直肠微波治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的:观察直肠微波治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效.方法:将80例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组(直肠微波联合药物治疗)和对照组(单用药物治疗).观察两组治疗前后疗效指标.结果:治疗组总有效率82.5％,对照组总有效率62.5％,两组有效率比较差异有显著性.结论:直肠微波治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的疗效.     

中西医结合治疗非淋菌性尿道炎并发前列腺炎36例

目的观察自拟方结合可乐必妥治疗非淋菌性尿道炎并发前列腺炎的疗效。方法治疗组服用西药可乐必妥并加服中药,对照组单用西药可乐必妥口服,每组各36例。结果治疗组有效率86.1%,对照组有效率61.1%。结论中西医结合治疗非淋菌性尿道炎并发前列腺炎疗效较好。     

心理治疗在伴性功能障碍的ⅢB型慢性前列腺炎患者中作用的临床研究

目的：探讨心理治疗在伴性功能障碍的ⅢB型慢性前列腺炎患者中的作用。方法：对328例ⅢB型慢性前列腺炎伴性功能障碍患者进行随机对照研究。对照组164例给予常规的药物治疗,治疗组164例在常规药物治疗基础上,同时给予心理治疗。结果：两组患者性功能障碍在治疗后均有明显改善,治疗组患者早泄及勃起功能障碍的有效例数和治愈率均明显优于对照组（P〈0.01）。结论：在常规药物治疗的基础上辅以心理治疗对伴性功能障碍的ⅢB型慢性前列腺炎是有效的,值得临床推广。     

舍尼通联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的:探讨舍尼通联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效。方法:将85例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组45例和对照组40例,治疗组给予舍尼通每次1片口服,每日2次,左氧氟沙星0.1g口服,每日2次;对照组只给左氧氟沙星0.1g口服,每日2次。两组治疗周期均为6周。结果:治疗组治愈17例,显效15例,好转9例,总有效率91.11%;对照组治愈10例,显效9例,好转10例,总有效率72.50%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舍尼通联合左氧氟沙星治疗Ⅲ型前列腺炎疗效显著,值得临床推广和应用。     

复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的:观察复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:Ⅲ型前列腺炎患者90例,随机分为治疗组(n=45)和对照组(n=45),治疗组应用复元活血汤加减,对照组应用西药(左氧氟沙星+坦索罗辛),观察两组治疗前后的慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI评分)和疗效变化,并进行统计学分析。结果:治疗组:临床痊愈12例,显效14例,有效16例,无效3例,总有效率93.3%;对照组:临床痊愈5例,显效9例,有效17例,无效12例,总有效率72.1%。治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组在改善患者尿路症状、生活质量及总NIH-CPSI方面优于对照组(P<0.05);两者在改善疼痛症状上无明显差异(P>0.1)。结论:复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效较好。     

经会阴超声配合中药灌肠治疗ⅢA型前列腺炎的临床观察

目的:观察经会阴超声配合中药灌肠治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法:选择ⅢA型前列腺炎病人60例,数字表法随机分为两组,A组30例为对照组,予以经会阴超声治疗,B组30例为治疗组,在对照组的基础上予以配合中药灌肠治疗,治疗疗程结束时观察两者的症状评分情况(NIH-CPSI)及有效率。结果:治疗组临床治愈率为60%,总有效率为96.67%,对照组临床治愈率为33.33%,总有效率为73.33%,治疗组与对照组相比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后疼痛与不适评分、排尿症状评分、生活质量评分、总评分较治疗前均有改善(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:经会阴超声配合中药灌肠治疗ⅢA型前列腺炎疗效更满意。     

早泄干预对慢性前列腺炎继发早泄的临床研究

目的:观察早泄干预对慢性前列腺炎继发早泄临床价值。方法:收集2010年9月至2015年12月温州市鹿城区人民医院收治的慢性前列腺炎继发早泄患者临床资料共98例,分成两组。对照组常规治疗,干预组在对照组基础上进行早泄干预。观察不同方法处理后在性功能指标变化情况。结果:慢性前列腺炎指标上,两组治疗12周后在疼痛不适、排尿、生活质量、症状尺度、总评分上较治疗前均显著下降,差异具有统计学意义(P 0. 05),治疗12周后干预组以上指标均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05);早泄指标上,两组治疗12周后在阴道内射精潜伏期、控制射精难易程度、性生活满意度、配偶性生活满意度、每周性交频率较治疗前均显著提高,性生活焦虑评分显著下降,差异具有统计学意义(P 0. 05),治疗12周后干预组以上指标均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05);总疗效上,对照组治愈率32. 65%、总有效率75. 51%,干预组治愈率55. 10%、总有效率89. 80%,干预组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:早泄干预能改善慢性前列腺炎继发早泄症状,提高性生活质量。     

中药合剂联合心理疗法治疗ⅢB型慢性前列腺炎疗效观察

目的:探讨中药合剂联合心理疗法治疗ⅢB型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选择确诊的ⅢB型慢性前列腺炎患者180例进行随机对照研究。对照组90例给予中药合剂治疗,治疗组90例给予中药合剂联合心理治疗。比较两组的治疗效果,对生存质量评分和采用焦虑自评量表(SAS)评定病人焦虑状态的改善情况。结果:对照组有效率为77.8%,治疗组有效率为93.3%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者生活质量各维度得分显著高于对照组(P<0.05);两组患者的焦虑自评量表评分与治疗前相比,均显著下降(P<0.05);治疗后,治疗组的SAS评分显著低于对照组(P<0.05);两组患者在治疗过程中均未出现与治疗药物有关的不良反应。结论:中药合剂联合心理治疗在ⅢB型慢性前列腺炎患者对ⅢB型慢性前列腺炎疗效显著,可减轻患者的焦虑情绪,提高患者的生存质量,无不良反应,值得临床推广。     

复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗ⅢB型前列腺炎的疗效评价

目的:评价复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗ⅢB型前列腺炎患者的疗效和安全性。方法:100例ⅢB型前列腺炎患者分为观察组和对照组:50例为观察组,采用复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗;50例为对照组,口服前列舒通胶囊治疗。结果:6周后随访时,观察组失访6例,对照组失访4例。两组患者治疗前入组时,一般情况比较差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。观察组总有效率为86.36%(38/44),高于对照组总有效率65.22%(30/46),差异具有统计学意义(P0.01)。治疗6周后,观察组患者NIH-CPSI评分改善明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗期间两组患者不良反应均轻微,无因此停药病例。结论:复方玄驹胶囊联合前列舒通胶囊治疗ⅢB型前列腺炎患者疗效可靠,副作用小,值得临床推广应用。     

八宝金丹联合针灸治疗ⅢA型前列腺炎临床研究

目的:观察以搜剔厥阴、活血导浊原则组方的自拟方八宝金丹配合针灸治疗ⅢA型前列腺炎的疗效。方法:150例ⅢA型前列腺炎患者分成3组,每组50人,八宝金丹胶囊治疗组予八宝金丹胶囊3粒(每粒0.5 g),每日3次;针灸治疗30min,每日一次;联合治疗组联合八宝金丹胶囊、针灸治疗,每组疗程6周。结果:150例患者完成了一个疗程的治疗。八宝金丹胶囊治疗组总有效率74%,针灸治疗组总有效率72%,联合组总有效率92%。结论:搜剔厥阴活血导浊法配合针灸是治疗ⅢA型前列腺炎(以瘀滞性为主要症状)的有效治疗方法。     

地奥司明片治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效观察

目的观察地奥司明片治疗ⅢA型前列腺炎患者的临床疗效。方法将70例符合ⅢA型前列腺炎诊断标准的患者随机分为两组,各35例。对照组患者给予口服盐酸多西环素片+盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,治疗组患者给予口服地奥司明片+盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。对治疗前及治疗4周后的美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI评分),包括疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分进行对比。结果经治疗后,对照组与治疗组NIH-CPSI评分均较治疗前明显减少,差异具有统计学意义(P0.05)。与对照组相比,治疗组能显著降低NIH-CPSI评分、疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分,其差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为91.4%,明显高于对照组(77.1%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论地奥司明片在治疗ⅢA型前列腺炎方面疗效显著,能更好地改善ⅢA型前列腺炎患者的临床症状,值得临床推广应用。     

黄赤前列方治疗ⅢB型前列腺炎临床观察

目的:观察黄赤前列方对ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法:80例ⅢB型前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,各40例,治疗组予中药黄赤前列方(大黄、没药、乳香、土鳖虫、桃仁、红花、三棱、莪术、赤芍、丹参、甘草等)口服,对照组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊(0.2mg/次,1次/d),疗程8周,观察临床疗效及慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)积分变化。结果:治疗组总有效率为82.9%,高于对照组的69.7%,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组在NIH-CPSI总评分及各项积分方面均有一定程度的改善,但治疗组总项及各项均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:黄赤前列方能有效改善ⅢB型前列腺炎患者疼痛不适感及排尿异常,提高生活质量,值得临床推广。     

中西医结合治疗性病后慢性前列腺炎临床观察

目的:观察中西医结合治疗性病后慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将符合病例入选标准的136例性病后慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,对完成治疗的118例患者通过治疗前后临床症状与客观指标的测定,总结其疗效。结果:性病后慢性前列腺炎患者治疗4周后,治疗组与对照组痊愈率比较差异有统计学意义(2=6.35,P<0.05),两组总有效率比较差异有统计学意义(2=12.12,P<0.01)。结论:中西医结合治疗性病后慢性前列腺炎有效。     

银花泌炎灵片治疗慢性前列腺炎的临床观察

目的：观察银花泌炎灵片对慢性前列腺炎属湿热下注型的患者疗效。方法：将100例慢性前列腺炎属湿热下注型患者按就诊先后随机分为观察组和对照组,观察组给予银花泌炎灵片,对照组给予前列平胶囊口服,共1个疗程,30d,比较观察组和对照组的疗效差异。结果：观察组疗效优于对照组,总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：银花泌炎灵片治疗慢性前列腺炎有较好的疗效。     

中药保留灌肠治疗ⅢA型前列腺炎42例

目的:观察灌前列腺I号方治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法:将96例患者采用数字表法随机分成两组,对照组48例予口服复方玄驹胶囊和宁泌泰胶囊治疗,治疗组48例在对照组的基础上予中药保留灌肠,观察两者的NIH-CP-SI评分及总疗效。结果:治疗组临床治愈率、总有效率分别为23.81%、83.33%,对照组分别为10.87%、65.22%(P0.01);两组疼痛症状、排尿症状和生活质量在治疗后均有改善(P0.01),且治疗组优于对照组(P0.05或P0.01);治疗组炎症程度改善优于对照组(P0.05)。结论:自拟灌前列腺I号方治疗ⅢA型前列腺炎疗效确切,为患者提供一种有效的治疗方法以改善患者的疼痛、排尿症状和生活质量。     

盐酸坦索罗辛胶囊联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效分析

目的:比较盐酸坦索罗辛缓释胶囊与盐酸坦洛新胶囊治疗前列腺炎的疗效和安全性。方法:在全部患者使用中成药宁泌泰胶囊的基础上,将160例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组(各80例);治疗组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,对照组则给予盐酸坦洛新胶囊,剂量均为0.2mg/qd,疗程为4周;患者治疗期间配合适当的性生活。对两组患者的疗效,慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、疼痛症状评分(PS)、排尿症状评分(USS)、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QLS)以及不良反应发生情况等指标进行统计。结果:治疗组总有效率为95%高于对照组的72.5%,其差异有统计学意义(P<0.05);组间比较NIH-CPSI评分、PS、USS、IPSS及QLS等指标均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在联合应用宁泌泰胶囊的基础上,盐酸坦索罗辛缓释胶囊相比盐酸坦洛新胶囊在治疗Ⅲ型前列腺炎时安全有效且可靠性高。     

前列消汤对ⅢA型(湿热挟瘀型)前列腺炎的临床疗效观察

目的:观察前列消汤对ⅢA型(湿热挟瘀型)慢性前列腺炎(CP)的临床疗效。方法:将80例ⅢA型(湿热挟瘀型)CP患者分为两组(每组各40例),治疗组口服前列消汤,对照组口服银花泌炎灵片,28d为1疗程,疗程结束后评价两组患者的综合疗效。结果:疗程结束后,治疗组总有效率为86.8%,对照组为73.0%,治疗组疗效优于对照组,两组疗效差异显著(P<0.05)。结论:前列消汤临床疗效显著,可有效提高患者生活质量,值得临床推广。     

中西药结合治疗慢性前列腺炎65例的临床观察

目的 :探讨中西药结合治疗慢性前列腺炎的疗效。方法 :治疗组 6 5例 ,内服中药前列腺 1号方剂 ,同时配合克林霉素磷酸酯静滴治疗 ;对照组 5 3例 ,单用克林霉素磷酸酯静滴治疗。并对 2组进行疗效对比观察。结果 :治疗组总有效率为 84 6 1 % ,对照组总有效率为 6 0 38%。 2组疗效比较差异有显著性 (χ2 =8 85 5 ,P <0 0 1 )。结论 :中西药结合治疗慢性前列腺炎疗效好 ,治愈率较高。     

中西医结合治疗非淋菌性尿道炎合并前列腺炎疗效观察

目的评价中西医结合治疗非淋菌性尿道炎合并前列腺炎的疗效和不良反应。方法将患者随机分成两组进行开放性对比研究观察,治疗组128例用中西医结合治疗,对照组104例用氟喹酸和阿奇霉素静滴,连用半个月后评价疗效。结果治疗组有效率(89.07%)明显高于对照组50.00%,两者差异有高度显著性(P<0.005)。两组均未发现肝、肾功能损害,两组不良反应均为轻度,持续时间较短。结论中西医结合治疗非淋菌性尿道炎合并前列腺炎效果好。     

早泄干预联合盐酸达泊西汀治疗男性前列腺炎继发早泄的临床研究

目的:观察分析早泄干预联合盐酸达泊西汀治疗男性前列腺炎继发早泄的临床研究。方法:选取慢性前列腺炎激发早泄患者共80例,随机将患者分为对照组和观察组,对照组患者采用安慰剂联合慢性前列腺炎治疗,观察组则在对照组基础上使用早泄干预联合盐酸达泊西汀治疗。对比患者在治疗前、治疗4周、治疗12周以及治疗24周的早泄诊断标准评分(PEDT)以及阴道内射精潜伏期(IELT)。结果:采用早泄联合盐酸达泊西汀治疗男性前列腺炎继发早泄能够降低患者的早泄诊断标准评分并且提高患者在阴道内神经潜伏期,有效改善早泄症状,观察组患者治疗4周对比治疗前患者的PEDT值和IELT值均有显著性差异(P0.05)。结论:早泄干预联合盐酸达泊西汀治疗前列腺炎继发早泄则有显著的治疗效果。