IL-15对前T细胞发育的调节作用

IL 15参与前T细胞向T细胞分化发育的多个环节。IL 15促进胸腺内T/NK双潜能细胞向NK细胞或T细胞发育 ,此过程可能是NK细胞或T细胞发育成熟的自然状态。IL 15同时还参与NK1 T细胞发育 ,该作用远强于IL 2。IL 15还可显著促进树突状上皮样T细胞 (DETC)和CD8aaTCR 上皮内淋巴细胞(IEL)的发育。     

米色突变型小鼠T细胞应答的缺陷

人们一直认为,T细胞在免疫监视中起作用,但是由于发现了有T细胞缺陷的裸鼠肿瘤发病率低,人们开始对此观点产生疑问。随后又发现裸鼠的NK细胞水平高,而NK细胞在未预先致敏的情况下有溶解肿瘤细胞的作用。这些发现提示NK细胞组成了预防体内自发肿瘤的第一道防线。曾有报导提出C57BL/5米色突变型小鼠(bg/bg小鼠)有选择性NK细胞缺陷而T细胞功能正常。从而提出可用此型小鼠估价免疫监视中T细胞和NK系统的相对重要性。作者对此     

9.1C3分子对人NK细胞和T细胞细胞毒作用的抑制效应

目的探讨9.1C3分子是否作为抑制型受体调节NK细胞和T细胞的杀伤功能。方法用抗CD56抗体和羊抗鼠IgG免疫磁珠分离混合淋巴细胞培养中活化的淋巴细胞 ,分选CD56 细胞和CD56 -细胞分别作为效应细胞。采用重导向杀伤实验(redirectedkillingassay,RKA)观察抗9.1C3抗体对效应细胞杀伤小鼠肥大细胞瘤细胞P815作用的影响。结果发现人NK细胞和T细胞对P815细胞均有一定的杀伤作用 ,在效靶比为4∶1 ,2∶1和1∶1时 ,NK细胞和T细胞的杀伤率分别为:6.4% ,3.4% ,1.1%和21.2 % ,16.7 % ,6.5 %。用抗CD16和抗CD3抗体分别刺激NK细胞和T细胞时 ,它们对P815细胞的细胞毒作用显著增强 ;在相同的效靶比例 ,它们对P815的杀伤率分别为:47.1 % ,32.2% ,19.1 %和64.4 % ,50.3% ,39.5 %。但用抗9.1C3抗体刺激效应细胞时 ,不仅NK细胞的杀伤作用完全被抑制 ,CD16介导的NK细胞的杀伤作用也被明显下调 ,其杀伤率仅为18.5 % ,9.7 %和7.0 % ;但对CD3介导的T细胞的杀伤作用只轻度被抑制。结论9.1C3分子可能是一种新的抑制型杀伤细胞受体 ,对NK细胞和T细胞细胞毒作用的负调节可能有所不同。     

癌前状态和NK细胞

近年来,许多报告提示NK细胞对于恶性肿瘤的发生、增殖可能起重要作用.但NK细胞,特别是人NK细胞对肿瘤细胞的作用尚无定论;NK细胞在体内是否真的控制癌的发生和增殖仍不明确.近年,笔者曾对有白血病前兆患者的NK细胞进行了动态观察,获得了饶有兴趣的发现.本文拟介绍癌前状态及生癌时NK细胞在体内的作用,从而对人NK细胞的抗肿瘤作用加以探讨.NK细胞的抗肿瘤作用以往曾认为抗肿瘤增殖的免疫防御主要是T淋巴细胞,但越来越多的报告认为未必如此.在T淋巴细胞功能缺陷而保留有NK细胞活性的裸鼠,仍显示有对同系或同种的移植肿瘤的抵抗力.亚同系A、F_1杂交小鼠     

携带鼠白细胞介素-12基因腺病毒载体(AdCMVIL-12)抗B16黑色素瘤的实验研究

白细胞介素12(interleukin-12，IL-12)能显著增强NK细胞和特异性CTL细胞的细胞毒活性；促进T细胞、NK细胞增殖；刺激T细胞及NK细胞分泌多种细胞因子，特别是IFN-γ，诱导Th1细胞的分化，显示出其在肿瘤的免疫治疗中将起重要作用。     

调节性T细胞对NK细胞体外杀伤乳腺癌细胞的影响

目的探讨调节性T细胞(Regulatory T cells,T-reg细胞)对NK细胞的影响及可能机制。方法流式细胞术(Flowcytometry,FCM)检测乳腺癌患者外周血中T-reg细胞、NK细胞以及T细胞亚群比例。乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)法检测NK细胞对四种乳腺癌细胞株杀伤活性。ELISA检测上清液中IFN-γ和TGF-β1含量。结果乳腺癌和健康人外周血T-reg细胞分别占CD4~+T细胞的(7.5±3.0)%和(5.1±1.5)%(P<0.01=。T-reg细胞能抑制NK细胞杀伤乳腺癌细胞,同时下调NK细胞分泌IFN-γ,上清液中TGF-β1含量随着T-reg细胞比例的增高而增加。结论T-reg细胞抑制NK细胞杀伤乳腺癌的作用,其机制与T-reg细胞分泌细胞因子TGF-β1有一定关系。     

绿素酊对小鼠T淋巴细胞及NK细胞活性的影响

为研究绿素酊对正常和免疫抑制小鼠T淋巴细胞及NK细胞活性的影响。采用MTT还原法检测PHA诱导的T淋巴细胞增殖功能和NK细胞活性。结果显示 ,绿素酊对正常小鼠T淋巴细胞和NK细胞活性无明显影响 ,但能显著增强免疫抑制小鼠T淋巴细胞增殖及NK细胞活性。绿素酊能增强免疫抑制小鼠T淋巴细胞功能及NK细胞活性     

073 NKT细胞

NK T细胞(Natural Killer T cell,自然杀伤T细胞)是在鼠和人中发现的独特的T细胞群.它们除了表达T细胞的标志外,也能表达NK细胞的一些标志.NK T细胞的活化具有CD1限制性.它们通过产生细胞因子IL-4/IFN-γ的作用而成为先天性免疫和获得性免疫中发挥关键作用的一类调节性细胞,且为抗感染的第一线防御功能的一部分.本文拟就有关方面作一综述.     

NKT细胞

NK T细胞（Natural Killer Tcell，自然杀伤T细胞）是在鼠和人中发现的独特的T细胞群。它们除了表达T细胞的标志外，也能表达NK细胞的一些标志。NK T细胞的活化具有CDI限制性。它们通过产生细胞因子IL－4／IFN－γ的作用而成为先天性免疫和获得性免疫中发挥关键作用 的一类调节性细胞，且为抗感染的第一线防御功能的一部分。本文拟就有关方面作一综述。     

Foxp3转染小鼠CD4+CD25-T细胞抑制NK细胞活性

目的： 通过逆转录病毒载体转染Foxp3基因到小鼠CD4+CD25-T细胞,以研究体外诱导获得的调节性T细胞对NK细胞免疫活性的调节作用及其机制。方法： 携带Foxp3基因的逆转录病毒转染初始CD4+CD25-T细胞,以获得持续性高表达Foxp3的CD4+ T细胞模型。CD4+Foxp3+ T细胞与NK细胞共培养后,用［51Cr］标记的YAC-1细胞检测NK细胞的杀伤毒性。在TGF-β阻断实验中,通过Transwell共培养实验以及向细胞共培养体系加入抗TGF-β抗体,并检测NK细胞杀伤毒性。结果：逆转录病毒转染初始CD4+CD25-T细胞,成功建立了表达Foxp3的CD4+T细胞模型,转染后1周Foxp3阳性表达的T细胞比例为38.0%。CD4+Foxp3+ T细胞在与NK细胞共培养的24 h和48 h后,对NK细胞的细胞毒性杀伤效应的抑制率分别为42.9%和22.7%。在CD4+Foxp3+ T细胞与NK细胞的共培养体系中加入抗TGF-β抗体后,其抑制率分别由原来的42.9%(24 h)、22.7%(48 h)变为3.2%(24 h)、2.1%(48 h)。在Transwell共培养实验中与NK细胞直接接触的Foxp3+CD4+T细胞可以诱导NK细胞免疫抑制,而没有直接接触的Foxp3+CD4+T细胞则不能抑制NK细胞的杀伤作用。结论：强制性表达Foxp3的CD4+CD25-T细胞可以在体外发挥免疫抑制作用,可以抑制NK细胞的细胞毒性杀伤作用。转染 Foxp3的CD4+CD25-T细胞对NK细胞发挥作用依赖于细胞之间的直接接触,与转染后T细胞表面表达TGF-β有关。     

iNKT细胞在系统性红斑狼疮发病机制中的研究进展

iNKT细胞是T细胞的一个亚群,表达T细胞表面受体（TCR）和NK细胞表面标志物NK1．1（人类为CD161）,能够被非经典MHC-I类分子CD1d提呈的糖脂抗原所激活,不仅具有T细胞的免疫调节作用,也具有NK细胞的自然杀伤作用。近年来的研究发现iNKT细胞在多种自身免疫性疾病,包括系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus,SLE）的发生中扮演重要角色,但具体机制还不明确。     

NKT细胞与HIV-1相关性的研究

自然杀伤T细胞(NKT)是一类具有NK受体和T细胞受体且显示NK细胞和T细胞两方面性质的淋巴细胞。由于其表型功能与T细胞、B细胞和NK细胞等免疫细胞有所不同,NKT细胞可以识别由CD1d提呈的特异糖脂分子并具有迅速分泌大量细胞因子, 参与机体先天性免疫及获得性免疫反应的能力, 在调节机体Th1 /Th2免疫网络平衡中具有重要的作用。最新研究表明NKT细胞是人类免疫缺陷病毒 1 (HIV 1)靶细胞之一, 在AIDS患者体内选择性减少。本文拟从NKT细胞分类、分布、表型特征及与HIV 1作用机制和治疗前景进行综述。1　NKT细胞分类及分布1987…     

泼尼松对大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎的影响

目的研究泼尼松(Predn isone,PRD)对大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的治疗作用和作用机制。方法豚鼠脊髓匀浆和完全福氏佐剂制成的混合液诱导Lew is大鼠建立EAE模型,10 d后将PRD 5 mg/kg灌胃给予EAE大鼠,连续给药16 d,观察其发病情况、外周血T淋巴细胞CD3 、CD4 、CD8 、NK细胞比率以及脑、脊髓组织病理变化。结果模型组CD3 T淋巴细胞比率63.2%,CD4 T淋巴细胞比率46.8%,CD8 T淋巴细胞比率17.4%,NK细胞比率10.2%;泼尼松组CD3 T淋巴细胞比率69.5%,CD4 T淋巴细胞比率51.8%,CD8 T淋巴细胞比率18.1%,NK细胞比率5.3%。PRD可显著改善恢复期EAE的临床评分,降低外周血NK细胞比率,升高外周血T淋巴细胞CD3 、CD4 比率,抑制大鼠大脑的炎症反应和脱髓鞘改变,但对外周血T淋巴细胞CD8 、CD4 /CD8 比率等无明显影响。结论PRD对EAE大鼠具有治疗作用,其作用机制可能与降低外周血NK细胞比率、升高T淋巴细胞CD3 和CD4 比率有关。     

NK细胞在肿瘤免疫治疗中的进展

NK细胞是体内不同于T细胞和B细胞的一群淋巴细胞,由于其在机体抵抗病毒入侵及肿瘤防御方面发挥重要作用,现已成为肿瘤生物治疗的研究热点,以下将就NK细胞的来源、作用机制及目前NK细胞过继免疫治疗肿瘤的情况进行综述.     

NKT细胞与肝纤维化的研究进展北大核心CSCD

自然杀伤T细胞(NKT)是一类具有NK细胞受体和T细胞受体且显示NK细胞和T细胞两方面性质的T细胞亚群,NKT将先天性免疫应答和获得性免疫应答连接起来,限制性识别CD1d-糖脂类抗原,活化后迅速分泌大量细胞因子从而调节机体的免疫应答。人体的肝脏内富含NKT细胞,因此,NKT细胞在肝脏中的作用引起了人们的广泛兴趣。本文总结了近年来NKT细胞在肝纤维化发生发展中的免疫学研究进展。     

子宫内膜异位症患者γδ＋T细胞及NK细胞的功能分析

目的 分析子宫内膜异位症患者γδ＋T细胞和天然杀作细胞（NK）功能的变化,以及探讨患者腹腔液对正常人γδ＋T细胞细胞和自然杀伤细胞（NK）功能的影响。方法 采用免疫荧光细胞检测及细胞毒活性检测法,分析22例子宫内膜异位症患者外周血、腹腔液中γδ＋T细胞细胞及NK细胞的表型与功能。结果 子宫内膜异位症（疾病组）患者外周血、腹腔液中CD56^ 细胞与正常对照组相比较无明显差异,而疾病组腹腔液中的γδ＋T细胞及NK细胞的功能低于外周血及正常对照组。疾病组的腹腔液对正常人外周血γδ＋T细胞及NK细胞的功能具有负调节作用。结论 子宫内膜异位症患者的γδ＋T细胞及NK细胞的功能低下,处于被抑制状态,提示患者的腹腔液中,可能在γδ＋T细胞细胞及NK细胞的功能抑制因子。     

前列腺素E_2对自然杀伤细胞活性的调节——T细胞的作用

自然杀伤(NK)细胞已被证实在肿瘤的发生中具有免疫监视作用.在啮齿动物和人中,虽然已知多种物质如干扰素、白细胞介素2、各种激素或前列腺素(PG)等均可调控NK活性,但对于介导这些物质对NK细胞发生效应的细胞间相互作用所知甚少.关于单核细胞和多形核细胞对NK活性的抑制作用已有报导,但T细胞的作用尚不清楚.     

肿瘤病人外周血T细胞及其亚群和NK细胞活性变化的研究

一般认为,T细胞和NK细胞可能是构成机体肿瘤免疫功能的重要因素。肿瘤病人外周血T细胞及其亚群和NK细胞活性的变化,国内外均有报道。但对同一肿瘤病人T细胞及其亚群和NK细胞活性变化的对比研究报道得较少。本文用OKT系列的单克隆抗体检测T细胞及其亚群,用~(51)Cr-释放试验检测NK细胞活性,对同一肿瘤病人外     

自然杀伤(NK)细胞的定义

NK细胞是T细胞抗原受体阴性(CD_3~-即α~- ,β~-,γ~(-δ-))大颗粒淋巴细胞。他们通常表达某些细胞表面标志,如人的CD_(10)和NKH-1(Leu-19)以及小鼠的NK1.1/NK2.1。他们介导细胞溶解反应不需要靶组胞上MHCI类分子或MHCⅡ类分子的表达。某些α~(β+)或γ~δT淋巴细胞可能表达类似NK细胞活性的细胞溶解作用,特别是在激     

具有自然杀伤活性的儿童急性成淋巴细胞白血病

自然杀伤(NK)细胞能够杀灭某些培养的肿瘤细胞系和病毒感染的细胞.虽然NK细胞与T细胞及单核细胞具有某些共同的表面标志,但它是非吞噬与非附着性的(nonadherent);既不属于T细胞,也不属于单核细胞谱系(lineage).此外,除了NK细胞,还有一种NK样的T细胞(NK-like T-Cells).它们在经各种刺激系统激活后可以自发地杀伤NK致敏的培养肿瘤细胞.因此具有NK活性的细胞并不是