c-FLIP在前列腺癌过表达的研究进展

前列腺癌(prostatic carcinoma,PCa)为欧美发达国家男性最常见的恶性肿瘤之一,是老年男性恶性肿瘤死亡的首要原因[1]。在我国随着社会人口老龄化、前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)普查和临床诊疗技术的提高,PCa的发病率呈上升趋势。PCa患者早期诊断时多对激素剥夺治疗     

血清IGF-1、PSA及fPSA联检对前列腺癌诊断的临床价值

正前列腺癌(PCa)是男性最常见的恶性肿瘤之一,在欧美国家发病率占男性肿瘤的第一位,死亡病因的第二位[1]。随着我国生活水平提高、饮食结构改变和社会老龄化,PCa的发病率和死亡率亦在迅速增长,成为威胁男性健康和生命的主要疾病,且由于PCa的早期症状并不典型。所以,60%以上的患者首次确诊时已经发生转移并很快发展为浸润至精囊和骨转移     

TPSA和ALP联合检测在早期诊断前列腺癌骨转移中的应用

前列腺癌（PCa）是男性老年人的常见病，近年来发病率有上升的趋势，且PCa患者发生骨转移的概率很高，一旦出现骨转移即已进入晚期。因此，PCa骨转移的早期诊断对患者的肿瘤治疗和预后有重要意义。我们以血清TPSA在0．2-50μg／L的PCa患者为研究对象，在检测TPSA的同时检测血清碱性磷酸酶（ALP），并同期接受核素全身骨显像，旨在探讨血清TPSA和ALP水平联合检测在早期诊断PCa患者骨转移中的价值，现报道如下。     

他汀类药物（Statins）在防治前列腺癌中的应用及存在的问题

前列腺癌(PCa)是男性泌尿生殖系常见恶性肿瘤,其发病机制虽然至今不完全明确,但研究发现高胆固醇血症患者更易患PCa或高级别PCa,PCa向去势难治性前列腺癌(CRPC)转变过程中常伴有癌细胞胆固醇调节机制的改变。他汀类药物(Statins)是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,临床用于治疗高脂血症和预防心血管不良事件的发生。最近研究发现,Statins可能抑制PCa的发生发展,降低PCa总发病率。因此,抑制胆固醇介导的细胞生长作用成为预防和治疗PCa和CRPC的新策略。     

fPSA/tPSA比值在tPSA4.0～10.0μg/L对PCa与BPH鉴别诊断中的价值

近年来,前列腺癌（PCa）和前列腺增生（BPH）的发病率呈不断上升趋势,其PCa已是危害中老年男性健康并导致死亡的恶性肿瘤之一。目前国内外学者采用前列腺特异性抗原（PSA）作为PCa的诊断依据已广泛应用于临床,但PSA只是前列腺组织分泌的一种特异性抗原,并非PCa所特有,     

血清cPSA、IGF-1和TGFα联合检测对前列腺癌诊断价值的探讨

探讨联合检测血清结合前列腺特异抗原（ePSA）、胰岛素样生长因子1（IGF-1）、转化生长因子α（TGFα）对前列腺癌（PCa）的诊断价值。采用磁微粒免疫化学发光法（ICLMA）、IRMA和RIA，对46例PCa组、64例良性前列腺增生（BPH）组和73名健康男性对照组血清cPSA、IGF-1和TGFα进行测定，并动态观察37例PCa患者术后第1个月、3个月和6个月cPSA、IGF-1、TGFα含量。结果表明：PCa组血清cPSA、IGF-1和TGFα含量明显高于BPH组和对照组，有显著性差异（P〈0．05）。IGF-1在PCa发展中有增高的趋势，但PCa临床各期之间无显著性差异（P〉0．05）。cPSA、TGFα在PCa各期之间有显著性差异（P〈0．05）。因此联合检测cPSA、IGF-1和TGFα对PCa的预测、诊断及疗效监测有一定意义，同时cPSA和TGFα可为PCa临床分期提供依据。     

IGF-Ⅰ与前列腺癌

前列腺癌(PCa)是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤,在欧美发病率极高,死亡率仅次于肺癌[1].在我国,随着人口的老龄化、膳食结构的改变和诊断技术的提高,前列腺癌的发病率和死亡率亦在迅速增长.     

944例前列腺特异性抗原检测分析

前列腺特异性抗原（PSA）检测是目前前列腺癌（PCa）早期诊断和疗效监测的重要指标,但PSA并非为（PCa）所特异的,一些前列腺良性疾病如前列腺良性增生（BPH）、前列腺炎可导致血清PSA升高。为探讨PSA水平的变化在诊断前列腺疾病中的意义,本文对944例男性血清PSA检测结果分析如下。     

血清cPSA、IGF-1和TGFα联合检测对前列腺癌诊断价值的探讨

探讨联合检测血清结合前列腺特异抗原(cPSA)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、转化生长因子α(TGFα)对前列腺癌(PCa)的诊断价值。采用磁微粒免疫化学发光法(ICLMA)、IRMA和RIA,对46例PCa组、64例良性前列腺增生(BPH)组和73名健康男性对照组血清cPSAI、GF-1和TGFα进行测定,并动态观察37例PCa患者术后第1个月、3个月和6个月cPSAI、GF-1、TGFα含量。结果表明:PCa组血清cPSAI、GF-1和TGFα含量明显高于BPH组和对照组,有显著性差异(P<0.05)。IGF-1在PCa发展中有增高的趋势,但PCa临床各期之间无显著性差异(P>0.05)。cPSA、TGFα在PCa各期之间有显著性差异(P<0.05)。因此联合检测cPSAI、GF-1和TGFα对PCa的预测、诊断及疗效监测有一定意义,同时cPSA和TGFα可为PCa临床分期提供依据。     

fPSA/tPSA比值对PCa和BPH鉴别诊断的意义

前列腺癌（PCa）和前列腺增生（BPH）的患病率呈增长趋势。PCa恶性度高，确诊时，已有部分病人局部或远处转移；BPH不及时治疗可导致肾功能损害甚至衰竭，因而，早诊断、早治疗，至关重要。前列腺特异抗原（PSA）是诊断PCa的有价值的指标。     

PCa患者血清睾酮和PSA检测及治疗前后的变化

本文通过对152例前列腺癌(PCa)患者治疗前后的血清PSA和睾酮的检测,并与35例无前列腺疾病的中老年健康男性的血清PSA和睾酮进行对照分析,探讨其在PCa诊断、治疗及预后中的价值。1资料和方法1.1对象1.1.1病人组:152人,男性,均为2008年6月～2012年1月期间在我院门诊及住院诊断治疗的病人,年龄(50～80)岁,平均71.58岁。病人主要为体检时发现PSA升     

环状RNAs在前列腺癌中的研究进展

环状RNAs(circRNAs)是一类有着独特的共价闭合环状结构的非编码RNAs,其广泛存在于真核细胞中。近年来的研究表明circRNAs可通过调控microRNAs、与蛋白质结合、调节转录及剪接过程等方式参与包括恶性肿瘤在内的多种疾病的病理生理学过程。circRNAs特殊的结构和复杂的功能使其在肿瘤领域有着巨大的研究潜能。前列腺癌(PCa)是当今全球男性最高发的恶性肿瘤,目前对PCa发生的机制及其诊治方案仍有待进一步深入研究。     

激素受体及CgA表达与去势抵抗性前列腺癌的关系

目的探讨嗜铬粒蛋白A(chromogranin A, CgA)、AR、ER、PR表达与前列腺癌(prostate cancer, PCa)去势抵抗的关系。方法收集行TURP术有临床随访资料的63例PCa标本,采用免疫组化SP法检测CgA、AR、ER、PR在PCa组织中的表达情况,并分析去势抵抗与PCa各临床病理特征、CgA、AR、ER、PR的关系,以及CgA与PCa各临床病理特征、AR、ER、PR的关系。结果去势抵抗性PCa的发生与PCa PSA≥20 ng/mL、Gleason评分8～10、CgA阳性、AR阴性具有相关性,CgA阳性与PCa PSA≥20 ng/mL、Gleason评分8～10、AR阴性具有相关性。ER、PR表达与去势抵抗性PCa的发生及CgA表达无相关性。多因素Logistic回归分析结果显示Gleason评分是进展为去势抵抗性PCa的独立危险因素,AR是CgA的独立危险因素。结论 CgA表达与前列腺的恶性程度呈正相关,AR表达与前列腺的恶性程度呈负相关。Gleason评分、CgA及AR与PCa去势抵抗密切相关,监测CgA与AR的表达情况,结合Gleason评分对PCa的治疗方案选择和预后判断有一定的临床指导意义。     

影响前列腺癌风险的关键基因识别

目的 基于TCGA数据库筛选影响前列腺癌（PCa）风险水平的关键基因，并建立PCa患者生存风险预测模型。方法 从TCGA数据库下载PCa患者基因表达数据及相关临床数据，通过前期研究初步筛选基因，并将患者分为高、低风险两类；对基因进行差异表达分析和GO和KEGG通路富集分析，筛选相关基因和信号通路；对差异表达基因进行蛋白互作网络分析，标记出关键基因；将关键基因的表达数据与PCa患者生存时间纳入Cox回归分析，建立生存风险预测模型。结果 前期研究得到620个基因，高风险患者234例，低风险患者285例；差异表达分析获得30个基因，主要分子功能（MF）为:受体结合和生长因子活动，生物学过程（BP）主要为细胞-细胞信号传导、细胞增殖的积极调节、血管生成的调节和细胞表面受体信号通路，细胞组分（CC）主要定位于细胞外区域，而KEGG信号通路为细胞因子-细胞因子受体相互作用；蛋白互作分析中共7个基因有相互作用，Cytoscape筛选出5个关键基因:PHYHIPL、CNTFR、GFRA1、EDN3和PROK1。结论 通过本研究识别的影响PCa预后的关键基因，发现潜在的PCa风险靶点，可能为PCa的治疗和预后提供帮助。     

前列腺癌及其骨转移患者血清PSA的应用价值

本文对78例前列腺癌（PCa）术后3年以上的患者的病史进行复习，发现血清前列腺特异性抗原（PSA）水平变化与PCa骨转移之间呈明显的正相关。现报道如下。     

前列腺组织中ERα、ERβ的表达及其意义

目的探讨雌激素及其受体ERα、ERβ与良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)、前列腺癌(prostate cancer,PCa)的关系。方法采用免疫组化SP法检测ERα和ERβ在20例正常前列腺(normal prostate,NP)、80例BPH及46例PCa标本中的表达。结果 ERα主要在前列腺组织间质细胞表达,上皮细胞中无表达,在NP中呈低表达,在BPH中高表达,而在PCa表达下降(P0.01);但ERα在PCa不同病理分级和临床分期中的表达强度差异无显著性(P0.05)。ERβ主要在前列腺组织上皮细胞表达,很少位于间质,在NP、BPH中高表达,而在PCa中表达下降甚至呈阴性(P0.01),ERβ表达与分化程度呈正相关(P0.01),且主要表达于A、B期组织中(P0.01)。结论 ERα主要在间质细胞表达,而ERβ主要在上皮细胞表达,提示雌激素对BPH及PCa的作用可能主要是通过ERβ途径发挥作用的。ERβ在PCa中的表达明显下降,提示其可能与PCa的发生、发展有关,推测PCa中大部分ERβ可能是更具有侵袭性的ERβ变异体,致使PCa恶性程度增加。     

前列腺癌与前列腺增生HER-2及C-myc基因mRNA表达的研究

目的 检测良性前列腺增生(BPH)与前列腺癌(PCa)组织标本HER-2及C-mvc mRNA相对值,探讨此值对PCa诊断的特异性意义.方法 通过实时荧光定量PCR检测63例PCa、37例BPH及3例正常前列腺组织HER-2及C-myc mRNA的表达,比较其在PCa与BPH中组织定量的差异.结果 相对于BPH,PCa HER-2及C-myc mRNA表达相对值分别为4.25±0.03,7.24±0.06,PCa HER-2及C-myc表达相对值较BPH高,差异有统计学意义(均为P<0.05).结论 实时荧光PCR定量检测HER-2及C-myc mRNA为PCa的诊断提供了重要的辅助指标.     

探究PSA在PCa及BPH鉴别诊断中的价值

前列腺特异性抗原(PSA)一直以来都作为前列腺癌(PCa)的肿瘤标志物广泛应用于临床,PSA作为肿瘤标志物的最大优势在于其组织的特异性,因此,在PCa与前列腺增生(BPH)的鉴别诊断上缺乏足够的特异性和敏感性,特别是tPSA在(4.0～10)μg/L范围时。本文采用化学发光技术对PCa与BPH患者血清检测tPSA、fPSA含量,并计算fPSA/tPSA比值,旨在探讨PCa与BPH的鉴别诊断价值。     

基准标志物在前列腺癌图像引导放疗中的应用

在前列腺癌（PCa）图像引导放疗（IGRT）中，传统的体表标志线联合基于骨骼或软组织的校准可获得相对理想的靶区和危及器官剂量；然而当进行立体定向放疗时，传统方法不可靠。经手术置入或天然基准标志物（FM）可替代传统方法为PCa IGRT提供高精度靶区位置验证。本研究从FM特性、置入、临床应用和增益等方面对其进行综述，发现目前商用FM种类繁多并各具特点，置入后安全性和稳定性良好，对提高PCa IGRT疗效具有重要意义。     

电化学发光免疫分析F/T PSA比值对前列腺癌早期诊断的观察

目的:观察前列腺特异性抗原游离与总量比值(F/T PSA比值)对前列腺癌(PCa)早期诊断的价值.方法:采用电化学发光免疫分析技术检测136例正常健康男性、98例前列腺增生(BPH)患者和99例前列腺癌(PCa)患者血清的T-PSA和F-PSA,并求出F/T PSA比值,然后进行统计学分析.结果:正常对照组、BPH组PCa组的T-PSA、F-PSA及F/TPSA比值分别为:1.43±1.13、0.44±0.34、0.36±0.15;7.84±6.08、1.88±1.37、0.26±0.08;23.95±21.12、3.52±3.41、0.16±0.08,上述各组三项指标两两之间比较均有显著性差异(P＜0.001).PCa组根据T-PSA检测值＜4.0μg/L、4.0～10.0μg/L、＞10μg/L分为三组,显示T-PSA、F-PSA组间两两比较均有显著性差异(P＜0.001),但F/TPSA比值相比较无显著性差异(P＞0.05).正常对照组与PCa组T-PSA＜4μg/L三项检测指标比较示T-PSA和F/TPSA比值均有显著性差异(P＜0.001),而F-PSA之间比较无显著性差异(P＞0.05).将F/T PSA比值分为＜0.10、0.11～0.15、0.16～0.2、0.21～0.25、0.26～0.30以及＞0.31以上六个截点,显示在0.20截点以内PCa患者占有率为74.51%.结论:F/T PSA比值的检测对血清T-PSA＜4μg/L、4～10μg/L以及＞10μg/L的患者在诊断PCa中均有良好的临床价值,特别当T-PSA处于较低水平状态下做到早期诊断PCa显得尤为重要.