稽留流产不同治疗方法的临床观察

目的:探讨稽留流产临床处理的有效方法。方法:回顾性分析2007年1月～2011年6月328例稽留流产患者的临床资料,按照不同时期,选择不同处理方法分3组,A组:米索前列醇片+清宫术或负压吸引术;B组:补佳乐+米非司酮配伍米索前列醇+清宫术;C组:米非司酮配伍米索前列醇+清宫术。结果:3组流产有效率、二次清宫术比较无统计学差异(P>0.05);3组完全流产率、镇痛效果、宫颈扩张、手术时间、术中出血量、术后阴道流血时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稽留流产妇科检查子宫均<12周,采用米非司酮配伍米索前列醇+清宫术或采用补佳乐联合米非司酮配伍米索前列醇+清宫术,都是治疗稽留流产的有效治疗方法。     

药物流产配合清宫术治疗稽留流产266例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术用于治疗稽留流产的疗效。方法回顾性分析来安县家宁医院应用米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术用于治疗稽留流产266例的疗效。结果完全流产率88.26%,流产总有效率92.18%;患者不良反应少,术中无需扩张宫颈,出血量少;术后恢复好。结论米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术用于治疗稽留流产疗效显著,手术情况良好,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法:将2005年1月～2006年9月确诊为稽留流产的90例患者随机分为观察组和对照组各45例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇;对照组肌内注射己烯雌酚。分组进行临床观察,所有数据均经统计学分析。结果:观察组组织排出时间、自然排出率、宫口扩张情况、术中出血量、手术时间、一次清宫率、再次清宫率、清宫时人工流产综合反应发生率及不良反应与对照组比较差异均有统计学意义。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织排出时间短,自然排出率高、术中出血少、手术时间短、清宫容易,无需二次清宫,清宫术中人工流产综合反应发生率低、不良反应少,是一种安全、可靠、方便的方法,治疗稽留流产疗效明显优于传统的己烯雌酚组,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产疗效研究

目的:探讨稽留流产应用米非司酮配伍米索前列醇的临床疗效。方法:选择滕州市中心人民医院收治的稽留流产患者1 960例,随机分为观察组和对照组,每组各980例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇;对照组口服己烯雌酚。根据子宫大小行钳刮术或静脉滴注缩宫素,待其自然排出胎儿、胎盘后行清宫术,观察两组清宫情况。结果:观察组流产成功率为91.84%,对照组流产成功率为59.18%,观察组流产成功率明显高于对照组。结论:米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止稽留流产,具有疗效好、出血量少,方法简便、用药剂量小等优点,可减少术后不全流产的几率,避免人工流产综合征的发生。     

补佳乐联合米索前列醇片治疗稽留流产的临床观察

目的:探讨补佳乐联合米索前列醇在稽留流产中的应用效果。方法:将156例稽留流产患者随机分为3组,每组52例。补佳乐组:口服补佳乐5 mg,每天3次,共3天,第4天早晨阴道内放置米索前列醇片600 g,观察2～6 h后B超下行清宫术;单用米索前列醇组:直接阴道内放置米索前列醇片600 g,行清宫术;米非司酮组:口服米非司酮50 mg,每天2次,共2天,第3天阴道内放置米索前列醇片600 g,行清宫术。观察3组胚胎自然排出情况、是否急诊清宫、宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量及清宫后阴道出血持续时间。结果:3组中补佳乐组和米非司酮组胚胎自然排出率分别为67.3%、78.8%,宫颈扩张满意率分别为96.2%、98.1%,两组间比较无统计学差异(P>0.05),两组与米索前列醇组比较有统计学差异(P<0.05)。米非司酮组有9例需要急诊清宫,与补佳乐组和单用米索前列醇组相比有统计学差异(P<0.05)。单用米索前列醇组手术时间最长(P<0.05)。术中出血以补佳乐组最少,单用米索前列醇组最多,3组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:补佳乐配伍米索前列醇片治疗稽留流产效果满意,值得在临床上推广。     

观察戊酸雌二醇配伍米非司酮加米索前列醇治疗稽留流产的疗效

目的:观察与分析对稽留流产予以戊酸雌二醇配伍米非司酮加米索前列醇临床治疗的效果.方法:选取本院在2014年7月至2015年7月间所收治的稽留流产患者80例作为临床对象,随机分成对照组、观察组.对照组予以米非司酮加米索前列醇临床治疗,观察组予以戊酸雌二醇配伍米非司酮加米索前列醇临床治疗,观察与比较临床疗效.结果:观察组的宫颈扩张满意程度、妊娠组织物的排出率比对照组高,且人工流产的综合征产生率、急诊清宫率明显比对照组低.经统计学分析,存在着P<0.05的显著差异.结论:对稽留流产患者予以戊酸雌二醇配伍米非司酮加米索前列醇,具有显著的临床疗效,较少产生不良反应.     

戊酸雌二醇配伍米索前列醇在稽留流产中的应用价值

目的探讨戊酸雌二醇配伍米索前列醇在稽留流产中的应用价值。方法选择2011年7月至2012年7月北京积水潭医院门诊就诊的、孕周≤13周稽留流产患者77例,征求患者意愿分成药物流产组(A组42例)及人工流产组(B组35例),A组再随机分成A1组(22例)和A2组(20例)。所有患者均先口服戊酸雌二醇5 mg,每日3次,连服3 d。A1组患者于第4天口服米索前列醇600μg;A2组于第4天口服米非司酮150 mg,第6天口服米索前列醇600μg;B组患者35例,直接行清宫术治疗。观察A1、A2、B组3组疗效。结果 A1与A2组相比,完全流产率、米索前列醇用量、胎囊排出时间、胎囊排出后阴道出血量、月经复潮时间相比无统计学差异(P0.05);A1组胎囊排出时出血量多于A2组,但胎囊排出后阴道出血时间明显少于A2组(P0.05)。A1组与B组比较,A1组胎囊排出后阴道出血量稍多于B组(P0.05),而胎囊排出或手术中出血量、术后出血时间、月经复潮时间相比差异均无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于治疗稽留流产与单用米索前列醇相比并未增加完全流产率,戊酸雌二醇配伍米索前列醇治疗稽留流产,疗效可靠,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法:40例稽留流产患者口服米非司酮及米索前列醇,药物流产后常规给予清宫术,观察妊娠组织的自然排出率、排出时间、阴道流血量、药物不良反应、清宫时的宫口松弛情况、手术难易程度、人流综合征发生率及术后阴道流血时间。结果:40例患者中妊娠组织自然排除率为90%,组织排出时间平均为5 h 30 min;阴道流血量大于100 ml的5例,其余均在30～100 ml之间。所有患者清宫时均宫口松弛,无需扩张宫口,清宫容易,无人流综合征发生,无一例再次清宫。术后阴道流血时间平均6天,无严重不良反应。结论:口服米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗稽留流产是一种安全有效、较为理想的治疗方法。     

米非司酮、米索前列醇与清宫术三联治疗稽留流产疗效分析

目的?探讨米非司酮、米索前列醇与清宫术联合应用于稽留流产治疗的临床效果.方法?选取该院2009年4月—2011年10月收治稽留流产患者100例,分为对照组(30例)和联合治疗组(70例),对照组采用口服补佳乐1 mg,bid连续3 d,第4天行刮宫术和观察组给予米非司酮、米索前列醇+清宫术治疗;比较两组患者手术时间、术中出血量、一次清宫成功率,镇痛及宫颈软化、扩张总有效率,人工流产综合征发生率等.结果?联合治疗组患者手术时间及术中出血量、一次清宫成功率、镇痛总有效率以及宫颈软化、扩张总有效率明显优于对照组(P<0.05);同时联合治疗组患者人工流产综合症发生率明显低于对照组(P<0.05).结论?米非司酮、米索前列醇联合清宫术三联治疗稽留流产能够减少术中创伤,提高镇痛效果及一次清宫成功率,降低不良反应发生风险.     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓治疗稽留流产临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓治疗稽留流产的临床疗效及安全性。方法将200例确诊为稽留流产的患者随机分为A组100例,应用米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓;B组100例,应用乙烯雌酚。结果A组用药后完全流产率为73％,不全流产率为27％,清官率为27％;B组用药期间无一例流产,均行钳刮术。两组流产过程中,出血量比较有显著性差异（P〈0．01）。手术中宫颈松弛情况、手术时间、再次清宫率及清官术人流综合征发生情况比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓治疗稽留流产完全流产率高,出血少,清官容易,清官率低,无需再次清宫,清宫术中人流综合征发生率低,而且痛苦小,患者容易接受,是安全、有效、可靠的方法,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产40例观察

稽留流产又称过期流产，指胚胎或胎儿在宫内已死亡但尚未自然排出者。稽留流产是流产的一个特殊类型，在诊断、治疗及并发症等方面均与其他类型流产有所不同。既往在治疗上多采用清宫术或钳刮术，此法患者痛苦大，术时操作较困难，并发症发生率也较高。故此，我院将米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产，并对疗效进行了观察。     

米索前列醇与补佳乐合用治疗稽留流产的临床疗效分析

目的分析米索前列醇与补佳乐合用治疗稽留流产的临床疗效。方法选择扬州市妇幼保健院2013年2月至2016年1月收治的稽留流产患者90例作为研究对象,通过随机数字表法将其分为观察组和对照组各45例。观察组采用米索前列醇与补佳乐合用行清宫术,对照组采用米索前列醇与米非司酮合用行清宫术。记录两组患者的手术时间及术中出血量、总出血量、人工流产综合征发生率、再次清宫率、不良反应发生率,比较两种治疗方法的临床疗效。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组手术时间、术中出血量及总出血量明显少于对照组(P0.05);观察组人工流产综合征发生率及再次清宫率明显低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采用米索前列醇与补佳乐合用行清宫术治疗稽留流产患者的临床疗效显著,出血量少,具有较高的胚囊排出率,有效减少了二次清宫情况的发生,安全性高,患者恢复快,值得推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产115例临床观察

目的通过对115例稽留流产患者行米非司酮配伍米索前列醇的应用、总结、分析,探讨米非司酮配伍米索前列醇在临床的应用.方法对我科115例稽留流产患者行米非司酮配伍米索前列醇的资料回顾性分析,其中84例用药后完全流产;26例行清宫术;4例(其中2例是瘢痕子宫妊娠)流产失败,未见妊娠组织排出,行清宫术;1例为试管婴儿,行清宫术复查盆腔B超仍有残留组织而行宫腔镜下电切术.结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产具有创伤小,恢复快,费用低,给药途径简单,副作用小,可见基层医院广泛应用.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果观察

目的:观察并探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法:选取2016年2月-2017年2月我院收治的80例稽留流产的患者作为本次研究的对象,将其随机分成观察组和对照组,各40例,对比分析两组患者的治疗效果。结果:观察组在自然排出率以及排出时间等方面明显优于对照组,而在清宫率、手术所用时间和出血量等方面对照组显然多于观察组。差异具有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产与传统方法比较,自然排出率高,排出所用时间短,清宫率低,手术所用时间短,出血少,不仅能减轻患者的痛苦,而且安全有效,在临床上值得广泛推广及应用。     

瘢痕子宫宫内残留44例治疗的临床效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫宫内残留物的临床疗效。方法：将我院2009年1-12月份收治的44例各种难治宫内残留患者，随机分为观察组和对照组，对照组在抗炎治疗后行常规清宫术，观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗后行清宫术，比较两组的临床疗效。结果：观察组的术中宫颈松弛率100％，腹痛者0例，出血量为45&#177;15ml，宫内残留0例，疗效显著优于对照组，P〈0．05。结论：米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕子宫宫内残留物临床疗效较好，且操作简单安全有效，可降低清宫术的并发症。     

稽留流产两种处理方法比较

目的:探讨稽留流产两种处理方法临床效果.方法:对80例稽留流产患者分析,承受机分为观察组(米索前列醇+刮宫术)和对照组(米非司酮配伍米索前列醇+刮宫术)各40例.比较两组妊娠组织物排出、阴道流血及住院时间.结果:两组妊娠组织物排出无明显差异,阴道流血及住院时间观察组明显低于对照组,有统计学差异(P＜0.05).结论:单用米索前列醇+刮宫术治疗稽留流产是安全、经济、有效的处理方法.     

米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止妊娠的临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止妊娠的可行性。方法:选取95例自愿终止妊娠者随机分为两组,其中研究组45例行米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术,对照组40例无需任何药物,对比两组患者的临床疗效,妊娠物排出时间、阴道出血量及不良反应。结果:治疗后,研究组患者的总有效率为97.8%,高于对照组的87.5%(P<0.05),且研究组患者的阴道出血量、妊娠物排出时间及不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止妊娠,临床疗效显著、安全性高,可有效减少妊娠物排出时间和阴道出血量。     

戊酸雌二醇配伍米非司酮等治疗稽留流产100例临床观察

目的:对于戊酸雌二醇配伍米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产的临床效果进行对比探讨。方法:选取我院于2014年4月-2016年4月间收治的100例稽留流产病例临床资料,按照临床治疗方式的不同分为对照组与实验组(各50例),前者接受口服米非司酮和米索前列醇治疗,后者接受口服戊酸雌二醇配伍米非司酮和米索前列醇治疗。经一定周期,对于两组产妇出血量(均为服用6h后)、胚胎分娩结果展开对比。结果:与对照组相比,实验组娩出率显著增加[前者为64.0%(32例),后者为86.0%(43例)],P0.05;娩出时长显著缩短[对照组(5.4±1.0)h、实验组(3.6±0.7)h]。同时实验组产妇出血量有效降低[对照组(75.4±14.7)ml、实验组(55.2±10.6)ml],P0.05。结论:临床采用戊酸雌二醇配伍米非司酮和米索前列醇对于有效改善稽留流产病例娩出率,缩短娩出时长,并降低总出血量具有显著价值,能够使病人痛苦程度降低,因此值得临床研究与推广应用。     

复方米非司酮联合清宫治疗小月份稽留流产的临床观察

目的:观察复方米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术用于稽留流产的安全性和可靠性。方法:将320例妊娠14周的稽留流产患者随机分为两组,治疗组160例予以口服复方米非司酮1片/24h×2次,48h后口服米索前列醇600μg,用药4～6h内行清宫术(若服复方米非司酮过程中妊娠物就已排出,则即刻行清宫术)。对照组160例予以直接清宫终止妊娠,对两组患者术中失血量、手术时间、人工流产综合征发生率、术后阴道流血时间及刮宫次数等进行比较。结果:复方米非司酮组患者术中失血量、手术时间、人工流产综合征发生率及需行二次清宫术者明显低于直接吸宫组。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产效果好,且安全可靠,适时辅助清宫避免流产后大出血,流血时间长等一系列并发症。     

乙蔗酚、米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产治疗中的临床疗效

目的探讨米非司酮对稽留流产的作用及疗效.方法将123例稽留流产患者随即分为实验组与对照组,实验组按胚胎停止发育和滞留宫腔时间不同,将63例稽留流产患者分为A组43例(≤4 WK);B组20例(＞4 WK)者.均给予乙蔗酚、米非司酮配伍阴道内置入米索前列醇排胎治疗,观察各组排胎、出血情况及患者一般状况.结果实验组疗效明显优于对照组,A组完全排胎率显著高于B组,(P＜0.001).结论乙蔗酚、米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的治疗是安全有效的,对稽留流产的早期诊治可显著提高临床疗效.