ω-3多不饱和脂肪酸对糖尿病大鼠学习记忆的影响

目的:研究ω-3多不饱和脂肪酸(PUFA)对糖尿病(DM)大鼠学习记忆能力的影响及分子机制。方法:18只成年雄性SD大鼠分为对照组(control)、糖尿病组(DM)和PUFA治疗组(DM+PUFA)。利用链脲佐菌素腹腔注射的方法制备DM模型,DM+PUFA大鼠给予60 d的PUFA饮食,利用水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力,利用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测大鼠海马组织TNF-α和IL-1β水平,Western Blot检测海马组织中p38 MAPK表达及磷酸化水平。结果:与对照组相比,DM组大鼠学习记忆能力发生障碍,海马TNF-α和IL-1β水平升高,p38 MAPK表达及磷酸化水平均增加,给予PUFA处理的DM大鼠,学习记忆能力有了明显改善,TNF-α和IL-1β水平下降,p38 MAPK表达及磷酸化水平降低。结论:ω-3多不饱和脂肪酸可通过降低海马部位炎症反应减轻糖尿病大鼠学习记忆能力损伤。     

姜黄素对慢性低灌注大鼠的行为学功能保护作用

目的：探讨姜黄素在慢性低灌注大鼠的神经功能保护作用。方法：制备慢性脑缺血模型(2-VO)模型，术后分别给予姜黄素(实验组)和磷酸盐缓冲液(PBS，对照组)干预。术后8周后行Morris水迷宫评价大鼠的空间学习记忆功能变化。同时从Nissl染色观察大鼠神经细胞的变化；Western blot检测炎症因子IL-1β、TNF-α的表达。结果：实验组大鼠的空间学习记忆能力均较对照组明显改善，差异有统计学意义(P<0.05)；Nissl染色发现实验组大鼠的缺血区神经元细胞与形态相对较为完整，而对照组大鼠神经元形态不完整，仅有散在的尼氏小体；在姜黄素治疗后缺血区脑细胞中IL-1β、TNF-α的含量明显降低(P<0.05)。结论：姜黄素可以显著改善慢性脑缺血大鼠的空间学习记忆能力，可能与其抗炎症反应相关。     

铝对大鼠记忆及海马内组蛋白乙酰基转移酶1表达的影响

目的:通过研究亚慢性铝暴露对大鼠记忆功能及组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)表达的影响，探究铝损伤记忆功能的机制。方法:将Wistar大鼠随机分为对照组(control)和低染毒组(Al-L)、中染毒组(Al-M)、高染毒组(Al-H),以出生当天(1 d)至90 d持续染毒方式建立亚慢性铝暴露大鼠模型。用Morris水迷宫检测大鼠的记忆功能，用尼氏染色法观察海马CA1区神经细胞的形态改变，real time RT-PCR检测大鼠海马HAT1 mRNA的表达，Western Blot检测大鼠海马HAT1蛋白的表达。结果:与对照组相比，染铝组大鼠在目标象限停留时间较短，穿越平台次数较少，表明大鼠空间记忆能力受损；尼氏染色显示大鼠海马CA1区神经细胞形态受损，同时大鼠海马HAT1 mRNA和蛋白表达均降低。结论:亚慢性铝暴露降低大鼠海马CA1区HAT1表达，可能导致大鼠空间记忆功能障碍。     

PARP抑制剂对糖尿病大鼠认知障碍的保护作用

目的研究PARP抑制剂3-氨基苯甲酰(3-aminobenzamide,3-AB)对链脲佐菌素诱导的糖尿病(DM)大鼠认知障碍的作用及机制。方法大鼠随机分对照组、DM组和DM加3-AB组。采用Morris水迷宫实验检测大鼠的空间学习记忆能力;ELISA法检测大鼠海马IL-1β、IL-6和TNF-α的蛋白含量;Western blot法检测PARP1,NF-κB蛋白表达水平的变化。结果 DM组大鼠逃避潜伏期和空间探索时间较对照组显著延长;IL-1β、IL-6和TNF-α的表达水平显著升高;PARP1和NF-κB的表达显著增加;上述作用受到PARP抑制剂3-AB的显著抑制。结论 3-AB通过抑制PARP1及炎症因子,减轻糖尿病导致的炎症反应,从而改善DM大鼠认知障碍。其上述作用可能与NF-κB通路有关。     

异氟烷预处理增强大鼠海马内M2型小胶质细胞活化减轻电磁脉冲所致神经损伤

目的:观察异氟烷预处理是否通过增强大鼠海马内M2型小胶质细胞活化,减轻炎症反应改善电磁脉冲所致神经元损伤。方法:24只SD大鼠随机分为4组,分别为对照组(CON组)、异氟烷预处理组(IP组)和电磁脉冲照射组(EMP组)和异氟烷预处理加电磁脉冲照射组(IP+EMP组)。各组于照射后24 h进行尼氏染色;采用Western Blot和免疫荧光组织化学染色方法检测M2型小胶质细胞标志物Arg-1的表达;并采用ELISA方法测定海马组织中TNF-α和IL-1β的含量。结果:与CON组相比,EMP组海马齿状回颗粒细胞的尼氏体明显减少,而与EMP组相比,IP+EMP组海马齿状回颗粒细胞的尼氏体明显增多增大。Western Blot结果显示:与CON组相比,EMP组海马内Arg-1蛋白的表达明显减少(P0.05),与EMP组相比,IP+EMP组Arg-1蛋白的表达明显增加(P0.05)。免疫荧光染色结果显示:与CON组相比,EMP组海马内Arg-1的表达减弱;而与EMP组相比,IP+EMP组Arg-1的表达明显增强。EMP组海马组织中炎症因子TNF-α和IL-1β的含量较CON组增加(P0.05),IP+EMP组脑组织中炎症因子TNF-α和IL-1β的含量较EMP组减少(P0.05)。结论:异氟烷预处理可通过增加M2型小胶质细胞,减少脑组织中炎症因子含量,减轻EMP所致神经元损伤。     

颈交感干离断缓解快速眼动睡眠剥夺大鼠学习记忆障碍

目的:观察颈交感干离断(TCST)对快速眼动睡眠剥夺(RSD)大鼠空间学习记忆的作用及其潜在机理。方法:32只成年雄性SD大鼠分成假手术组(sham)、RSD组、TCST组和TCST干预的RSD组(RSD+TCST组)。采取改良的多站台水环境法建立大鼠RSD模型。选取Morris水迷宫实验检测各组大鼠空间学习记忆能力,Western Blot检测caspase-3蛋白表达,通过ELISA评估海马组织去甲肾上腺素(NE)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素1β(IL-1β)的水平。结果:TCST明显提高了RSD大鼠的空间学习记忆能力(P 0.05),TCST显著抑制RSD大鼠海马组织NE的释放(P 0.05)、炎症反应(P 0.05)与凋亡(P 0.05)。结论:TCST可通过抑制交感神经活动,缓解海马组织炎症与减少细胞凋亡来改善RSD大鼠空间学习记忆障碍。     

大豆皂甙对糖尿病大鼠血清及心肌组织IL-6和TNF-α表达的影响

目的:监测大豆皂甙对糖尿病大鼠血清及心肌组织IL-6和TNF-α表达的影响,探讨大豆皂甙对糖尿病大鼠心肌组织的保护机制.方法:以Wistar雄性大鼠为研究对象,将实验动物分为三组即对照组、糖尿病模型组(DM)和大豆皂甙给药组(SS),三组动物分别每日给予柠檬酸缓冲液、生理盐水、大豆皂甙(SS,10 mg/Kg)灌胃3个月,采用ELISA酶联免疫法检测血清及心肌组织IL-6和TNF-α的蛋白含量;采用流式细胞免疫学法检测心肌组织IL-6和TNF-α的百分率;采用HE染色检测心肌组织的病理改变;采用免疫组织化学法检测心肌组织IL-6和TNF-α的阳性表达强度.结果:与对照组相比较,ELISA和流式细胞免疫学检测均显示,糖尿病模型组血清及心肌组织IL-6和TNF-α的水平显著升高有统计学意义(P＜0.01);大豆皂甙给药组血清及心肌组织IL-6和TNF-α的水平略升高但无统计学意义(P＞0.01);免疫组化染色糖尿病模型组心肌组织IL-6和TNF-α的阳性强度明显高于大豆皂甙给药组和对照组有显著差异(P＜0.01).HE染色显示糖尿病模型组大鼠心肌排列紊乱、心肌间有大量炎细胞浸润.结论:大豆皂甙可减轻糖尿病大鼠心肌组织中炎症细胞因子IL-6和TNF-α的表达,从而起到保护心肌的作用.     

排毒保肾丸对糖尿病肾病大鼠炎症小体NLRP3表达及NF-κB信号通路的影响北大核心CSCD

目的:探究排毒保肾丸对糖尿病肾病(DKD)大鼠炎症小体核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)表达及核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的影响。方法:48只大鼠随机分为4组:对照组、模型组、排毒保肾丸组、阳性对照组(氯沙坦组)。模型组、排毒保肾丸组和氯沙坦组建立DKD大鼠模型,饲以高脂高糖饲料并腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)。排毒保肾丸组、氯沙坦组分别灌胃排毒保肾丸、氯沙坦,对照组、模型组灌胃给予等量生理盐水,连续8周。8周后测定尿蛋白、血肌酸酐、血尿素氮含量,处死大鼠并留取肾脏组织。ELISA检测血清IL-6、IL-1β及TNF-α含量;HE染色观察肾脏组织形态学改变;Masson染色观察肾脏组织纤维化改变;免疫组化染色及Western blot检测NLRP3、NF-κB p65、天冬氨酸特异性蛋白酶1(Caspase-1)蛋白表达。结果:与对照组相比,模型组大鼠肾脏组织损伤严重,尿蛋白、血肌酐、尿素氮含量、炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α含量、NLRP3、NF-κB p65、Caspase-1蛋白表达显著增加(均P<0.05);与模型组相比,排毒保肾丸组和氯沙坦组肾脏组织损伤减轻,尿蛋白、血肌酐、尿素氮含量、炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α含量、NLRP3、NF-κB p65、Caspase-1蛋白表达显著减少(均P<0.05)。结论:排毒保肾丸能够有效改善DKD损伤,抑制机体炎症反应,可能通过抑制炎症小体NLRP3表达和NF-κB信号通路发挥保护作用。     

右美托咪定对抑郁症大鼠行为及海马BDNF和mTOR蛋白表达的影响

目的:观察右美托咪定(DEX)对抑郁症大鼠行为及海马脑源性神经营养因子(BDNF)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)表达的影响并探讨其机制。方法:实验设5组,即假手术(sham)组、抑郁症模型(model)组及DEX(2.5、5和10μg/kg)组,每组12只大鼠。抑郁症动物模型采用卵巢摘除加慢性不可预知性温和应激法制备。DEX各剂量组大鼠连续腹腔注射给药21 d。强迫游泳及旷场实验观察大鼠行为变化。Morris水迷宫实验评价大鼠空间学习和记忆能力。海马神经元病理变化采用尼氏染色法检测。大鼠海马白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA的表达水平采用RT-qPCR法检测。Western blot检测海马IL-1β、IL-6、TNF-α和BDNF蛋白表达水平及蛋白激酶A(PKA)、cAMP反应元件结合蛋白(CREB)、原肌球蛋白相关激酶B(TrkB)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)和mTOR蛋白的磷酸化水平。结果:与model组相比,DEX各剂量组大鼠强迫游泳不动时间明显降低,自发活动明显增加,逃避潜伏期明显降低,穿越平台次数明显增加(P<0.05或P<0.01),海马神经元损伤显著减轻,IL-1β、IL-6和TNF-α的表达水平明显降低,PKA、CREB及TrkB的磷酸化水平和BDNF表达水平均明显升高,同时PI3K/Akt/mTOR信号通路蛋白磷酸化水平明显上调(P<0.01)。结论:右美托咪定可改善抑郁症大鼠行为及空间学习和记忆能力,其机制可能与其抗炎、调节海马BDNF蛋白表达及TrkB磷酸化水平、进而激活PI3K/Akt/mTOR信号通路有关。     

芪苈强心调节急性心肌梗死大鼠心肌TNF-α和IL-10表达

目的探讨中药芪苈强心对急性心肌梗死(Acute myocardial infarction, AMI)大鼠心功能和炎症细胞因子TNF-α、IL-10表达的效用.方法结扎大鼠左前降支,建立AMI模型.存活者随机分为梗死组(MI组)和芪苈强心治疗组(MI-Q组),另设假手术组(S组).MI-Q组术后次日给予芪苈强心生药按4 g/(kg·d)溶于生理盐水1.5 ml治疗,MI组和S组仅以等量生理盐水同时间点灌胃,分别于术后第1、4周采用超声心动图和血流动力学检测心功能,实时定量PCR和免疫组织化学染色检测心肌组织中TNF-α和IL-10表达.结果MI组大鼠左室功能明显减低,心肌细胞分泌的炎症因子TNF-α/IL-10比值明显升高.给予芪苈强心治疗后,心肌梗死大鼠心功能明显改善,心肌细胞表达TNF-α显著减少,IL-10表达显著增加.结论减少心肌细胞促炎因子和增加抗炎因子的免疫调节作用可能是中药芪苈强心改善AMI大鼠心功能的免疫药理机制之一.     

国人股骨远端形态测量在全膝关节置换与假体设计中的意义

背景：详细了解国人的膝关节形态,从而实现国人个性化、性别差异化全膝关节置换,并设计研究符合国人特征的膝关节假体,已越来越受到业界关注。 目的：通过CT断层扫描及三维重建测量正常成年国人股骨远端的解剖形态并比较其性别差异。 方法：对70名正常成年国人双侧膝关节行CT扫描,男、女各35名,年龄21-60岁,通过三维重建或使用Picasa 3.0图像处理软件对其进行拼贴及重叠曝光等处理。在经过处理的图像上分别测量股骨远端前髁角、后髁角、滑车沟角的大小,股骨远端横径与外侧髁高度及两者之间的比值。 结果与结论：①国人股骨远端后髁角女性大于男性(P < 0.05);国人股骨远端前髁角男性大于女性(P < 0.05);国人滑车沟角性别间无明显差异。②国人男性的股骨远端横径、股骨远端外侧髁高度及股骨面率(横径/外上髁高度)均大于女性(P < 0.05)。结果可见国人股骨远端的形态与西方人种不同,存在性别差异。在全膝关节置换中假体的选择及其放置、股骨远端假体在设计时应体现出这些差异,使之与国人的膝关节形态相匹配。     

中青年头晕与颈椎曲度异常的相关性

目的 探讨中青年患者头晕与颈椎生理曲度改变的相关性。 方法 收集2016年6月～2017年3月于新乡医学院第三附属医院神经内科住院治疗的中青年头晕患者，共78例，其中男性32例，女性46例。对所有患者拍摄颈椎4位片，根据Borden测量法将所有患者分为颈椎曲度正常组（n=22例）与颈椎曲度异常组（n=56例），分析两组之间的临床特点，探讨颈椎曲度改变与头晕不同分型的相关性。 结果 颈曲异常组患者入院ABCD2评分、头晕临床症状显著高于颈曲正常组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。颈椎曲度异常与不同头晕分型之间具有高度正相关（P＜0.01）。 结论 随着患病时间的延长，颈椎生理曲度改变的加重，中青年头晕的临床症状也越来越严重。     

TH和DβH在海洛因戒断、复吸大鼠脑VTA、NAc区神经元的表达

目的　观察海洛因戒断、复吸对大鼠脑VTA、NAc神经元表达酪氨酸羟化酶（TH）和多巴胺β羟化酶（DβH）的影响,探讨多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）在海洛因戒断、复吸过程中的调节机制及相互关系。 方法　将正常雄性SD大鼠63只,随机分为实验组21只、盐水对照组21只和正常对照组　21只,实验组大鼠又分海洛因戒断组、美沙酮脱毒组和海洛因复吸组。取正常对照组、盐水对照组及实验各组大鼠的脑组织,用免疫组化SABC法显示VTA、NAc区TH、DβH阳性神经元并用图像分析法测定平均光密度值。 结果　与正常及盐水对照组比较：（1）海洛因戒断组和复吸组大鼠VTA、NAc内TH表达均增强,经美沙酮脱毒之后恢复正常;（2）DβH的表达在戒断组大鼠VTA、NAc内有所增强,但在脱毒组和复吸组均减弱。 结论　在海洛因戒断、脱毒和复吸期间,VTA、NAc区神经元的DA和NE相互调节,是产生奖赏效应的重要神经递质。     

建立复发性口疮大鼠模型和黄芩苷的干预

背景：细胞外基质的降解与重构是多种病理及生理过程的共同通路,参与了多种口腔疾病的发病过程。目的：分析复发性口疮大鼠细胞凋亡的细胞外基质重构参与作用及黄芩苷的干预作用,为相关新药开发和临床治疗提供参考。方法：40只SD大鼠随机分为4组：对照组、复发性口疮模型组、小剂量黄芩苷组和大剂量黄芩苷组。后3组大鼠采用口腔黏膜匀浆组织加弗氏免疫佐剂建立大鼠复发性口疮模型。小剂量黄芩苷组和大剂量黄芩苷组大鼠分别给予10 mg/kg和100 mg/kg黄芩苷灌胃,1次/d,连续14 d。结果与结论：与对照组相比,模型组大鼠血清超氧化物歧化酶水平明显降低,而丙二醛水平明显增高,口腔黏膜中Bax、Caspase3和基质金属蛋白酶2/9表达水平增加,而Bcl-2表达水平降低。而小剂量黄芩苷组和大剂量黄芩苷组大鼠上述指标明显恢复,且不同剂量黄芩苷的影响差异有显著性意义。提示黄芩苷主要通过抑制细胞外基质降解与重构过程治疗复发性口疮。中国组织工程研究杂志出版内容重点：肾移植;肝移植;移植;心脏移植;组织移植;皮肤移植;皮瓣移植;血管移植;器官移植;组织工程     

鹅足区肌腱止点的形态学特点及其意义

目的　通过对鹅足区3肌止点位置、排列关系, 及其表面的神经分布进行解剖学测量和分析,临床改良股薄肌腱、半腱肌腱自体移植的手术入路提供解剖学基础。 方法　选用69例经福尔马林防腐固定的成人尸体下肢标本,解剖观测鹅足区表面神经走行及肌腱排列关系。 结果　鹅足区肌腱止点处排列成3种形态,腱蹼胫骨下界位于胫骨结节下缘以下(1.765±0.759) cm处,半腱肌、股薄肌、缝匠肌距胫骨嵴内侧缘平均距离分别为(1.550±0.557)、(1.376±0.551)、(1.294±0.629) cm。该区表面主要有隐神经及其发出的髌下支走行,在胫骨结节水平,隐神经主干和髌下支距胫骨嵴内侧缘距离分别为(7.071±0.696)、(4.033±0.991)cm。 结论　熟悉鹅足区肌腱止点的形态学特点,可以改进该区域肌腱移植时手术入路,提高手术质量,减少并发症的发生率。     

三组件式全踝关节置换假体的设计及应用现状

背景:早期的全踝关节置换假体,由于对踝关节生物力学的认识不足,较高的置入失败率和并发症发生率使得外科医生放弃了这种治疗方案。随着踝关节假体设计理念的不断更新,全踝关节置换越来越受到外科医生的青睐。目前,三组件式全踝关节置换假体被认为更符合正常踝关节生物力学的要求,并且被逐步推广应用于临床。目的:了解踝关节生物力学,总结3种三组件式全踝关节置换假体的设计特点,为进一步的假体设计总结经验。方法:由第一作者应用计算机检索CNKI、Pub Med等数据库建库至2020年2月有关全踝关节置换假体的文献,中文检索词为"全踝关节置换假体设计,STAR假体,HINTEGRA假体,BOX假体",英文检索词为"Total ankle replacement prosthesis design,STAR prosthesis,HINTEGRA prosthesis,BOX prosthesis"。结果与结论:(1)STAR假体、HINTEGRA假体、BOX假体在临床应用中表现出了可接受的生存率及临床结果,但仍然需要大量病例和长时间的随访进行验证;(2)3种全踝关节置换假体的设计都着重于恢复生理踝关节的解剖结构,再现踝关节的运动轴,兼容韧带的几何形状、减少踝关节周围组织的应力和机械对准;(3)要实现最大化的韧带兼容,假体组件的关节面设计必须是2个生理解剖形状或2个非生理解剖形状的关节面;(4)国人踝关节的形态和高加索人踝关节的形态有差异,期待设计研发符合国人踝关节要求的假体。     

Effect of amiloride in human and sheep parietal pleura

The fluid and solute transport properties of human parietal pleura were studied and compared with sheep parietal pleura in vitro. The pleura was mounted as a planar sheet between Ussing-type chambers. The results presented are the mean values of nine different experiments. The transepithelial electrical resistance (R(TE)) of both pleurae species was measured before and after the addition of amiloride in both sides of pleura. The R(TE) for human was 25.74 +/- 1.23 Ohm x cm(2), while for the sheep it was 38.18 +/- 0.83 Ohm x cm(2). The addition of amiloride to the serosal bathing solution increased the R(TE) of human pleura to 30.48 +/- 1.01 Ohm x cm(2) and sheep pleura to 40.32 +/- 0.82 Ohm x cm(2), while amiloride had no effect on the basolateral side. From the above, it is strongly suggested that the human pleura seems to be more leaky than sheep pleura. Although the R(TE) was increased in both pleurae, the elevation in human pleura was significantly higher, thus results from experiments in sheep pleura could only partly be extrapolated in human pleura.     

Practice parameters for the treatment of narcolepsy and other hypersomnias of central origin

These practice parameters pertain to the treatment of hypersomnias of central origin. They serve as both an update of previous practice parameters for the therapy of narcolepsy and as the first practice parameters to address treatment of other hypersomnias of central origin. They are based on evidence analyzed in the accompanying review paper. The specific disorders addressed by these parameters are narcolepsy (with cataplexy, without cataplexy, due to medical condition and unspecified), idiopathic hypersomnia (with long sleep time and without long sleep time), recurrent hypersomnia and hypersomnia due to medical condition. Successful treatment of hypersomnia of central origin requires an accurate diagnosis, individual tailoring of therapy to produce the fullest possible return of normal function, and regular follow-up to monitor response to treatment. Modafinil, sodium oxybate, amphetamine, methamphetamine, dextroamphetamine, methylphenidate, and selegiline are effective treatments for excessive sleepiness associated with narcolepsy, while tricyclic antidepressants and fluoxetine are effective treatments for cataplexy, sleep paralysis, and hypnagogic hallucinations; but the quality of published clinical evidence supporting them varies. Scheduled naps can be beneficial to combat sleepiness in narcolepsy patients. Based on available evidence, modafinil is an effective therapy for sleepiness due to idiopathic hypersomnia, Parkinson's disease, myotonic dystrophy, and multiple sclerosis. Based on evidence and/or long history of use in the therapy of narcolepsy committee consensus was that modafinil, amphetamine, methamphetamine, dextroamphetamine, and methylphenidate are reasonable options for the therapy of hypersomnias of central origin.     

Reproducibility of twitch and sniff transdiaphragmatic pressures

Twitch transdiaphragmatic pressure (Tw Pdi) measured with magnetic stimulation of the phrenic nerve is used to follow up patients and to assess the effect of clinical treatments on diaphragm function. However the reproducibility of Tw Pdi on different occasions has been little studied. We investigated 32 normal subjects, measuring Tw Pdi elicited by bilateral magnetic stimulation of the phrenic nerves on two to 14 occasions. Sniff transdiaphragmatic pressure (sniff Pdi) was also measured. The mean value of Tw Pdi and sniff Pdi were 28+/-5 and 134+/-24 cm H(2)O, respectively. The within subjects coefficient of variation was 11% for both Tw Pdi and sniff Pdi. We conclude that there is a variability of Tw Pdi and the variability of Tw Pdi is the same as that of sniff Pdi.     

应用转录组和外显子组测序分析不同年龄组的胶质母细胞瘤中基因表达与突变的差异

目的 探讨通过转录组和外显子组测序分析不同年龄组的胶质母细胞瘤的差异。 方法 多形性胶质母细胞瘤（GBM）数据下载自TCGA项目。将样本分为2组，不高于60岁的样本为中低年龄组，共78例；高于60岁的样本为高年龄组，共76例。使用R语言DESeq2软件包对RNA-seq原始基因水平的reads数目数据进行差异表达分析。使用Cytoscape插件ClueGO进行不同年龄组别差异表达基因功能富集分析。 结果 GBM致病基因在两组之间大部分基因表达趋势一致，但存在差异基因。在中低龄组中差异基因主要和神经前体细胞增殖相关，而高年龄组偏重于代谢方面。在两组中高突变的基因有很多重叠。样本突变率不同的基因主要为中低年龄组特有，且具有高样本突变率的基因。 结论 中低年龄组和高龄组GBM患者在基因表达和基因突变上存在明显差异。