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相似文献
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1.
目的:探讨微管解聚蛋白1(STMN1)在宫颈癌中表达的临床意义及抑制其表达对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:Western blot法检测宫颈癌组织中STMN1的蛋白表达,并分析其表达与宫颈癌临床指标的关系;将靶向STMN1基因的小干扰RNA(siRNA)转染宫颈鳞癌Si Ha细胞,转染48 h后通过Western blot法检测各组细胞中STMN1及信号转导与转录激活因子3(STAT3)信号通路中STAT3、p-STAT3和survivin的蛋白水平;MTT法检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡;2’,7’-二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)探针检测细胞活性氧簇(ROS)的水平。结果:STMN1在宫颈癌组织中表达显著高于癌旁组织(P0.01),其表达水平与宫颈癌患者年龄和组织学分型无关,而与临床分期、组织学分化程度及淋巴结转移相关(P0.01);STMN1-siRNA转染可显著降低宫颈鳞癌Si Ha细胞中STMN1的表达;与未经处理细胞比较,STMN1-siRNA转染的细胞活力显著降低,凋亡率增加,ROS含量升高,p-ATAT3和survivin蛋白水平均下调(P0.01),STAT3的蛋白水平与未经处理细胞的差异无统计学显著性。结论:STMN1在宫颈癌中高表达,其表达与临床分期、组织学分化程度及淋巴结转移相关,抑制其表达可通过下调STAT3信号通路降低肿瘤细胞的活力及诱导凋亡。  相似文献   

2.
目的探讨宫颈癌患者组织中miR-574-5p的表达及其下调时对宫颈癌Si Ha细胞增殖、凋亡和迁移的影响。方法用实时荧光定量PCR测定80例宫颈癌组织中miR-574-5p水平。将miR-574-5p抑制物转染宫颈癌Si Ha细胞,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Tanswell迁移实验检测细胞侵袭能力。结果宫颈癌组织中miR-574-5p相对表达水平高于正常宫颈组织(P0.05);高表达的miR-574-5p与肿块大小、临床分期、病理分级和淋巴结转移有关(P0.05);转染miR-574-5p抑制物组与空白组及阴性对照组相比,Si Ha细胞增殖能力下降(P0.05);细胞凋亡率明显增加(P0.05);转染后细胞穿膜能力明显减弱(P0.05)。结论 miR-574-5p的高表达与宫颈癌的进展有关,下调miR-574-5p的表达抑制了宫颈癌Si Ha细胞的增殖和迁移,促进其凋亡,有望成为宫颈癌基因治疗的靶点。  相似文献   

3.
 目的:研究星形细胞上调基因1(astrocyte elevated gene-1,AEG-1)在人宫颈鳞癌细胞和组织中的表达,探讨AEG-1表达下调对宫颈癌SiHa细胞细胞周期和侵袭能力的影响,并分析其可能的分子机制。方法:采用Western blotting检测正常宫颈组织、宫颈鳞癌组织、HeLa、SiHa和CaSki细胞中AEG-1蛋白的表达。将对照siRNA和AEG-1 siRNA分别转染SiHa细胞,利用Western blotting检测SiHa细胞中AEG-1蛋白的表达,采用流式细胞术检测细胞周期分布的变化,采用Boyden小室检测细胞侵袭能力的变化,最后采用Western blotting检测cyclin D1、细胞周期素依赖性激酶 2(CDK2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达的变化。结果:宫颈鳞癌组织中AEG-1蛋白表达显著高于正常宫颈组织(P<0.05),同时3株宫颈癌细胞中AEG-1蛋白表达均显著高于正常宫颈组织,其中SiHa细胞中AEG-1蛋白表达最高(P<0.05)。此外,AEG-1 siRNA能显著下调SiHa细胞中AEG-1蛋白的表达(P<0.05),其表达下调能明显促使SiHa细胞在G0/G1期的比例增加和降低其侵袭能力。Western blotting结果表明,AEG-1 siRNA组中cyclin D1、CDK2和MMP-9蛋白的表达均显著低于未处理组和对照siRNA组(P<0.05)。结论:AEG-1在宫颈癌中的高表达可能与宫颈癌的发生发展密切相关,其表达下调介导的细胞周期静止和侵袭能力降低可能与cyclin D1、CDK2和MMP-9蛋白表达下调密切相关。  相似文献   

4.
目的: 检测细胞周期素D1(cyclin D1)、增殖细胞核抗原(Ki-67)在人乳头瘤病毒(HPV)感染患者宫颈上皮内瘤样病变(CIN)及宫颈鳞癌中的表达及其相关性,研究其在CIN及宫颈鳞癌发生及发展过程中的作用。方法: 研究组HPV阳性病理确诊CINⅠ17例、CINⅡ19例、CINⅢ23例、宫颈鳞癌23例,对照组HPV阳性病理确诊柱状上皮异位22例。应用免疫组化S-P法检测宫颈病变组织中cyclin D1、Ki-67蛋白的表达,杂交捕获二代检测宫颈分泌物中HPV感染的情况。结果: (1)Cyclin D1在5组宫颈组织细胞的细胞核内均有表达,CINⅢ组、宫颈鳞癌组与对照组比较差异显著(P<0.05),CINⅢ组、宫颈鳞癌组与CINⅠ组比较差异显著(P<0.05),宫颈鳞癌组与CINⅡ组比较差异显著(P<0.05)。(2)Ki-67在5组宫颈组织细胞的细胞核内均有表达,对照组与CINⅢ组比较差异显著(P<0.05),对照组与宫颈鳞癌组比较差异显著(P<0.05),CINⅠ组与宫颈鳞癌组比较差异显著(P<0.05),CINⅡ组与宫颈鳞癌组比较差异显著(P<0.05)。(3)Cyclin D1、Ki-67在CIN及宫颈鳞癌中的表达强度呈正相关关系 (P<0.05)。结论: Cyclin D1和Ki-67在CIN和宫颈鳞癌发生发展及细胞增殖活动中起一定的作用;两者在CIN和宫颈鳞癌的发生发展中可能发挥协同作用。  相似文献   

5.
目的:研究CD138在宫颈正常黏膜组织、上皮内瘤变(CINⅠ/Ⅱ和CINⅢ)和宫颈鳞癌组织中的表达,探讨CD138在宫颈鳞癌淋巴结转移、CD68表达、微血管密度和临床分期中的临床病理学意义。方法:采用免疫组织化学方法检测CD138在120例宫颈鳞癌、106例CINⅢ、14例CINⅠ/Ⅱ、54例正常子宫黏膜组织中的表达情况。结果:CD138表达在宫颈癌组织最低,其次是正常宫颈黏膜组织、CINⅠ/Ⅱ和CINⅢ最高,其差异具有显著性意义(P0.001)。CD138表达率在未发生淋巴结转移的宫颈癌组高于淋巴结转移组(P0.05)。在宫颈癌早期(0期和Ⅰ期)CD138的表达率最高,在Ⅱ期表达率最低(P0.001)。CD138表达率在宫颈癌组织中CD68呈阳性组明显低于阴性组(P0.05)。宫颈癌微血管密度在CD138表达呈阳性组明显低于阴性组(P0.05)。结论:CD138是宫颈鳞癌发生发展过程的抑制因素之一,尤其在淋巴结转移中作用明显,因此可作为判定宫颈鳞癌进程的参考指标。  相似文献   

6.
目的:探讨细胞周期蛋白G1(cyclin G1)在宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌的表达及其与临床病理因素的关系。方法:收集石蜡包埋标本及其相关临床病理资料107例,其中正常宫颈上皮(正常对照)组18例、CIN组43例和宫颈癌组46例,用原位杂交技术检测其cyclin G1 mRNA的表达,用免疫组化二步法检测其cyclin G1蛋白的表达。结果:CIN组与宫颈癌组的cyclin G1 mRNA阳性表达率分别为46.5%和60.9%,两者差异无统计学意义(P>0.05),但均显著高于正常对照组(11.1%,P<0.05);正常对照组、CIN组和宫颈癌组的cyclin G1蛋白阳性表达率分别为5.6%、51.2%和71.7%,呈递增趋势,且差异均有显著性意义(P<0.05);在正常对照组、CINⅠ组、CINⅡ/Ⅲ组和宫颈癌组中,cyclin G1 mRNA和蛋白的阳性表达强度与宫颈病变级别均呈正相关(r分别为0.378和0.487,P<0.05);cyclin G1蛋白与cyclin G1 mRNA的表达呈显著正相关(r=0.530,P=0.000);宫颈癌组cyclin G1 mRNA的表达与各项临床病理因素均无相关性(P>0.05),但cyclin G1蛋白的表达与淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:cyclin G1 mRNA和蛋白在宫颈癌中均有高表达,可能与宫颈癌的发生有关;cyclinG1蛋白的高表达可能是其mRNA转录水平增高所致,并且可能与宫颈癌恶性侵袭有关。  相似文献   

7.
目的 探讨PTEN、p27在正常宫颈黏膜上皮、宫颈上皮内瘤变(CINⅡ-Ⅲ)及宫颈鳞癌组织中的表达及意义.方法采用免疫组化SP法检测40例正常宫颈黏膜上皮、40例宫颈上皮内瘤样病变(CINⅡ-Ⅲ)及40例宫颈鳞癌组织中PTEN及p27的表达.结果 PTEN、p27的阳性表达率在正常宫颈黏膜上皮、40例宫颈上皮内瘤样病变(CINⅡ-Ⅲ)及宫颈鳞癌中分别为87.50%、50.00%、32.10%和78.90%、40.30%、12.50%;PTEN蛋白和p27蛋白的失表达与宫颈鳞癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移有关(P<0.05);宫颈鳞癌组织中PTEN及p27的表达具有相关性(P<0.01).结论 PTEN和p27蛋白低表达与宫颈癌的发生、发展、浸润及转移有关,联合检测PTEN及p27的表达可以在一定程度上预测宫颈癌患者预后并指导治疗.  相似文献   

8.
目的探讨死亡受体DR5、bcl-2蛋白在HeLa细胞株和宫颈癌组织中表达及其相关性。方法采用流式细胞术检测HeLa细胞株细胞表面DR5表达,免疫组化法检测DR5和bcl-2蛋白在HeLa细胞株的表达情况及在76例宫颈癌(包括鳞癌50份,腺癌26份),30例宫颈上皮肉瘤变(CIN)和20例正常宫颈组织中表达,并分析两者的相关性。结果 HeLa细胞株细胞表面DR5表达率30%;DR5和bcl-2蛋白主要在CIN和宫颈癌细胞质表达,DR5蛋白在宫颈鳞癌、腺癌、CIN和正常宫颈组织中阳性表达率分别是66%、62%、40%和35%。鳞癌组织DR5表达高于腺癌,但无统计学意义(P>0.05);宫颈癌组织中DR5的表达量显著强于CIN和正常宫颈组织,差异均有统计学意义(P<0.05),CIN与正常宫颈组织比较,差异无统计学意义(P>0.05)。bcl-2蛋白在宫颈鳞癌、腺癌、CIN和正常宫颈组织的阳性表达率分别为70%、65%、50%和20%。DR5和bcl-2蛋白在宫颈癌组织中的表达呈正相关(χ2=10.75,P=0.000)。结论 DR5和bcl-2蛋白在宫颈癌组织中的表达呈正相关,DR5蛋白表达可能与宫颈癌的发生、发展有一定的关系。  相似文献   

9.
目的探讨转移相关基因1在宫颈上皮内瘤变和宫颈癌组织中表达情况。方法采用免疫组织化学方法检测40例正常宫颈组织、40例CINⅠ、40例CINⅡ、40例CINⅢ、40例宫颈癌患者宫颈组织中转移相关基因1的表达情况。结果正常宫颈组织中转移相关基因1表达最低,宫颈癌组织中表达最高,相比较有统计学差异(P<0.01)。结论转移相关基因1参与了宫颈癌的发生、发展等重要过程。  相似文献   

10.
目的探讨树突状细胞在新疆维吾尔族妇女宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)及宫颈癌中的检测及意义。方法 将HLA-DR、CD1a、S-100蛋白作为DC特异性标记物,采用免疫组织化学方法对20例慢性宫颈炎、70例CIN(CINⅠ25例、CINⅡ25例、CINⅢ20例)以及40例浸润性宫颈鳞癌组织标本中DC的分布和表达进行检测。结果 S-100、CD1a和HLA-DR阳性表达率依次为浸润性宫颈鳞癌(65.00%,55.00%,62.50%)>CIN(50.00%,44.29%,40.00%)>慢性宫颈炎(30.00%,20.00%,25.00%),差异具有统计学意义(P=0.035,P=0.037,P=0.012),S-100、CD1a和HLA-DR分布于癌组织及癌巢附近的间质中。在宫颈各组织中,CD1a与S-100蛋白表达呈正相关(r=0.330,P=0.000);CD1a与HLA-DR表达也呈正相关(r=0.267,P=0.002);而S-100蛋白与HLA-DR表达没有相关性(r=0.065,P=0.461)。结论人宫颈上皮内瘤变至浸润癌变过程中树突状细胞特异性标记物S-100、HLA-DR、CD1a表达强度发生变化,提示宫颈病变局部的免疫功能发生了改变。  相似文献   

11.
目的 评估人类白细胞抗原G(HLA-G)和人类白细胞抗原E(HLA-E)的表达在宫颈癌进展中的意义及对患者预后的影响.方法 采用聚合酶链反应和流式细胞术检测正常组、CIN Ⅰ、CINⅡ、CINⅢ(宫颈上皮内瘤变Ⅰ-Ⅲ级)及浸润癌组HLA-G和HLA-E基因及蛋白的表达,比较两者在各组表达的差异及其对病人长期生存的影响.结果 CINⅢ及浸润癌组HLA-G表达与CIN Ⅰ、CINⅡ和正常组比较U值分别为564.0、536.0和565.5,P均<0.05,HLA-E前两组的表达与后者比较U值分别为550.0、542.0和578.5,P均<0.05;并且HLA-G和HLA-E阳性的患者生存率明显低于阴性者(P<0.05).结论 HLA-G和HLA-E的异常表达促使宫颈癌的发生和发展,并且影响患者的术后长期生存.  相似文献   

12.
缓激肽B1(BDKRB1)与宫颈癌的发生与发展   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过检测缓激肽受体B1(bradykinin receptor B1,BDKRB1)在宫颈鳞状上皮病变组织中的表达,探讨其在宫颈癌发生、发展中的作用。方法采用RT-PCR方法检测10例宫颈炎、10例宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithe-lial neoplasia,CIN)Ⅰ级、10例CINⅡ~Ⅲ级及30例宫颈鳞状上皮细胞癌(cervical squamous cell carcinoma,CSCC)组织中BDKRB1mRNA表达。结果BDKRB1表达随宫颈上皮病变级别的升高而升高;在CSCC组织中的表达与年龄、临床分期、浸润深度、脉管浸润、淋巴结转移、病理分级等临床病理参数相关;COX回归分析显示年龄、淋巴结转移伴脉管浸润、BDKRB1表达均为影响CSCC患者预后的独立因素。结沦BDKRB1在CSCC的发生、发展过程中起重要作用并与CSCC病人的不良预后相关,有望成为宫颈癌基因治疗的新靶点。  相似文献   

13.
14.
目的 用荧光原位杂交(FISH)技术检测端粒酶RNA基因(TERC)在宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈鳞状细胞癌(SCC)组织中的扩增,探讨其用于SCC筛查及CIN诊断的可行性及实际意义.方法 选取手术切除及活检的子宫颈组织标本196例,有效样本150例,采用FISH技术在石蜡包埋组织芯片上检测TERC基因的扩增情况.结果 150例组织芯片样本中,正常宫颈鳞状上皮24例,CIN 78例(CIN Ⅰ级25例,Ⅱ级21例,Ⅲ级32例),SCC 48例.正常宫颈鳞状上皮组织中TERC基因无扩增,从CIN Ⅰ级到SCC组织中,TERC基因的扩增率依次为8.0%(2/25)、47.6%(10/21)、71.9%(23/32)和87.5%(42/48),差异有统计学意义(P<0.05).组间两两比较:正常宫颈鳞状上皮与CINⅡ级、Ⅲ级、SCC组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);CIN Ⅰ级与CINⅡ级、Ⅲ级及SCC组组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);CINⅡ级组与SCC组相比,差异有统计学意义(P<0.05).正常宫颈鳞状上皮与CIN Ⅰ级组、CINⅡ级与Ⅲ级组、CINⅢ级与SCC组,组间差异均无统计学意义(P>0.05).高度癌前病变(CINⅡ~Ⅲ级)与低度癌前病变(CIN Ⅰ级)的TERC基因扩增结果:25例CIN Ⅰ级病变中,2例扩增,23例不扩增;53例CINⅡ~Ⅲ级病变中,33例扩增,20例不扩增.经公式计算,敏感性为62.3%、特异性为92.0%、准确度为71.8%、阳性预测值为94.3%、阴性预测值为53.5%.结论 在石蜡包埋CIN及SCC组织切片上应用FISH技术进行TERC基因检测,方法可行,结果可靠;可作为辅助CINⅡ级的诊断;TERC基因扩增可以预测CIN发展为癌的风险,具有一定的实用价值.
Abstract:
Objective To explore the feasibility and practical value of fluorescence in situ hybridization (FISH) detection of TERC gene amplification in cervical intraepithelial lesions (CIN) and squamous cell carcinoma (SCC). Methods Tissue microarray was constructed to cover 150 cases of various cervical conditions, including 24 cases of normal cervical mucosa, 78 cases of CINs ( CIN Ⅰ , 25 cases; CIN Ⅱ , 21 cases and CIN Ⅲ, 32 cases) and 48 cases of SCC. FISH was used to detect TERC gene amplification. Results TERC gene amplification was detected in 8% (2/25) CIN Ⅰ , 47.6% ( 10/21 )CIN Ⅱ, 71.9% (23/32) CIN Ⅲ and 87.5% (42/48) SCC. There were significant differences among these groups (P < 0.05 ). The amplification rates of TERC gene in SCC, CIN Ⅲ and CIN Ⅱ were significantly higher than those of normal cervical epithelium and CIN Ⅰ ( P < 0.05 ). Significant differences were also observed among CIN Ⅰ and CIN Ⅱ , CIN Ⅲ and SCC ( P < 0.05 ), and between CIN Ⅱ and SCC(P <0.05). There were no significant differences between normal cervical epithelium and CIN Ⅰ , CIN Ⅱ and CIN Ⅲ, and between CIN Ⅲ and SCC (P > 0.05 ). FISH detection of amplification of TERC gene in CIN Ⅰ and CIN Ⅱ -Ⅲ demonstrated the following statistics: sensitivity of 62. 3%, specificity of 92.0%,accuracy of 71.8%, positive and negative predictive values of 94.3% and 53.5%, respectively.Conclusions FISH detection is a reliable method in detecting TERC gene amplification using paraffin tissue sections. When histological evaluation becomes difficult, TERC amplification detectable by FISH may offer a diagnostic distinction of CIN Ⅰ from CIN Ⅱ. Moreover, TERC amplification may be used as a biomarker in predicting CIN progression to invasive cancer.  相似文献   

15.
目的 研究细胞周期素D1(cyclin D1)、抗原Ki-67在宫颈上皮内瘤样病变(CIN)和宫颈鳞癌发生发展中作用及其与人乳头瘤病毒(HPV)感染转归的关系.方法 2002年1月至2006年12月广州医学院第一附属医院HPV阳性患者104例,分2组:(1)研究组:82例,即病理确诊CIN Ⅰ组17例、CINⅡ组19例、CINⅢ组23例、宫颈鳞癌组23例.(2)对照组:柱状上皮异位22例.应用EnVision法检测宫颈病变组织中cyclin D1、Ki-67蛋白的表达,杂交捕获试验检测宫颈分泌物或阴道残端中HPV感染情况,随访各组患者术后1年内的HPV变化.结果 (1)cyclin D1在各组宫颈组织细胞核内均有表达.其阳性率CINⅢ组[82.61%(19/23)]、宫颈鳞癌组[86.96%(20/23)]与对照组[27.27%(6/22)]、CINⅠ组[58.82%(10/17)]比较,差异有统计学意义(P<0.05),在宫颈鳞癌组与CINⅡ组[68.42%(13/19)]阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05).(2)Ki-67在各组宫颈组织细胞核内均有表达,其对照组阳性率[31.82%(7/22)]与CINⅢ组[86.96%(20/23)]、宫颈鳞癌组[91.30%(21/23)]比较差异有统计学意义(P<0.05),而在宫颈鳞癌组与CINⅠ组[58.82%(10/17)]、CIN Ⅱ组[63.16%(12/19)]比较差异有统计学意义(P<0.05).(3)术后1年内各组HPV的转阴率分别与cyclin D1、Ki-67的表达强度呈负相关(rs=-0.299,rs=-0.367,P<0.05).结论 cyclinD1和Ki-67在CIN和宫颈鳞癌的细胞增殖活动中起作用,且两者可能与HPV感染转阴率有关.  相似文献   

16.
目的:探讨寿命蛋白(mortalin)在子宫颈鳞癌组织中过表达的临床病理学意义及其与子宫颈鳞癌转移之间的关系。方法:应用免疫荧光染色在人子宫颈鳞癌SiHa细胞系中检测mortalin的定位情况,并采用免疫组化EnVision法检测mortalin在59例正常宫颈上皮组织和93例子宫颈鳞癌组织中的表达,分析mortalin表达与子宫颈鳞癌患者临床病理特征之间的关系;通过MTT实验筛选mortalin抑制剂MKT-077作用浓度及时间后,抑制SiHa细胞中mortalin表达并进行细胞划痕及迁移实验,Western blot检测参与上皮-间充质转化(EMT)相关蛋白的表达。结果:免疫荧光结果显示,mortalin定位于子宫颈鳞癌SiHa细胞质中。免疫组化结果表明,mortalin在子宫颈鳞癌组织中表达的阳性率和强阳性率分别为89.2%(83/93)和62.4%(58/93),显著高于正常宫颈上皮组织(23.7%和5.1%,P<0.01);mortalin表达水平与子宫颈鳞癌患者肿瘤组织学分级、临床分期及淋巴结转移密切相关(P<0.05)。通过MKT-077抑制SiHa细胞中mortalin的表达后,细胞划痕及迁移实验结果显示SiHa细胞的迁移能力下调,Western blot结果表明E-cadherin的表达明显上调,vimentin及Snail的表达明显下调(P<0.05)。结论:mortalin的表达水平与子宫颈鳞癌的发生发展及转移密切相关,该蛋白有望成为子宫颈癌患者预后评估的分子指标。  相似文献   

17.
目的探讨Survivin、缓激肽受体B1(bradykinin receptor B1,BDKRB1)在宫颈鳞癌(cervical squamous celi carcinomas,CSCC)发生、发展中的作用。方法采用半定量RT—PCR方法检测8例宫颈炎组织、13例宫颈上皮内瘤变(Cervical intraepithelial neopiasia,CIN)Ⅰ级、17例CINⅡ-Ⅲ级,31例CSCC组织中survivin和BDKRBImRNA表达,并将二者表达情况进行统计分析。结果sBrvivin及BDKRB1的表达量随宫颈病变由宫颈炎到CIN再到CSCC的进展逐渐升高;二者在CSCC组织中的表达随CSCC临床分期的升高逐渐升高,并与年龄、临床分期、浸润深度、脉管浸润、淋巴结转移、病理分级等临床病理参数相关;Spearman等级相关分析结果显示BDKRB1表达与survivin表达呈高度正相关(r=0.722,P〈0.005);COX多元回归分析结果显示年龄、淋巴结转移伴脉管浸润、survivin和BDKRB1的表达为影响SCC患者预后的独立因素,随宫颈癌病理分级和临床分期的升高,CSCC病人的生存时间明显缩短。结论survivin和BDKRB1在CSCC的发生、发展、浸润和转移过程中起着重要作用并与CSCC病人的不良预后相关,检测survivin和BDKRBI1在宫颈病变组织中的表达有望用于CSCC的早期诊断和预后判断,靶向survivin的基因治疗与特异性BDKRB1拮抗剂联合应用有望改善CSCC患者的预后。  相似文献   

18.
骨桥蛋白在子宫内膜癌及子宫颈癌组织中的表达   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
目的:探讨骨桥蛋白(OPN)在子宫内膜癌及子宫颈癌组织中的表达及意义。 方法: 采用免疫组织化学SP法测定OPN在30例子宫内膜癌、20例子宫颈癌及30例正常对照组织的表达,并评价其与临床病理特征的关系。 结果: OPN在子宫内膜癌的阳性表达率为70%,显著高于正常增殖期子宫内膜(10%)及分泌期子宫内膜(50%),P<0.01; OPN在子宫颈癌的阳性表达率(55%)显著高于正常宫颈上皮(10%),P<0.01;而宫颈磷癌及宫颈腺癌组织的阳性表达率分别为53.3%及60.0%, 两者之间无统计学差异, P>0.05。OPN的阳性表达率随临床病理分期的增加及细胞分化程度降低而显著升高。 结论: OPN在子宫内膜癌及子宫颈癌组织均有显著高表达,其表达与肿瘤分期及分级密切相关。  相似文献   

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