婴幼儿血管瘤的局部药物治疗进展

目的 婴幼儿血管瘤是婴幼儿最常见的良性软组织肿瘤。普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤的安全性和有效性均优于传统的糖皮质激素,但口服普萘洛尔可导致系统性并发症。局部应用β受体阻滞剂成为婴幼儿血管瘤治疗研究的新热点,如局部外用0.5%噻吗洛尔滴眼液、0.1%噻吗洛尔凝胶、普萘洛尔纳米水溶胶等。另外,局部外用5%咪喹莫特软膏、局部注射药物以及联合不同波长激光等均可作为婴幼儿血管瘤的治疗选择。本文简要综述婴幼儿血管瘤局部药物治疗方法。     

外用噻吗洛尔在皮肤科的临床应用进展

 噻吗洛尔是一种有效的非选择性β受体阻滞剂,可引起血管收缩、促进创面修复。外用噻吗洛尔不仅已成为浅表性婴儿血管瘤的一线治疗方法,近年来还在慢性溃疡和其他血管性皮肤病等方面显示出广阔的应用前景,具有良好的美容效果。本文对其在皮肤科的临床应用进展作一综述,为更多皮肤病的治疗提供新思路与选择。     

口服普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的近期和远期安全性

【摘要】 婴儿血管瘤是婴儿期最常见的肿瘤,其发病率可达4% ~ 5%。血管瘤可分为高、中、低三个风险等级。目前对于高危血管瘤患者采取口服药治疗,系统治疗的一线药物为普萘洛尔（β受体阻滞剂）。应用普萘洛尔治疗血管瘤至今已有10年时间,因其有效率高及安全性好成为系统治疗的首选药物,但其远期不良反应仍需进一步研究评估。     

药物治疗婴儿血管瘤的研究进展

婴儿血管瘤是婴幼儿最常见的良性肿瘤,发病率5％～10％,具有独特的生命周期,1岁内快速生长.部分血管瘤可自然消退,但有些血管瘤生长迅速,损害功能、形成溃疡或威胁生命,仍需积极治疗.目前常见的药物治疗方法,包括系统用药、局部外用药物和局部注射药物.普萘洛尔等β受体阻滞剂因其独特优点已逐渐成为首选方法,糖皮质激素仍是治疗血管瘤的重要方法.目前婴幼儿血管瘤的治疗已呈现出多种药物综合治疗的趋势,同时可联合激光治疗.临床中应根据血管瘤的类型、部位、大小、深浅、分布等选择不同的治疗方法.     

普萘洛尔治疗婴儿血管瘤临床应用进展

婴儿血管瘤是最常见的婴儿良性肿瘤,重症血管瘤会引起严重的并发症,导致毁形性损害、功能障碍甚至危及生命。普萘洛尔作为一种新的治疗血管瘤的方法已在临床应用多年,取得了很好的疗效,但也出现一些不良反应。该文对普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的可能作用机制、临床应用经验,如用药年龄、剂量、疗程、疗效及不良反应等进行总结概述,以提高普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的认识,更好地指导临床应用。     

普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的临床疗效及作用机制研究现状

婴儿血管瘤是常见的婴幼儿良性肿瘤,对于增生期的血管瘤应早期治疗,防止严重并发症的发生.普萘洛尔是临床常用的非选择性β肾上腺素受体阻滞剂.近年来,越来越多的研究报道普萘洛尔治疗婴儿血管瘤取得较好的疗效,其可能机制包括抑制血管内皮生长因子的生成、抑制低氧诱导性因子-1a-血管内皮生长因子-A血管发生轴、促使基质金属蛋白酶的下调、以及降低血管瘤的内皮一氧化氮合酶等.     

普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的研究进展

【摘要】 普萘洛尔是非选择性β肾上腺素受体阻滞剂，多项研究已证实其治疗婴儿血管瘤安全有效，作用机制主要包括：①由周细胞介导的血流动力学改变及后续效应；②阻滞血管瘤来源的内皮细胞和干细胞的细胞周期进程从而抑制其增殖，诱导血管瘤来源的内皮细胞凋亡和血管瘤来源的干细胞向脂肪细胞分化；③抑制内皮祖细胞的募集；④降低促血管生成因子（如血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶等）的水平。     

2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏治疗婴儿血管瘤的疗效及安全性评价

目的：评价2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏治疗中低风险婴儿血管瘤的临床疗效及安全性。方法：收集我院门诊中低风险婴儿浅表性血管瘤患儿，随机分为试验组和对照组，试验组给予2%卡替洛尔滴眼液联合多磺酸粘多糖乳膏外用治疗，对照组给予2%卡替洛尔滴眼液外用治疗，观察临床疗效及不良反应。结果：2016年12月至2020年11月共纳入218例患儿，其中试验组113例，对照组105例。试验组在治疗后1、3、6个月治疗后有效率分别为18.58%、55.75%、76.11%；对照组分别为18.10%、52.38%、72.38%。两组治疗后第1、3、6个月的有效率均无统计学差异（均P＞0.05）。不良反应为湿疹和溃疡，治疗后6个月试验组不良反应发生率1.77%，低于对照组9.52%（P＜0.05）。结论：多磺酸粘多糖乳膏不影响2%卡替洛尔滴眼液治疗中低风险婴儿浅表性血管瘤的临床疗效，但可减低湿疹和溃疡的发生率。     

普萘洛尔治疗婴儿血管瘤研究进展

婴儿血管瘤是婴幼儿时期最常见的良性肿瘤,源于血管内皮细胞的异常增生。婴儿血管瘤分为增殖期、退化期、退化完成期3个阶段。尽管婴儿血管瘤具有自限性,但因其生长迅速且易发生溃疡,可影响重要器官功能及美观,甚至危及生命。普萘洛尔目前已经成为高风险血管瘤的一线用药,多项研究证实其具有安全性及有效性。本文主要对普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的适应征及禁忌症、剂量及疗程、有效性及安全性及复发等方面进行阐述。     

婴幼儿血管瘤药物治疗进展

婴幼儿血管瘤(infantile hemangiomas,IH)是一种最常见的小儿良性肿瘤。大多数患者的血管瘤可随时间增长自行消退,不需干预,但对复杂性血管瘤需尽早治疗以避免严重的并发症。目前研究认为口服普萘洛尔优于传统的激素疗法,是治疗婴幼儿血管瘤的一线方案。本文就糖皮质激素、β受体阻滞剂、干扰素、长春新碱、平阳霉素、咪喹莫特等药物作一概述,希望能为临床选择用药提供参考。     

马来酸嘍吗洛尔局部湿敷治疗婴幼儿头皮浅表性血管瘤的临床观察北大核心CSCD

目的:观察外用0.5%马来酸廛吗洛尔滴眼液治疗婴幼儿头皮浅表性血管瘤的疗效及安全性。方法:回顾性分析206例外用0.5%马来酸廛吗洛尔滴眼液治疗头皮浅表性血管瘤患儿的临床资料,记录患者的一般资料、临床特征、位置和治疗过程。观察头皮血管瘤的分布特点,了解年龄、血管瘤厚度、疗程对疗效的影响。结果:位于头顶部的血管瘤比例最高(42.7%),其次为额部(36.4%)、颖部(14.6%),枕部的比例最低(6.3%)。治疗3月后的有效率为91.3%。治疗开始的年龄越小、血管瘤的厚度越薄、治疗疗程越长有效率越高(P<0.05)o不良反应轻微,仅有2例患儿出现局部刺激反应。结论:外用马来酸廛吗洛尔滴眼液治疗婴幼儿头皮浅表性血管瘤效果较好,不良反应轻。     

婴儿血管瘤治疗的新认识

婴儿血管瘤是儿童时期最常见的良性肿瘤,具有自然退化的特性,容易出现并发症或后遗症的患儿需要积极治疗.为此,概述了婴儿血管是否需要接受治疗的3个预测因素:血管瘤的大小、血管瘤发生的解剖学位置和血管瘤的形态学亚型,以及介绍系统或局部应用糖皮质激素、皮损内注射糖皮质激素、激光或手术治疗,以及近年来应用β受体阻滞剂治疗婴儿血管瘤等的治疗方法,以期能加深临床工作者对婴儿血管瘤治疗方法的认识,进一步进行临床研究.     

卡替洛尔滴眼液湿敷联合595nm脉冲染料激光治疗婴儿浅表性血管瘤的效果观察

目的 观察婴儿浅表性血管瘤应用卡替洛尔滴眼液湿敷联合595nm脉冲染料激光治疗效果。方法 采用随机数字表法将我院81例婴儿浅表性血管瘤患儿分组,对照组40例应用595nm脉冲染料激光治疗,观察组患儿联合卡替洛尔滴眼液湿敷,对比两组患儿治疗后临床疗效及不良反应发生率。结果 观察组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P 0.05)。结论卡替洛尔滴眼液湿敷联合595 nm脉冲染料激光能够进一步提升婴儿浅表性血管瘤治疗效果,且安全性高。     

口服普萘洛尔治疗120例婴儿血管瘤的回顾性疗效分析

目的:评价口服普萘洛尔治疗婴儿血管瘤的疗效及不良反应。方法:对120例普萘洛尔治疗至少6个月以上的婴儿血管瘤患者的临床疗效和不良反应进行评价。结果:120例患儿服药3个月有效率为59.2%,6个月有效率为96.46%,82例停药时有效率为98.78%。不良反应的发生率为21.67%。结论:口服普萘洛尔治疗婴儿血管瘤疗效好、不良反应少且轻。     

血管瘤与脉管畸形诊疗现状与展望

【摘要】 随着血管瘤和脉管畸形分类的不断更新，其诊断和治疗也逐步发展。婴儿血管瘤预后良好，但治疗时机和方法选择对预后至关重要，β受体阻滞剂是一线药物。而脉管畸形尤其一些发病率较低的脉管畸形相关综合征的正确诊断及鉴别诊断仍是现代医学领域面临的挑战。近年研究显示，脉管畸形致病与相关基因突变相关，这些发现为靶向药物治疗提供了理论依据。本文阐述常见的血管瘤及脉管畸形的诊断和治疗现状、存在问题及未来研究方向。     

外用2%盐酸卡替洛尔和0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗浅表性婴儿血管瘤临床观察

目的观察外用2%盐酸卡替洛尔滴眼液和0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗中低风险、浅表性、增殖期婴儿血管瘤的疗效及安全性。方法采用随机开放平行对照试验将240例患者分为卡替洛尔组和噻吗洛尔组,最后分析201例患者的临床资料,分别对治疗后1个月、3个月和6个月时的疗效及不良反应进行组内和组间比较。结果卡替洛尔组(105例)和噻吗洛尔组(96例)治疗后1个月、3个月、6个月时的有效率分别为18.10%和22.92%、63.81%和83.33%、82.86%和91.67%,表明随着用药时间的延长,有效率逐渐增高,疗程和疗效呈正相关(P均=0.00)。两组在用药后1个月和6个月时的有效率差异无统计学意义(P均>0.05),表明两种药物的起效时间和远期疗效无明显差别。总不良反应发生率:卡替洛尔组为6.67%(7/105),噻吗洛尔组为4.17%(4/96),差异未见统计学意义(P>0.05)。湿疹和溃疡为常见局部不良反应,其中卡替洛尔组7例(湿疹5例、溃疡2例)、噻吗洛尔组4例(湿疹3例、溃疡1例)。仅噻吗洛尔组的1例患者出现一过性不完全性房室传导阻滞,两组均未出现其他系统不良反应。结论2%盐酸卡替洛尔滴眼液和0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液局部治疗中低风险、浅表性、增殖期婴儿血管瘤疗效肯定,随用药时间的延长,疗效增加。湿疹为局部常见不良反应,长期使用极少发生系统不良反应。两药均可作为婴儿血管瘤的治疗选择。     

普萘洛尔治疗婴儿重症血管瘤的疗效及不良反应

血管瘤是最常见的婴儿良性肿瘤,重症血管瘤会引起严重的并发症,导致毁容、功能损害甚至危及生命.已有报道普萘洛尔(心得安)治疗重症血管瘤取得较好的疗效.普萘洛尔治疗血管瘤的机制包括收缩血管、抑制血管生成因子如血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子表达,以及促进细胞凋亡.普萘洛尔作为一种非选择性的β-受体阻断剂,服用后可能引起低血压、心动过缓、低血糖、支气管痉挛等不良反应.因此服用时要严密监测生命体征.     

普萘洛尔治疗婴儿重症血管瘤的疗效及不良反应

血管瘤是最常见的婴儿良性肿瘤,重症血管瘤会引起严重的并发症,导致毁容、功能损害甚至危及生命.已有报道普萘洛尔(心得安)治疗重症血管瘤取得较好的疗效.普萘洛尔治疗血管瘤的机制包括收缩血管、抑制血管生成因子如血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子表达,以及促进细胞凋亡.普萘洛尔作为一种非选择性的β-受体阻断剂,服用后可能引起低血压、心动过缓、低血糖、支气管痉挛等不良反应.因此服用时要严密监测生命体征.     

β受体阻滞剂治疗婴儿血管瘤的研究进展

婴儿血管瘤是婴儿期最常见的良性肿瘤,临床多见。尽管大多数具有自限性的良性病程,但部分仍有导致严重功能障碍及毁容的风险,需要积极治疗。治疗方法多种多样,传统的治疗方法如糖皮质激素、干扰素、长春新碱、手术、激光等副作用大,并非对所有血管瘤都有效。目前β受体阻滞剂以其安全高效的优点成为一线首选药物。     

普萘洛尔治疗重度婴幼儿血管瘤的安全性

正接受普萘洛尔治疗血管瘤的儿童越来越多,临床医生应了解药物的不良反应,并为家长提供足够的科普信息,以达到安全用药的目的。法国研究者自2010~2013年进行了一项最终包括906例婴幼儿使用普萘洛尔治疗血管瘤的安全性研究,患儿每月随访,连续24个月。普荼洛尔平均剂量为2mg/kg/d,疗程中位数为198 d。在完成全部治疗的患儿中,83.7%的患儿家长认为效果满意,5.8%的患儿因为药品不良反应而中止治疗。总体而言,8.8%的儿童