安尔碘联合阿奇霉素治疗宫颈支原体感染的临床观察

目的探讨安尔碘联合阿奇霉素治疗宫颈支原体感染的临床疗效。方法将宫颈分泌物支原体（Uu或Mh）培养阳性者随机分成两组，对照组为单纯应用阿奇霉素治疗组；观察组为安尔碘液联合阿奇霉素治疗组；两组分别于治疗开始的第10天进行宫颈拭子支原体培养，阳性者间隔两周再次复查，根据培养结果，结舍症状体征判断疗效。结果观察组和对照组的临床有效率分别为93．3％和46．7％，观察组与对照组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论安尔碘液与阿奇霉素联合用药为治疗宫颈支原体感染的有效方法。     

安尔碘联合阿齐霉素治疗宫颈支原体感染的临床研究

目的 探讨安尔碘联合阿齐霉素治疗宫颈支原体感染的临床疗效.方法 宫颈支原体感染患者76例,平均分成观察组和对照组各38例.观察组患者采用安尔碘联合阿齐霉素治疗,对照组患者单独采用阿齐霉素治疗.结果 观察组患者的支原体培养转阴率和症状及体征消失率分别为65.79%和92.11%明显高于对照组患者的31.58%和52.63%(P＜0.05).观察组患者的总有效率为92.11%;对照组患者的总有效率为52.63%.观察组患者的总有效率明显高于对照组患者(P＜0.05).结论 安尔碘联合阿齐霉素治疗宫颈支原体感染,具有疗效确切、起效快、无不良反应的特点,值得在临床推广.     

阿希米联合阿奇霉素治疗宫颈支原体感染的疗效观察

目的：探讨阿希米联合阿奇霉素治疗宫颈支原体感染的疗效。方法：将我院妇科门诊宫颈分泌物支原体（Uu和Mh）培养阳性者随机分成两组，观察组为阿希米联合阿奇霉素用药组，对照组单纯应用阿奇霉素治疗，分别于治疗的第12天进行宫颈拭子支原体培养，根据培养结果，结合症状、体征判断疗效。结果：观察组和对照组的临床总有效率分别为91．9％和50．0％，两者比较差异有显著性（P〈0．01）。结论：阿希米、阿奇霉素联合用药，可作为治疗宫颈支原体感染的有效方法。     

炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的 观察炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性.方法 将68例小儿支原体肺炎随机分为两组,治疗组34例使用炎琥宁联合阿奇霉素治疗;对照组仅使用阿奇霉素治疗.结果 治疗组总有效率为91.18%,对照组总有效率为67.65%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效优于单纯阿奇霉素,且耐受性好,不良反应少,值得临床推广应用.     

保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床观察

目的探讨保妇康栓联合阿奇霉素对宫颈支原体感染的疗效。方法选取2008年1月至2009年6月间在我院门诊就诊的263例宫颈分泌物支原体培养阳性的宫颈炎患者,随机分成观察组和对照组,观察组128例,给予保妇康栓联合阿奇霉素治疗;对照组135例,单独口服阿奇霉素治疗。治疗一个疗程后,观察两组支原体转阴率、症状改善和宫颈糜烂治愈情况以及停药后复发情况来判断疗效。结果观察组的总有效率为89.8%,明显高于对照组（70.4%）,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组的支原体转阴率、症状改善和宫颈糜烂治愈情况均优于对照组。停药两个月后观察组中治疗有效的115例中复发4例,复发率为3.5%（4/115）,对照组中治疗有效的95例中复发12例,复发率为12.6%（12/95）。两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。停药后复发率观察组较对照组明显降低。结论保妇康栓联合阿奇霉素是治疗支原体宫颈炎的一种简便、有效、临床治愈率高的方法。     

阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的：观察阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择2012年9月-2013年9月我院小儿支原体肺炎患者90例,随机分为治疗组45例和对照组45例,治疗组使用阿奇霉素与痰热清联合治疗,对照组单独使用阿奇霉素进行治疗,观察2组治疗有效率。结果治疗组总有效率为91.11%,对照组总有效率为77.78%,治疗组疗效高于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎疗效显著,值得临床推广。     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法回顾性分析2008年6月至2011年12月惠东县人民医院收治的64例肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘患者的临床资料,将其随机分为对照组和观察组,各32例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组的显效率及总有效率分别为78.13%、96.88%,对照组的显效率及总有效率分别为65.63%、81.25%。观察组临床疗效优于对照组(P<0.05),而两组间的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特治疗肺炎支原体感染伴咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,不良反应少,值得在临床推广。     

保妇康栓联合阿奇霉素对支原体宫颈炎的疗效分析

目的:探讨保妇康栓联合阿奇霉素对宫颈支原体感染的疗效。方法:回顾性分析笔者所在医院2010年-2011年收治的243例宫颈分泌物检测支原体阳性的患者,采用随机分组的方法将患者分为两组,对照组125例,治疗方法为单独口服阿奇霉素;观察组118例,采取保妇康栓联合阿奇霉素治疗。观察两组患者的症状改善、疾病预后、复发情况。结果:对照组总有效率为69.6%(87例),观察组为88.1%(104例),比较差异具有统计学意义(P0.01)。观察组治疗后患者的症状改善程度、疾病治愈情况、支原体转阴率等优于对照组。停药2个月后,对照组复发率为11.5%(10例),观察组复发率为2.9%(3例),观察组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:在治疗支原体宫颈炎时,保妇康栓联合阿奇霉素的治疗效果好,无不良反应,疗程短,是临床治疗首选方法。     

在儿科门诊阿奇霉素联合雾化治疗小儿支原体感染的临床疗效探讨

目的探讨阿奇霉素联合雾化吸入治疗小儿支原体感染的疗效。方法 66例支原体感染患儿随机分为实验组和对照组,每组33例。对照组采用常规红霉素治疗,实验组采用阿奇霉素联合雾化治疗,两组的临床疗效进行比较。结果实验组的总有效率为100%明显高于对照组的75%差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合雾化吸入治疗小儿支原体感染有效,值得临床推广。     

龙胆泻肝汤联合阿奇霉素阴道给药治疗女性生殖道解脲支原体感染

目的观察龙胆泻肝汤联合阿奇霉素阴道给药治疗女性生殖道解脲支原体感染的临床疗效。方法将60例女性生殖道解脲支原体感染患者随机分为两组,治疗组30例给予口服中药龙胆泻肝汤加减,经期停用,干净3d后,阿其霉素粉剂0.25g阴道宫颈口给药,每周1次;对照组30例静脉注射阿奇霉素0.5g,从月经第1天开始,连续5d,两组均连用3个月经周期。比较两组疗效、临床症状的改善情况。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.3%,两组疗效差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效明显优于对照组。结论龙胆泻肝汤联合阿奇霉素局部给药是治疗女性生殖道解脲支原体感染的有效治疗方法,优于单用阿奇霉素,值得进一步研究和临床推广应用。     

保妇康栓联合阿奇霉素对宫颈支原体感染的疗效

目的观察保妇康栓联合阿奇霉素治疗宫颈支原体感染的疗效,为临床合理用药提供参考。方法选择该院2009年10月—2011年9月收治的宫颈支原体感染患者116例,随机分为对照组和观察组各58例。对照组患者给予口服阿奇霉素片,观察组患者在此治疗基础上给予阴道置入保妇康栓。连续治疗10d,观察两组患者的临床疗效。停药后随访3个月,比较两组患者复发率的差异。结果治疗10d后,观察组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。停药后3个月内,观察组患者复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用保妇康栓联合阿奇霉素治疗宫颈支原体感染,可以取得较满意的近、远期疗效,值得在临床上推广应用。     

盐酸多西环素联合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染155例临床观察

目的 观察盐酸多西环素联合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的临床疗效.方法 将314例有临床症状及支原体酶联免疫检测阳性患者随机分为2组,治疗组采用盐酸多西环素联合阿奇霉素治疗,对照组仅采用阿奇霉素治疗,2组均治疗1个疗程后观察疗效.结果 治疗组治愈率及总有效率分别为83.87％,95.48％,对照组分别为56.60％,76.73％,2组治愈率和总有效率比较,差异均有统计意义(P＜0.05),治疗组疗效显著优于对照组.结论 采用盐酸多西环素联合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染临床疗效显著,值得推广.     

支原体肺炎伴喘息病例治疗体会

目的探讨舒利迭联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法回顾性分析我院近年来收治的90例支原体肺炎患者的临床资料。结果治疗组45例支原体肺炎患者,经过舒利迭联合阿奇霉素治疗,总有效率为93.3%;对照组45例支原体肺炎患者,经过阿奇霉素治疗,总有效率为80.0%;2组患者的临床疗效经统计学分析,χ2值为37.98,P〈0.05,有显著性差异。结论舒利迭联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效确切,值得临床推广使用。     

阿奇霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效

目的观察阿奇霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将90例确诊为肺炎支原体肺炎的患儿随机分为治疗组45例和对照组45例。对照组单用阿奇霉素序贯治疗,治疗组在阿奇霉素序贯治疗的基础上联合痰热清治疗。观察两组的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及胸片吸收好转时间等临床疗效。结果治疗组总有效率97.8%,对照组总有效率80.0%,两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及胸片吸收好转时间均明显短于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效好,治疗时间短,安全可靠,值得临床推广。     

阿奇霉素联合其他抗生素药物治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与安全性分析

目的：探讨阿奇霉素联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与安全性。方法方便选择该院2014年1月—2015年1月收治的90例支原体肺炎患儿为研究对象,随机分成观察组和对照组,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合克拉霉素治疗,比较两组患儿的临床疗效﹑主要临床症状体征消失时间。结果观察组总有效率为97.8%,显著高于对照组总有效率为86.7%(P<0.05);观察组主要临床症状体征的消失时间均显著低于对照组(P<0.05)。结论应用阿奇霉素联合克拉霉素治疗小儿支原体肺炎,能够显著改善患儿的临床症状,缩短患儿住院时间,值得临床推广应用。     

氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的 探讨氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 按照随机对照原则将我院2009-2011年间收治的106例支原体肺炎患儿分为单纯阿奇霉素治疗组(对照组)和氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗组(观察组),每组各53例,观察两组患者的临床疗效.结果 观察组53例患者治疗总有效率为96.2%,显著高于对照组的75.5%,治疗总有效率组间差异可见统计学意义(P<0.05).结论 氨溴索注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎能够显著缓解患儿的临床症状及体征,提高临床疗效,缩短患儿治疗时间,改善患儿的预后,值得临床进一步推广使用.     

盐酸氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎76例疗效观察

目的 观察盐酸氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将76例支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组36例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,并对临床疗效进行比较.结果 治疗组和对照组总有效率分别为85%和64%.从统计学来看两组总有效率的比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,疗程短,值得临床推广.     

阿奇霉素治疗儿童上呼吸道肺炎支原体感染效果观察

目的探讨和分阿奇霉素治疗儿童上呼吸道肺炎支原体感染40例患者的临床疗效,总结其临床价值.方法回顾性分析具有完整临床资料的2008年10月至2010年10月来我院就诊的上呼吸道肺炎支原体感染儿童患者40例,随机分为观察组和对照组两组,每组患者有20例,对照组患者给予红霉素进行治疗,观察组给予阿奇霉素进行治疗.观察和比较观察组和对照组不同治疗方法对儿童上呼吸道支原体感染的临床疗效.结果经治疗后,对照组患者治愈4例,有效10例,无效6例,总有效率为70.00%.观察组患者治愈8例,有效10例,无效2例,总有效率为90.00%.观察组的疗效优于对照组,两组疗效具有显著性差异(P<0.05).结论阿奇霉素对治疗儿童上呼吸道支原体感染疗效比较确切,不良反应小,具有良好的临床应用价值,值得临床借鉴和推广.     

脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的疗效观察

目的观察脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床疗效。方法将我院小儿科收治的118例肺炎支原体感染患儿按照数字随机分组的方式分为观察组与对照组,每组59例,对照组患儿给予阿奇霉素序贯治疗,观察组患儿在此基础上给予加用脾氨肽治疗,观察两组患者治疗后的疗效及免疫学指标情况。结果观察组患儿治疗后的Ig A、Ig G及CD4~+水平明显高于对照组患儿,而CD8~+水平明显低于对照组患儿,组间差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率为93.2%,明显高于对照组患儿的79.7%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论脾氨肽联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染临床疗效好,能够有效改善患儿的免疫功能,应在临床广泛应用。     

阿奇霉素治疗孕妇肺炎支原体感染疗效及安全性分析

目的:探讨阿奇霉素治疗孕妇肺炎支原体感染疗效及安全性.方法:将64例孕妇肺炎支原体感染患者随机平分为两组,治疗组为阿奇霉素治疗组,对照组为红霉素治疗组,观察两组患者的临床疗效和不良反应.结果:治疗组总有效率为84.4%,对照组率为65.6%,两组患者临床疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应发生率为9.4%,对照组为12.5%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:阿奇霉素治疗孕妇肺炎支原体感染疗效好,安全性高.