高效液相色谱法测定进口盐酸多西环素胶囊的含量

目的 　拟订进口盐酸多西环素胶囊含量测定方法。 方法 　色谱柱 :用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 (p H值适用范围应大于 8) ;流动相 :0 .0 5 mol· L- 1 草酸铵溶液 -二甲基甲酰胺 -0 .2 mol· L- 1 磷酸氢二铵溶液 (65 :3 0 :5 )用氨试液调节 p H值为 8.0 ;柱温 2 5℃ ;检测波长2 80 nm。结果 　对照品溶液在 0 .12 82 mg· m L- 1 ～ 0 .5 13 0 mg· m L- 1 范围内线性良好 ,相关系数 r=0 .9994(n=7) ;平均回收率为 10 2 .4% (n=5 ,RSD为 0 .8% )     

高效液相色谱法分析阿奇霉素的含量

目的 　建立 HPLC方法测定阿奇霉素的含量。方法 　采用 Agilent Hypersil ODS C1 8色谱柱 ( 4 .0 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,0 .1mol· L- 1磷酸二氢铵溶液 (三乙胺调节 p H值为 6.5 ) -乙腈 ( 70∶ 3 0 )为流动相 ,流速 1.0 m L·m in- 1 ,检测波长为 2 12 nm。 结果 　阿奇霉素的浓度在 0 .4～4.0 mg· m L- 1范围内线性关系良好 ,回归方程为 :Y=171.0 1X-12 .5 2 3 ,r=0 .9998( n=6) ;平均回收率为 99.6% ,RSD为 1.2 2 % ( n=6)。结论　本方法简单、快速、准确。     

高效液相色谱法测定克拉霉素的含量

用高效液相色谱法 ,测定克拉霉素的含量。十八烷基硅烷键合硅胶 ( 5 um)为分析柱。流动相 :0 .1mol· L- 1 ,磷酸二氢铵溶液 (三乙胺调节 p H6.5 ) -乙腈 ( 70∶ 3 0 ) ;流速 :1.0 ml·m in- 1 ,检测波长 2 10 nm,进样量 2 0 μL。在进样量 2 .5～ 80 .0 μg的范围内 ,进样量与峰面积线性关系良好 r=0 .9999) ,重复进样 RSD=0 .2 9%。     

高效液相色谱法测定克霉唑栓的含量

采用高效液相色谱法测定克霉唑栓的含量 ,以C18为固定相 ,0 .0 32 mol/ L磷酸二氢钾溶液 (用磷酸调节 p H值至 4 .0 ) -甲醇 (2 5∶ 75 )为流动相 ,检测波长为 2 14nm。线性范围 4～ 2 0 0 μg/ ml,平均回收率10 0 .4 % ,RSD =0 .8%     

HPLC法测定乙酰谷酰胺注射液的含量

目的 　鉴于原含量测定方法为间接测定的滴定法 ,定量的专属性差 ,因此建立了用 HPLC法测定乙酰谷酰胺注射液含量的方法。方法 　色谱柱 :Kromasil 5μ C1 8( 2 ) 2 5 0× 4.60 ( Phenomenex) ;流动相 :0 .0 2 mol· L- 1 磷酸二氢钾溶液 ,磷酸调 p H值 3 .5 ;流速 :1.0 m L· min- 1 ,检测波长 2 0 5 nm,以外标法计算含量。结果 　本法专属性强、灵敏、准确 ,该方法在 1.0 0 2 4μg～ 4.5 10 8μg浓度范围内线性关系良好 ( r=0 .9999,n=6)。回收率为 10 1.5 % ,RSD=0 .7%。 结论 　建立的定量方法专属性强 ,可用于乙酰谷酰胺注射液的质量控制     

HPLC法测定复方降压平片中利血平的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定复方降压平片中利血平的含量。方法 :采用 C1 8(2 0 0 mm× 4 .6 mm,5 μm)色谱柱 ,乙腈 -水 (4 1:5 9)用高氯酸调节 p H值至 (2 .15± 0 .0 5 )为流动相 ,检测波长 2 6 8nm。结果 :利血平在 4 .0 0～ 16 .0 0μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系 (r =0 .9996 ) ,平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD =0 .34% (n =9)。结论 :该方法简便、准确、可靠     

高效液相色谱法测定盐酸平阳霉素软膏的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定平阳霉素软膏中盐酸平阳霉素含量。方法 :Kromasil C8( 2 5 0 mm× 4 .6 mm,5μm)柱为色谱柱 ;流动相为戊烷磺酸钠溶液 -甲醇 -乙腈 ( 81∶ 13∶ 6 ) ;柱温 4 0 o C;流速 0 .8ml/ min;检测波长 2 5 4 nm;峰面积外标法。结果 :平阳霉素在 17.3～ 86 .6μg/ ml范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 10 0 .0 % ( n =9) ,结论 :本方法简便、快速 ,结果准确 ,重现性好     

RP-HPLC法测定盐酸西布曲明片的含量

采用反相高效液相色谱法测定盐酸西布曲明片中盐酸西布曲明的含量 ;流动相为甲醇 - 0 .0 5 mol/L磷酸二氢钾 (5 5∶ 4 5 ,用磷酸调节 p H至 3.0± 0 .1) ;检测波长为 2 2 3nm;在 10 μg/ml～ 2 5 0 μg/ml范围内 ,线性关系良好 (r =0 .9999) ;平均回收率为 10 0 .1% (n =9) ,RSD为 0 .6%。     

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵冲剂中麻黄碱的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵冲剂中麻黄碱的含量。方法 :采用 phenomenex C1 8柱 (4 .6 mm×2 5 0 mm,5μm) ,流动相为 0 .0 1mol/ L磷酸二氢钾溶液 (用磷酸调 p H至 2 .4 0 ) -甲醇 (92 :8) ,流速 1.0 0 ml/ min,检测波长2 10 nm。结果 :盐酸麻黄碱进样量为 0 .0 84～ 0 .6 72μg范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9990 ) ,平均回收率 10 4 .2 % ,RSD为 2 .32 %。结论 :本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂的质量控制。     

注射用盐酸头孢吡肟中L-精氨酸的HPLC测定

采用 HPL C法测定注射用盐酸头孢吡肟中 L-精氨酸的含量。采用 L i Chrospher Diol色谱柱 (2 5 0× 4 .0 m m,5 μm) ,0 .0 1m ol/L磷酸二氢铵溶液 (用磷酸调节 p H至 2 .0± 0 .1) -乙腈 (30∶ 70 )为流动相 ,检测波长 2 0 6 nm。L-精氨酸在 5 0～ 4 0 0 μg/ml范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ;方法的平均回收率为 10 0 .8% (RSD1.0 % )。     

注射用甲磺酸加贝酯的反相离子对HPLC测定

建立了测定注射用甲磺酸加贝酯含量的 HPL C方法。以 Zorbax Rx- C1 8(2 5 0× 4 .6 mm,5 μm)为色谱柱 ,乙腈 -樟脑磺酸钠缓冲液 (p H 3.5 ) (5 5∶ 4 5 )为流动相 ,检测波长为 2 36 nm。甲磺酸加贝酯在 12 .4～ 2 4 8.0μg/ml浓度范围内有良好线性关系 (r=0 .9999) ,平均加样回收率为 10 0 .0 % (RSD =0 .0 6 % ) ,系统精密度为 0 .2 7%。     

HPLC法测定氨苄西林胶囊的含量

目的　建立 HPLC法测定氨苄西林胶囊含量。方法　采用 C18柱为固定相 ;0 .0 2 5 mol· L-1磷酸二氢钾溶液 (p H 4.5 ) -乙腈 (96∶ 4)为流动相 ;流速 1 m L· min-1;检测波长为 2 5 4 nm;灵敏度为 0 .0 5 AUFS。结果　浓度在 0 .2 6～ 1 .3 2 g·L-1范围内线性关系良好。 r=0 .9999,平均回收率为 1 0 0 .1 % ,RSD 0 .3 % (n =5 )。结论　该法快速、简便、准确 ,适用于氨苄西林胶囊的含量测定     

高效液相色谱法测定红霉素的含量

目的 　建立高效液相色谱法测定红霉素的含量。方法 　采用十八烷基硅烷键合硅胶 ( 5 μm)为分析柱。流动相 :0 .1磷酸二氢铵溶液 (三乙胺调节 p H6.5 ) -乙腈 ( 70∶ 3 0 ) ;流速 :1.0 ml· min- 1 ;检测波长 2 10 nm。结果 　在 3 .5～ 70 .0μg的范围内具有良好的线性关系 ( r=0 .9999) ,平均加样回收率为 99.0 8% ,RSD=0 .45 % ( N=9)。 结论 　该方法简便快速 ,重现性好 ,可作为红霉素的含量测定法。     

改变检测波长HPLC法测定红霉素的含量

采用改变检测波长法 ,以 C18为固定相 ,以乙腈 -甲醇 - 0 .2 mol/L醋酸铵溶液 -水 ( 4 5∶ 1 0∶ 1 0∶ 35 ,p H=6.8)为流动相测定红霉素的含量。检测波长 :0～ 5 min(基线 )为 32 0 nm,5～ 8min(色谱峰 )为 2 1 5 nm。红霉素浓度在 0 .45～ 2 .7mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,回归方程为 Y× 1 0 -4 =0 .0 2 3+ 1 .2 38X,r =0 .9997,平均回收率 97.1 %     

氢氧化钠溶液呈色的分光光度法测定红霉素片含量

目的 :测定红霉素片的含量。方法 :以 0 .5mol·L-1氢氧化钠溶液为显色剂 ,在 2 36nm波长处测定红霉素片的含量。结果 :红霉素浓度在 2 0 .6 8～ 10 3.4 μg·ml-1范围内呈良好线性关系 (r =0 .9999,n =5 ) ,平均回收率为 10 0 .0 1% ,RSD =0 .91% (n =5 )。结论 :本法简便、准确 ,可用于快速测定红霉素片的含量。     

高效液相色谱法测定磷酸肌酸二钠盐含量及应用

目的 :为磷酸肌酸二钠盐提供快速准确的 HPL C分析方法。方法 :C1 8柱 (4.6 mm× 2 5 0 mm,5μm)。流动相 :0 .0 8%四丁基季铵磷酸盐水溶液 (冰醋酸调至 p H 3.0 )。检测波长 :2 10 nm。结果 :磷酸肌酸二钠盐在 0 .0 342～ 0 .171mg/ ml浓度范围内 ,呈良好的线性关系 ,Y =1.386 98e- 8X +0 ,r=0 .9997,RSD =0 .4 6 % (n =5 ) ,5批样品磷酸肌酸二钠盐含量分别为 70 .31%、70 .5 6 %、70 .19%、70 .5 8%和 70 .2 2 % ,对照品精密度试验 RSD =0 .34% (n =5 ) ,样品重现性试验 RSD =0 .37% (n =5 ) ,分离度为 10 .6 9。结论 :应用本方法可快速、简便、准确测定磷酸肌酸二钠盐的含量     

HPLC测定克林霉素搽剂的含量

目的　测定克林霉素搽剂的含量。方法　用HPLC法 ,C18色谱柱 ,以磷酸二氢铵溶液 (pH 3.0 ) -甲醇 (2 10∶30 0 )为流动相 ,检测波长 2 14nm。结果　线性范围为 0 .2～ 2 .0mg·ml-1,回归方程为 :Y =9.117× 10 5X +3 10 2× 10 4(r =0 .9999,n =5 )。回收率为 99 7% ,RSD =1 0 2 %。分析方法精密度RSD =1.34% (n =5 )。结论　方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定复方硝酸咪康唑软膏中硝酸咪康唑的含量

目的 　测定复方硝酸咪康唑软膏中硝酸咪康唑的含量。方法 　采用高效液相色谱法。色谱柱 :Hypersil ODS( 15 0 mm× 4.6mm,5 μm) ;流动相 :甲醇 -( 0 .0 3 m ol· L - 1、p H6.0 )磷酸二氢钾溶液 ( 80∶ 2 0 ) ;流速 :1.2 ml· min- 1 ;检测波长 :2 3 8nm;进样量 10μL。结果 　硝酸咪康唑在 0 .5～ 8.0 mg· m L- 1 范围内线性关系良好 ( r=0 .9997) ,平均回收率为 99.6% ,RSD( n=6)为 0 .7%～ 1.2 %。结论 　该法操作简便快速 ,结果准确性高 ,可用于测定复方硝酸咪康唑软膏的中间产品及成品的质量分析。     

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德溶液中两种成分的含量

目的 　建立高效液相色谱法同时测定复方醋酸曲安奈德溶液中两种成分的含量。 方法 　高效液相色谱法 ,选用 Kromasil C1 8柱 ( 5 μm,2 5 0 mm× 4.6mm ) ;流动相。乙腈 -0 .15 %醋酸溶液 ( p H4.0 ,5 3∶ 47,V/V) ;流速 :1.0 ml· min- 1 ;检测波长 :2 40 nm;结果 　曲安奈德与水杨酸分别在 8.18～ 3 2 .7μg· m L- 1 ;15 7.68～ 63 0 .74μg· m L- 1的浓度范围内呈良好的线性关系 ;相关系数分别为 0 .9999和 1.0 0 0 0。平均回收率分别为 10 0 .6%和 10 1.2 % ;RSD分别为 0 .3 %和 0 .4% ( n=9)。 结论 　该方法简便、灵敏、准确、快速。     

高效液相色谱法测定吡哌酸片的含量

目的　检测吡酸片的含量。 方法 　采用高效液相色谱法测定 ,色谱柱 :Kromasil C1 8;流动相 :乙腈 -水 -醋酸钠缓冲液 (p H3 .6) (3 0∶ 5 0∶2 0 ) (含 0 .2 %三乙胺 ) ;检测波长 :2 75 nm。 结果 　在进 10～ 3 0μg· ml- 1浓度范围内线性关系良好 ,r=0 .9992 ,平均回收率为 99.8% ,RSD=1.1%。 结论 　本法简便、快速、重现性好