阿奇霉素联合止嗽合剂治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的观察阿奇霉素联合止嗽合剂治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将72例慢性支气管炎急性发作患者随机分为2组,治疗组36例用阿奇霉素0.4~0.6 g静滴,每天1次;止嗽合剂每天2次口服。对照组36例口服头孢氨苄胶囊0.5 g,每天3次。2组疗程均为10 d,均予以平喘、吸氧等对症治疗。结果治疗组总有效率(94%)明显高于对照组(64%)(P<0.01)。结论阿奇霉素联合止嗽合剂治疗慢性支气管炎急性发作疗效满意。     

重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎效果观察及对血清细胞因子的影响

目的:探讨重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎的效果观察及对血清细胞因子的影响。方法146例小儿支气管炎患儿,根据随机区组设计法将患儿分为观察组和对照组各73例。对照组采用重组人干扰素α1b治疗,观察组采用重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、血气指标、肺功能、免疫球蛋白水平、血清细胞因子及不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率(93.2%)显著高于对照组(80.8%)(P0.05)。观察组喘息缓解时间、罗音消失时间、咳嗽消失时间均显著短于对照组(P0.05)。观察组PaO_2显著高于对照组,PaCO_2显著低于对照组(P0.05)。观察组VT、TPTEF/TE、VPTEF/VE均显著高于对照组,RR显著低于对照组(P0.05)。观察组IgG、IgA及IgM均显著高于对照组(P0.05)。观察组血清PCT、MCP-1显著低于对照组,INF-γ显著高于对照组(P0.05)。两组在治疗期间均未发生明显不良反应。结论:重组人干扰素α1b联合宣肺止嗽合剂可有效改善支气管炎患儿的临床症状和肺功能,提高免疫指标,降低炎性因子,促进患儿快速恢复。     

止嗽退热合剂治疗流行性感冒临床观察

目的观察止嗽退热合剂治疗流行性感冒的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组予止嗽退热合剂口服,对照组予利巴韦林注射液加痰热清注射液入液静滴,观察治疗前后体温、症状积分改善情况,分析疗效。结果治疗后两组体温比较差异无统计学意义,治疗组症状、体征积分改善情况明显优于对照组。结论止嗽退热合剂可有效地降低患者体温,在改善患者临床症状方面作用优于利巴韦林注射液加痰热清注射液,且服用方便,不需住院监护及静脉用药,临床依从性好。     

阿奇霉素联合止嗽合剂治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的观察阿奇霉素联合止嗽合剂治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将72例慢性支气管炎急性发作患者随机分为2组，治疗组36例用阿奇霉素0．4～0．6g静滴，每天1次；止嗽合剂每天2次口服。对照组36例口服头孢氨苄胶囊0．5g，每天3次。2组疗程均为10d，均予以平喘、吸氧等对症治疗。结果治疗组总有效率（94％）明显高于对照组（64％）（P〈0．01）。结论阿奇霉素联合止嗽合剂治疗慢性支气管炎急性发作疗效满意。     

龙麻止喘合剂治疗慢性阻塞性肺疾病

目的:观察中药龙麻止喘合剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床疗效。方法:将80例COPD患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用龙麻止喘合剂治疗,疗程均为14 d。观察临床疗效、治疗前后肺功能第1秒用力呼气量(FEV1)改善情况。结果:治疗组总有效率为85.00%,对照组总有效率为72.50%,两组比较差异有显著意义(P<0.05),治疗后两组FEV1与治疗前比较均有上升,治疗组上升更明显,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:中药龙麻止喘合剂治疗慢性阻塞性肺疾病有较好的临床疗效。     

宣肺止嗽合剂靶向IL-17A介导巨噬细胞极化改善肺纤维化大鼠肺功能的机制研究

目的:探讨宣肺止嗽合剂对肺纤维化(PF)大鼠肺功能的改善作用及机制。方法:采用气管滴注博莱霉素构建大鼠PF模型。实验分组为正常对照组、模型组、宣肺止嗽合剂(30 mg/kg)组、宣肺止嗽合剂(30 mg/kg)+mimic(100 nmol/L)组。除正常对照组外其余各组大鼠进行PF造模,正常对照组大鼠给予等体积生理盐水。正常对照组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水,并尾静脉注射100 nmol/L mimic-NC;宣肺止嗽合剂组大鼠除灌胃宣肺止嗽合剂外,尾静脉注射100 nmol/L mimic-NC;宣肺止嗽合剂+mimic组大鼠除灌胃宣肺止嗽合剂外,尾静脉注射100 nmol/L mimic。检测大鼠肺功能及肺组织湿质量/干质量比(W/D);酶联免疫吸附法检测血清TNF-α、IL-6水平;HE染色观察大鼠肺组织病理学并进行炎症评分;Masson染色观察大鼠肺组织纤维化情况并进行评分;电镜检查肺组织超微结构;免疫荧光检测大鼠肺组织中巨噬细胞的极化,免疫组化检测肺组织中α-SMA表达,Western Blot检测大鼠肺组织中IL-17A、iNOS、Arg1蛋白表达。结果:与正常对照组比...     

中西医结合治疗特发性肺纤维化疗效观察

目的观察宣肺止嗽合剂结合西医治疗特发性肺纤维化的疗效。方法将100例特发性肺纤维化患者随机分为2组,治疗组50例采用中西医结合疗法治疗,对照组50例采用西医疗法治疗,比较2组疗效及肺功能。结果治疗组总有效率86%,对照组总有效率48%,2组比较有显著性差异(P0.01)。治疗后2组肺功能均明显改善,且治疗组更明显。结论宣肺止嗽合剂与西医结合治疗特发性肺纤维化,对改善肺功能及临床症状有确切疗效。     

益气祛痰合剂联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:观察益气祛痰合剂联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将96例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为2组各48例,对照组接受常规治疗以及给予沙美特罗替卡松、噻托溴铵;观察组在对照组基础上给予益气祛痰合剂,均以1周为1疗程,治疗3疗程。观察2组临床疗效。结果:总有效率对照组75.0%,观察组91.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:益气祛痰合剂联合西药可以提高慢性阻塞性肺疾病临床疗效。     

肾衰合剂联合通腑排气合剂治疗重症脑卒中并急性肾功能不全疗效观察

目的：研究分析采用肾衰合剂联合通腑排气合剂治疗重症脑卒中并急性肾功能不全的临床效果及应用价值.方法：选择130例重症脑卒中并急性肾功能不全患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各65例,对照组患者给予常规方法进行治疗,观察组患者在此基础上采用肾衰合剂联合通腑排气合剂进行治疗.对比观察两组患者治疗14天后的24h尿量改善情况、颅内压变化情况以及临床疗效.结果：经治疗后,观察组患者24h尿量改善情况及颅内压变化情况明显优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者病死率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：采用肾衰合剂联合通腑排气合剂治疗重症脑卒中并急性肾功能不全具有较高的临床应用价值,可明显改善患者肾功能,降低病死率,值得临床推广应用.     

止汗合剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期多汗症临床观察

目的 观察止汗合剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期多汗症的临床疗效。方法 120例COPD稳定期患者,随机分为治疗组及对照组各60例,两组均以西药常规治疗,对照组予以谷维素治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用止汗合剂治疗。治疗2周后评估病情,观察两组治疗疗效。结果 治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为53.33%,两组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论 止汗合剂治疗COPD稳定期多汗症疗效显著。     

宁肺合剂联合三伏贴治疗慢性阻塞性肺疾病60例

目的:观察宁肺合剂联合三伏贴治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的疗效。方法:选取2012年1月—2013年1月在本院就诊的COPD患者120例,均符合COPD稳定期诊断标准且病情属中重度,即肺功能为Ⅱ~Ⅲ级的患者,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组60例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上辨证给予宁肺合剂加减联合三伏贴治疗。结果:治疗组有效率93.3%,对照组有效率83.3%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后SGRQ评分、急性加重次数、肺功能均优于对照组(P0.05)。结论:宁肺合剂联合三伏贴治疗慢性阻塞性肺疾病疗效确切。     

宁肺合剂治疗慢阻肺急性期24例

目的观察宁肺合剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的临床疗效。方法随机分为宁肺合剂治疗组及对照组两组,对照组采用茶碱缓释片和羧甲斯坦片口服,治疗组口服宁肺合剂,与对照组进行比较。结果两组患者的疗效无显著差异(PO.05)。结论宁肺合剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性期,具有明显的解痉平喘,止咳化痰作用,是中医药的继承创新,值得临床推广应用。     

咳喘六味合剂结合常规疗法治疗哮喘慢性持续期临床观察

目的观察咳喘六味合剂治疗哮喘慢性持续期的临床疗效。方法将103例哮喘慢性持续期患者随机分为观察组(52例)和对照组(51例);两组均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组同时服用咳喘六味合剂,疗程3个月。观察两组临床疗效和肺功能指标变化情况。结果观察组总有效率为92.30%,对照组为82.35%;两组临床疗效有统计学差异(P0.05)。治疗后,两组患者FVC、FEV1、PEF等肺功能指标均明显升高(P0.05),且观察组高于对照组(P0.05)。结论咳喘六味合剂可提高哮喘慢性持续期的临床疗效,改善肺功能。     

西药联合芪黄益肺合剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺肾气虚证临床观察

目的:观察西药联合芪黄益肺合剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺肾气虚证的临床疗效。方法:将72例患者随机分为两组,治疗组36例,对照组36例。对照组采用西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上加用芪黄益肺合剂治疗。比较两组中医证候总积分、肺功能、动脉血气分析改善情况。结果:治疗组治疗后中医证候总积分低于同组治疗前和对照组治疗后(P<0.05);治疗组治疗后FEV1/FVC、PaO_2高于治疗组治疗前和对照组治疗后(P<0.05);治疗组治疗后PaCO_2低于治疗组治疗前和对照组治疗后(P<0.05)。结论:西药联合芪黄益肺合剂治疗AECOPD肺肾气虚证比单纯西药治疗能较好的缓解临床症状,同时改善肺的通气功能,改善氧合。     

防感扶正合剂辅助治疗慢性阻塞性肺病稳定期的随机对照研究

目的:探讨防感扶正合剂辅助治疗慢性阻塞性肺病稳定期的临床疗效。方法:选取我院收治的110例慢性阻塞性肺病稳定期患者作为研究对象,随机均分为观察组和对照组,观察组使用防感扶正合剂联合舒弗美治疗,对照组单独使用舒弗美治疗。比较两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.9%,高于对照组的78.2%(P0.05);两组均无明显不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:防感扶正合剂联合舒弗美治疗慢性阻塞性肺病稳定期疗效确切,无不良反应,优于单用舒弗美治疗,值得临床推广。     

止嗽合剂治疗慢性支气管炎96例

目的观察宣肺解表、化痰止咳类中药配伍治疗慢性支气管炎的疗效。方法慢性支气管炎132例,分为两组,治疗组96例口服止嗽合剂(桔梗、荆芥、紫菀、款冬花、陈皮、前胡、苏叶等),对照组36例口服头孢氨苄胶囊治疗。结果治疗组总有效率92.7%,对照组为44.4%,两者相比差异显著(P<0.05)。提示止嗽合剂对慢性支气管炎有宣肺解表、化痰止咳的功效。     

参蛤纳气合剂治疗肺肾两虚型COPD疗效观察

目的:研究参蛤纳气合剂对肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取于我院诊治的120例肺肾两虚型COPD患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组各60例。对照组患者采用丙酸氟替卡松气雾剂和昔奈酸沙美特罗气雾剂联合治疗,治疗组患者采用参蛤纳气合剂治疗,观察两组患者的肺功能和生活质量指标。结果:治疗后治疗组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC均高于治疗前和对照组患者治疗后的各项肺功能指标(P0.05)。而对照组患者治疗后的各项肺功能指标比治疗前虽有增加,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗后的呼吸症状评分、活动能力评分、疾病影响评分均显著低于其治疗前和对照组患者治疗后的各项评分(P0.05);而对照组患者治疗后的各项评分比治疗前虽有降低,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:参蛤纳气合剂在治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺疾病上疗效较好,可改善生活质量。     

通腑合剂口服治疗老年慢阻肺患者便秘的疗效观察

目的:观察通腑合剂口服治疗老年慢阻肺患者便秘的疗效。方法:将110例年龄大于65岁以上的老年慢阻肺便秘患者随机分为观察组和对照组,各55例,观察组给予通腑合剂口服,每日3次,每次30ml,服用10天,对照组给予酚酞口服,每日3次,每次50mg,服用10天。结果:观察组和对照组的有效率非别为96.3%和85.4%,观察组明显优于对照组(P0.05)。结论:通腑合剂口服治疗老年慢阻肺患者的便秘有显著疗效。     

清肺通腑合剂对慢性呼吸衰竭患者胃肠功能障碍改善作用的临床研究

目的:评价清肺通腑合剂对慢性呼吸衰竭患者胃肠功能障碍的改善作用。方法:将慢性呼吸衰竭伴胃肠功能障碍的慢性阻塞性肺疾病急性发作患者46例随机分为莫沙比利对照组(23例)和清肺通腑合剂观察组(23例)。于实验开始前以及用药7天后对患者进行胃肠功能评分、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、血清白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的测定,治疗28天后观察患者的转归情况。结果:两组患者治疗后胃肠功能评分、APACHEⅡ评分、血清IL-8、TNF-α水平均有所降低,而肠鸣音较前提高,差异均有显著性(P<0.05);清肺通腑合剂治疗组在治疗后上述各项指标改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:清肺通腑合剂对慢性呼吸衰竭患者胃肠功能障碍具有保护作用,明显改善患者预后。     

止咳化痰合剂治疗小儿肺炎喘嗽50例

目的:观察止咳化痰合剂在治疗小儿肺炎喘嗽中的疗效。方法:治疗组50例口服止咳化痰合剂,对照组50例口服法国公司生产的沐舒坦糖浆,每天分别观察记录两组的临床疗效。结果:治疗组显效率76%,总有效率96%;对照组显效率82%,总有效率98%。两组显效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:止咳化痰合剂治疗小儿肺炎喘嗽疗效肯定,无明显副作用,经济实用,值得临床推广应用。