睡宁胶囊镇静催眠作用的实验研究

目的:研究睡宁胶囊的镇静催眠作用。方法:观察睡宁胶囊对小鼠自发活动、戊巴比妥钠小鼠睡眠时间和小鼠神经运动性电惊厥的影响。结果:睡宁胶囊能显著抑制小鼠自发活动,同时有协同戊巴比妥钠作用和明显对抗小鼠"精神运动性"电惊厥发作的作用。结论:睡宁胶囊有显著的镇静催眠作用,可以用来治疗失眠。     

静安口服液治疗小儿多发性抽动症的药效研究

目的：对静安口服液进行主要药效研究。方法：观察静安口服液对小鼠自发活动、协同戊巴比妥钠睡眠实验及电惊厥、注射中枢兴奋药等致小鼠惊厥模型的作用和对东莨菪碱和戊巴比妥钠所致的小鼠学习记忆障碍模型的作用以及其免疫调节作用。结果：静安口服液不同剂量组与对照组比较均具有显著镇静催眠、抗惊厥、促进学习和记忆及调节与促进免疫的作用。结论：静安口服液具有镇静催眠、抗惊厥、促进学习和记忆及调节与促进免疫的作用。     

睡安片对咖啡因诱导斑马鱼失眠症的改善作用

目的观察睡安片对咖啡因诱导失眠症斑马鱼的镇静作用和睡眠改善作用,评价睡安片对失眠症的疗效。方法采用200μmol/L咖啡因诱导活体斑马鱼建立失眠症模型,并确定睡安片的最大非致死浓度(MNLC)。睡安片选取MNLC(1 200μg/m L)、1/3 MNLC(400μg/m L)、1/10 MNLC(120μg/m L)3个质量浓度,同时设置对照组、模型组和氯化锂(500μg/m L)组,每组均处理30尾斑马鱼幼鱼,使用行为分析仪测量斑马鱼的运动距离和处于失眠状态的时间,计算镇静作用和睡眠改善作用。结果睡安片的MNLC为1 200μg/m L。120、400、1 200μg/m L睡安片组与模型组比较,运动距离均显著减少,差异具有极显著性(P0.001),镇静作用分别增加0.69、1.66、2.74倍。除120μg/m L质量浓度外,400、1 200μg/m L组与模型组比较,失眠时间显著减少,差异具有极显著性(P0.001),睡眠改善作用分别增加1.63、2.65倍。结论睡安片对咖啡因诱导失眠症斑马鱼具有明显的镇静和睡眠改善作用,呈现明显的浓度相关性。     

不同比例五味子宁神口服液镇静催眠作用研究

目的:寻找五味子宁神口服液镇静催眠作用的最佳配伍比例。方法:通过对小鼠自发活动的影响、对戊巴比妥钠的协同作用、对中枢神经递质的影响等3方面药理学研究,探讨五味子宁神口服液不同配伍比例的镇静催眠作用。结果:五味子宁神口服液以原方用药25%五味子比例作用最好。结论:五味子宁神口服液组方配伍是合理的。     

醒酒护肝口服液的安全性评价及抗醉、解酒作用的研究

目的考察醒酒护肝VI服液的安全性并评价其抗醉、解酒作用。方法醒酒护肝口服液以最大浓度、最大给药剂量灌胃小鼠,观察24h内动物急性毒性反应及死亡情况,并继续观察14d以评价其安全性,同时计算小鼠最大耐受剂量;建立小鼠酒精致醉模型,以自主活动数、翻正反应消失时间及恢复时间评价醒酒护肝口服液抗醉、解酒作用。结果醒酒护肝口服液小鼠最大给药剂量为350．0g/kg,在24h内未见实验动物急性毒性反应和死亡,14d实验周期内,小鼠体质量呈进行性增长,肝功能指标未见异常;抗醉实验中,醒酒护肝口服液能显著降低致醉小鼠自主活动次数、延长醉酒时间并缩短醉睡时间：解酒实验中．醒酒护肝口服液提高醉酒时间、醉睡时间。结论醒酒护肝口服液临床剂量是合理安全的,对酒精致醉模型小鼠有抗醉作用。     

神安胶囊的主要药效学研究

目的 观察神安胶囊对实验动物的镇静催眠作用。方法 采用抖笼换能器法、玻璃倾斜法及翻正反射法测定神安胶囊对正常小鼠及大鼠的镇静协调作用。结果 神安胶囊高、中、低剂量组均能明显抑制正常小鼠的活动次数，抑制苯丙胺的中枢兴奋作用，降低大鼠的协调运动，明显延长戊巴比妥钠阈剂量的小鼠睡眠时间，增加动物入睡数。结论 神安胶囊具有较明显的镇静催眠作用。     

不同比例五昧子宁神口服液镇静催眠作用研究

目的：寻找五味子宁神口服液镇静催眠作用的最佳配伍比例。方法：通过对小鼠自发活动的影响、对戊巴比妥钠的协同作用、对中枢神经递质的影响等3方面药理学研究，探讨五味子宁神口服液不同配伍比例的镇静催眠作用。结果：五味子宁神口服液以原方用药25％五味子比例作用最好。结论：五味子宁神口服液组方配伍是合理的。     

白川胶囊的镇痛镇静作用

目的:研究白川胶囊的镇痛镇静作用。方法:热板法测定小鼠痛阈,观察白川胶囊对小鼠痛阈的影响;醋酸致痛法,观察药物对小鼠扭体次数的影响;计数给药前后小鼠自主活动次数,研究该药对自主活动的影响。结果:白川胶囊0.6g.kg-1组的痛阈与常水组相比较P<0.05,镇痛率为58.3%;0.3,0.15g.kg-1组的痛阈有降低趋势,但无统计学意义;0.6,0.3g.kg-1两个剂量均可减少小鼠的扭体次数,镇痛率分别为67.9%和55.8%;组间比较及与给药前比较,大、中、小剂量均可显著减少小鼠自主活动次数(P<0.05)。结论:白川胶囊有明显的镇痛镇静作用。     

枣味不同提取物镇静催眠作用研究

目的 研究枣味（酸枣仁、五味子）不同提取物的镇静催眠作用。方法分别制备枣味水提物、醇提物、醇水双提合并物,将小鼠随机分为空白组、对照组和实验组。观察各提取物对小鼠自主活动次数及睡眠时间的影响。结果与空白组相比,枣味醇提物高剂量组和醇水双提物中剂量组小鼠的自主活动次数明显减少;各组小鼠睡眠时间明显延长,其中醇提物和醇水双提物中、高剂量组催眠作用最显著。结论采用醇提或醇水双提方法所得的酸枣仁、五味子提取物具有明显的镇静催眠作用。     

胎盘人参口服液的药效学试验

目的:观察一种新制剂“胎盘人参口服液的几种药效不同作用。方法:①由环磷酸胺引起的小鼠造血系统抑制模型;②小鼠碳粒廓清试验;③小鼠溶血素形成试验;④小鼠游泳试验;⑤小鼠耐缺氧试验;⑥小鼠旷野活动试验;⑦由戊巴比妥钠引起的小鼠催眠模型。结果:①胎盘人参口服液20 和10ml/kg 对小鼠由环磷酰胺引起的RBC、WBC、PLT、HGB 等的降低具有抑制作用;②胎盘人参口服液20 和10ml/kg 能增强小鼠巨嗜细胞吞噬功能;③胎盘人参口服液20 和10ml/kg 可提高小鼠血清半数溶血值;④胎盘人参口服液20 和10ml/kg 能延长小鼠游泳时间,增强抗疲劳能力;⑤胎盘人参口服液20 和10ml/kg 能延长小鼠常压缺氧时间,提高耐缺氧能力;⑥胎盘人参口服液20 和10ml/kg 可减少小鼠旷野活动次数;⑦胎盘人参口服液20 和10ml/kg 可增强戊巴比妥钠引起的小鼠催眠作用。结论:胎盘人参口服液对小鼠造血系统有促进作用,增强体液免疫和网状内皮系统功能,能增强小鼠常压耐缺氧和抗疲劳能力,提高小鼠抗应激能力,并有镇静、催眠作用     

益气明目口服液对光化学损伤大鼠视网膜保护作用的研究

目的:研究益气明目口服液对光化学损伤大鼠视网膜的保护作用。方法:48只SD大鼠随机分为阴性对照组、模型组及益气明目口服液高、低剂量组。除阴性对照组外,各组大鼠接受(1 900±106.9)Lux绿色荧光灯24h持续光照射,制备大鼠视网膜光化学损伤模型。益气明目口服液高、低剂量组分别于光照前7d灌胃给药30、15mL.kg-1.d-1;阴性对照组及模型组予以等量生理盐水灌胃。光照后6h、6d、14d检测视网膜组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,并进行视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察。结果:光化学损伤后6d及14d,益气明目口服液高剂量组视网膜中SOD的活性显著高于模型组(P<0.05),益气明目口服液高、低剂量组视网膜中MDA的含量均显著低于模型组(P<0.05);通过视网膜透视电子显微镜和光学显微镜的组织学观察,益气明目口服液高、低剂量组的病理组织学损害较模型组显著减轻。结论:益气明目口服液对视网膜光化学损伤有显著的保护作用。     

左卡尼汀口服溶液对肾病综合征患儿的降脂效果

[摘要] 目的:研究左卡尼汀口服溶液对肾病综合征患儿的降脂效果。 方法:将 60 例肾病综合征患儿以随机数表法分为试验组 和对照组各 30 例。 对照组给予常规激素治疗,试验组在此基础上加用左卡尼汀口服溶液 100 mg/(kg·d)随餐口服(最大日剂 量不超过3 g)治疗,比较两组患儿治疗前、治疗后1个月、2个月的血脂水平(TC、TG、HDL鄄C、LDL-C)、血浆白蛋白(ALB)、尿蛋 白(24 h UP)情况。 结果:试验组和对照组的总有效率分别为93.34%和70.00%。在治疗1个月后和2个月后,实验组患儿血 中的TC、TG、LDL-C均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组患儿血浆 ALB 水平高于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论:左卡尼汀口服溶液对肾病综合征患儿有良好的降脂效果,值得临床推广应用。     

小儿肺热咳喘口服液辅助治疗支气管肺炎的疗效观察

目的:观察小儿肺热咳喘口服液辅助治疗支气管肺炎的疗效。方法:将180例支气管肺炎患儿随机均分为治疗组和对照组,对照组静脉滴注头孢曲松钠,治疗组在对照组治疗基础上加服小儿肺热咳喘口服液,疗程均为5d~7d。结果:治疗组和对照组总有效率分别为93·3%、72·2%(P<0·01)。治疗组中仅1例出现轻度胃部不适,停药后自行消失。结论:小儿肺热咳喘口服液辅助治疗支气管肺炎疗效更佳。     

灰树花多糖抗荷瘤小鼠S180肉瘤的实验研究

目的研究灰树花多糖(GFP)抗实验性肉瘤作用的效果及其对肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)的影响,探讨其作用机制。方法将瘤细胞悬液接种于小鼠右前肢腋皮下制备荷瘤小鼠动物模型,分为GFP高、中、低剂量组和环磷酰胺(Cy)组、生理盐水组。以高、中、低剂量GFP溶液和环磷酰胺分别灌胃10d,检测小鼠肿瘤的抑制率,小鼠血清中TNF-α、IL-2的水平变化。结果3种剂量的GFP、环磷酰胺对S180荷瘤小鼠的抑瘤率分别为34.37%、42.67%、47.92%和41.5%,GFP组荷瘤小鼠血清内TNF-α、IL-2含量明显高于Cy组和生理盐水组(P<0.05)。结论GFP具有抗肿瘤作用,TNF-α、IL-2的释放可能是其抗肿瘤作用的机制之一。     

胸腺蛋白口服液治疗消化性溃疡

目的 :观察口服胸腺蛋白对消化性溃疡治疗的效果。方法 :消化性溃疡经内科常规治疗 4wk后内镜检查 ,发现仍有溃疡的病人 4 1例 ,分为治疗组 2 3例 ,其中男性 15例 ,女性 8例 ,年龄 4 0a±s10a ,在常规治疗基础上加服胸腺蛋白 ,而对照组 18例 ,其中男性 13例 ,女性 5例 ,年龄 37a± 12a ,在常规治疗基础上 ,给生理氯化钠溶液 ,再治疗 4wk后内镜复查 ,观察溃疡的愈合情况。结果 :治疗组愈合率为 74 % (17/2 3) ,对照组为 33% (6 /18) ,经 χ2检验差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :口服胸腺蛋白能提高消化性溃疡愈合率 ,促进溃疡愈合     

乳果糖口服液治疗慢性肾功能不全的临床观察

目的：观察乳果糖口服液治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法：收集2014年7月—2015年7月慢性肾功能不全患者38例,随机分为治疗组20例,采用乳果糖口服液治疗,对照组18例采用包醛氧淀粉治疗,两组均治疗8周。观察两组治疗后症状评分、血肌酐、尿素、尿酸指标的变化。结果：治疗组总有效率为45.0%（9/20）,对照组为44.4%（8/18）,组间差异无统计学意义（P＞0.05）。两组治疗后症状、体征和肾功能均较治疗前改善（P＜0.05）,但组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：乳果糖口服液治疗轻、中度慢性肾功能不全有较好疗效。     

金振口服液退热作用机制动物实验研究

目的:考察金振口服液的退热作用及其作用机制。方法:采用酵母致大鼠发热模型,测定大鼠注射酵母后6、7、8 h时的肛温,采用放射免疫法检测大鼠血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量及下丘脑组织5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)含量。采用腹腔注射脂多糖(LPS)复制大鼠发热模型,测定模型大鼠肛温,放射免疫法检测模型大鼠血清TNF-α、IL-1β含量及下丘脑组织环腺苷酸(c AMP)、前列腺素E2(PGE2)含量。实验过程中,以金振口服液为干预药物,分高(4.4 g/kg)、中(2.2 g/kg,相当于临床等效剂量)、低(1.1 g/kg)三个剂量组,以布洛芬0.05 g/kg为阳性对照组。结果:金振口服液高剂量组大鼠在注射酵母后7、8 h时的体温均低于模型对照组,中剂量组大鼠在注射酵母后8 h时的体温低于模型对照组(P均<0.05);模型对照组大鼠血清TNF-α、IL-6含量均高于正常对照组(P均<0.05);金振口服液高、中、低剂量组大鼠血清TNF-α含量及高、中剂量组血清IL-6含量均低于模型对照组(P均<0.05);模型对照组大鼠下丘脑中5-HT含量高于正常对照组,NE含量低于正常对照组(P均<0.05);金振口服液高、中剂量组大鼠下丘脑中5-HT含量均低于模型对照组,高剂量组大鼠下丘脑中NE含量高于模型对照组(P均<0.05)。模型对照组大鼠在注射LPS后2、3、4、5、6 h时的体温均高于正常对照组(P均<0.05);金振口服液高剂量组大鼠在注射LPS后2、3、4、5、6 h时的体温均低于模型对照组,中剂量组大鼠在注射LPS后3、4、6 h时的体温均低于模型对照组(P均<0.05);模型对照组大鼠血清IL-1β、TNF-α含量及下丘脑中cAMP、PGE2含量均高于正常对照组(P均<0.05);金振口服液高、中、低剂量组大鼠血清TNF-α、IL-1β含量均低于模型对照组(P均<0.05);金振口服液高、中剂量组大鼠下丘脑中cAMP、PGE2含量均低于模型对照组(P均<0.05)。结论:金振口服液具有显著的解热作用,其作用机制可能是通过降低血清中炎症因子水平,从而抑制下丘脑中致热介质的产生而发挥作用。     

4-氨基水杨酸口服结肠定位包衣片的体内药效学研究(英文)

目的：评价自制的4-氨基水杨酸口服结肠定位包衣片在大鼠体内的药效学。方法：以2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)的乙醇溶液灌肠,制作溃疡性结肠炎大鼠模型。将大鼠随机分为7组：健康对照组,TNBS对照组,TNBS+低剂量(包衣片)组,TNBS+中剂量(包衣片)组,TNBS+高剂量(包衣片)组,TNBS+柳氮磺吡啶(SASP)组,TNBS+中剂量非包衣片组。大鼠连续给药5 d后,对结肠部位的大体形态学改变、组织学损伤以及组织髓过氧化物酶(MPO)活性进行评分或测定,评价4-氨基水杨酸(4-ASA)结肠定位包衣片在大鼠体内的药效学。结果：以TNBS灌肠可一次性制作大鼠溃疡性结肠炎模型。与4-ASA非包衣片组相比,包衣片组或SASP组显示,给药后动物结肠的大体形态改变评分、组织损伤评分及MPO活性均有所降低；高剂量组对各指标的影响与SASP无显著差异(P>0．05)。结论：与非包衣片比较,自制的4-氨基水杨酸口服结肠定位包衣片在治疗大鼠溃疡性结肠炎方面有更好的疗效。     

太极通天口服液治疗血管性头痛的临床观察

目的观察太极通天口服液治疗血管性头痛的疗效。方法 92例血管性头痛患者分为治疗组(52例,应用太极通天口服液)与对照组(40例,应用颅痛定),连用2个疗程,对比观察两组临床疗效。结果治疗组、对照组的总有效率分别为90.38%、75.00%,P<0.05。治疗组的止痛效果、每次头痛持续时间、每月头痛发作次数、头痛伴随症状等改善较对照组显著(P<0.01)。结论太极通天口服液具有服用方便、副作用小、临床疗效明显等优点,可在临床广泛推广应用。     

鼠神经生长因子诱导骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化的实验研究

目的:观察鼠神经生长因子(mNGF)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)向神经细胞分化的影响。方法:4周龄健康SD大鼠60只,按随机数字表法分为治疗组(n=30)和正常对照组(n=30)。治疗组在常规培养的基础上加入浓度为0.1μg/mL mNGF作为诱导液。将培养的第3代BMSCs制成单细胞悬液,诱导后3d,观察细胞形态变化,行神经元特异性烯醇酶(NSE)免疫荧光检测,计算阳性率。结果:正常对照组细胞仅有少量NSE的表达,治疗组细胞表达NSE阳性率较对照组细胞显著增加(P<0.01)。结论:mNGF可诱导大鼠BMSCs向神经元样细胞分化。