重组人脑利钠肽对急性心衰犬的保护作用

目的 研究重组人脑利钠肽(rhBNP)对普萘洛尔所致比格犬急性心力衰竭血流动力学、尿量、肺组织和肾组织充血水肿的影响.方法 利用静脉推注普萘洛尔建立急性心力衰竭模型,静脉滴注普萘洛尔维持心衰,股动脉插管监测血流动力学指标变化,电磁流量计测量心输出量,输尿管插管测量尿量,肺组织和肾组织HE染色,观察病理变化.结果 与造模后基础值相比,给予rhBNP后,动脉收缩压(SP)、平均动脉压(AP)、左室收缩压(LVSP)和左室舒张末压(LVEDP)均明显下降(P＜0.05),其中LVEDP下降了53.1%(P＜0.01);给药后30 min尿量由给药前(3.2±1.7) ml增加到(10.8±5.1) ml(P＜0.01);组织病理学检查表明肺组织和肾组织充血水肿明显减轻.结论 rhBNP可降低心室内压、扩张外周血管、增加心输出量、增加尿量、减轻水肿、改善急性心衰的症状.     

颠铋片治疗溃疡病的药理研究

<正> 颠铋片(DBP)系由枸橼酸铋钾、三硅酸镁、节菖蒲、甘草流浸膏、颠茄浸膏等按一定比例,经烘干研粉后而制成的内部制剂。用于治疗消化性溃疡病已多年,临床反应效果较好,取得了良好的社会效益和经济效益。本文就其药效学进行了观察。 1.材料 1.1动物:KM小鼠,18-22g;Wistarg大鼠,200±20g,山东医科大学动物室提供。 1.2药品:西咪替丁(CIM)片;利血平注射液;颠     

抗白三烯类药物的研究与应用

白三烯(Leukotrienes，LTs)是由白细胞分泌的花生四烯酸的脂质过氧化代谢产物。正常时，膜磷脂上的花生四烯酸在磷脂酶A2(PLA2)作用下被游离释放，然后分别在环氧酶作用下生成一系列前列腺素类(PGs)，在5-脂氧酶作用下生成5-氢过氧化二十碳四烯酸(5-HPETE)，进一步生成LTA4、LTB4     

男性泌尿道感染——对各种年龄的调查

男性泌尿道不同于女性泌尿道,所以泌尿道感染在男女之间存在着差别。根据在男性>10~3菌落形成单位(CFU)/ml 尿,在女性>10~5CFU/ml 尿来判断,结果男性泌尿道感染仍属少见。多种病原微生物都可感染男性泌尿道,不同年龄有不同菌尿症。隐匿菌尿的男婴是女婴的4倍。不管有无症状,都应详细地寻找感染的原因,因为合并反流、结石或梗阻等泌尿系异常的比例较高。检查包括超声显像,对经过选择的病例,还可行尿路造影或膀胱造影。在男孩,尤其没割包皮的男孩中,常可发现变形杆菌和其他少见的革兰阴性杆菌。     

超氧化物歧化酶在小鼠体内的药代动力学

研究了~(125)I-超氧化物歧化酶(~(125)I-SOD)1次皮下注射后在小鼠体内的药代动力学。血中药物浓度-时间曲线近似一级吸收一室开放模型。皮下注射~(125)I-SOD5.5MBq/kg(325000U/kg)后的药代动力学参数为吸收半衰期(t(1/2)ka)0.25h;消除相半衰期(t(1/2)β)15h;表观分布容积(Vd)30.01ml/kg;体内清除率(CL)1.3835ml/h;血药浓度-时间曲线下面积(AUC)4748.45U/(ml·h)。SOD在体内的分布以肾脏最多,尤其是肾皮质;心、脑分布最少,说明SOD不易通过血脑屏障进入中枢神经系统。     

超氧化物歧化酶在小鼠体内的药代动力学

本文研究了~(125)Ⅰ-超氧化物歧化酶(~(125)Ⅰ-SOD)1次皮下注射后在小鼠体内的药代动力学。血中药物浓度——时间曲线近似一级吸收一室开放模型。皮下注射~(125) -SOD~5·~5MBq/Kg(325,000u/Kg)后的药代动力学参数为吸收半衰期(t_1/_2Ka)0.25h;消除相半衰期(t_1/_2β)15h;表观分布容积(Vd)30.01ml/Kg;体内清除率(CL)1.3835ml/Kg.h-1;血药浓度一时间曲线下面积(AUC)4748.45u/ml.h。 SOD在体内的分布以肾脏最多,尤其是肾皮质;心脑分布最少,说明SOD不易通过血脑屏障进入中枢神经系统。SOD为广泛存在于有机体内的一种金属酶。自猪血红细胞内提取的SOD具有明显的抗炎及放射防护作用。关于SOD的药代动力学国内尚未见报道。我们进行了SOD在小鼠体内的吸收、分布及排泄的实验研究,并提出初步数学模型及有关药代动力学参数,提供临床设计给药方案参考。     

重组人白细胞介素-11对小鼠尾部表皮颗粒层形成和血清白细胞介素-2水平的影响

目的观察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)对小鼠尾部表皮颗粒层生成和血清白细胞介素-2(IL-2)水平的影响。方法采用小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成模型,不同组别的小鼠给予rhIL-11或甲氨喋呤,观察其对鼠尾鳞片表皮颗粒层和血清IL-2含量的影响。结果rhIL-11可显著促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成(P<0.01),并显著抑制血清IL-2的水平(P<0.01)。结论rhIL-11可抑制角质细胞增殖分化不全和减少促发因子IL-2的生成,对银屑病具有较好的防治作用。