联立方程组新解法在复方苯酚雷锁辛涂剂含量测定中的应用

目的　测定复方苯酚雷锁辛涂剂中苯酚、雷锁辛两组份的百分含量。方法　采用新Vierordt法不经分离直接测定复方苯酚雷锁辛涂剂中两主成分的含量。结果　以 2 60nm ,2 79nm分别为苯酚、雷锁辛的测定波长 ,以溶剂为空白测定各自的吸收度。苯酚在 3 .5～ 56.0 μg·ml- 1浓度范围有良好的线性关系 (r =0 .9999) ,雷锁辛在7.8～ 12 4.80 μg·ml- 1浓度范围有良好的线性关系 (r =0 .9999) ,苯酚和雷锁锌的平均回收率及RSD分别为 99.83 % ,10 0 .48%和 0 .62 6% ,0 .196%。结论　本法操作简捷快速 ,具有很大的灵活性 ,可消除各组分间的干扰     

紫外分光光度法测炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚的含量

采用紫外分光光度法测定炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚的含量。苯酚的平均回收率和变异系数分别为 10 0 .5 %和 0 .91%。本法可不经分离 ,直接测定混悬液中苯酚的含量 ,方法简便快速 ,结果满意。     

贯叶金丝桃中多糖含量的测定

目的:测定贯叶金丝桃中多糖的含量.方法:采用苯酚-硫酸比色法测定,λmax=490 nm.结果:5批贯叶金丝桃中多糖的含量分别为:0.169%、0.175%、0.179%、0.165%和0.171%.平均含量为(0.172±0.005)%,RSD为3.15%(n=5).结论:贯叶金丝桃中多糖含量较高,值得进一步研究利用.     

蒲公英花中总黄酮含量测定

目的　建立蒲公英花中总黄酮含量的测定方法。方法　利用比色法 ,以芦丁为对照品测定太原地区蒲公英花中总黄酮含量。结果　本方法在 5～ 5 0 μg/ml范围内呈现良好的线性关系 ,回归方程为 :Y =0 .0 84A - 0 .0 0 2 0 ,r =0 .9996 ,总黄酮平均回收率为 10 0 .0 2 %。太原地区蒲公英花中总黄酮含量为 0 .889%。结论　比色法简便、快速、准确、灵敏 ,可作为测定蒲公英花中总黄酮含量的方法     

苯酚-硫酸法测定一种富含多糖口服液的粗多糖含量

建立富含多糖口服液中粗多糖的含量测定方法。采用苯酚-硫酸分光光度法测定多糖的含量。实验结果表明,在可见光波长490 nm处,粗多糖含量在0~0.1 mg与吸光值有良好的线性关系,回归方程为Y=9.215 5X+0.000 7,r2=0.999 3。样品的粗多糖含量为12.08 mg/m L,回收率为97.04%,RSD为1.81%。本方法测定该口服液粗多糖含量可行。     

双波长法测定炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚的含量

目的:建立炉甘石薄荷脑中苯酚含量的测定方法.方法:采用双波长法测定炉甘石薄荷脑洗剂中苯酚的含量.测定波长为269.5 nm,参比波长为238.0 nm,测得吸收度差值(△A)为定量依据.结果:平均回收率为101.84%,RSD=0.61%(n=6).结论:双波长紫外分光光度法测定苯酚的含量,方法简单、准确.     

紫外分光光度法测定复方甲硝唑栓的含量

目的 :测定复方甲硝唑栓的含量。方法 :采用差示分光光度法和单波长法 ,不经分离直接测定复方甲硝唑栓中甲硝唑和氯霉素的含量 ,测定波长为 2 78nm和 32 0nm。结果 :甲硝唑的平均回收率为 10 0 .0 3% ,RSD为 0 .85 % (n =5 ) ,氯霉素的平均回收率为 99.6 5 % ,RSD为 0 .5 3% (n =5 )。结论 :该法定量准确 ,快速 ,简便 ,可作为该制剂的含量测定及质量控制     

薄层扫描法测定痔克胶囊中硬脂酸的含量

目的　建立痔克胶囊君药壁虎中硬脂酸的含量测定方法。方法　采用双波长薄层扫描法 ,固定相为硅胶G ,流动相为氯仿 甲醇 (90∶10 ) ,检测波长 4 38nm ,参比波长 5 5 0nm条件下进行壁虎中硬脂酸含量测定。结果　硬脂酸的含量在 2 .0～ 7.0 μg范围内线性关系良好 (r =0 .994 4 ,n =6) ,平均回收率为 99.6% (n=5 ) ,RSD为 2 .18% ;本次测定 3批样品 ,每克壁虎中硬脂酸含量平均为 0 .0 836g。结论　本法准确可靠 ,可作为痔克胶囊壁虎中硬脂酸的含量测定指标     

紫外分光光度法测定酚甘油滴耳液含量

酚甘油滴耳液为医院常用制剂 ,具有消炎、止痛作用 ,用于外耳道炎、急性中耳炎。其含量测定在《广东省医院制剂规范》中是采用碘量法[1] ,本文采用紫外分光光度法测定其制剂含量。1　仪器与试药岛津ＵＶ 2 2 0 1型紫外分光光度仪 (日本岛津公司 ) ,美国丹法电子天平ＡＡ 16 0。苯酚为分析纯 ,甘油符合中国药典 2 0 0 0年版的药用标准。2　方法与结果2 1　对照液配制 :精密称取苯酚 (按中国药典 2 0 0 0年版方法测定含量为 99 99% ,ｎ =3) 0 132 2ｇ置于 10 0ｍｌ容量瓶中 ,用蒸馏水溶解并稀释至刻度 ,备用。2 2　测定波长的选择 :精密吸…     

紫外分光光度法测定注射用苯妥英钠含量的临床价值

目的　探讨用紫外分光光度法测定注射用苯妥英钠含量的价值。方法　采用紫外分光光度法,以0 .0 5 mol·L- 1 Na OH为溶剂,在2 1 2 nm处测定。结果　苯妥英钠浓度在3～1 5 mg·L- 1 1范围内线性关系良好(r=0 .9998) ,平均回收率为1 0 0 .2 %(n=5 ) ,RSD=0 .76 %。结论　采用紫外分光光度法测定注射用苯妥英钠含量的方法简便、灵敏、准确,可供临床广泛使用。     

薄层色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量

目的 :测定夏枯草中熊果酸的含量。方法 :采用双波长薄层扫描法。以环己烷∶氯仿∶醋酸乙酯∶冰醋酸 ( 2 0∶5∶8∶0 .5)为展开剂 ,选择λS=530nm ,λR=70 0nm作为熊果酸含量测定的扫描波长 ,对夏枯草中熊果酸的含量进行了测定 ,并对方法学进行了考察。结果 :加样回收测定熊果酸的平均回收率为 10 0 .32 % (RDS =2 .14 % )。结论 :此法重现性、回收率良好 ,专属性较强 ,是中药制剂中夏枯草质量控制较为理想的指标。     

苯酚-硫酸法测定恰麻古儿中多糖的含量

目的 建立苯酚-硫酸法测定红、白皮2种恰麻古儿中多糖的含量.方法 采用水提醇沉法分离纯化红、白皮2种恰麻古儿多糖,苯酚-硫酸法测定红、白皮2种恰麻古儿多糖的含量.结果 在0.174 8～0.911 2 mg/ml内,浓度与吸收度呈良好线性.回归方程:A=4.602 5C-0.009 3,r=0.999 8.白、红皮2种恰麻古儿多糖的平均回收率分别为99.1%(RSD=2.5%),99.4%(RSD:2.90%),含量分别为10.21%,10.07%.结论 本法简便、快速、准确,适用于测定恰麻姑儿中多糖的含量.     

水溶性新显色剂5-Br-PADCAP直接光度法测定血清铁试剂盒的研制与评价

目的 :研制 5 Br PADCAP直接光度法测定血清铁试剂盒 ,并评价其应用价值 ,以用于血清中微量铁的测定。方法 :在表面活性剂存在下 ,以 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 [(N ,N 二羧基甲基 )氨基 ]苯酚 (5 Br PAD CAP)作显色剂用手工分析法和自动分析法测定血清铁。结果 :该法线性范围为 0～ 140 μmol/L ,手工分析法和自动分析法平均回收率为 10 0 .0 %和 10 0 .2 % ,批内变异系数 (CV)和批间变异系数分别为 0 .0 19～ 0 .0 2 1、0 .0 10～ 0 .0 14和 0 .0 2 2～ 0 .0 2 9、0 .0 15～ 0 .0 2 1,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 ,线性回归方程和相关系数分别为Y =0 .992 8X +0 .2 3 3 9,r=0 .992 7和Y =0 .993 3X +0 .2 5 62 ,r=0 .9819,5 8例健康男性和 47例健康女性血清铁含量分别为 8.19～ 2 7.71μmol/L、10 .10～ 3 1.0 2 μmol/L和 8.0 4～ 2 7.68μmol/L、10 .2 2～ 3 0 .82μmol/L( x± 2s)。 结论 :用 5 Br PADCAP直接光度法试剂盒测定血清铁方法简便、灵敏可靠 ,适合临床应用     

可见-紫外分光光度法测定器械消毒液中甲醛、苯酚的含量

目的:用可见-紫外分光光度法测定甲醛、苯酚的含量.甲醛与乙酸铵-乙酰丙酮混合液混合后在热水浴中加热10分钟呈黄色溶液,在可见波长414nm处有最大吸收.苯酚水溶液在紫外波长270 nm处有最大吸收.结果:甲醛反应液在0.4～4.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为97.55%,RSD=0.81%.稳定性实验表明甲醛反应液在2小时内稳定.苯酚溶液在10～16μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率99.27%,RSD=1.05%,苯酚溶液在24小时内稳定.结论:本方法可快速测定甲醛、苯酚含量,方法准确、灵敏.     

黔半夏多糖含量测定

目的:建立半夏中多糖的含量含量测定方法,并测定贵州产半夏中多糖的含量.方法:采用苯酚-硫酸法于波长487nm处测定多糖的含量.结果:在该实验条件下,半夏多糖的含量为3.149mg/g(n=3),平均加样回收率为99.16%,RSD<2%.结论:苯酚-硫酸法测定半夏中多糖,方法简便,准确,稳定性好.     

双波长法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠中哌拉西林的含量

目的　利用双波长紫外分光光度法测定注射用哌拉西林钠 舒巴坦钠 (1∶1)中哌拉西林的含量。方法　采用双波长分光光度法。选择λ1 =2 0 6nm为测定波长 ,λ2 =2 5 8nm为参比波长 ,以 pH =10的缓冲液为溶剂。 结果　哌拉西林在 0 .0 0～2 8.0 0 μg ml范围内浓度与吸光度呈线性关系 ,A =0 .0 4 198C 0 .0 0 97,r=0 .9994 ,平均回收率为 (95 .2 3± 1.1) % ,RSD =2 3% (n =9)。结论　此法操作快速、简便、准确 ,无需分离 ,成本低 ,不使用有机溶剂 ,在存在舒巴坦干扰的情况下即可测定药物中哌拉西林的含量。     

同时检测脑积水脑组织中多种高能磷酸化合物的反相高效液相色谱法的建立

目的　建立能同时测定狗脑积水不同时期脑组织中肌酸 (Cr)、磷酸肌酸 (Crp)、磷酸腺苷酸 (ATP、ADP、AMP)含量的方法 ,了解脑积水不同时期脑组织的能量代谢受损状况。方法　采用反相高效液相色谱法同时测定狗脑积水脑组织中 Cr、Crp、ATP、ADP、AMP的含量。色谱柱为 Inertsil ODS- 3C18(2 5 0 mm× 4 .6 mm i.d. 5μm )分析柱 ,流动相为 :KH2 PO4 缓冲液 (330 mmol/ L ) -乙腈 - TBA(4 5 mm ol/ L ) (94 :5 .5 :0 .5 ) (p H=6 .2 7) ,检测波长为 2 10 nm。结果　最低检测限为 3.5 5～ 5 .84μmol/ L ,Cr在 5 .6 9～ 36 4 0 .5 0μm ol/ L (r=0 .9993) ,Crp 3.4 7～5 5 5 .5 0μmol/ L (r=0 .9999) ,AMP在 2 .6 9～ 172 3.0 0μmol/ L (r=0 .9993) ,ADP在 2 .6 6～ 170 4 .0 0μm ol/ L (r=0 . 9999) ,ATP在 2 .94～ 1883.5 0μ mol/ L (r=0 .9999)范围内均具有良好的线性关系。回收率为 90 .10 %～10 7.0 0 % ,日内精密度为 1.5 8%～ 3.88% ,日间精密度为 1.99%～ 4 .2 4 %。应用该方法测定了 16只狗脑积水不同时期脑组织中 Cr、Crp、ATP、ADP、AMP的含量 ,获得了良好的结果。结论　该方法准确、灵敏、快速 ,适合于脑积水脑组织中高能磷酸化合物的测定。     

HPCE法测定生黄芩、酒黄芩中黄芩苷含量

目的 :建立中药饮片生黄芩、酒黄芩中黄芩苷含量测定的毛细管电泳法。方法 :毛细管电泳法紫外检测生黄芩和酒黄芩中黄芩苷的含量 ,以 4 0mmol/L硼砂缓冲液 (pH 8.5 )为电泳介质 ,未涂层融硅毛细管 (5 0 μm× 4 7cm) ,有效分离长度 4 0cm ,压力进样 17kPa·s ,2 5kV恒压电泳 ,检测波长为 2 80nm。结果 :黄芩苷的线性范围在 0 .0 5～ 0 .80mg/ml,回归方程Y =2 .1335X - 0 .0 5 77,r=0 .9991,平均回收率 98.96 % ,n =5 ,RSD =1.0 2 %。结论 :本方法快速、简便、结果准确 ,重现性好 ,可用于生黄芩、酒黄芩中黄芩苷的含量测定。     

羌活中异欧前胡素的含量测定

目的 :对羌活中异欧前胡素含量进行测定。方法 :溶剂提取 ,大孔吸附树脂纯化 ,反相高效液相色谱法测定。μbondapakC18色谱柱 ,流动相甲醇 -乙腈 -0 .2 5mol/L磷酸 ( 9∶5∶1 0 ) ,检测波长32 2nm。结果 :进样量 0 .0 84～ 0 .4 2mg/ml,线性关系良好 (r =0 .9998) ,加样回收率为 97.0 0 % ,RSD =1 .6 1 % (n =5 ) ,90 %乙醇洗脱物中异欧前胡素含量为 5 1 .99% (mg/g)。结论 :羌活醇提物经大孔吸附树脂纯化后 ,提高了其异欧前胡素的含量 ,为开发利用羌活提供依据。     

分光光度法测定银杏酒中总黄酮的含量

目的　测定银杏酒中总黄酮的含量。方法　采用分光光度计法测定银杏酒中总黄酮的含量。结果　银杏酒中总黄酮含量的线性范围为 0 .2 0 5 2～ 1.0 2 6mg ,r=0 .9996 ,回收率为 95 .2 3% ,RSD =1.0 4 %。结论　本法简便 ,稳定 ,可靠 ,可以作为该制剂的质量控制方法之一。