黄栌复方的体外抗凝血和溶血栓活性研究

目的:观查黄栌复方提取液对犬体外全血凝血时间、体外已成型血栓及已成型同质量血栓溶解率的影响.方法:以pH=7.4的生理盐水为阴性对照,分别以肝素纳和尿激酶为阳性对照,对黄栌复方进行犬体外抗凝血和溶栓试验.测定凝血时间、血栓质量和血栓溶解率、用瑞氏染色法观察红细胞的数量和形态.结果:黄栌复方提取液对全血凝血时间影响实验结果显示,与对照组比较,黄栌复方提取液1.0、0.5 g/L显著延长全血凝血时间(P＜0.05或P＜0.01);黄栌复方对已成型血栓的影响实验结果显示,与对照组比较,黄栌复方提取液 1.0、0.5、0.25 g/L有明显的溶栓作用(P＜0.01);黄栌复方提取液对血栓溶解率实验结果表明,与对照组比较,黄栌复方提取液 2.0、1.0、0.5 g/L有明显的溶栓作用(P＜0.05或P＜0.01).结论:黄栌复方提取液具有体外抗凝血和溶栓作用     

黄栌的抗凝血作用

目的:观察中药黄栌根、茎水提液的抗凝血作用。方法:用冰水-肾上腺素型大鼠急性血瘀模型,测定全血凝血时间CT、体外血栓、凝血酶原时间PT、凝血酶时间TT、白陶土部分凝血活酶时间KPTT,计算血栓指数和血小板粘附率。结果:试验表明,黄栌根、茎水提液组与模型组相比,可明显缩短血栓长度(P<0.001),明显减轻血栓湿重(P<0.001)和血栓干重(P<0.05),降低血栓指数(P<0.05),明显延长全血凝血时间(P<0.01),TT值(P<0.01)和KPTT值(P<0.05);黄栌根、茎水提液组抗凝血及抗血栓作用与阿司匹林组相比无显著差异(P>0.05)。结论:中药黄栌能延长TT和KPTT,具有明显的抗凝血和抗血栓作用。     

疏血通注射液抗凝溶栓作用的实验研究

目的 :观察疏血通注射液对抗凝血、抑制血小板聚集、预防血栓形成、溶解血栓方面的作用。方法 :用小鼠研究对凝血时间 ,用大鼠研究对血小板和血栓以及脑缺血等方面的影响 ,并用狗观察其对血栓的溶解作用。结论 :疏血通注射液能明显延长凝血时间 ,降低血小板的粘附率 ,抑制血栓的形成并能使已经形成的血栓溶解 ,对缺血性脑血管病和中风具有良好作用。     

黄栌体内抗凝血活性部位及黄栌复方的筛选研究

目的:观察黄栌有关提取物、漆黄素、槲皮素对小鼠出血时间的影响;探讨9种黄栌复方提取液对小鼠出血时间的影响.方法:采用37 ℃恒温水浴法、冰水浴法测定小鼠灌胃黄栌有关提取物、漆黄素及槲皮素后出血时间;并测定小白鼠灌胃各黄栌复方提取液后出血时间.结果:37 ℃恒温水浴法实验表明:黄栌茎、枝70%乙醇提取物及其水提物、漆黄素均有抗凝血作用,其抗凝血作用与0.1 g/kg的阿司匹林相当;冰水浴法实验显示:黄栌茎、枝70%乙醇提取物上柱后所得的95%乙醇洗脱部分(总黄酮)具有抗凝血作用,其作用与0.1 g/kg的阿司匹林相当,其抗凝血活性成分是其中的总黄酮,主要是漆黄素.9种黄栌复方提取液对小鼠出血时间的影响:37 ℃恒温水浴法实验表明复方1、复方2、复方3、复方8、复方9具有抗凝血作用;复方3的高、低剂量及复方2、复方8、复方9的低剂量抗凝血效果与0.1 g/kg的阿司匹林相当.结论:黄栌体内抗凝血活性部位是黄栌药材提取物中的总黄酮,主要是漆黄素;9种复方中抗凝血效果最好的是复方3.     

β-榄香烯抗凝血溶血栓活性研究

目的：研究β-榄香烯体外抗凝血与溶血栓活性以及体内抗凝血,抗血小板聚集作用,为探讨β-榄香烯活血化瘀药效提供参考。方法：采用新西兰兔体外抗凝血法、血浆复钙时间实验及体外血栓法、全血块法研究β-榄香烯的体外抗凝血、溶血栓作用;采用皮下注射盐酸肾上腺素和冰水刺激复制大鼠急性寒凝血瘀证模型,通过观察凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）以及二磷酸腺苷（Adenosine diphosphate,ADP）和花生四烯酸（Arachidonic acid,AA）诱导血小板最大聚集率,研究β-榄香烯口服制剂对血瘀大鼠体内凝血功能的影响。结果：β-榄香烯各剂量组均能延长新西兰兔血浆复钙时间（P〈0.05）,加快体外血栓及全血凝块的溶解（P〈0.05）;β-榄香烯口服制剂高剂量组延长寒凝血瘀大鼠的凝血酶原时间（PT）（P〈0.05）,β-榄香烯口服制剂各剂量组延长寒凝血瘀大鼠的凝血酶时间（TT）（P〈0.01）,且对ADP和AA诱导的血小板最大聚集率有显著的抑制作用（P〈0.01）。结论：β-榄香烯具有抗凝血和溶血栓的作用。     

黄瓜籽蛋白纤溶活性及抗凝溶栓作用研究

目的探讨黄瓜籽蛋白的纤溶酶活性、抗凝血和溶栓作用。方法纤溶酶活性测定采用纤维蛋白平板法;采用目内眦取血法和断尾法考察黄瓜籽蛋白对小鼠凝血和出血时间的影响;通过建立大鼠颈总动脉血栓模型,考察黄瓜籽蛋白的溶栓作用。结果黄瓜籽蛋白纤溶酶活性为:(1 632.26±117.33)IU/g;抗凝血实验对照组、黄瓜籽蛋白中、高剂量组小鼠出血时间和凝血时间均显著延长(p<0.01),表明黄瓜籽蛋白具有良好的抗凝血作用;溶栓实验结果表明,对照组、黄瓜籽蛋白低、中、高剂量组大鼠血栓湿重均显著减轻(P<0.01),对大鼠颈总动脉血栓形成具有明显的抑制作用。结论黄瓜籽蛋白具有较为显著的纤溶、抗凝血和溶解血栓的活性。     

茜草炭不同提取物对急性血瘀模型大鼠的影响比较研究

目的观察茜草炭不同提取物对急性血瘀模型大鼠的影响,筛选茜草炭化瘀止血作用最佳的提取方式。方法连续给药8 d,于第7天给药后,除对照组大鼠外,其余各组大鼠均sc盐酸肾上腺素加冰浴复制急性血瘀模型,以云南白药为阳性药,观察茜草炭醇提物、醇提加水提物、醇提后水提物、水提物对急性血瘀模型大鼠血液流变学、体外血栓形成、血小板系统及纤溶系统的影响。结果与对照组比较,模型组大鼠各切变率下的全血黏度升高(P0.01),体外血栓湿、干质量增加(P0.05),凝血时间延长(P0.05、0.01),血浆纤维蛋白原(FIB)的量与ADP诱导的血小板聚集率升高(P0.01),纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)和血栓素B2(TXB2)的量增加,6-酮-前列腺素1α(6-keto-PGF1α)的量下降(P0.05、0.01)。与模型组比较,茜草炭醇提物与醇提加水提物显著改善模型大鼠全血黏度、减轻血栓湿质量与干质量、缩短凝血时间、升高PAI-1与6-keto-PGF1α的量、降低TXB2的量(P0.05、0.01),两者均能升高模型大鼠血小板聚集率,醇提物显著降低纤溶酶原激活物(t-PA)的量(P0.05),但对FIB量影响不大;而醇提加水提物显著升高t-PA的量(P0.01),其中醇提加水提物对全血黏度、血栓湿质量与干质量影响优于醇提物,而醇提物对凝血时间的作用效果强于醇提加水提物;醇提后水提物与水提物对急性血瘀模型大鼠的影响弱于醇提物与醇提加水提提取物,两者均具有改善模型大鼠全血黏度、减轻血栓干质量、缩短凝血酶时间(TT)与凝血酶原时间(PT)、升高PAI-1与TXB2的量、降低t-PA量的趋势,显著缩短活化部分凝血活酶时间(APTT)、升高FIB与6-keto-PGF1α的量、减轻血栓湿质量(P0.05、0.01)的作用。结论茜草炭醇提加水提物化瘀止血作用强于茜草炭其他提取物,即醇提加水提法为茜草炭化瘀止血作用的最佳提取方式。     

加味瓜蒌薤白白酒汤抗凝和溶纤作用的实验研究

目的 研究加味瓜蒌薤白白酒汤抗凝和溶纤作用.方法通过凝血实验、体外溶纤实验,研究加味瓜蒌薤白白酒汤对小鼠凝血时间和体外纤维蛋白重量的影响.结果加味瓜蒌薤白白酒汤能显著延长小鼠凝血时间,与阴性对照组比较有显著差异(P<0.05);能降低体外纤维蛋白重量,与阴性对照组比较有显著差异(P<0.05).结论加味瓜蒌薤白白酒汤有抗凝和溶纤作用.     

谷氨酸-脯氨酸-精氨酸-水蛭素抑制血栓形成的实验研究

 目的 观察新型水蛭素衍生物谷氨酸-脯氨酸-精氨酸-水蛭素在体内外的抗栓作用。方法 通过发色底物法体外检测谷氨酸-脯氨酸-精氨酸-水蛭素被凝血因子Xa裂解前后的抗凝血酶活性变化,同时通过大鼠颈动脉血栓模型和大鼠后腔静脉血栓模型,进一步验证谷氨酸-脯氨酸-精氨酸-水蛭素在体内的抗栓效果及其低出血的特点。结果 体外实验显示,谷氨酸-脯氨酸-精氨酸-水蛭素只有被凝血因子裂解后,才产生抗凝血酶活性。大鼠颈动脉血栓模型和大鼠后腔静脉血栓模型实验结果显示,动物给予谷氨酸-脯氨酸-精氨酸-水蛭素后,血栓形成时间明显延长,血栓质量显著减小;同时对凝血参数影响较弱,动物出血时间、凝血酶原时间和凝血酶时间明显低于阳性对照药水蛭素和低分子肝素。 结论 新型抗凝蛋白谷氨酸-脯氨酸-精氨酸-水蛭素对动、静脉血栓的形成有明显的抑制作用,且出血副作用小于水蛭素和低分子肝素,为其进一步临床实验提供了重要的参考依据。     

束花石斛抗凝血作用的初步研究

目的：初步研究束花石斛Dendrobium chrysanthum Wall.ex Lindl.的抗凝血作用。方法：在研究比较束花石斛、金钗石斛Dendrobium nobile Lindl、球花石斛Dendrobium thyrsiflorum Rchb.f.和鼓槌石斛Dendrobium chrysotoxum Lindl.的乙醇提取物对小鼠全血凝血时间的影响基础上，观察束花石斛乙酸乙酯部位、生物碱部位和正丁醇部位对小鼠全血凝血时间和小鼠出血时间的影响，进一步对束花石斛乙酸乙酯部位用小鼠凝血因子和大鼠颈总动脉．颈外静脉血流旁路实验性血栓法进行测定研究。结果：在全血凝血时间实验中束花石斛乙醇提取物与其他三种石斛乙醇提取物相比对凝血时间的延长作用最为显著；而束花石斛乙酸乙酯部位与其他两个部位相比，对全血凝血时间和出血时间的延长作用最为显著，并能抑制大鼠颈总动脉．颈外静脉血流旁路实验性血栓的形成，但对凝血因子没有显著作用。结论：束花石斛乙酸乙酯部位可能主要通过抑制血小板聚集来发挥抗凝血作用的。     

复方血栓通滴丸对大鼠体内血栓形成和体外溶栓的作用

目的：研究复方血栓通滴丸对大鼠体内血栓形成和体外溶栓的作用。方法：用动-静脉旁路血栓形成法和体外恒温自然溶解法，测定复方血栓通滴丸对大鼠体内血栓形成和体外血凝块溶解作用的影响。结果：复方血栓通滴丸各剂量组对体外血凝块有显著的溶解作用，对体内血栓形成有明显的抑制作用。结论：复方血栓通滴丸具有显著抑制体内血栓形成和溶解血栓的作用。     

脑得生袋泡茶的药理作用研究

目的 :观察脑得生袋泡茶对大鼠血栓形成和对小鼠脑缺血及全血凝血时间的影响。方法 :采用大鼠动、静脉吻合法形成血栓 ,观察药物抑制血栓形成作用 ;采用结扎小鼠双侧颈总动脉法造成急性脑缺血模型 ,观察药物改善脑缺血作用 ;采用毛细玻璃管法观察药物对全血凝血时间的影响。结果 :本品可减轻大鼠血栓重量 ,改善小鼠脑缺血症状 ,延长凝血时间。结论 :本品具有较好的抑制血栓形成 ,改善脑缺血和抗凝血作用     

泽兰有效成分对急性血瘀大鼠凝血功能和体外血栓形成的影响

目的:观察泽兰有效成分对急性血瘀模型大鼠凝血功能和体外血栓形成的影响.方法:大鼠注射盐酸肾上腺素同时配合冰水浴制作急性血瘀证模型.观察体外血栓长度、湿重和干重的变化,测定活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和血浆纤维蛋白原含量(FIB).结果:模型组血栓长度、湿重和干重均显著增加,泽兰中、高剂量组血栓长度明显缩短,湿重及干重明显减轻(P＜0.05).模型组APTT、TT和PT均显著缩短,FIB含量明显增加(P＜0.05).泽兰低剂量组PT明显延长(P＜0.05);泽兰中、高剂量组APTT、TT和PT明显延长,FIB显著降低(P＜0.05).结论:泽兰有效成分能显著抑制急性血瘀证大鼠血栓的形成并调节其凝血功能.     

蝎龙液浸膏体内外对动物凝血功能及血栓形成的影响

目的探讨蝎龙液浸膏对动物体内外抗凝血、纤维蛋白溶解及抑制血栓形成的作用。方法对蝎龙液浸膏进行活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）及复钙时间测定，采用纤维蛋白平板法测定蝎龙液浸膏纤溶活性。用Chandler法制备家兔体外血栓和半体内血栓模型；用Reyers法制备大鼠静脉血栓模型。测定蝎龙液浸膏对家兔体外血栓；半体内血栓；大白鼠静脉血栓的抗栓效应。结果蝎龙液浸膏能轻度延长家兔血浆APTT、PT、TT及血浆复钙时间，在普通纤维蛋白平板上能溶解纤维蛋白，对家兔体外血栓；半体内血栓；大白鼠静脉血栓干湿重均有明显减轻作用，与生理盐水对照组比较。差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论蝎龙液浸膏具有抗凝作用，能间接溶解纤维蛋白、抑制动物血栓的形成。     

脑通定胶囊对大鼠血栓形成和溶解及血液流变学的影响

目的：观察脑通定胶囊对大鼠体外血栓形成的抑制作用和对大鼠颈总动脉血栓溶解作用及对大鼠血液流变空白对照的影响。方法：脑痛定胶囊大鼠灌胃给药对体外血栓形成的影响;采用大鼠颈总动脉血栓溶解模型观察对大鼠颈总动脉血栓溶解作用的影响;在大鼠大脑中动脉脑缺血情况下,用Precil LBY-N6B自动清洗血液流变仪测定脑痛定胶囊对全血高、中、低切变率及血浆粘度的影响。结果：脑通定胶囊对大鼠体外血栓长度及血栓湿重与模型组比较有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）,中剂量组血栓干重与模型组比较有显著性差异（P〈0.01）;中剂量组在刺激后8min、10min、15min血流量与模型组比较有明显升高,有显著性差异（P〈0.05）,高剂量组在刺激后5min与模型组比较有显著性差异（P〈0.05）;低剂量组对低、中切变率有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）,中剂量组低、中切变率及血浆粘度均有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）,高剂量组能有效降低全血粘度及血浆粘度（P〈0.05或P〈0.01或P〈0.001）。结论：脑通定胶囊对大鼠体外血栓形成有显著的抑制作用,对电刺激导致的颈总动脉血栓有溶解作用且能有效降低全血粘度及血浆粘度。     

复方血栓通滴丸对血淤大鼠血液流变学及小鼠凝血时间的影响

 目的 研究复方血栓通滴丸对动物血液流变学和凝血时间的影响。方法 用急性血淤模型大鼠进行血液流变学的实验和用毛细血管法测定小鼠的凝血时间。结果 ①大鼠经皮下注射肾上腺素和冰水冷浴后,其不同切变率全血黏度及血浆黏度均增高。②急性血淤模型大鼠服用复方血栓通滴丸,可降低模型大鼠不同切变率(1 s^-1,5 s^-1,30 s^-1,150 s^-1)下的全血黏度和全血还原黏度。③急性血淤模型大鼠服用复方血栓通滴丸,对模型大鼠血小板最大聚集百分率有一定的抑制作用。④复方血栓通滴丸各剂量组都能显著延长小鼠凝血时间。结论 复方血栓通滴丸具有降低血液黏度、抑制血小板的聚集和延长凝血时间,从而达到改善微循环、防止血栓形成和保护心脑等重要器官的作用。     

葛根素抗凝血作用的研究

目的 通过对葛根素血液循环系统方面的研究,探讨其抗凝血作用的机制.方法 采用玻片法测凝血时间、断尾测定出血时间、比浊法测定血小板聚集率、肝素抗凝测血液流变学指标.结果 葛根素显著延长出、凝血时间;明显抑制血小板聚集;能显著降低高、中、低切变率下的全血粘度.结论 葛根素有较强的抗凝血作用,其抗凝作用与其抑制血小板聚集、改善血流变有关.     

林蛙头多糖抗凝血活性的研究

目的探讨林蛙头多糖对凝血系统的影响。方法体外实验分别测定林蛙头多糖对复钙凝血时间、凝血酶原时间、凝血酶生成时间、凝血酶活性、水解纤维蛋白,激活纤溶酶原和对血凝块的影响。体内实验采用断尾法测定出血时间,玻片法测定凝血时间。结果林蛙头多糖在体外表现出显著的抗凝血效果,其作用随着浓度的增加而增强,但没有表现出溶栓作用。在体内能延长凝血时间和出血时间。结论林蛙头多糖在体内外均有抗凝血活性。     

姜黄素类化合物体外抗凝血与抗血栓作用研究

目的研究姜黄素类化合物体外抗凝血与抗血栓活性,为探寻姜黄活血化瘀药效物质提供参考。方法采用家兔血浆复钙时间法、凝血酶时间法及体外血栓法、全血血块法,分别对3个天然姜黄素类化合物姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的体外抗凝血与抗血栓活性进行测定。结果姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素均能延长家兔血浆复钙时间(P<0.01)及凝血酶时间(P<0.01),且均能加快体外血栓(P<0.01)及全血凝块的溶解(P<0.01),其中去甲氧基姜黄素的作用最强。结论姜黄素类化合物具有较好的体外抗凝血与抗血栓作用,空间不对称结构能加强姜黄素类化合物结构母核的抗凝活性。     

芽孢杆菌发酵炮制中药红花增强溶血栓药效研究

目的利用具有高纤溶酶活性的地衣芽孢杆菌C213发酵炮制中药红花以增强整体溶血栓药效的研究。方法应用系统数值化及数值系统调控技术对发酵炮制条件进行优化,用角叉菜胶法进行了小鼠尾部血栓实验及测定了大鼠纤溶及凝血指标。结果在同等剂量下(1000U·mL^-1)A红发组(红花与C213共发酵组)比其余各组均有缩短血栓长度(P<0.01);明显延长凝血酶原时间(PT)(P<0.05)、凝血酶时间(TT)(P<0.05)和活化的部分凝血活酶时间(APTT)(P<0.01);显著缩短优球蛋白溶解时间(ELT)(P<0.01)的作用。结论红花通过C213菌种发酵炮制后可提高纤溶活性、抗凝作用,增强溶血栓药效。