寒发热病人血清40例,健康对照血清40例。1.2 试剂1.2.1 羊抗人辣根过氧化物酶标抗体 购自华美生物工程公司。1.2.2 沙门菌属诊断血清 购自…  相似文献   

2.
鼠伤寒沙门菌产生超广谱β-内酰胺酶的结果分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
鼠伤寒沙门菌是引起腹泻的重要病原菌之一,我院从1例腹泻幼儿的粪便培养中分离出产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的鼠伤寒沙门菌,现将检测情况报道如下。1材料与方法1. 1标本来源 2000年 3月12日从 1例 13+月腹婴幼儿粪便培养中分离出的鼠伤寒沙门菌。1.2药品来源K-B药敏纸片购自中国药品生物制品检定所; Etest试条为 AB Biodisk公司产品。2细菌学检查2.1培养特点及生化反应粪便标本接种于SS培养基,37℃培养24 h,生长出无色、透明的小菌落。挑取单个菌落接种于克氏双糖铁培养基,…  相似文献   

3.
聚合酶链反应扩增伤寒患者粒细胞中伤寒沙门菌DNA   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 建立适用于临床应用的血中伤寒沙门菌(S.typhi)DNA扩增的方法。方法分离患者粒细胞,采用裂解法制备模板DNA,单管套式聚合酶链反应扩增S.typhi鞭毛基因。结果 6例血培养阴性而临床拟诊伤寒及23例由血培养确诊的伤寒患者粒细胞均获得了343bp的扩增产物,其他34例发热待查患者粒细胞无扩增产物出现,连续1:10稀释S.typhiDNA,最低可检测得到40fgDNA(约10个菌)扩增产  相似文献   

4.
从婴儿粪便中检出1株曼哈顿沙门菌崔晓梅于阿元(哈尔滨市儿童医院,哈尔滨150010)关键词曼哈顿沙门菌粪便婴儿我们于1996年3月从1例婴幼儿腹泻粪便中检出一株罕见的曼哈顿沙门菌(S.manhatan)。现报告如下。1病例摘要患儿,男,2岁半,腹泻,...  相似文献   

5.
从一例患儿脓血便中同时分离出雷丁沙门菌和鼠伤寒沙门菌张利云,何家超,赵翠兰,王兰花1992年6月我们从一患儿脓血便中同时分离出雷丁沙门菌(Sreoding)和鼠伤寒沙门菌(StyPhimurium).现报告如下。患儿男,5/12岁,河北丰南县人。5月...  相似文献   

6.
单克隆抗体夹心酶标法检测鞭毛抗原快速诊断伤寒   总被引:8,自引:0,他引:8  
建立一种早期、快速诊断伤寒伤寒的方法,用酸断裂法提取伤寒沙门菌鞭毛抗原免疫BALB/c鼠,用淋巴细胞杂交瘤技术制备得1D5、2H4、3A6三株鞭毛抗原的单克隆抗体,以2H4、3A6两株单抗标记辣根过氧化笺酶,建立双抗体夹心联免疫吸附测定,用于定量检测血清中的可溶性伤寒沙门菌鞭毛抗原。  相似文献   

7.
目的建立一种早期、快速诊断伤寒的检验方法。方法用酸断裂法提取伤寒沙门菌鞭毛抗原免疫BALB/c鼠,用淋巴细胞杂交瘤技术制备得1D5、2H4、3A6三株鞭毛抗原的单克隆抗体,以2H4、3A6两株单抗标记辣根过氧化物酶,建立双抗体夹心酶联免疫吸附测定,用于定量检测血清中的可溶性伤寒沙门菌鞭毛抗原。结果检测灵敏度可达0.078ng/ml,批内及批间变异系数为4.9%和6.9%。检测血培养阳性的伤寒患者血清34份,32例阳性,符合率94%。结论该方法可作为早期、快速诊断伤寒的辅助方法  相似文献   

8.
从一患儿粪便中先后分离出福氏志贺菌和鼠伤寒沙门菌沈武红,郑晓勇,周斐(中国人民解放军第161医院,汉口430010)我们从一腹泻患儿粪便中先后分离出福氏志贺菌和鼠伤寒沙门菌,现报告如下。患儿,女,2岁,因腹痛、恶心、腹泻,体温40℃,于1993年1月...  相似文献   

9.
巢式聚合酶链反应检测伤寒沙门菌的应用研究王礼文杨学文王仕忠为探讨更敏感、特异的基因扩增方法诊断伤寒病,我们将伤寒沙门菌H、Vi基因的两种扩增方法加以比较,现将结果报告如下。一、材料和方法1.菌种:伤寒沙门菌H901、O901,甲、乙、丙型副伤寒及猪霍...  相似文献   

10.
1998-2000年沙门菌属耐药性变迁   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:调查1998-2000年伤寒、副伤寒和非伤寒沙门菌耐药性的变迁。方法:纸片扩散法(K-B法),依照美国临床实验室标准化委员会制定的2000年版的标准。结果:1.1998-2000年伤寒和副伤寒沙门菌237株(其中伤寒沙门菌191株,甲、乙、丙副伤寒沙门菌46株)对临床常用抗菌药的耐药性变化不大;而122株非伤寒沙门菌则增长较快,其中对氨苄西林的耐药率从1998年的26.6%增加到2000年的46.3%,复方磺胺甲E唑从20.0%到59.3%,环丙沙星从10.0%到29.6%。2000年氯霉素和四环素的耐药率分别为31.5%和50.0%。2.在非伤寒沙门菌分离株中,肠炎沙门菌和鼠伤寒沙门菌为主要血清型。3.此次分析中发现3株多重耐药谱为ACTStCp的鼠伤寒沙门菌。结论:除复方磺胺甲E唑外,伤寒、副伤寒沙门菌对临床常用抗菌药仍很敏感。非伤寒沙门菌对临床常用抗菌药耐药率逐渐增加,加强其耐药性监测是非常必要的。  相似文献   

11.
沙门氏菌属是肠杆菌科中重要的病原菌,我室从1例高热病人血培养中检出S.moscow(莫斯科沙门菌),报道如下。1病例摘要 患者,女性,66岁,因无诱因持续发热,乏力,纳差,疑为伤寒转入我院传染科。入院后查血常规: Hb 98g/L;WBC6.1×109/L; PLTll0×109/L;粪便常规、粪便培养、肥达反应均为阴性。于发热39.7℃时做血培养。2细菌学鉴定2. 1血液培养无菌抽取新鲜血液注入肉汤中。 37℃ 72 h肉汤才出现混浊,后转种 SS琼脂平板, 37℃ 24 h后生长出直径2-3mm,表面光…  相似文献   

12.
鼠伤寒沙门菌食物中毒180例临床分析兰宁,杨萍,黄邦和,黄德瑽365001福建省三明市第三医院本文对一起因进食不洁冷饮,引起严重的鼠伤寒沙门菌食物中毒情况进行分析,本起暴发的人数达1113例,本院收治180例,现分析如下。1临床资料1.1性别与年龄 ...  相似文献   

13.
三株发酵乳糖的非典型伤寒沙门菌朱健铭,徐天梁我院于1993年从住院治疗的伤寒患者血液中共分离出3株发酵乳糖、不产生硫化氢的非典型伤寒沙门菌。生化反应:3株分离菌均为革兰阴性杆菌。OF试验为F型。克氏双糖铁底层及斜面均产酸,不产生H_2S,不产气。乳糖...  相似文献   

14.
伤寒沙门菌330株药物敏感试验结果分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
为更好地了解治疗伤寒症的有效的抗菌药谱,对本院1988年1月至1997年12月分离到的伤寒沙门菌330株进行药物敏感试验,现将结果统计报告如下:一、材料和方法1.标本来源伤寒沙门菌330株分离自本院各科送检的血液、粪便等标本;培养、菌株鉴定按常规方法...  相似文献   

15.
亚硒酸盐增菌液用于沙门菌属和志贺菌属的培养   总被引:1,自引:0,他引:1  
亚硒酸盐增菌液用于沙门菌属和志贺菌属的培养吴爱贞,叶红萍(桐庐县卫生防疫站检验科,浙江桐庐311500)我们采用亚硒酸盐增菌液用于沙门菌和志贺菌培养,并和SS琼脂直接分离培养进行比较。结果如下。1材料与方法1.1SS琼脂上海市医学化验所产品。亚晒酸盐...  相似文献   

16.
用PCR技术通过两对引物扩增伤寒沙门菌鞭毛抗原基因VI区一段特异性DNA片段,并用非伤寒沙门菌作对照,结果仅伤寒沙门菌为阳性。实验表明,经二次扩增,当反应体系中达10^1/ml个伤寒沙门菌时,即可检出。  相似文献   

17.
伤寒实验室诊断的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
伤寒的实验室诊断方法主要有培养法分离伤寒沙门菌(Salmonellatyphi,S.typhi)免疫学方法检测S.typhi抗原及病人血清中的抗体,近年来,随着分子生物学技术的广泛应用,出现了一些新的早期诊断伤謇方法,本文就这些方面的有关进展作了一综述。  相似文献   

18.
一株无动力鼠伤寒沙门菌的鉴定吕力伟,刘建珍,原丽华(淄博市卫生防疫站,山东淄博255026)吕红(山东侨联医院)我们在接受某医院住院患儿粪便培养中,经多代共46大的传代,检出血清型为8群4,5:1:2的无动力鼠伤寒沙门菌,后转送至中国药品生物制品检定...  相似文献   

19.
头孢他啶治疗新生儿鼠伤寒沙门菌感染疗效观察张姿英中华传染病杂志,1994,12(3):183本组24例,男16例,女8例,发病日龄2~27天。诊断标准:①当时新生儿室内腹泻流行。②腹泻,1/2患儿解脓血便。③粪便镜检异常,培养有鼠伤寒沙门菌生长。治疗...  相似文献   

20.
24例鼠伤寒沙门菌感染临床分析浙江金华市人民医院儿科戴和钧,徐生花鼠伤寒沙门菌(鼠伤寒菌)感染是较多见的一种,常引起医院内交叉感染。1992年5~6月我院婴儿室流行鼠伤寒菌肠炎24例,现报道如下。临床资料1.一般资料:24例中男17例,女7例。6例为...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号