甲氰咪胍致性功能减退

甲氰咪胍是一种强效组胺H_2受体阻滞剂。随着在临床上的应用日益广泛,已有许多不良反应见于文献报道。近来国内有文献     

甲氰咪胍对其它药物药动学的影响

一、前言多年来,H_2—受体阻滞剂甲氰咪胍,在美国和联邦德国一直被认为使用最多的处方药物。从1982年开始,甲氰咪胍也在民主德国用以治疗某些适应症,如:卓一艾一斯三氏综合症、再发性胃溃疡及十二指肠溃疡、消化性食管溃疡和消化性空肠溃疡。组织胺H_2—受体阻滞剂。由于结构的相似性,能与组织胺竞争胃壁细胞上的H_2受体,阻断组织胺激动H_2受体引起的胃酸分泌,加之乙酰胆碱和胃泌素也部分作用于组织胺的     

甲氰咪胍临床应用过程中的副作用

H_2受体阻滞剂甲氰咪胍(cimetidine)目前已广泛应用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡及胃粘膜糜烂等疾病,至今全世界至少有数千万患者服用过甲氰咪胍。与此同时,在甲氰咪胍治疗过程中也发现一些不良反应或副作用。美国调查9907例服用甲氰咪胍的患者,仅发现24例有副作用。因消化性溃疡进行短程治疗的2182例中,约1.5％因副作用需停用甲氰咪胍。部分患者可出现轻度腹泻、肌痛、头晕、皮疹、嗜睡或男性乳房发育等副作用。本文扼要介绍申氰咪胍临床应用过程中的副作用,以引起重视和注意。甲氰咪胍的药理作用     

治疗消化性溃疡的药物

研制治疗消化性溃疡病的有效药物已重新引起注意,既发现新药,又对病因学的阐明进行了探讨。寻找新抗溃疡药的主要方向是致力于有效地抑制胃酸分泌,例如H_2受体阻滞剂。另一些值得重视的探索是涉及保护胃肠道,以防止有害物质损伤的药物。在这方面特别值得注意的是前列腺素及其同类物。H_2受体拮抗体作为治疗药物的西米替丁(甲氰咪胍;1)的空前成功,加速高效和高特异性的第二代H_2受体拮抗药的发展。关于在胃液中形成N-亚硝基甲氰咪胍和亚硝胺以及其可能诱发胃癌的争     

甲氰咪胍与甲硝呋胍

有些组织例如胃、心脏含有活性组胺H_2受体于十多年前巳被预言。H_1受体及其传统的抗组胺阻滞作用,多年来早已为人所共知。甲氰咪胍作为第一个 H_2受体阻滞剂被广泛使用。不论从那个标准作为一个显效药物,它通过广泛临床实践已有五年多。至于甲硝呋胍(Ranitidine)以及其他 H_2受体拮抗剂进入临床领域时,似应对其药理以及疗效地位,根据临床经验作出审慎的评     

H1,H2组胺受体阻滞剂对实验性烧伤性休克的影响

本文以单独或联合应用H_1、H_2受体阻滞剂探讨实验性烧伤性休克的家兔在血流动力学、微循环、肺组织病理检查和动物存活时间等方面所产生的各种效应,评价H_1、H_2受体阻滞剂对重症烧伤性休克的治疗价值并探讨其机理。实验提示H_2受体阻滞剂(甲氰咪胍100mg/kg)对烧伤性休克动物生存时间、血流动力学等有明显的改善,并减轻了烫伤热力对肺的损伤反应:H_1受体阻滞剂(盐酸苯海拉明4mg/kg)与对照组比较无显著意义。     

甲氰咪胍的临床新用途

甲氰咪胍是一种较强的H_2受体阻滞剂,临床上主要用于治疗胃、十二指肠消化性溃疡。近年来,随着临床应用和实验研究的深入,发现该药具有多种药理作用。现简述如下。 1 支气管哮喘持续状态 近年来的研究表明甲氰米胍能增强细胞免疫功能和抑制肥大细胞释放组织胺,减轻支气管平滑肌痉挛,     

一种新的H_2受体阻滞剂——Famotidine

H_2受体阻滞剂是通过对胃H_2受体的作用而抑制胃酸分泌,对组织胺、胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,有较强的抑制作用,从而促进消化性溃疡的愈合。几年来,甲氰咪胍和呋喃硝胺已先后应用于消化性溃疡的治     

呋硫硝胺及甲氰咪胍对华法令清除率的影响

以往的研究认为甲氰咪胍的酶抑作用与其结构中的咪唑环有关。呋硫硝胺的H_2受体阻断作用强度为甲氰咪胍的五倍,但在结构中以氨烷呋喃基取代,并在离体鼠肝研究中证实其不影响药物的代谢。本文以甲氰咪胍为对比,在五名健康男性受试     

呋喃硝胺与甲氰咪胍的临床应用比较

呋喃硝胺(Ranitidine 雷尼替丁)和甲氰咪胍均是组织胺H_2受体阻滞剂,是一类较新的抗消化道溃疡病药物。本文对两药的临床应用特点和毒副作用进行一些比较,供使用时参考。     

甲氰咪胍在皮肤科领域的应用

甲氰咪胍是组胺H_2受体拮抗剂,自1977年以来已被临床广泛应用。甲氰咪胍主要用于治疗胃溃疡、胃食管反流性疾病、急性上消化道出血、精神紧张性溃疡、胰腺功能不全、病理性分泌过多(如Zollinger-Ellison综合征),多发性内分泌腺瘤及系统性肥大细胞增多症。通常用量300mg,每日4次,饭前及睡前服用,或每12小时服400mg,肾功能不全者减量。由于甲氰咪胍是一种具有高度选择性的H_2受体拮抗剂,最近人们已注意到它对瘙痒、抗病毒、免疫复原(immunorestorative)和抗雄性激素的作用。研究资料表明,甲氰咪胍对多种皮肤病都有疗效。 H_2抗组胺作用组胺是由环绕血管周围的结缔组织中的     

甲氰咪胍的临床新用途

甲氰咪胍是H_2受体拮抗剂,临床早上主要用于治疗消化性溃疡及其它病理性胃酸分泌过多症。近年来,通过有关临床验证及国外文献报道,具有如下新用途。 1 预防输血反应 近年来,刘冬华等用甲氰咪胍预防输血反应临床观察表明:其效果好,方法简单,安全可靠。方法是输血前,静滴甲氰咪胍(按0.1g/100ml输血量计算),认为对预防上消化道出血的输血反应效果满意,其机理不完全清楚,可能系H_2受体被阻断,组胺类物质不易释放的缘故。     

浅谈甲氰咪胍的合并用药

在H_2受体拮抗剂中,目前使用最广泛的是甲氰咪胍(以下简称甲咪)。其本身毒性虽不大,但对肝微粒体酶有抑制作用;对肝脏     

甲氰咪胍的临床新用途

H_2受体阻滞剂甲氰咪胍(cimetidie),现广泛用于治疗消化性溃疡、Zollingev-Ellison综合征、返流性食管炎,以及上消化道出血的防治。近年又试用于其他一些疾病。取得了一定效果,现介绍于后。一、带状疱疹与疱疹性口腔炎带状疱疹与疱疹性口腔炎均系病毒疾病,目前无特效治疗。江苏金湖县人民医院皮肤科单用甲氰咪胍治疗带状疱疹53例,全部治愈.平均皮疹消失时间3.5d,平均止痛时间4d。一般药24h即见皮疹停止发展,     

甲氰咪胍对氯丙嗪、消炎痛血清浓度的影响

甲氰咪胍(Cimetidine,以下简称甲咪)为作用于胃酸分泌的组胺H_2受体拮抗剂,该药可影响一些药物的吸收、代谢和排泄。严重干扰这些药物的生物学效应或引起     

甲氰咪胺

甲氰咪胺为组胺H_2受体拮抗剂,药理研究证明组胺作用于H_1、H_2二种受体。引起气管收缩和毛细血管扩张作用的,是由于兴奋H_1受体,并能被一般习用的抗组胺药物所拮抗,增进胃壁细胞酸分泌的H_2受体,其作用不为一般抗组胺药物所消除。经过化学结构改造与筛选,发现了一类H_2受体拮抗剂,在这类药物中,以氰胍基取代硫脲部分而合成的甲氰咪胺,其毒性较轻。体内作用 1.抑制胃酸分泌:甲氰咪胺能减少胃在静止状态(基础胃酸)及为食物、组胺、五肽胃泌素、胰岛素、咖啡因等刺激后胃酸分泌的容量与浓度,其效能优于抗胆硷能     

甲氰咪胍的特殊毒副反应

甲氰咪胍,又称西咪替丁,是一种强效H_2受体阻滞剂,对消化性溃疡确有疗效。随着广泛应用,据近几年报道,甲氰咪胍尚有不少特殊毒副反应,值得重视。1 心血管系统毒副反应 有报道对2例十二指肠溃疡病患者,给予西咪替丁0.2g 10％葡萄糖,静注,拄入约6～8ml时,患者胸闷、气促、面色苍白、出冷汗、心跳停止,经抢救后,心跳恢复,尚有报道用西咪替丁100mg～200mg,3次/日,200～400mg,每晚睡前服,2小时     

西咪替丁抗肿瘤应用

西咪替丁(西咪替定、甲氰咪胍、泰胃美;Cimetidine,Altramet,Tagamet,SKF—92334,C_(10)H_(16)N_6S)为组胺H_2受体阻滞剂,于1977年作为抗溃疡病药物投入临床,至今已有数千万患者服过此药,积累了丰富的临床经验。该药在临床应用过程中,     

H_2受体阻滞剂引起心动过缓

自1981年以来美国FDA的流行病学及监控部门收到国内39例关于H_2阻滞剂引起心动过缓的报告,其中24例与甲氰咪胍有关,15例与雷尼替丁有关。3例服用甲氰咪胍及8例服用雷尼替丁者停药后症状消失,2例服用雷尼替丁者再次用药后症状重新出现。除国内自发     

H2受体拮抗剂对伊曲康唑药动学影响

伊曲康唑(Iitraconazole)是一种新的三唑类抗真菌药物,口服给药时,对表皮和深部真菌感染有效。已知:H_2受体拮抗剂可减少其他咪唑类全身活性抗真菌药物酮康唑的吸收。作者在12名健康男性志愿受试者中,发现伊曲康唑与H_2受体拮抗剂甲氰咪胍和甲硝呋胍之间有类似的相互作用。每一受试者口服200mg后,测定本品在