TIMP-3基因甲基化与结直肠癌临床病理的关系

目的：探讨TIMP-3基因甲基化与结直肠癌临床病理指标和转移复发的关系。 方法： 采用巢式甲基化特异性PCR技术（nMSP法）检测100例结直肠癌组织和100例癌旁非癌组织TIMP-3基因甲基化；采用RT-PCR检测100例结直肠癌组织和100例癌旁非癌组织TIMP-3 mRNA的表达。 结果： 肿瘤组织TIMP-3 mRNA的表达阳性率为64%，肿瘤组织TIMP-3 mRNA的表达率明显低于癌旁非癌组织（P＜0.01）；TIMP-3 mRNA的表达率无淋巴结转移组（34/42）高于淋巴结转移组（30/58）（P＜0.01），甲基化阳性率Duke’s C+D期伴淋巴结转移组明显高于Duke’s A+B期不伴淋巴结转移组（P＜0.05）。结肠近端、分化程度差的结直肠癌组织甲基化阳性率明显高于远端直肠和分化程度高者（P＜0.05）。 结论： TIMP-3基因甲基化容易发生在结肠近端、Duke’s C、D期、伴淋巴结转移、细胞分化差和浸润型结直肠癌患者。     

乳腺癌EphA2和EphrinAl的表达及与临床病理因素的关系

目的　研究云南白族地区乳腺癌EphA2和EphrinAl的表达及其与临床病理因素的关系。 方法　用免疫组织化学(IHC)检测乳腺癌组织中EphA2、EphrinAl的表达,比较各自表达情况与临床病理因素的关系及二者间的相关性。 结果　EphA2、EphrinAl主要表达于肿瘤细胞和血管内皮细胞的胞浆和胞膜,呈棕黄色或棕褐色。150 例乳腺癌组织中,EphA2、EphrinAl阳性表达分别为123例、129例,阳性率分别为82%、86%。二者的阳性率与患者年龄无相关性(P>0.05),而与病理类型、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期和组织学分级有相关性(P<0.05)。浸润性导管癌EphA2和EphrinAl阳性率较导管内癌的高;肿瘤较大组、淋巴结转移组、临床分期较晚者、组织学分级较高组EphA2和EphrinAl的阳性率分别高于肿瘤较小组、无淋巴结转移组、临床分期较早者、组织学分级较低组EphA2和EphrinAl的阳性率。EphA2和EphrinAl阳性染色共同定位于大致相同的肿瘤区域和血管内皮细胞,二者的阳性率有相关性(P<0.05)。 结论　EphA2、EphrinAl在乳腺癌高表达,并与其发生发展、侵袭转移及恶性程度有关,有望成为乳腺癌预后评估标志物,为早期诊断和靶向治疗提供新思路。     

结肠癌患者ICAM-1和TMIGD1表达与临床病理特征及其预后预测

目的：探讨ICAM-1和TMIGD表达与结肠癌患者临床病理特征及预后关系。方法：随机收集滕州市中心人民医院2017年9月至2018年12月期间收治的78例结肠癌患者病理组织（经手术切除或病理检测）及接受结肠良性切除者（健康结肠组织）78例，免疫组化检测结肠癌及健康结肠组织中ICAM-1和TMIGD阳性表达，观察ICAM-1和TMIGD表达水平与临床特征及预后的相关性。结果：免疫组化检测结果呈现黄色或棕黄色，结肠癌组织中ICAM-1阳性表达高于健康结肠组织（P<0.05），结肠癌组织中TMIGD1阳性表达低于健康结肠组织（P<0.05）;ICAM-1、TMIGD1与远处转移、结肠癌TNM分期、肿瘤分化程度及淋巴结转移有关（P<0.05），与结肠癌患者年龄、性别、肿瘤体积无关（P>0.05）；结肠癌组织中ICAM-1与TMIGD1呈负相关（P<0.05）;ICAM-1阳性患者生存率明显低于ICAM-1阴性患者（P<0.05）;TMIGD1阳性患者生存率高于TMIGD1阴性患者（P<0.05）;ICAM-1、TMIGD1及联合诊断均具有灵敏度和特异度...     

RNA干扰抑制CD147表达对宫颈癌细胞增殖、转移和侵袭能力的影响

目的：探讨RNA干扰（RNAi）对宫颈癌组织CD147表达及对宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法：选取2016年2月至2019年2月济南市第二妇幼保健院病理组织室110份宫颈组织，包括20例正常宫颈上皮组织和90例宫颈癌组织（30例原位宫颈癌组织和60例鳞状宫颈癌组织），免疫组化检测CD147表达。分析CD147表达与宫颈癌患者临床病理参数的相关性。以GFP-shRNA-CD147-NC和GFP-shRNA-CD147分别转染对照组和实验组细胞，另取空白细胞作为正常组。EdU标记实验检测细胞增殖；Transwell检测细胞迁移和侵袭；裸鼠成瘤模型检测细胞体内生长与转移能力；Western blot检测细胞单羧酸转运蛋白1(MCT1)、CD147蛋白表达。结果：与正常宫颈组织相比，原位宫颈癌组织中CD147阳性表达比例明显升高，与原位宫颈癌组织相比，鳞状宫颈癌组织中CD147阳性表达比例明显升高（P<0.05）;CD147表达与宫颈癌患者肿瘤大小、浸润深度、淋巴转移关系密切（均P<0.05）；与正常组细胞相比，实验组细胞增殖、迁移和侵袭及体内生长和转移能力、MCT...     

多嘧啶结合蛋白3与信号转录及转录激活因子在胃癌组织中的表达及临床病理意义

目的 探讨PTBP3与STAT3在胃癌组织中的表达与临床病理因素的关系。方法 采用免疫组化染色方法检测100例胃癌组织和癌旁组织中PTBP3、STAT3的表达，分析与临床病理因素之间的关系，并且比较两种蛋白不同表达组间患者的预后。结果 PTBP3、STAT3在胃癌组织中表达水平（分别为72%、63%）明显高于癌旁组织（分别为23%、19%），差异具有统计学意义（P<0.05）；两者表达与胃癌患者的肿瘤大小、浸润深度、分化程度及淋巴结转移情况关系密切（P<0.05），两者在胃癌组织中表达呈正相关（r=0.306,P<0.05）。两种蛋白阴性表达组的生存率高于阳性组（P<0.05）。结论 PTBP3、STAT3蛋白的表达与胃癌的临床病理学特征关系密切，两种蛋白阴性表达组患者预后明显优于阳性表达组。二者的联合检测将有助于胃癌的诊断以及恶性程度和预后的评估。     

食管鳞状细胞癌中血管内皮生长因子C mRNA的表达及其临床意义

目的:探讨食管鳞状细胞癌中血管内皮生长因子C(VEGF-C)的表达及临床意义。方法:收集中山大学附属第一医院2009年3月~2010年2月收治的39例食管鳞状细胞癌患者,采用原位杂交法检测肿瘤组织及正常食管组织中VEGF-CmRNA的表达情况,并进行随访观察。结果:食管鳞状细胞癌组织中VEGF-CmRNA表达阳性率为71.8%(28/39),正常食管组织中表达阳性率为12.8%(5/39),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。VEGF-CmRNA的表达与食管鳞状细胞癌的淋巴结转移和浸润深度有关,但与性别、年龄和肿瘤组织分化程度无关。随访至死亡或2012年2月29日(以先者为准),VEGF-CmRNA阳性组生存率低于阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:VEGF-CmRNA的表达与食管鳞状细胞癌的发展、淋巴结转移及预后有相关性。     

COL5A2在乳腺癌中的表达及其与预后和免疫微环境的关系

目的 探究Ⅴ型胶原蛋白α2(COL5A2)在乳腺癌组织中的表达及其与预后和免疫微环境的关系。方法 选取2017年1月至2020年12月于徐州市肿瘤医院行乳腺癌切除术治疗的164例乳腺癌患者作为研究对象，经手术获得其乳腺癌组织和癌旁正常组织样本。免疫组化分析组织中COL5A2的表达及其与患者临床病理特征和免疫微环境的关系；Kaplan-Meier法分析两组患者的预后情况；多因素Cox比例风险回归分析影响患者预后的因素；构建列线图模型并评价其预测效能。结果 乳腺癌组织中COL5A2阳性表达率明显高于癌旁正常组织（P<0.05）;COL5A2表达与患者的组织学分级、临床分期、淋巴结转移有关（P<0.05）;COL5A2高表达组患者2年无进展生存率和2年总生存率均明显低于COL5A2低表达组（P<0.05）；肿瘤直径≥2cm、临床分期Ⅲ～Ⅳ期、淋巴结转移、COL5A2高表达是影响患者2年无进展生存率和2年总生存率的危险因素（P<0.05），术后新辅助化疗是患者2年无进展生存率的保护因素（P<0.05）；列线图模型的区分度较高，准确性和有效性较好；COL5A2表达与...     

胃癌组织中PD-L1蛋白表达和基因扩增的相关性北大核心CSCD

目的探讨胃癌中程序性死亡分子配体1（PD-L1）蛋白表达和基因扩增的相关性及与临床病理特征的相关关系。方法选取山西省肿瘤医院2011年有完整随访资料和临床病理资料的胃癌患者247例,应用免疫组织化学（IHC）标记及荧光原位杂交（FISH）技术检测胃癌组织中PD-L1蛋白表达和基因扩增情况。结果（1）PD-L1蛋白表达与胃癌临床病理特征的关系：在胃癌组织,肿瘤细胞中PD-L1蛋白表达阳性率为25.9%（64/247）,肿瘤浸润免疫细胞（IC）中PD-L1蛋白表达阳性率为26.7%（66/247）,两者表达具有相关性（P〈0.01）,肿瘤细胞中PD-L1表达与分化程度和肿瘤直径有相关性（P〈0.05）,免疫细胞中PD-L1表达与有无脉管癌栓有相关性（P〈0.05）。（2）PD-L1基因扩增与胃癌临床病理特征的关系：FISH检测PD-L1基因扩增率为19.0%（47/247）。PD-L1基因扩增与年龄、胃大/小弯、肿瘤部位、肿瘤直径及淋巴结转移有相关性（P〈0.05）。（3）IHC检测的肿瘤细胞中PD-L1蛋白表达与FISH检测的PD-L1基因扩增,两种检测方法阳性符合率为25.0%（16/64）,阴性符合率为83.0%（152/183）,总符合率为68.0%（168/247）,IHC和FISH检测结果一致性较差（P＝0.157）。（4）单因素生存分析：肿瘤细胞中PD-L1蛋白表达与预后呈负相关关系,免疫细胞中PD-L1蛋白表达和PD-L1基因扩增与预后均没有明显相关性。脉管癌栓、肿瘤直径、浸润深度和淋巴结转移均是胃癌的不良预后因素（P〈0.05）。（5）多因素Cox回归分析：肿瘤细胞中PD-L1蛋白表达、浸润深度和淋巴结转移均为影响胃癌预后的独立危险因素（P〈0.05）。结论胃癌中PD-L1蛋白表达与基因扩增一致性较差;PD-L1蛋白表达提示预后较差;PD-L1基因扩增与预后无明显相关性。     

TNFAIP8在胃癌组织中表达的研究和临床意义

目的通过检测胃癌组织中肿瘤坏死因子α诱导蛋白8(TNFAIP8)的表达,探讨其与胃癌临床病理参数的关系及与胃癌发生发展的关系,揭示胃癌的发病机制。方法采用免疫组化SP法,检测50例胃癌以及50例正常胃粘膜中TNFAIP8的表达。结果 50例正常胃粘膜组织中TNFAIP8无表达,而在50例胃癌组织中TNFAIP8阳性表达13例,TNFAIP8阳性率为26%。低分化胃癌组TNFAIP8阳性表达率明显高于中分化腺癌组(P<0.05);Ⅲ期胃癌组TNFAIP8阳性表达率明显高于Ⅱ期胃癌组(P<0.05);有淋巴结转移组TNFAIP8阳性表达明显高于无淋巴结转移组;TNFAIP8在不同性别和年龄的胃癌组织中无差异。结论 TNFAIP8的表达与患者的性别和年龄无关,而与胃癌的组织学分级、胃癌的TNM分期和淋巴结转移有相关性。TNFAIP8在胃癌组织中表达率较正常胃粘膜升高,差异有统计学意义(P<0.05),提示TNFAIP8可能参与了胃癌的发生、发展。     

食管鳞状细胞癌组织中RASSF1A、LSD1的表达及其与预后的关系

目的探讨RASSF1A和LSD1在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达及其与预后的关系。方法采用免疫组化SP法,检测RASSF1A和LSD1在80例ESCC组织及其癌旁正常组织中的表达。结果 ESCC组织中RASSF1A阳性率低于正常组织,LSD1阳性率高于正常组织(P均0.05)。RASSF1A阳性与ESCC的TNM分期、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及肿瘤大小有关(P0.05);LSD1阳性与ESCC淋巴结转移及肿瘤大小有关(P0.05)。RASSF1A阳性患者的生存时间高于阴性患者(P0.05);LSD1阳性患者的生存时间明显低于阴性患者(P0.05)。TNM分期、浸润程度、肿瘤大小均可作为ESCC独立的预后风险因素。结论 RASSF1A、LSD1在ESCC的发生、发展中表达异常,其与患者的肿瘤进展、转移及预后有关,结合临床病理可作为判断预后的指标。     

缺氧诱导因子 1α在宫颈癌中的表达及其与临床病理因素的关系

目的:探讨在宫颈癌中缺氧诱导因子 1α(HIF 1α)的表达及其与临床病理因素的关系.方法:应用免疫组织化学 S P方法检测77例宫颈癌(ICC)组织中 HIF 1α的表达情况;分析 HIF 1α阳性表达水平与是否有淋巴结转移、脉管浸润及肿瘤大小、临床分期等临床病例因素间的关联性.结果:HIF 1α蛋白在宫颈癌中表达阳性率为70.1%(54/77),在宫颈鳞癌中表达阳性率是77.4%(48/62),腺癌中阳性表达率为40.0%(6/15),差异有统计学意义(P<0.05);HIF 1α蛋白表达与淋巴结转移,脉管浸润及肿瘤大小等无关(P>0.05),而与临床期别、细胞分化程度及间质浸润有关(P<0.05).结论:HIF 1α表达水平与肿瘤细胞的去分化程度及间质浸润正相关.宫颈癌中 HIF 1α蛋白可能通过对靶基因的调控提高了肿瘤细胞恶性潜能,促进了宫颈癌的浸润转移.     

乳腺外Paget’s病的临床特点及其预后分析

目的 探讨乳腺外Paget ’s病（EMPD）的临床特点、复发的危险因素及影响预后的因素。方法 回顾性分析2009~2019年就诊于我院的41例确诊为乳腺外Paget’s病患者的资料，随访生存状况，分析发病年龄、性别、病程、病灶面积、手术切缘、肿瘤细胞有无浸润、病理切缘是否阳性、有无淋巴结转移以及有无附属器官肿瘤与其预后的关系。结果 41例患者中男性34例（82.93%），女性7例（17.07%），发病年龄50~85岁。38例（92.68%）接受了手术切除治疗，其中浸润性患者17例（44.74%）。38例手术患者中8例术后出现复发，其中4例死亡。发病年龄、性别、病程、手术切缘对患者生存状况无明显影响（P＞0.05），病灶面积较大、病理切缘阳性、肿瘤细胞浸润性生长、伴有淋巴结转移均可降低患者无瘤生存期（P＜0.05）。结论 EMPD常好发于老年男性，具有病程长、易复发、易浸润的特点，因其皮损表现，早期常被误诊为湿疹、皮炎等。治疗首选手术切除，皮损面积大、切缘阳性、淋巴结转移、肿瘤呈侵袭性生长、远处转移等均为影响肿瘤复发及患者预后的重要高危因素。     

中性粒细胞蛋白-1、-2、-3在膀胱癌患者组织中的 表达及与预后的相关性

目的：研究中性粒细胞蛋白（HNP）-1、-2、-3 在膀胱癌患者组织中的表达及与预后的关系。方法：采用 免疫组织化学法检测膀胱癌组织中HNP-1、HNP-2、HNP-3 的表达情况，分析HNP-1、HNP-2、HNP-3 在膀胱癌 组织中的表达与膀胱癌临床病理特征的相关性及预后相关因素的关系。结果：HNP-1、HNP-2、HNP-3 蛋白在膀 胱癌患者组织中的阳性表达率分别为70.51%、72.66%、71.94%，均明显高于癌旁正常组织8.10%、3.23%、6.45%， 差异有统计学意义；HNP1、HNP2、HNP3在膀胱癌患者中的表达水平与肿瘤的病理分级、临床分期、淋巴结转 移及复发等生物学行为相关；生存曲线结果提示这3 种蛋白表达阳性的5 年生存率均显著低于表达阴性的患者。 Cox 比例风险模型分析结果提示HNP-1、HNP-2、HNP-3 的表达是影响膀胱癌预后的关键风险因素。结论：HNP- 1、HNP-2、HNP-3 在膀胱癌组织中高表达且表达程度随肿瘤发展进一步增加；HNP-1、HNP-2、HNP-3 是影响患 者预后的关键危险因素，阳性表达的患者５年生存率显著降低；HNP-1、HNP-2、HNP-3 与膀胱癌病情发展、炎 症程度及预后密切相关。     

Syk与VEGF-C在乳腺癌中的表达及临床意义

目的:检测Syk与VEGF-C在乳腺癌组织中的表达情况,探讨它们与乳腺癌病理、临床特征间的关系.方法:应用免疫组化Elvsion法检测64例乳腺癌患者手术切除的癌组织和癌周正常组织中Syk和VEGF-C的表达情况.结果:Syk在正常组织中表达的阳性率为90%,在乳腺癌组织中阳性表达率为59.37%;VEGF-C在正常组织中阳性表达率为0.0%,在乳腺癌组织中的阳性表达率为76.56%;二者比较差异均有统计学意义(P＜0.05).Syk与VEGF-C表达水平均与乳腺癌病理分级、临床分期、淋巴结转移有关(P＜0.05).结论:联合检测乳腺癌中Syk和VEGF-C表达水平,对乳腺癌的早期发现及预后判断有一定参考价值.     

胃癌中SDF-1、CXCR4、MMP-2和MMP-9的表达及意义

目的研究趋化因子SDF-1及其受体CXCR4以及MMP-2和MMP-9在胃癌中的表达,探讨SDF-1对MMP-2和MMP-9表达的影响。方法应用免疫组化EnVision两步法检测109例胃癌组织中SDF-1、CXCR4、MMP-2和MMP-9的表达。结果 (1)SDF-1、CXCR4、MMP-2、MMP-9在胃癌组的表达阳性率分别为88.1%、56.9%、80.7%和83.4%,高于切缘对照组的47.8%、30.4%、43.4%和47.8%,差异有显著性(P<0.05);(2)SDF-1和CXCR4的表达在淋巴结转移组高于无转移组(P<0.05),SDF-1、MMP-9表达程度与淋巴结转移、组织学分级、浆膜侵犯、临床分期指标呈正相关(P<0.05);MMP-2、CXCR4表达程度与淋巴结转移、浆膜侵犯、临床分期呈正相关(P<0.05);(3)SDF-1与其受体CXCR4的表达及与MMP-2、MMP-9均呈正相关(P<0.05)。结论 (1)SDF-1、CXCR4、MMP-2和MMP-9的表达水平与胃癌的发生、侵袭及淋巴结转移密切相关,可作为预测胃癌淋巴结转移及预后的指标;(2)SDF-1/CXCR4轴可通过加强肿瘤细胞MMP-2和MMP-9分泌的途径促进肿瘤的浸润和转移,提示SDF-1可能是药物靶向治疗的重要靶点。     

Expression of tumor necrosis factor receptor-associated protein 1 and its clinical significance in kidney cancer

Objective: To investigate the expression and clinical significance of TRAP1 (tumor necrosis factor receptor-associated protein 1) in kidney cancer. Methods: TRAP1 expression was detected in kidney cancer and normal kidney tissues by qRT-PCR and immunohistochemistry (IHC), respectively. Then, the correlation of TRAP1 expression with clinicopathological characters and patients’ prognosis was evaluated in kidney cancer. Results: IHC results revealed that the high-expression rates of TRAP1 in kidney cancer tissues and normal kidney tissues were 51.3% (41/80), 23.3% (7/30), and the difference was statistically significant (P=0.01). Also, TRAP1 mRNA level in kidney cancer was found to be significantly greater compared with those in normal kidney by qRT-PCR. In addition, TRAP1 expression in kidney cancer significantly correlated with lymph node metastasis and clinical stage (P<0.05). Kaplan-Meier survival analysis indicated that the mean survival time of patients with TRAP1 low-expression was significantly higher (56 months) than those patients with TRAP1 high-expression (47 months). Meanwhile, Kaplan-Meier and Cox survival analysis indicated that TRAP1, lymph node metastasis and clinical stage were correlated with patients’ prognosis. Conclusion: TRAP1 is highly expressed in kidney cancer and correlates with patients prognosis, which may be served as a potential marker for the diagnosis and treatment of kidney cancer.     

Livin在鼻咽癌中的表达及临床意义

目的：探讨鼻咽癌组织中凋亡抑制基因Livin的表达及其与鼻咽癌临床指标间的关系.方法：研究组为鼻咽癌患者56例,其中TNM分期早期患者（Ⅰ期＋Ⅱ期）39例,晚期（Ⅲ期＋Ⅳ期）17例 伴有淋巴结转移36例,无淋巴结转移20例.对照组为鼻咽部慢性炎症患者30例.采用半定量RT - PCR法分析两组之间Livin mRNA的表达情况,以及研究组内不同分期、有无淋巴结转移等情况下Livin mRNA表达的变化.结果：RT- PCR显示鼻咽癌组织中Livin mRNA呈阳性表达（阳性率91.1% ）,而鼻咽部慢性炎症组织中无表达,两组间相对表达量差异有统计学意义（P＜0.05）.研究组中有淋巴结转移组Livin mRNA相对表达量高于无淋巴转移组（P＜0.05） 不同TNM分期患者的Livin mRNA相对表达量,早期患者（Ⅰ期＋Ⅱ期）的阳性表达率为89.7%,明显低于晚期患者（Ⅲ期＋ Ⅳ期）阳性率94.1%,两组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：Livin在鼻咽癌的发生、发展与转移中扮演重要角色,可能成为鼻咽癌早期诊断的分子指标及分子靶向治疗的新靶点.     

FGFR4 and TGF-β1 Expression in Hepatocellular Carcinoma: Correlation with Clinicopathological Features and Prognosis

Objective: To investigate the expression and correlation of transforming growth factor-β1 (TGF-β1) and fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4) in human hepatocellular carcinoma (HCC) and the relationship with clinicopathological features and prognosis.Materials and methods: The expression of TGF-β1 and FGFR4 in 126 HCC samples was detected immunohistochemically. Combined with clinical postoperative follow-up data, the expression of TGF-β1 and FGFR4 in HCC and the relationship with the prognosis of patients were analyzed by statistically.Results: The positive expression rate of TGF-β1 was 84.1% (106/126) in tumors, and that in peritumoral liver tissues was 64.3% (81/126); the positive expression rate of FGFR4 in tumors was 74.6% (94/126) and that in peritumoral liver tissues was 57.1% (72/126). The expression of TGF-β1 and FGFR4 in the carcinoma tissues was significantly higher than that in peritumoral liver tissues (p < 0.05). Intratumoral TGF-β1 and FGFR4 expression was associated with TNM stage (p < 0.05). TGF-β1 and FGFR4 expression levels didn''t significantly correlate with other clinicopathological parameters, including age, sex, tumor size, serum AFP level, tumor differentiation, lymph node metastasis, etc. (p > 0.05). TGF-β1 expression was positively correlated with FGFR4 expression (r = 0.595, p < 0.05). Patients with positive FGFR4 or TGF-β1 expression had shorter overall survival compared with negative expression (p < 0.05).Conclusions: The expression of TGF-β1 and FGFR4 could make synergy on the occurrence and progression of HCC, and may be used as prognosis indicators for HCC patients.     

胃腺癌组织中miR-23a与转移抑制因子1的表达及意义

目的：探讨miR-23a与转移抑制因子1（MTSS1）在胃腺癌组织中的表达及其临床意义。方法：运用荧光素报告载体系统检测miR-23a直接调控的靶基因并采用Transwell侵袭实验检测miR-23a对人胃腺癌细胞的侵袭能力。收集胃腺癌患者手术标本46例,癌旁组织作为正常对照,分别运用原位杂交,免疫组织化学EnVision法检测胃腺癌组织及癌旁组织中miR-23a,MTSS1的表达水平,并对二者进行相关性分析。结果：MTSS1是miR-23a直接调控的靶基因,miR-23a下调MTSS1蛋白的表达,增强胃癌细胞的侵袭能力。在46例胃腺癌组织中miR-23a阳性表达率为87．0％（40／46）,MTSS1蛋白阳性表达率为17．4％（8／46）,分别与癌旁对照组比,差异有统计学意义（P〈0．01）;miR-23a的表达随胃腺癌临床分期演化（P〈0．05）和浸润深度增加（P〈0．01）,且有淋巴结转移的miR-23a的表达显著高于无淋巴结转移组（P〈0．05）;MTSS1l的表达随胃腺癌临床分期演化（P〈0．05）和浸润深度增加而下调（P〈0．05）,且有淋巴结转移的MTSS1的表达显著低于无淋巴结转移组（P〈0．01）;相关性分析表明,miR-23a表达与MTSS1的表达呈显著负相关（r=-0．594,P〈0．05）。结论：miR-23a通过靶向抑制MTSS1促进胃腺癌细胞生长,侵袭转移;miR-23a的高表达和MTSS1蛋白低表达可能是胃腺上皮恶性转化以及胃癌发生浸润转移的重要生物学标志,检测二者对预测胃癌侵袭及转移有重要意义。