PET的成像质量、衰减和散射校正精度测试

目的：应用NEMA NU2-2001标准测试PET／CT的PET成像质量、衰减和散射校正精度性能指标。方法：采用NEMA IEC／2001PET人体体部模型，按照NEMA标准的测试方法，对PET成像质量和衰减和散射校正精度指标进行测试。结果：衰减和散射校正的精确性相对误差为0．25（n=4）和0．25（n=8）。结论：模型备置和测试数据分析处理比较复杂，严格按照放射活度比制备模型，认真仔细、甚至多次重复处理测试数据，该项测试才能获得准确结果。     

NEMANU2-2001标准在国内PET／CT性能测试的整体应用

目的应用NEMANU2-2001标准测试国内部分PET／CT的性能指标。方法按照NEMANU2-2001标准的测试模型和方法,测试PET空间分辨率、散射系数、计数丢失和随机符合性能、灵敏度以及成像质量、衰减和散射校正精度性能指标,探讨PET／CT融合精度测试方法,并对LSO晶体PET／CT的本底计数率特性作初步测试。结果各测试指标均在厂家标称值范围内。结论采用标准的NEMA测试模型是PET性能测试的重要环节,其次是要严格控制测试模型的放射性活度,NEMANU2-2001标准中使用的模型或方法对于大多数使用者是可行的,可用于PET／CT安装前后的验收测试,部分测试可用于质量控制。     

PET/CT质量性能检测的探讨

目的：探讨PET/CT的应用质量和性能检测方法。方法：用放射性核素18F检测PET的空间分辨率、灵敏度、散射因子与计数丢失、图像质量,用美国Catphan-424性能体模和瑞典Barracuda长杆电离室和射线测量仪检测CT的剂量指数、定位光精度、层厚、空间分辨率、密度分辨率、场均匀性和噪声、CT值线性和对比度标度、检查床运动精度。结果：PET/CT作为整机合格,但部分参数不合格。结论：通过检测可有效保证系统的质量和安全。     

青海省核医学影像设备性能检测及现状分析

目的 通过对青海省核医学影像设备SPECT和PET/CT进行性能检测,分析青海省核医学设备质量控制现状;方法 依据WS523-2019、NEMA NU2-2007和GB 17589-2011标准,分别在2019年和2020年测量了4台SPECT设备和1台PET/CT的性能指标;结果 对于SPECT,按照WS523标准对合格限值的要求,2019年有1台SPECT的固有空间线性不合格,对于PET/CT,2020年的设备性能检测结果优于2019的结果;结论 定期的校正、保养和维护对核医学设备的质量控制很重要,加强日常质量控制,可以提升设备性能,为临床应用保驾护航。     

广东省21台SPECT机性能检测结果分析

目的通过对21台单光子发射计算机断层扫描装置(SPECT 机)的性能检测结果分析,探讨提高 SPECT 机的影像质量控制措施。方法根据2007版NEMA(美国电气制造商协会)标准及各厂家标准,通过图像分析软件,对21台 SPECT 机进行性能检测。结果不合格检测项目主要集中在固有积分均匀性和固有空间微分线性。结论重视日常质控工作,提高质控意识和技术水平,可有效保证图像质量。     

PET/CT性能检测中18F用量分析

目的探讨正电子发射计算机断层显像/计算机体层扫描仪(PET/CT)性能检测过程中18F的放射性活度及活度浓度准确使用量。方法按照NEMANU2-2001标准,采用其相关模体,结合飞利浦Gemini系列,GE Discovery系列和西门子Biograph系列PET/CT性能检测项目所使用18F的放射性活度或放射性活度浓度进行分析。结果①空间分辨率:飞利浦1.48～2.22GBq/ml;GE>185MBq/ml;西门子1.11GBq/ml);②散射因子、计数丢失和随机符合测量及精确性(计数丢失和随机符合校正):飞利浦481～555MBq;GE900MBq;西门子1.07GBq;③灵敏度:飞利浦7.4MBq;GE10MBq;西门子4.6MBq。结论各厂商提供的放射性活度及活度浓度可用于NEMA标准检测。     

NEMA NU2-2018标准与现行国家标准GB/T 18988.1-2013的主要差异

国内现行的正电子发射断层成像装置(PET)行业标准为GB/T 18988.1-2013《放射性核素成像设备性能和试验规则第1部分:正电子发射断层成像装置》,其附录部分主要引用美国电气制造商协会(NEMA)发布的NEMA NU2-2007标准,而目前国际上采用的PET行业标准为最新版NEMA标准,即NEMA NU2-20...     

双探头SPECT仪质量控制方法探讨

目的：探讨双探头SPECT仪质量控制中主要性能指标的可检测方法及意义。方法：用符合NEMA标准的自制^99mTc点源、四象限铅栅模型和Jaszczak断层模型分别对仪器能峰、能量分辨率、CFOV固有积分均匀性、固有空间分辨率和固有线性、系统灵敏度和断层均匀性、分辨率等指标进行测试。结果：2007-06—2009-06所测得的质控结果均符合要求,仪器处于正常状态。结论：合理的质控方法可以有效保证仪器的正常运行,提供优质的图像。     

质量控制图在水中铁的电感耦合等离子体发射光谱测定法中的应用

质量控制是保证理化分析结果准确的基础,质量控制图是质量管理和评价日常监测数据的有效工具之一[1].笔者在采用电感耦合等离子体发射光谱法分析水中铁元素时,使用均数-标准差(-x-s)控制图来测试标准参考样的准确度和精密度,以此作为判断标准参考样是否在有效期内的依据.……     

SPECT设备固有均匀性性能测试结果分析

目的通过对13台单光子发射计算机断层扫描装置(SPECT)设备26个探头固有均匀性性能进行测量并分析,探讨其在质量控制中的应用价值及意义。方法根据2007版NEMA(美国电器制造商协会)标准及各厂家标准,通过图像分析软件,对SPECT设备固有均匀性性能指标进行检测。结果固有积分均匀性合格率为61.5%,固有微分均匀性合格率为92.3%。结论固有均匀性是保证SPECT设备的图像质量的重要指标,必须按照规定对SPECT固有均匀性进行质量控制。     

浅谈PET/CT的计量检测

为了探讨如何解决PET/CT的计量检测问题.根据国际权威组织IEC和NEMA提供的测量方法,并且结合国家有关计量检定规程的要求,分别对PET和CT以及PET/CT结合进行测量分析.研究出一套可以全面的评价PET/CT计量性能的检测方法.PET/CT是正电子发射计算机断层成像即（PET）和计算机断层成像即（CT）的结合体,有效的实现了结构成像和功能成像的完美统一,是目前最先进和最复杂的医学影像检查设备.做好其质量控制工作是非常重要的.     

应用NEMA标准测试Discovery PET/CT 690的性能

目的 通过对Discovery 690机型PET扫描仪进行NEMA测试,熟悉步骤,将测量流程化,分析与老机型比较的变化,掌握测试方法,推广PET性能测试方法,做好质量保证工作。方法 根据NEMA标准和厂商指标要求对机器进行空间分辨力,灵敏度,散射分数,计数丢失和随机符合测试,并评价结果。结果 空间分辨力距离射野中心1 cm处的横向结果为4.55 mm,轴向为4.99 mm;10 cm处的横向结果为5.04 mm,轴向为5.24 mm。灵敏度测试结果0位置6.873 cps/kBq;10 cm处结果为6.976 cps/kBq。散射分数的结果为36.42%。计数丢失和随机符合的测量结果为1.28×10⁵ cps。结论 Discovery 690机型操作过程与老机型比较有较大改进,操作简便,过程合理流程,降低了NEMA测试的操作难度,利于质控工作的推广。     

BSREM重建算法优化18F-FDG PET采集时间的可行性

目的 比较不同采集时间下分块顺序正则化期望最大化（BSREM）算法较有序子集期望最大化（OSEM）算法对¹⁸F-FDG PET图像质量的影响,探讨其优化采集时间的可行性。方法 模体实验采用NEMA/IEC PET 模体,临床研究中连续收集2020年3—9月因肺结节行¹⁸F-FDG PET-CT检查患者61例（66个高摄取肺结节）。模体实验和临床研究均以不同采集时间按BSREM和OSEM算法重建PET图像。比较上述序列的变异系数（CV）、信噪比（SNR）、对比噪声比（CNR）、活度测量值（模体实验为摄取值UV;临床研究为标准摄取值SUV）差异。结果 模体实验显示120 s BSREM序列图像质量优于120 s OSEM序列,75 s BSREM序列与120 s OSEM序列相仿。临床研究显示120 s BSREM序列图像质量优于120 s OSEM序列,且75 s BSREM序列较120 s OSEM序列略优。结论 PET模体实验和肺部高摄取结节临床研究中,应用BSREM算法较OSEM算法明显改善图像质量,75 s BSREM序列图像质量较120 s OSEM序列略优。     

用于环境辐射水平监测的热释光测量系统的质量控制

目的 探讨热释光测量系统的质量控制方法,验证热释光测量系统能否准确有效的用于环境辐射水平监测。方法 采取的环境辐射监测用热释光测量系统质量控制方法包括热释光测量系统的稳定性检验、热释光探测器的分散性筛选、测量结果不确定度评定,并与高气压电离室测量方法进行对比。结果 读出器预热及测读过程中光源系数变化范围在0.070～0.073,稳定性符合使用要求;热释光探测器的χ²值为2.088,服从正态分布;热释光测量系统满足非线性响应、变异系数和能量响应的计量要求;热释光累积剂量测量结果与高气压电离室相比偏差最大-6.58%。结论 本实验室采取的质控措施可作为同类热释光测量系统的质控措施的参考;本实验室的热释光测量系统通过了各项检验,满足环境辐射累积剂量监测的使用要求。     

NEMA NU 2-2001 performance testing of a Philips Gemini GXL PET/CT scanner

Post installation acceptance testing is vital to demonstrate that the equipment meets the vendor’s specification and is suitable for clinical studies. The test procedures described in the NEMA NU 2-2001 document form the basis of vendor performance specifications of PET scanners and hence are also appropriate for acceptance testing. Initial installation performance tests of the Philips Gemini GXL PET/CT scanner installed at Liverpool Hospital revealed that the peak noise equivalent count rate (NECR) measurement of 57.5 kcps was substantially lower than the specification of 70 kcps and the scatter fraction of 38.5% was 10% higher than the specification of ≤35%. These performance parameters potentially impact on clinical image quality and hence the deviations were considered unacceptable. The performance issues were addressed by the vendor through a hardware upgrade and optimisation of the energy window by increasing the lower discriminator value from 408.8 to 434.4 keV. Several repeat performance measurements taken from post-optimisation demonstrated improvement in peak NECR to 67 kcps with delayed window randoms subtraction “on” and 72 kcps with delayed window randoms subtraction “off”. Scatter fraction taken from post upgrade and optimisation improved to an average of 33%, which is well within specification of <35%. All other performance tests (resolution, sensitivity, accuracy of corrections) were within specifications both prior and post-optimisation changes. This experience demonstrates the importance of equipment acceptance testing prior to clinical use so that deficiencies in performance can be addressed before the equipment is placed in clinical service.     

SPECT质量控制检测探讨

目的：探讨单光子发射计算机断层成像（SPECT）质量控制检测中主要性能指标的检测方法。方法：依据NEMA（美国电器制造商协会）2007版“SPECT性能测量”的标准,根据相应的模体对固有空间分辨率、固有空间非线性、固有非均匀性、特性计数率、系统平面灵敏度、系统空间分辨率及断层空间分辨率等指标进行检测。结果：经过质量控制检测,江苏省内4家医院的SPECT检测指标均存在一定偏差。结论：医院应开展辐射危害控制及核医学影像设备的质量控制检测,保证设备的正常运行以及核辐射卫生应急处置。