朱砂莲制剂的制备

一、朱砂莲注射液本品系由朱砂莲(Poygonum multiflorum Thunb.var.)中提取之大黄素(Emodin)溶于碱性水溶液中,呈樱红色的钠盐灭菌水溶液,含大黄素(C15H_(10)O_5)计,其限度范围为90—105%;配方:大黄素 1.0无水碳酸钠溶液 5% 25.0或2N氢氧化钠溶液 2.0氯化钠 0.9注射用水加至 100.0ml制法:称取大黄素1.0克,置100ml的用量杯中,徐徐加入5%无水碳酸钠溶液(即称取无水     

用紫外分光光度计直接测定水中微量碘的检验方法

我们用日本岛津公司生产的UV－260紫外分光光度计，做动力学催化比色法测定微量碘，克服了经典方法的缺点，取得了满意的效果。现报告如下。仪器和方法一、仪器1.0.1PPn。碘标准液。2.0·02N硫酸：称取8．086克硫酸铈[Cc（SO4）2、4H2O］或12．56克硫酸铁铵［Cc（SO4）2、2（NH4）2SO4、2H2O］溶于500ml，两次蒸馏水中．加优级纯依硫酸44ml，定客至1000ml。3．混合催化液：取浓硫酸125ml缓缓加入大约700ml水巾，冷却后加入100克氯化钠，导称取1．236克王氧化二碑于250ml烧杯中，加入氢氧化钠及无碘水30ml，加热溶解，冷却后顺入容量…     

IL504电解质自动化分析仪试剂的探讨

我们采取100名20～45岁健康人静脉血液标本分离血清(均无溶血及黄疸等),在同一仪器分别用自配试剂(缓冲液:0.2MTris溶液360ml,0.1N柠檬酸溶液600ml,聚氧乙烯月桂醚2.0克,硫酸镁粉剂9.86克,加水至1000ml。氯试剂:硫氰酸汞0.6335克,硝酸铁20.2克,浓硝酸3.0ml,2.5％吐温80 0.1ml,加水至1000ml。总二氧化碳试剂:浓硫酸2.24ml,0.1％的新吉尔灭0.1ml,加水至1000ml)和原试剂测定钾钠氯及总二氧化碳,其结果见表。     

改良尿碘标准方法测定水中微量碘

水中微量碘的测定有分光光度法、电化学分析法、气相色谱法、中子活化法等。其中砷铈催化分光光度法是目前测定微量碘的有效方法之一 ,笔者在尿碘标准方法 [1] 的基础上 ,对测定条件反复实验 ,时间延至30min ,硫酸铈用量0.4ml,用于水中微量碘的测定。具有线性关系好 ,灵敏度高 ,精密、准确 ,简便易行等优点。1实验方法1.1仪器721分光光度计 ,超级恒温水浴箱 ,秒表 ,0.5ml、2.0ml、5.0ml、10ml等移液管。1.2试剂硫酸溶液[C(H2SO4)=2.5mol/L]、亚砷酸溶液[C(H3AsO3)=0.07mol/L]、硫酸铈溶液｛C[Ce(SO4) 2·4H2O]=0.05mol/L｝ ,碘标准储…     

新银盐法测定橄榄油中的微量砷

砷的毒性大,是食品的必检项目之一。食品中砷的测定方法:国标法(氢化物原子荧光光度法)、银盐法和砷斑法(GB/T5009.11—2003)[1];后者是半定量法。氢化物原子荧光法是近十年来发展起来的方法,灵敏度虽高,但仪器价格昂贵,基层实验室无法实施。笔者按国标方法(GB/T5009.11-2003)产生砷化氢,用硝酸—硝酸银—聚乙烯醇—乙醇作吸收显色剂[2],再用分光光度法测定橄榄油中微量砷。结果表明,本法简便快速,准确度、精密度高,重现性好,试剂毒性小,有利于操作者健康。1实验部分1.1主要试剂和仪器1.1.10.05mol/L硝酸银溶液称取2.035g AgNO3(AR)于100ml烧杯中,加50ml去离子水,搅拌溶解后加入15ml浓硝酸,移入250ml容量瓶中,用去离子水稀释至刻度。1.1.20.2%聚乙烯醇(PVA)溶液称取PVA1g,置于1000ml烧杯中,加去离子水500ml,在不断搅拌下,加热至试剂完全溶解,盖上表面皿,保持微沸10min,自然冷却至室温。1.1.3吸收液取上述硝酸银溶液20ml,加入PVA溶液20ml混匀;再加入无水乙醇40ml充分摇匀;临用时配制。1.1.4仪器724型分光光...     

血清肌酸不除蛋白直接显色测定法

血清肌酸测定通常采用间接测定法,由于需要二次测定,干扰因素较多、影响其准确性,我们应用肌酸直接测定,介绍如下。 一、试剂 1.肌酸标准贮存液(1ml=5mg):准确秤取肌酸(含1分子水,E.Merck)568.5mg,溶于蒸馏水,并移入100ml容量瓶中,再加至刻度,冰箱保存。 2.肌酸应用液(1ml=0.05mg):吸取贮存液1.0ml于100ml容量瓶中,然后加蒸馏水至刻度,冰箱保存。 3.1％吐温-80:取吐温-80 1.0ml、以蒸馏水溶解加水至100ml。 4.碱性溶液:秤取氢氧化钠30g,无水碳酸钠64g。以蒸馏水溶解至500ml。 5.1％α-萘酚:秤取α-萘酚0.1g,加浓碱液10ml。     

防治地方性甲状腺肿

我们大队从1972年开始在普查的基础上防治地甲病。预防:先是碘酱防治,用KI100g,加水1000ml配成溶液,每户的酱缸或咸菜缸内投10ml。1975年改用碘管防治,方法是在10cm长硬塑管内加KI5g,封闭放在水缸内。治疗: 一度病人:口服碘豆,每月投放一次共10粒,每日服一粒,连服10日。碘豆做法:5斤黄豆加KI50克。二度病人:消地甲(2％KI加1％苯甲醇)2ml肌注,每月一次。     

血清钙邻甲酚酞络合酮比色测定

血清钙的化学比色测定法,目前常用邻甲酚酞络合法(O—Cpc),此法操作简便,所测结果符合临床要求,我们参考有关资料,在试剂的配方上加以改进,经临床应用,效果满意,现介绍如下: 试剂1、钙标准液:0.1mg/ml2、O-Cpc试剂:准确称取O-Cpc65mg,8—羟基喹啉2.5g,溶于600ml去离子水中,加浓盐酸20ml,待完全溶解后,加去离子水至1升,加吐温—201mμ,或曲拉通X—100 0.5ml。3、15％乙醇胺(v/v)4、显色液:根据用量,将试剂2、3等     

薄层扫描法测定咳喘平片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

1 实验部分 1.1.1 试剂咳喘平片剂4批由南通中药厂提供;补骨脂素和异补骨脂素标准品,购于卫生部药品生物制品检定所;展开剂:正已烷(AR)——乙酸乙酯(AR)(8:2); 1.1.2 仪器 CS—930薄层扫描仪(日本岛津); 1.1.3 标准品溶液的配制分别精密称取补骨脂素和异补骨脂素标准品0.926mg和0.688mg,于10ml容量瓶中,用乙酸乙酯溶解,振摇,加乙酸乙酯至刻度。     

一种固体硫酸锌浊度标准管的配法

<正> 我们采用日本进口琼脂配制的固体硫酸锌浊度标准管,经一年多的实际应用,认为有较多的优点.现介绍如下。 一试剂: 1.11.5％氯化钡溶液:精确称取氯化钡结晶(BaCl_2·2H_2O)11.5g置于100ml定量瓶内,加水溶解并加至100ml,混合后备用。2.硫酸钡标准液:于100ml 定量瓶中,加入0.2N硫酸80ml,慢慢     

改良血清粘蛋白测定

原理：以0.6mol／L过氯酸沉淀血清中蛋白质，而粘蛋白溶解在滤波中，加铜离子得以加强显色效果，然后以当量酸试剂测定其中粘蛋白含量．1）1．8mol／L过氯酸：取含量为70－72％过氨酸28ml，加蒸馏水稀释至200ml并标定之．2）硫酸铜储存液：CuSo45H2O2．5g酒石酸钾销5．0g，用0．2N氢氧化钠补足量500ml3）硫酸铜应用液：碳酸钠50g加N氢氧化钠90ml，加蒸馏水800ml，加上述储存液40ml加蒸馏水至1000ml（有沉淀不能用应弃掉）4）当量酚试剂：取浓酚试剂（自制或上海购来均可，其含量为2．4N，取5ml＋H2O7ml即可．标定：取盼试剂5ml＋H2O20…     

考马斯亮兰试剂作尿蛋白定性测定

目前国内外测定尿蛋白方法很多,我们在诸方法中采用考马斯亮兰法,介绍如下: 考马斯亮兰G250在酸性溶液中呈棕茶色,当与蛋白质结合后产生兰色复合物.依颜色深浅,判断尿蛋白含量.称取考马斯亮兰G250,50mg于1000ml量瓶内,加甲醇10ml溶解,加浓盐酸35ml.蒸留水加至1000ml做成试剂置棕色瓶内,     

用紫外标准加入法测定水中硝酸盐氮方法初探

水中硝酸盐氮的检测常用麝香草酚分光光度法及镉柱还原法,但是干扰多,且步骤繁琐。本文运用的“紫外标准加入法”测定水中硝酸盐氮,实验结果较满意。1试剂和仪器1.1硝酸盐氮标准贮备溶液称取7.218g在105℃￣110℃烘过1小时的硝酸钾(KNO3·AR),溶于纯水中,并定容至1000ml。此贮备溶液1.00ml含1.00mg硝酸盐氮。1.2硝酸盐氮标准溶液临用前,吸取10.0ml硝酸盐氮标准贮备溶液,用纯水稀释至1000ml。此溶液1.00ml含1.00μg硝酸盐氮。1.3氢氧化铝悬浮液称取125g硫酸铝钾[Kal(SO4)2·12H2O]或硫酸铝铵[NH4A(l SO4)2·12H2O]溶于1000ml水中。加…     

介绍一种测定副食品中甲醛的简易方法

目前,国家对食品中甲醛尚无统一的测定方法,现介绍一种仪器简单、操作简便,呈色反应明显、易于观察、判断的测定方法,适用于基层卫生防疫站作现场卫生监测。材料与方法一、仪器及试剂 50ml比色管,10ml比色管,温度计。 1％盐酸苯肼溶液:称取1g盐酸苯肼溶于80ml     

介绍一种革兰氏染色液的改良配方

<正> 1.染色液配方1·1 结晶紫液 结晶紫0.5g加95％乙醇50ml溶解,再加入1g/dL草酸铵溶液450ml混匀。1·2 革兰氏碘液 20g碘化钾溶于30ml蒸馏水中,加碘片10g,全部溶解后加蒸馏水至300ml混匀。1·3 沙黄溶液 0.5g沙黄加95％乙醇35ml,溶解后加蒸馏水至 500ml,混匀。     

胃液β-葡萄糖醛酸酶活力测定对胃癌诊断的价值

1963年Piper等报告10例胃癌患者胃液β-葡萄糖醛酸酶活力全部升高,继而Kim,Harada等均肯定胃液内此酶活力测定对胃癌诊断的价值。从74年10月以来,我院采用与Kim等相似的方法,测定152例胃液β-葡萄糖醛酸酶活力,结果报告如下: 测定方法 一、试剂 1.0.01M酚酞葡萄糖醛酸基质:称0.788克酚酞葡萄糖醛酸辛可尼丁碱纯品(按文献方法合成),放于烧杯中加60ml蒸馏水及20ml 2N盐酸,搅拌使其溶解。将溶液移入分液漏     

尿痕量铅的催化极谱测定

尿铅的测定在环境保护和职业病防治研究中,对铅中毒的临床诊断和暴露水平的生物监测指标具有重要意义。目前尿铅测定多采用双硫腙比色法,但此法灵敏度低,操作复杂。铅的极谱测定多用于岩矿与冶金系统。本文参照有关方法,对底液条件作了适当变动,并对前处理方面进行改进,拟定了尿铅极谱测定方法,取得了较满意结果。 1 仪器、试剂和方法 1.1 仪器:成都产JP-2型示波极谱仪,三电极系统,即银片电极为参比电极、滴汞电极为工作电极、铂电极为辅助电伋。 1.2 试剂:①铅标准贮备液(1mg/ml),称取高纯铅0.5000g于150ml烧杯中,加入1:1硝酸10ml加热溶解并蒸至近干,加2.5ml盐酸再蒸至近干以除去硝酸根,再加盐酸2.5ml,加水     

极谱法测定合成色素试验

<正> 1 仪器和材料 MP—1型溶出分析仪。实验条件:超=0.35V,E终=-0.95V,2次微分测定。柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红和靛蓝的底液:NH_3-NH_4Cl溶液(取7ml浓氨水,称取5.4g氯化铵,一起溶成1000ml水溶液)。亮蓝底液:0.25mol/L NaAc-1.4mol/L HAc溶液。 2 测定结果 汽水:50份,检出率:68.0％,超标率:26.0％;果味水:25份,检出率:40.0％,超标率:     

龙门县全民补碘十年儿童碘营养及智商水平的评价

目的为了解全民食盐加碘10年后人群碘营养和儿童智力水平。方法智商采用天津医科大学医学心理教研室修订的《中国联合型瑞测验图册》进行测试，尿碘用过硫酸铵消化一砷铈催化分光光度测定方法检测，盐碘用直接滴定法检测。结果1995年实施全民补碘前儿童平均智商(IQ)为92．4、尿碘中住数为55．7μg/L、居民户合格碘盐食用率为75．0％；补碘10年后儿童智商为99．8、尿碘中位数为212．0μg／L、居民合格碘盐食用率为96．5％。结论龙门县居民碘营养水平得到显改善，儿童智商已经恢复至正常水平，表明实施全民食盐加碘的政策是正确的，该政策对龙门县优生优育和人口素质的提高起到了极为重要的作用。     

肾石消胶囊中多糖含量测定

肾石消的主要成分是拥叶，其中拥叶多糖具有排石、抑石作用。多糖含量测定方法已有报道“，”，酚硫酸法和葱酮硫酸法只能测定总糖含量，不能排除还原性杂质的干扰，我们采用的间接碘量法”’测定多糖含量，不受还原性杂质干扰，结果满意。l试剂与样品铜试剂：酒石酸钾销129，无水碳酸钠ZOg，碳酸氢钠259，硫酸铜6·sg，碘酸钾0·sg，碘化钾18g，草酸钾189，加水配成1000ml溶液。其他均为分析纯试剂。肾石消胶囊：由沈阳市东陵药物研究所提供。2方法和结果2．1多糖样品的制备：精密称肾石消胶囊Zg粉末，用100ml无水乙醇回流提取至无色。残…