玻璃和塑料采血管对D-二聚体检测的结果比较

本文观察了使用不同材质的采血管对D-二聚体(D-D)检测结果的影响. 1 材料和方法 1.1 仪器 Sysmex CA-7000全自动血凝分析仪(日本希森美康公司),离心机(河北白洋离心机厂). 1.2 试剂 Sysmex CA-7000所用试剂、质控品、定标品均购自配套德国西门子公司. 1.3 标本来源 随机收集骨科患者样本60例,男性标本39例,女性标本21例.     

不同检测系统凝血三项测定结果的可比性研究

目的:探讨不同血凝检测系统凝血三项(凝血酶原时间,PT;活化部分凝血酶原时间,APTT;纤维蛋白原,Fg)的检测结果是否具有可比性。方法:分别采用不同水平质控物和40例不同浓度的患者新鲜血浆,在3个不同检测系统(ACL-200、ACL-3000、CA-1500)测定凝血三项。结果:不同浓度患者新鲜血浆凝血三项测定结果总体均值差异均有显著性(P<0.01)。以CA-1500作目标系统对其它系统作临床可接受性能评价,ACL-200、ACL-3000系统的PT、APTT临床部分接受,Fg临床均接受。结论:3个检测系统凝血三项测定结果临床接受性能评价除Fg外均存在不可比性,需采取整改措施。     

未成年人血浆PT、INR、APTT、FIB参考区间的初步建立

目的 建立适用于SYSMEX CS-5100全自动血凝分析仪及Siemens公司凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)试剂的未成年人参考区间.方法 收集2018年4月至2018年9月就诊于同仁医院眼科未成年患者2218例,成年患者460例,使用SYSMEX CS-5100全自动血凝分析仪及Siemens公司的相关凝血试剂进行检测,初步建立本实验室未成年人参考区间.结果 未成年人群不同性别组间凝血4项检测结果差异无统计学意义(P>0.05).PT/INR在未成年人群各组间差异无统计学意义,参考区间为PT 10.91～13.37s,INR 0.90～1.13;APTT(FSL)在婴儿期、幼儿期及学龄前期及学龄期四组间检测结果差异无统计学意义(P>0.05),即12岁以下未成年人参考区间为24.30～40.48s,青春期参考区间为22.40～36.74s;FIB参考区间婴儿组1.02～3.42g/L,幼儿组1.21～3.43g/L,其他年龄组间检测结果差异无统计学意义(P>0.05),即3岁以上未成年人1.35～3.54g/L.结论 初步建立本实验室凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)的未成年人参考区间,为临床提供可靠诊疗依据.     

临产孕妇产前及产后凝血功能检测及其临床意义

了解临产孕妇及产后凝血状态,预防孕妇在分娩过程中及产后大出血而导致的急性D IC及血栓栓塞性疾病的发生。采用日本生产的Sysm ex CA-530全自动血凝分析仪,对我院产科145例临产孕妇产前及产后和35例正常非妊娠妇女,使用真空管静脉采血后,进行凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）、凝血酶时间（TT）和纤维蛋白原（FIB）的检测。临产孕妇产前凝血四项与健康对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,PT、APTT、TT明显短于健康对照组,FIB明显高于健康对照组;产后凝血四项与健康对照组差异无统计学意义（P〉0.05）。临产孕妇产前血液处于高凝状态,产后72h恢复。对临产孕妇产前及产后联合检测凝血四项指标并动态观察,能较全面、完整地反映孕妇产前及产后凝血功能情况,对预防和治疗孕妇在分娩过程中及产后出血和评估预后具有重要的临床意义。     

60例肝硬化患者的凝血四项及血浆D-二聚体检测的结果分析

目的 探讨肝硬化患者的凝血四项及血浆D-二聚体含量的变化. 方法采用日本sysmex公司提供的CA1500全自动血凝仪对60例肝硬化患者和30例正常对照的PT、APTT、TT、FIB及血浆D-二聚体含量进行检测. 结果正常对照组与肝硬化组相比,PT、APTT、TT测定值有不同程度的延长(P<0.01),D-二聚体明显升高(P<0.01);而FIB含量有不同程度的减低(P<0.01).结论 肝硬化患者的凝血系统和纤溶系统异常,由此可以根据凝血四项及血浆D-二聚体含量的变化观察病情和判断预后.     

qLabs ®手持快速电化学检测仪与Sysmex CA7000凝血分析仪测定凝血四项的对比分析

目的探讨qLabs^?手持快速电化学检测仪和Sysmex CA7000凝血分析仪对凝血四项检测结果的可比性。 方法通过收集东南大学附属中大医院50例患者的血液标本,分别使用qLabs^?手持快速电化学检测仪(电化学法)和Sysmex CA7000凝血分析仪(仪器法)对同一例患者的周围静脉血和指端血进行凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)凝血四项测定,所用试剂分别为2种测定仪所指定的配套试剂。检测同一指标2种仪器所用各自试剂相关性应用二元变量相关分析;比较2种方法所测凝血四项值、采血时疼痛评分及耗时。对数据行配对t检验。 结果2种检测方法各自所用试剂具有较好的相关性,PT的相关系数(r)＝0.90,APTT的相关系数(r)＝0.88,TT的相关系数(r)＝0.80,FIB的相关系数(r)＝0.80;2种方法检测凝血四项PT、APTT、TT、FIB值比较,差异均无统计学意义(t＝1.68、0.68、0.85、1.30,P值均大于0.05);仪器法、电化学法采血所造成的的疼痛评分分别为(3.8±1.5)、(2.0±1.1)分,差异有统计学意义(t＝2.64,P<0.05);仪器法、电化学法从采样到出结果耗时分别为(195.00±10.50)、(3.00±0.30) min,差异有统计学意义(t＝2.66,P<0.05)。 结论qLabs^?手持快速电化学检测仪与Sysmex CA7000凝血分析仪配套试剂相关性良好;qLabs^?手持快速电化学检测仪在测定凝血四项时与Sysmex CA7000凝血分析仪的测定结果具有一致性,而在获取结果较快和减轻采样时疼痛方面具有一定优势。     

新生儿凝血四项分析

目的 为了探讨新生儿出生后凝血功能的变化及其临床意义.方法 采用IL公司ACL 8000系统是全自动、操作简便、具双向通讯功能的高速分析仪,ACL是自动化血凝实验室(Automated Coagulation Laboratory)英文单词首字母缩写.ACL 8000系统包含凝固法、发色底物法和免疫比浊法三种检测方法.测定50例早产新生儿的血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原(FIB)含量并与30例正常一月新生儿的凝血四项对照比较.结果 早产新生儿中的 PT、APTT、TT较正常一月新生儿对照显著增高,有非常显著性差异(P＜0.01);而早产新生儿FIB较正常新生儿对照显著减低,有非常显著性差异(P＜0.01).结论 早产新生儿的凝血功能均有异常改变,进行凝血功能常规检测对诊断、指导治疗及预后均有重要的意义.     

仪器法与手工法测定APTT结果比较

目的 :探讨手工、五台仪器测定APTT值的相关性。方法 :Sys mexCA 60 0 0、SysmexCA 15 0 0、ACL 3 0 0、ACL 2 0 0及STACompact全自动血凝分析仪用校准物校准后 ,分别对同一新鲜混合血浆测定APTT的精密度 ;同时使用五台仪器及手工白陶土法测定 114份血标本APTT值并对测定结果进行比较。结果 :五台仪器准确度和精密度均好 ;仪器法与手工法测得APTT值无显著性差异。结论 :同一实验室在做好质控的前提下 ,使用仪器法测定APTT比手工法测定APTT具有速度快、便于批量检测的优点     

术前血小板功能对冠脉搭桥患者出血的预测价值

目的 探讨术前血小板功能对冠脉搭桥患者出血的预测价值.方法 选取96例行冠脉搭桥术患者作为研究对象,根据术后24h胸引流总量是否大于500mL分为正常术后出血组(58例)及严重术后出血组(38例);术前,通过血小板计数(PLT)及全血凝固分析法(测定血凝四项),对比两组患者术前PLT、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原(FIB)的差异性,综合分析术前血小板功能与冠脉搭桥患者出血的关系.结果 严重术后出血组患者术前,PLT为170.36±38.4×109/L、PT为16.8 ±5.2 s、APTT为40.7 ±13.7 s、中位TT为18s、FIB为4.21 ±1.32 g/L;正常术后出血组患者术前,PLT为196.32±50.5×109/L、PT为14.2±3.2 s、APTT为35.1 ±8.2 s、中位TT为13s、FIB为4.82±0.74 g/L;严重术后出血组患者术前的PLT及FIB显著低于正常术后出血组(P＜0.05),PT、APTT及中位TT显著长于正常术后出血组(P＜0.05);两组患者的MA值和血小板抑制率(INHADP、INHAA)差异显著(P＜0.05);术前PLT对冠脉搭桥患者术后出血具有预测价值(OR =2.11,95％ CI: 1.80 ～ 2.36,P＜0.01),术前FIB对冠脉搭桥患者术后出血具有一定的预测价值(OR=1.90,95％ CI:1.70～2.04,P＜0.05).结论 冠脉搭桥患者术后出血与术前血小板功能具有相关性,通过测定PLT及FIB评价术前血小板功能,对冠脉搭桥患者出血具有预测价值.     

三台不同型号血细胞分析仪检测结果的比对研究

目的 通过对实验室三台同一品牌不同型号血细胞分析仪进行比对,分析其之间相关性及应用价值,以保证实验室结果一致性,提高实验结果的可靠性.方法 设定本院检验科Sysmex XS-1800i为参比仪器,每日选取高值、中值、低值的新鲜血分别在参比仪器Sysmex XS-1800i和Sysmex XN-2000、Sysmex XS-800i三台血细胞仪上完成白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HB)、红细胞比积(HCT)、血小板(PLT)这五个项目的检测,测定结果根据美国临床实验室修正法案(CLIA' 88)规定的室间质量评价允许误差的1/2为标准进行比较,分析比对结果的线性关系及回归性.结果 不同仪器间检测结果的相关系数r＞0.975,P＞0.05,结果无统计学差异,比对结果显示:三台血细胞分析仪分析结果具有良好的相关性.结论 三台血细胞分析仪检测结果具有可比性,保证科室血常规检验结果的一致性,以及结果的可靠性.