人类基因转移获得的经验和存在的问题

人类基因转移获得的经验和存在的问题河南省计划生育科学技术研究院（郑州，４５０００３）闫英地，吴卫东目前，人类基因转移从基础可行性及安全性的研究在动物和人类临床上已了取得了快速的进展［１－４］．本综述用一些目前获得的资料说明一下在此领域的现状．一、转移...     

腺病毒伴随病毒载体的研究进展

腺病毒伴随病毒载体的研究进展姚二梅冯泽华侯云德随着对人类基因愈加深入的了解，以及对真核基因改造和转移技术的发展，人类基因治疗已成为现实。基因治疗的关键问题就是要寻找有效的基因转移系统。在病毒介导和非病毒介导的两类基因转移系统中，感染性的重组病毒载体是...     

第三届人类基因诊断治疗及预防学术会议征文通知

由医学科学院、中华医学杂志编辑委员会联合召开的第三届人类基因诊断治疗及预防学术会议 ,拟于 2 0 0 0年第 4季度召开。现将征文内容通知如下。一、征文内容 :1 基因诊断 :( 1)基因诊断新方法的建立与应用及质量控制 ;( 2 )肿瘤、遗传性疾病、心脑血管疾病、内分泌疾病、神经科疾病等各科疾病的基因诊断。 2 基因治疗 :( 1)目的基因的分离与鉴定 ;( 2 )基因转移新载体与新的基因转移方法 ;( 3)靶向性基因转移 ,转移基因的表达与调控 ,基因转移受体细胞与组织移植 ;( 4)人类疾病相关基因和转基因动物模型 ,基因转移的安全性检测 ;( 5 )各…     

Ribozyme在基因治疗中的研究进展

80年代初,由美国科学家Cech和Altman发现了Ribozyme(核酶),随着人类基因工程研究的深入,部分临床实验室工作者和基础科学研究人员开始注意到Ribozyme在基因治疗中的应用潜力。近几年来,人们利用Ribozyme可以特异性地切割靶RNA序列的特点,设计适合的Ribozyme阻断特定基因的表达,相继对艾滋病、肿瘤、生殖系统疾病、肝炎、白血病、移植排斥反应等疾病进行了大量研究。试验结果表明Ribozyme作为基因治疗的一种方法有着广阔的应用前景和极大的临床实用价值。     

目的基因表达调控研究进展

载体技术的发展使基因治疗中的安全性问题及外源基因的转移效率等技术难题已部分解决,越来越多的研究显示目的基因体内表达的可控性是决定基因治疗成功的关键。组织特异性启动子、诱导性调控元件、增强子、静息子及反式作用因子作用机制的阐明为改造、增强基因治疗载体表达特性,实现人类基因治疗目的基因表达的可控性、靶向性目标,为基因治疗真正进入临床奠定了基础。     

人类基因治疗概况

人类基因治疗概况中国医学科学院基础医学研究所（北京，１００００５）中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室刘德培，梁植权基因治疗的基础研究基因治疗就是将外源基因导入目的细胞并有效表达，从而达到治疗疾病的目的。基因治疗的基础研究，主要是基...     

r-1b干扰素与安慰剂治疗转移肾细胞癌比较

免疫调节剂治疗转移肾细胞癌的大多试验缺少对照比较，以致结果判定易有偏差。本研究设计双盲、安慰剂对照试验，比较重组人干扰素ｒ－１ｂ或安慰剂治疗转移肾细胞癌的总反应率、疾病发展时间以及存活结果。方法经活检证实的转移肾细胞癌患者随机设计为干扰素ｒ－１ｂ组治...     

基因热中谨防“基因歧视”

近来,随着人类基因组工程的重大突破——人类基因图的绘制完成,各传媒和广大群众都在热烈讨论、展望着基因技术给我们未来生活及健康带来的益处。诚然,人类基因密码的破译是生命科学及医学发展史上的一座里程碑。它揭示了人类生命的遗传信息及人类将易患某种疾病,有何种遗传欠缺等有重大价值的内容,为人类认识自身,治疗许多疑难疾病开辟了新途径,将会为人类社会带来巨大福,是件好事。但是,科学是辩证的,历史上不少重大科学发现和技术进步都带来了严重的负面效应,最典型的     

前馈环中疾病基因的分布特性研究

目的 研究人类基因转录调控网络的特异性模块及转录调控模块中不同位置上基因的功能.方法 通过与随机网络比较得到人类基因转录调控网络中具有显著意义的调控模块,并利用超几何分布算法计算特异性模块不同位置上疾病基因的分布显著性.结果 前馈环在人类基因转录调控网络中分布频率具有特异性(P<0.01),疾病基因在该类模块的特异调控子和功能反应子中比例显著偏高(P<0.01).结论 前馈环是人类基因转录调控网络的主要模块.其中,前馈环中特异调控子起信息传导作用,功能反应子为功能执行者,在疾病的发生发展中起重要作用.     

Ribozyme在基因治疗中的研究进展

八十年代初，由美国科学家T Cech和S Alt-man发现了Ribozyme(核酶)，随着人类基因工程研究的深入，部分临床实验工作者和基础科学研究人员开始注意到Ribozym在基因治疗中的应用潜力。近几年来，人们利用Ribozyme可以特异性地切割靶RNA序列的特点，设计适合的Ribozyme阻断特定基因的表达，相继对艾滋病、肿瘤、生殖系统感染、肝炎、白血病、移植排斥反应等疾病进行了大量研究。试验结果表明Ribozyme作为基因治疗的一种途径和方法有着广阔的应用前景和极大的临床实用价值。     

文摘

文摘０１３人类基因突变数据库［英］／ＫｒａｗｃｚａｋＭ…∥ＴＩＧ．－１９９７，１３（３）．－１２１～１２２人类基因突变数据库（ＨＧＭＤ）是目前唯一描述构成人类遗传性疾病基础的种系突变的综合提要。包括已发表的人类核基因中与编码、调控和剪接相关等区域的碱...     

造血干细胞移植治疗自身免疫性疾病

自从1995年造血干细胞移植（HSCT）应用于难治复发性自身免疫性疾病（AID）的治疗以来,取得了令人鼓舞的疗效,最近已经进入Ⅲ期临床试验阶段。AID可能是一种造血干细胞异常所致疾病,本文主要就自体或异体HSCT治疗AID的原理及自体HSCT治疗几种主要AID的临床试验结果做一综述。     

人类α-1-抗胰蛋白酶位点的限制性片段长度多态性的研究

在研究疾病的分子基础和绘制人类连锁图方面,利用限制性内切酶消化和同克隆的DNA探针杂交进行基因组位点的分析是一项潜力很大的技术,这种技术已经应用于若干种人类基因。在检查人类肝脏cDNA文库寻找临床上有用蛋白质的cDNA时,作者分离到了α_1抗胰蛋白酶(α-1 AT)的cDNA。在蛋白质     

高压氧治疗对神经系统肿瘤术后康复疗效观察

高压氧（hyperbaric oxygonation,HBO）作为一种有效、且较安全的的治疗方法,已广泛应用于临床各科疾病。我们最早应用于急性一氧化碳中毒、突发性耳聋、颅脑损伤、脑血管疾病后遗症等疾病的治疗及康复。早期的研究认为HBO可能会促进肿瘤的生长和转移,但近年来的研究表明,HBO对多种肿瘤细胞的生长和转移有抑制作用,因此HBO作为一种辅助治疗手段,也在治疗肿瘤和其并发症方面得到越来越多的应用及研究[1]。我们自2003年1月~2012年12月采用HBO综合治疗神经系统肿瘤术后患者30例,并与不用HBO治疗的同期患者相比较,取得了较满意的疗效,现报道如下。     

克唑替尼对ALK阳性非小细胞肺癌脑转移的疗效分析

目的：非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)脑转移是影响NSCLC患者生存期及生存质量的重要因素,本研究将探讨克唑替尼在间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)阳性NSCLC脑转移患者中的疗效。方法：筛选20例ALK阳性NSCLC脑转移患者,给予克唑替尼治疗,观察临床疗效。结果：克唑替尼治疗前基线有脑转移患者,颅内疗效部分缓解(partial response,PR)12例,疾病稳定(stable disease,SD)7例,疾病进展(progressive disease,PD)1例。客观缓解率(objective response rate,ORR)为60%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为95%。中位无进展生存期(progression free survival,PFS)为6个月(95%CI：3.92~8.08)。结论：克唑替尼治疗ALK阳性NSCLC脑转移患者有效。     

以色列医学家发现一种罕见新型基因疾病

以色列医学家发现一种罕见新型基因疾病据《耶路撒冷邮报》报道，以色列医学专家发现一种罕见的新型基因疾病，患有这种疾病的人皮肤特别容易受到太阳光的损害。特拉维夫大学医学院人类基因研究系的斯洛尔教授及其领导的研究小组，将这种新基因疾病命名为ＴＡ－２４，并已...     

LASS2／TMSG-1基因与肿瘤转移关系的研究进展

人源性长寿保障基因2（homo sapiens longevity assurance homologue 2,LASS2）是一个与酵母长寿保障基因l（10ngevity assurance gene1,LAG1）高度同源的人类基因,又被称为肿瘤转移抑制相关基因1（tumor metastasis suppressor gene-1,TMSG-1）。目前研究发现LASS2／TMSG-1与神经酰胺合成密切相关,同时其与V-ATPase质子泵的相互作用被认为是抑制肿瘤转移的机制之一,多种肿瘤的转移都与此基因的表达相关。     

川芎嗪促进脊髓损伤修复的研究进展

川芎嗪应用于临床治疗心脑血管疾病、呼吸系统疾病、肾脏疾病和肝硬化等疾病已有多年,对治疗脊髓损伤（spinal cord injury,SCI）的相关研究也逐年增多。近年来,关于川芎嗪治疗脊髓损伤的临床试验和动物实验不断增多,主要机制包括抑制细胞凋亡和炎症反应、降低内皮素含量、改变血液流变学、增加神经丝蛋白和神经营养因子表达、保护线粒体和改善细胞内外离子紊乱。     

基因治疗转移方法研究进展

基因治疗已经广泛应用于遗传病、肿瘤等疾病治疗临床试验，基因转移方法是基因治疗研究的基础和关键，脂质体介导的基因转移是物理化学方法中的最佳选择；反转录病毒介导的基因转移系统较为成熟，临床运用最广泛；腺病毒，腺病毒相关病毒基因转移系统也已进入临床试验，单纯疱疹病毒、痘菌病毒、细小病毒以及哺乳动物细胞人工染色体的基因转移系统也在研究之中。     

基因治疗转移方法研究进展

基因治疗已经广泛应用于遗传病、肿瘤等疾病治疗临床试验，基因转移方法是基因治疗研究的基础和关键，脂质体介导的基因转移是物理化学方法中的最佳选择；反转录病毒介导的基因转移系统较为成熟．临床运用最广泛；腺病毒，腺病毒相关病毒基因转移系统也已进入临床试验，单纯疤疹病毒、痘苗病毒、细小病毒以及哺乳动物细胞人工染色体的基因转移系统也在研究之中。