尖吻蝮蛇毒对微循环及血液流变性的影响

尖吻蝮蛇毒及其分离组份Ⅴ—Ⅱ—Ⅰ能使大白鼠肠系膜微循环细动脉和细静脉扩张、血流速度减慢和颈动脉血压降低。血液流变学实验结果表明尖吻蝮蛇毒及组份Ⅴ—Ⅱ—Ⅰ能使兔全血及血浆粘度降低,同时能加快红细胞电泳速度。提示尖吻蝮蛇毒的降压作用可能与其扩张微小血管及降低血液粘度有关。     

蝮蛇毒的抗凝作用及临床应用

蝮蛇毒的抗凝作用及临床应用综述孙晓丽，邢玉兰，刘瑕审校／覃公平毒的主要成分为蛋白质，内含２０余种蛇毒酶及１０余种毒素，还有若干生物活性物质及微量元素、主要为：类凝血酶样酶、类纤溶酶、血管舒缓肽、血小板抑制酶、神经生长因子、凝血因子活性酶、出血毒素、神...     

蝮蛇抗栓酶治疗Budd-Chiari综合征的机理

蝮蛇抗栓酶治疗Ｂｕｄｄ－Ｃｈｉａｒｉ综合征的机理目的：研究蝮蛇抗栓酶（ＳＶＡＴＥ）治疗Ｂｕｄｄ－Ｃｈｉａｒｉ综合征（ＢＣＳ）的疗效机理。方法：ＢＣＳ重症患者３０例，应用ＳＶＡＴＥ治疗（０．７５Ｕ／ｄ×１４－２１ｄ）前后测定血浆中ＰＧＩ～２｜，ＴＸＡ～...     

蝮蛇毒抗凝蛋白组分对人血管内皮细胞EC-304作用的实验研究

目的 从皖南尖吻蝮蛇毒中分离纯化出抗凝蛋白组分,观察其对人血管内皮细胞的抑制作用.方法 体外培养人血管内皮细胞EC-304,CCK-8比色法测定蝮蛇毒抗凝蛋白组分对体外培养的EC-304细胞的细胞毒作用,相差显微镜观察EC-304细胞经蝮蛇毒抗凝蛋白组分处理后,细胞形态学、生物化学等方面的变化.结果 蝮蛇毒抗凝蛋白组分对EC-304细胞具有明显的生长抑制作用(P＜0.05),浓度为1μg/mL的蝮蛇毒抗凝蛋白组分对EC-304细胞即有很强的抑制作用,随着剂量的加大,其抑制率不断上升;经蝮蛇毒抗凝蛋白组分处理后的EC-304细胞发生形态学变化,显微镜下观察到细胞圆缩,悬浮细胞增多,细胞分裂相减少,培养液内细胞碎片明显增多.结论 皖南尖吻蝮蛇毒抗凝蛋白组分对EC-304细胞具有很强的抑制作用,诱导EC-304细胞发生凋亡可能是其机制之一.     

^125Ⅰ眼镜蛇毒及抗眼镜蛇毒血清在小白鼠体内分布的比较观察

应用氯胺T法对尖吻蝮蛇毒的促凝组份进行~125I标记,以放射性参与量(脏器与血液放射比)的比值作为促凝组份在组织中分布的依据,观察其在小白鼠体内的分布状态.结果表明,一次性快速iv凝组份后2小时,以肾分布最高,肺、脾和肝的放射性参比量也较高,尿中含量很高,提示其主要由肾脏排泄.     

CD23特异性配体对B细胞增殖及分化的影响

ＣＤ２３特异性配体（抗ＣＤ２３ＭｃＡｂ和ＩｇＥ免疫复合物）与表达ＣＤ２３分子的活化Ｂ细胞共育，然后分析其对Ｂ细胞增殖和分化的影响。结果表明，抗ＣＤ２３单抗及ＩｇＥ免疫复合物（ＩｇＥＩＣ）对Ｂ细胞增殖呈促进和抑制双向调节效应，即：在高浓度（ＣＤ２３单抗〉０．１６μｍ／ｍｌ，ＩｇＥＩＣ〉２．５μｇ／ｍｌ）时呈剂量依赖性抑制，而在某一适当浓度范围内ＣＤ２３ＭｃＡｂ在（０．００２５～０．０５μｇ／ｍｌ，Ｉ     

精制蝮蛇抗栓酶治疗肺源性心脏病

精制蝮蛇抗栓酶治疗肺源性心脏病肖旭，贾振喜，周世喜我院１９９３年３月至８月共收治肺源性心脏病人５８例，用精制蝮蛇抗栓酶大剂量冲击治疗取得较好疗效，治愈率达７５％，同时测定病人外周血中凝血酶原时间（ＰＴ）、凝血酶时间（ＴＴ）、部分凝血活酶时间（ＫＰＴＴ...     

肝癌单抗JH11－ADM交联物的制备及其细胞毒作用

以葡聚糖（Ｄｅｘ）为中间载体，通过碘酸氧化法制备阿霉素（ＡＤＭ）与肝癌单抗ＪＨ１１的交联物ＡＤＭ－Ｄｅｘ－ＪＨ１１，交联物中ＡＤＭ与ＪＨ１１的克分子比为７１：１．经ＩＦＡ测定交联物的抗体活性大部分保持。体外细胞毒试验显示，ＡＤＭ－Ｄｅｘ－ＪＨ１１对ＢＥＬ－７４０２细胞的杀伤作用比游离的ＡＤＭ强．其ＩＣ５０分别为０．９６μｇ／ｍｌ和１．５２μｇ／ｍｌ，对非靶细胞ＭＧｃ－８０３和Ｌ３４２的毒性很弱，它们的ＩＣ５０＞１０μｇ／ｍｌ．集落形成抑制试验表明，ＡＤＭ－Ｄｅｘ－ＪＨ１１在低浓度时即对ＢＥＬ－７４０２集落形成有显著抑制作用，ＩＣ５０为０．０６３μｇ／ｍｌ，结果提示，ＡＤＭ－Ｄｅｘ－ＪＨ１１具有选择性细胞杀伤作用．     

20—羟基蜕皮酮对银盾革蜱若虫蜕化期和存活作用的研究

在银盾革蜱若虫发育的不同时期：饱血后２ｄ（２－ｐＥ组）、６ｄ（６－ＰＥ组）和１２ｄ（１２－ＰＥ组）局部施用２０－羟基蜕皮酮，剂量分别为１、５、１０、２０和４０μｇ。结果表明处理时间（Ｔ）和施用剂量（Ｄ）对若虫蜕化期和存活有显著影响，双因素方差分析，Ｔ：ｄｆ＝２，Ｆ＝７３．７９，Ｐ＝０．０００；Ｄ：ｄｆ＝６，Ｆ＝３０．９７，Ｐ＝０．０００。单因素方差分析，剂量大于１０μｇ缩短了若虫蜕化期（差异极显著），１μｇ、５μｇ也有此效应（差异显著）。６－ＰＥ组效果最明显，与２－ＰＥ组、１２－ＰＥ组差异极显著。２０－羟基蜕皮酮对若虫有致死作用，蜕皮前死亡和蜕皮后死亡与施用剂量和时间有关，剂量大于１０μｇ时，所有实验组死亡率均为１００％。Ｐ＜０．０１表４施用剂量（２０－Ｅ）对若虫蜕化期的影响（Ｏｎｅ－ｗａｙＡＮＯＶＡ）Ｔａｂ．３Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｄｏｓａｇｅ（２０－Ｅ）ｏｎｎｙｍｐｈａｌｍｏｕｌｔｉｎｇｐｅｒｉｏｄ（Ｏｎｅ－ｗａｙＡＮＯＶＡ）：Ｐ＜０．０１：＊：Ｐ＜０．０５对照Ⅰ─未处理；对照Ⅱ─乙醇处理ＣｏｎｔｒｏｌⅠ─Ｕｎｔｒｅａｔｅｄ；Ｃｏｔｒｏｌ　Ⅱ─Ｅｔｈａｎｏｌ图１２－ＰＥ组若虫在不同剂量处理下的死亡率Ｆｉｇ．     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的细胞毒颗粒相关蛋白TIA—1的表达及 …

目的 认识皮下脂膜炎样Ｔ细胞淋巴瘤（ＳＰＴＣＬ）的临床和病理特点。研究细胞毒颗粒相关蛋白ＴＬＡ－１在ＳＰＴＣＬ中的表达及与Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ（ＥＢ）病毒感染的关系。方法 和ＴＩＡ－１、ＣＤ４５ＲＯ、ＣＤ３、ＣＤ２０和ＣＤ６８等抗体作免疫组织化学ＡＢＣ法染色应用ＥＢＥＲ１／２原位杂交检测ＥＢ病的潜伏感染。结果 １７例ＳＰＴＣＬ男女之比１：１．１．中位发病年龄２４岁,主要表现为下肢、躯干无症状性     

淋巴瘤血管内皮细胞人白细胞DR抗原和第Ⅷ因子相关抗原的表达

目的试图揭示人白细胞ＤＲ抗原（ＨＬＡ－ＤＲ）和第Ⅷ因子相关抗原（ＦⅧＲＡｇ）的表达规律,研究血管内皮细胞的生物学行为。方法应用ＨＬＡ－ＤＲ和ＦⅧＲＡｇ的抗血清,对３９例淋巴瘤中血管内皮细胞的功能异质性进行免疫组织化学及其形态定量研究,同时取新生儿、成人淋巴结及反应性增生淋巴结做对照。结果新生儿、成人淋巴结及反应性增生淋巴结内各类血管内皮细胞对ＨＬＡ－ＤＲ、ＦⅧＲＡｇ均呈阳性,其中高内皮后微静脉（ＨＥＶ）呈强阳性;Ｈｏｄｇｋｉｎ病和Ｔ细胞淋巴瘤中血管多数是ＨＥＶ样血管,内皮细胞均表达ＨＬＡ－ＤＲ及ＦⅧＲＡｇ;Ｂ细胞淋巴瘤中血管多数是毛细血管样血管,内皮细胞很少表达或不表达ＨＬＡ－ＤＲ,只表达ＦⅧＲＡｇ。结论说明Ｈｏｄｇｋｉｎ病和Ｔ细胞淋巴瘤中血管内皮细胞既参与免疫调节过程,又参与凝血过程;而Ｂ细胞淋巴瘤内血管内皮细胞只参与凝血过程,不参与免疫调节过程。     

尖吻蝮蛇血凝酶抗体检测方法的建立及其应用

目的建立尖吻蝮蛇血凝酶(商品名苏灵,代号Saculin)多克隆抗体检测的间接ELISA法,并应用于其临床免疫学检测。方法免疫家兔获得多克隆抗体,Western blot鉴定其特异性,通过比较各种不同条件的检测结果来确立检测尖吻蝮蛇血凝酶多克隆抗体的间接ELISA法的最佳工作条件,并以此为参考检测临床血清。结果间接ELISA法测定兔抗血清效价高达1∶6 553 600,55例临床试验受试者(36例为Saculin实验组,19例为安慰剂组)给药3周后血清抗体检测结果均为阴性。结论本研究建立的抗尖吻蝮蛇血凝酶多克隆抗体间接ELISA法能够用于临床血清的判定。     

血、尿内皮素放免测在糖尿闰早期肾病诊断中的应用

我们用放免法检测糖尿病早期肾病患者的血、尿内皮素（Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ,ＥＴ） ,现将结果报告如下。对象和方法一、对象 :（一）正常对照组 :３０例 ,为门诊健康查体者。无高血压、心、肝、肾或内分泌疾病。（二）糖尿病组（ＤＭ１组） :２１例 ,尿白蛋白排泄率ＵＡＥＲ＜２０μｇ／ｍｉｎ。（三）糖尿病早期肾病组（ＤＭ２组） :２６例 ,尿白蛋白排泄率２０μｇ／ｍｉｎ≤ＵＡＥＲ≤２００μｇ／ｍｉｎ。（四）糖尿病肾病组（ＤＭ３组） :１９例 ,尿白蛋白排泄率ＵＡＥＲ＞２００μｇ／ｍｉｎ。二、标本采集与测定方法 :（一）留取２…     

检测人血清IgD的酶联免疫吸附试验

本文采用亲和层析法，从ＩｇＤ型骨髓瘤病人血清中分离得到高纯度的ＩｇＤ，以此为抗原免疫动物得到ＩｇＤ抗血清，经再次纯化后用于ＥＬＩＳＡ方法中的包被抗体及酶标记抗体。本文还介绍了用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法测定人血清ＩｇＤ含量，该法灵敏度为０．０１～０．０５μｇ／ｍｌ，精确度试验结果：批内平均变异系数为５．５％，批间平均变异系数为８．５％。１００例正常人血清ＩｇＤ定量检测，其均值为７３．６３μｇ／ｍｌ，与文献报道７５．５６μｇ／ｍｌ值相吻合。木文建立了特异、敏感、快速、简便的血清内ＩｇＤ定量检测的ＥＬＩＳＡ方法，适合于临床应用。     

多抗－单抗夹心法时间分辨免疫荧光分析人甲胎蛋白

本文应用免抗ｈＡＦＰＩｇＧ包板，异硫氰酸苯基－ＥＤＴＡ－ＥＵ３＋标记抗ｈＡＦＰＭＣＡｂ，建立了固相夹心二步法分析ｈＡＦＰ技术。结果显示，分析范围是６．２５～１００．００μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９），变异系数在１．６７～１７．７４％之间，ｈＡＦＰ最小可测值为０．３５μｇ／ｍｌ．测定７６例孕妇血清样品，同所购ＤＥＬＦＩＡｈＡＦＰ药盒结果相关性好（ｒ＝０．９７）。表明该法较为实用。     

抗磷脂抗体对内皮细胞释放前列环素的影响

用狼疮凝集抑制物（ＬＣＩ）阳性的病人血清、亲和分离的ＩｇＧ和脂质体亲和纯化的抗心磷脂抗体（ＡＣＡ）作用于人内皮细胞（ＥＣ），测定ＥＣ释放的前列环素（ＰＧＩ＿２）。结果表明，对照组ＰＧＩ＿２的平均释放量为１３０５±２４０ｐｇ／ｍｌ，实验组为１２４６±２８７ｐｇ／ｍｌ，差别为４．５％（Ｐ＞０．０５）。经人α－凝血酶（１Ｕ／ｍｌ）刺激后，对照组ＥＣ释放ＰＧＩ＿２的量平均增加２．１倍，实验组为１．３６倍，差别为３５．２％（Ｐ（０．０５）。上述三种成份均能明显抑制低浓度凝血酶（１Ｕ／ｍｌ）介导ＥＣ释放ＰＧＩ＿２，但并不抑制高浓度凝血酶（１０Ｕ／ｍｌ）和花生四烯酸（２０μｍｏｌ／ｍｌ）介导ＥＣ释放ＰＧＩ＿２（Ｐ＞０．０５）。因此，具有ＬＣＩ活性的ＡＣＡ对凝血酶介导的ＥＣ释放ＰＧＩ＿２的抑制是引发血栓形成的机制之一；也是现所知的直接沟通免疫和凝血两大系统的唯一抗体。     

蝮蛇毒蛋白C激活物对家兔实验性DIC的干预作用

目的:观察蝮蛇毒蛋白C激活物(PCA)对家兔实验性弥散性血管内凝血(DIC)的干预作用并探讨其作用机理。方法:健康青紫蓝家兔24只随机分为:正常对照组、DIC组、PCA干预组(n=8),采用耳缘静脉注射兔脑粉浸液建立DIC模型,检测各组的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fbg)含量和血小板计数(PLT)。结果:与正常对照组相比,DIC组PT、APTT延长的百分率、TT缩短的百分率、Fbg、PLT显著升高(P0.01);PCA干预组PT、APTT延长的百分率,TT缩短的百分率与Fbg、PLT降低的百分率均明显降低(P0.01)。结论:蝮蛇毒PCA对家兔实验性DIC有一定的防治作用,其机制可能与PCA抗凝、抑制血小板聚集有关。     

蕲蛇酶对48例脑梗塞的治疗作用

目的探讨从福建武夷山尖吻蝮蛇毒中分离纯化的凝血酶样酶制品──蕲蛇酶对脑梗塞的治疗效果。方法应用蕲蛇酶静滴治疗４８例脑梗塞患者,对血液流变状况及临床疗效进行观察。结果疗效满意,总有效率达８９．５８％。患者的血液流变学状况亦有明显改善,随药量增大而增强。未发现有明显不良反应。结论蕲蛇酶可用于治疗脑梗塞并可预防复发。     

兔中性粒细胞防御素对HL—60细胞毒性及对病毒的直接灭活作用

本研究从新西兰家兔腹腔渗出中性粒细胞溶酶体内提取酸溶性组分，经制备性ＡＵ－ＰＡＧＥ获得纯化的防御素（ＮＰ１和ＮＰ２），ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定分子量为３ｋｄ左右。以ＨＬ－６０细胞作靶细胞，当ＮＰ１或ＮＰ２在１００μｇ／ｍｌ浓度时，可杀死６０％以上的ＨＬ－６０细胞。ＮＰ１（２６０μｇ／ｍｌ）还可直接灭活单纯疱疹病毒Ｉ型和乙型流感病毒，分别使病毒感染滴度降度９８．２％和９０％。本研究结果提示，中性粒细胞可     

早产低体重儿血清维生素A状况及对免疫功能的影响

本文对２０例早产低体重儿及１０例健康足月儿进行血清维生素Ａ（ＶＡ）水平Ｔ细胞亚群的测定。结果显示：（１）足月儿血清ＶＡ（２４．００±３．２２μｇ／ｄｌ），低于正常范围（２０．１±３９．８μｇ／ｄｌ）为亚临床ＶＡ缺乏，早产低体重儿血清ＶＡ值（１８．２９±１．７０μｇ／ｄｌ）为ＶＡ缺乏状态，且体重越轻，ＶＡ降低程度越明显；（２）早产低体重儿组ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ４／ＣＤ８比值较足月儿减低，ＣＤ８明显增高；（３）早产低体重儿分为实验组（补充ＶＡ）与对照组（不补ＶＡ），经补Ａ４周后，实验组ＶＡ水平及上述Ｔ细胞亚群指标均有显著改善。由此说明：早产低出生体重儿ＶＡ缺乏可影响免疫功能，且低下的免疫功能可经补充ＶＡ逆转