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相似文献
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1.
原发性高血压118例(男72例,女46例;年龄54±12a;病程12±4a)采用硝苯啶(5-30mg/d,po)与普萘洛尔(5-30mg/d,po)合用治疗4a以上者,有效率100%,平均降压5.6/2.1kPa,脑卒中并发症减少,副反应轻微。复降片对照组80例(男49例,女31例;年龄52±13a;病程8±6a)采用复降片2-10片/d,po,治疗4a以上者,有效率64%,平均降压2.1/1.4kPa,与前者比较,P<0.01。  相似文献   

2.
81例轻型高血压病,其中尼群地平(尼)组61例(男51例,女10例,年龄46±10a),分成尼1,2,3组,剂量10,20,30mg/d。阿替洛尔(阿)组20例(男14例,女6例,年龄44±11a),剂量50mg/d。各组均用至4wk后减半量治疗至3mo。治疗4wk后降压幅度各组均有显著下降(P<0.01),其中尼2组优于阿组,P<0.05。经减量至3mo后,尼2,3组血压仍稳定在wk4的有效水平。  相似文献   

3.
随机将80例急性脑梗死患者分为2组。脉络宁组40例(男31例,女9例;年龄62±s8a)用脉络宁20mL+10%葡萄糖500mL,静滴,qd,15d为一个疗程,用2个疗程程。川芎嗪组40例(男28例;女12例;年龄64±10a)采用川芎嗪120mg+10%葡萄糖500mL、静滴,方法疗程同上。结果脉络宁组明显优于川芎嗪组,总有效率98%比85%(p<0.05).  相似文献   

4.
急性脑血栓形成108例,其中54例(男38例,女16例;年龄61±8a)用藻酸双酯纳(PSS)200mg,溶于5%葡萄糖液500mL,iv,qd,10d为一个疗程。另54例(男40例,女14例);年龄62±9a)用右旋糖酐-40,500mL内加复方丹参16mL,qd;10d为一个疗程。结果:PSS总有效率为96%,后者为83%(P<0.01)。PSS组治疗后胆固醇、甘油三酯均有显著下降(P<0.01)。  相似文献   

5.
口服环丙沙星0.4-0.8g/d治疗各种感染38例(男19例,女19例,年龄38±s10a)。以头孢氨苄3-6g/d治疗呼吸道及其它感染13例(男7例,女6例,年龄33±s5a);诺氟沙星0.4-0.8g/d治疗肠道及泌尿道感染25例(男12例,女13例,年龄29±s2a)作对照。疗程均为7-14d。环丙沙星对肠道感染疗效比对照药物为好(P<0.01)。治疗组2例出现过敏反应。  相似文献   

6.
应用氧氟沙星200mg口服,bid,治疗经血培养确诊的伤寒28例(男12例,女16例,平均年龄27±14a),平均疗程8.6±2.7d;另用诺氟沙星治疗28例作对照,剂量300-400mg口服,tid或qid,平均疗程18±4d。结果氧氟沙星组有效率为100%,优于诺氟沙星组82%(P<0.05)提示短程氧氟沙星治疗伤寒更有效。  相似文献   

7.
奥美拉唑20mg,qd,口服治疗活动性胃或十二指肠溃疡65例(Ome组:男59,女6;年龄41±13a)。雷尼替丁0.15g,bid,口服,治疗42例(Ran组:男39,女3;年龄42±11a)作比较。疗程4-6wk。服药后疼痛消除:Ome组90%在3d内,Ran组92%需7-8d。十二指肠溃疡愈合率:Ome组(43例)4wk达100%,Ran组(30例)70%(P<0.01),胃溃疡愈合率:Ome组(22例)6wk为95%,Ran组(12例)67%(P<0.01)  相似文献   

8.
108例高粘血症患者随机分为蝮蛇抗栓酶组54例(男36例,女18例;年龄63±10a)和藻酸双酯钠(PSS)组54例(男37例,女17例;年龄64±10a)治疗。蝮蛇抗栓酶0.5U/次,PSS 0.1-0.2g/次,均加入5%葡萄糖500mL中静滴,qd,10-14d为一个疗程。结果:2组患者血液流变学指标均明显下降(P<0.01或0.05)。蝮蛇抗栓酶组降血浆比粘度优于PSS组(P<0.05)。  相似文献   

9.
藻酸双酯钠治疗高粘血症30例   总被引:4,自引:0,他引:4  
30例高粘血症患者(男23例,女7例;年龄56±8a)用藻酸双醋钠(PSS)0.15g加5%葡萄糖液500mL,静滴,qd,10d为一个疗程。另30例高粘血症患者(男24例,女6例;年龄52±7a)为对照组,用曲克芦丁0.5g加5%葡萄糖液400mL,静滴,qd,21d为一个疗程。结果:血液流变学改善PSS组明显优于对照组(P<0.01)。  相似文献   

10.
急性脑血栓形成患者60例,其中30例(男23例,女7例;年龄67±s7a)采用盐酸氟桂嗪10mg,qd,po治疗;另外30例(男22例,女8例;年龄64±15a)采用藻酸双酯钠100mg,tid,po,或静脉点滴针剂100mg,放入5%葡萄糖500mL,qd为对照组,2组疗程均为2mo。结果:盐酸氟桂嗪组总有效率为83%,对照组为80%(P>0.05)。2组对血栓长度、湿重和干重方面均有显著抗血栓作用(P<0.01)而盐酸氟桂嗪明显优于对照组(P<0.05)。  相似文献   

11.
本文用随机双盲组间对照的方法,对53例原发性高血压进行治疗对比.地尔硫组27例(男20例,女7例;年龄50±SD7yr;病程14±7yr),用最大剂量270mg/d,4wk为一疗程。维拉帕米组26例(男25例,女1例;年龄52±6yr病程14±8yr)用最大剂量360mg/d,4wk为一疗程。总有效率前者大于后者(85%,46%)但差异不显著,降压幅度亦是前者大(2.0/2.0kPa,1.0/1.0kPa,P<0.01,0.05)2药均有升高HDL-ch的作用,副作用均较轻.  相似文献   

12.
缺血性脑血管疾病100例(男60例,女40例;年龄55±s11a)用藻酸双酯钠(PSS)1-3mg/kg,加入10%葡萄糖液500mL,iv,静滴,30滴/min,qd,15d为一个疗程。1-3个疗程后改PSS片,50mg,tid,po,维持治疗。另设对照组50例用曲克芦丁治疗。结果:PSS治疗组总有效率96%;曲克芦丁组为90%(经ridit分析P<0.01)。25例脑梗死患者经PSS治疗后血液流变学与血脂均有显著改善(P<0.05-0.01)。  相似文献   

13.
本文对87例原发性高血压随机分为2组,用氨苯蝶啶(25mg)和氢氯噻嗪(12.5mg)制成复方胶囊和片剂对比治疗。胶囊组55例(男34例,女21例;年龄52±8yr),片剂组32例(男17例,女15例;年龄51±8yr),疗程4wk;2组剂量均以1粒bid开始,最大剂量为每天6粒。结果显示,2组降压幅度均较大(P<0.01),但胶囊组总有效率为82%,片剂组为91%,2组比较P>0.05。治疗后无严重不良反应。  相似文献   

14.
呼吸道疾病300例作随机双盲试验,成人剂量90mg/d(每组90例),儿童1mg/(kg·d)(每组60例),共7d。镇咳有效率,右美沙芬为95.3%,喷托维林为82.0%(P<0.01)。不良反应少,故右美沙芬优于喷托维林。  相似文献   

15.
目的:探讨特布他林加赛庚啶对婴儿气喘和咳嗽的疗效,并与氨茶碱作比较。方法:治疗组31例(男性21例,女性10例,年龄15±s6mo)采用特布他林0.065mg/(kg·d),赛庚啶0.25mg/(kg·d),均分为3次口服。对照组28例(男性16例,女性12例,年龄16±6mo)用氨茶碱3~5mg/(kg·d),分3次口服。2组综合治疗(地塞米松、镇咳药、抗生素、吸氧)大致相仿。结果:2组总显效率分别是55%和25%,治疗组止咳平喘作用显著优于对照组(P<0.05)。结论:特布他林加赛庚啶治疗婴儿气喘和咳嗽的安全性强、疗效较好。  相似文献   

16.
以单剂硝苯啶10mg,舌下含用,治疗重度高血压(舒张压>15.3kPa)者40例,其中男21,女19;年龄61±SD6yr;病程17±6yr;用药后30min血压平均下降6.6/4.2kPa(P<0.01);心率增快10±5次/min;另外对30例患者用硝苯啶10-20mg,po,维持治疗共3mo;40例患者总有效率100%,显效率80%。不良反应轻微。  相似文献   

17.
用国产洛哌丁胺治疗各种病因引起的非感染性急慢性腹泻共81例,以复方地芬诺酯治疗非感染性急慢性腹泻62例作对照。急性腹泻病例先口服洛哌丁胺4mg,以后每次2mg,每天总量不得超过16mg。慢性腹泻病例,每日给服洛哌丁胺2-6mg。连续给药10d无效者停药。儿童剂量根据年龄或体重调整。结果:在急性病例中洛哌丁胺与复方地芬诺酯控制腹泻的效果相似;在慢性腹泻病例中,前者的疗效明显优于后者。洛哌丁胺治疗后血、尿常规,肝、肾功能与心电图观察均无异常。  相似文献   

18.
依那普利单用与合用氢氯噻嗪治疗原发性高血压的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
原发性高血压患者56例(男34,女22;年龄50±7a)采用依那普利2.5-20mg,bid,po,治疗4wk与6mo的疗效比较,两者治疗后均有显著降压疗效(P<0.01),但4wk与6mo治疗组间比较无差异(P>0.05)。副作用亦相仿。另对30例同样患者采用单用依那普利(剂量方法同前)及与氢氯噻嗪2.5-15mg,bid,po,联合治疗4wk作比较,联合用药优于单用组。  相似文献   

19.
212例幽门螺旋杆菌(HP)阳性胃炎患者随机分为3组:A组(男48,女24,年龄43±10a)服诺氟沙星0.2g,tid;B组(男47,女23,年龄40±7a)服诺氟沙星0.2g,tid和胶态次枸橼酸铋0.1lg,qid;C组(男46,女24,年龄39±9a)服安慰剂对照。疗程1mo。停药后1mo HP清除率(据病理和HP培养)A组(69%)及B组(87%)显著高于C组(7%)(P<0.01)。治疗后血清HP抗体滴度下降、炎症程度减轻与HP清除一致。  相似文献   

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