环丙沙星的临床应用

环丙沙星(CPFX)是德国拜耳药厂于1983年开发成功的氟喹诺酮类广谱抗菌药。CPFX空腹吸收迅速,主要以肝肾清除,大约40％以原型排泄。抗菌活性高,对革兰氏阴性菌、阳性茵有强大的抗菌作用,临床应用日益广泛。本文综述其主要用途。以供临床各科医师选用。     

环丙沙星的不良反应

环丙沙星(Ciprofloxacin，CPFX)是1986年由德国Bager药厂开发成功的第三代氟代喹诺酮类抗菌药物。它通过干扰细菌DNA促旋酶与破坏细胞膜使细胞内容物流失而起到杀菌作用．不论细菌处于活跃增殖期还是处于静止期，都能迅速杀菌。其抗菌谱广、抗菌活性强、毒性低，细菌不易耐药，使用方便等优点深受临床的欢迎。近年来，随着广泛的应用，一些少见的不良反应相继发现，本综述如下。     

环丙氟哌酸的临床副作用

环丙氟哌酸(Ciproflexacin,CPFX)是一种与氟哌酸、氟嗪酸和氟啶酸一样,同属第三代氟喹诺酮类抗菌新药。国内外抗菌作用研究结果表明:CPFX是已上市的几个氟喹诺酮类广谱抗菌药中抗菌作用最强、抗菌谱最广的一个,对大多数致病菌,包括革兰氏阴性杆菌、革兰氏阳性球菌的最低抑菌浓度为0.5～1mg/L[1、2]。国产CPFX为国家七五攻关项目,国内已有多个厂家研制成功,并广泛应用于临床各系统感染的治疗,也都得到满意疗效。随着广泛的临床应用,由本品引起不良反应的报道日渐增多,本文就其近年来国内外临床应用中出现的不良反应作一简单综述,以供同…     

环丙沙星的不良反应

<正> 环丙沙星(CPFX)是合成的第三代氟喹诺酮类抗菌药。因具有抗菌谱广、杀菌力强、不易耐药等优点,临床已广泛应用,但其不良反应也屡见报道,现就近年来CPFX不良反应的报道综述如下,供临床用药参考。     

环丙沙星的临床应用

环丙沙星（CPFX）属于新一代的b—氟喹诺酮类药物，八十年代初国外开始应用，我国1990年完成临床试验。1991年由天津中央制药厂生产。临床广泛应用于治疗各种组织器官的感染性疾病。下面就其抗菌作用临床合理应用等方面总结如下。1抗菌作用及其原理环丙沙星（CPFX）的抗菌谱较广，对致病的G细菌作用强于常见的致病的阳性细菌。体外实验时对大肠杆菌、沙门氏菌、肺炎杆菌、变形杆菌的最小抑菌浓度为0．013～0．10ml／L，绿脓杆菌为0．20一0．39ml／L，在同类药物中较突出。对金萄苗、链球菌的最小抑菌浓度＞O．Zml／L，此外，尚对军团…     

环丙沙星制剂开发与临床应用

环丙沙星（CPFX）为细菌DNA旋转酶抑制剂，对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌均有很好的作用，对革兰氏阴性细菌尤为敏感。     

环丙沙星与其他药物的相互作用

环丙沙星(ciprofloxacin,CPFX;环丙氟哌酸)是氟喹诺酮类抗生素,对各种革兰阴性、阳性菌均有较强的抗菌作用,治疗多种感染性疾病疗效良好且较为安全。由于该药与其他药物合用时有明显的相互作用,故可影响疗效或增加合用药物的毒性。本文就其与其他药物相互作用的药物代谢动力学(药动学)和药效学及其临床意义加以介绍。1药动学相互作用1.1吸收时的相互作用由于多价离子可与CPFX形成螯和物,故含镁(如氧化镁)和铝(如氧化铝、硫糖铝)抗酸剂可明显降低CPFX的吸收,使血药浓度显著降低。如合用硫糖铝可使口服500mgCPFX的血浆峰浓度下降(Cmax)…     

环丙沙星的不良反应

环丙沙星（ciprofloxacin，CPFX）系第三代峻诺醒类药物。CPFX具有抗菌谱广、杀菌力强等特点。随着临床的广泛使用，有关的毒副反应的报道也日渐增多。为了更安全、合理用药，本文就CPFX的不良反应综述如下。1消化系统不良反应CPFX的不良反应中，最常见的是消化道症状，包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、咽下困难、消化不良、厌食、胃肠胀气、便秘[1]。CPFX对肝功能也有一定影响，可使AST、ALT、Y－GTP、LDH等升高，其发生率为43％[2]。唐迪安[3]报道CPFX引起血清转氨酶升高1例。该患者因腹泻用CPFX200mg静点，1日2次，5日后改…     

环丙沙星与其他药物的相互作用

环丙沙星(ciprofloxacin,CPFX;环丙氟哌酸)是氟喹诺酮类抗菌药,对各种革兰阴性、革兰阳性菌均有较强的抗菌作用,治疗多种感染性疾病疗效良好且较为安全。由于该药与其他药物合用时有明显的相互作用,故可影响疗效或增加合用药物的毒性。本文就其与其他药物相互作用的药物代谢动力学(药动学)和药效学及其临床意义加以介绍。 1 药动学相互作用 1.1 吸收时的相互作用由于多价离子可与CPFX形成螯合物,故含镁(如氧化镁)和铝(如氧化铝、硫糖铝)抗酸剂可明显降低CPFX吸收,使血药浓度显著降低。如合用硫糖铝可使口服500 mgCPFX的血浆峰浓度(C_(max))由2.0μg/ml降低到0.2μg/ml,     

环丙沙星的不良反应

环丙沙星(CPFX,环丙氟哌酸)系第三代氟化喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广,抗菌活性强,不良反应少等特点,已获得临床广泛应用.近年来,其不良反应也屡有报道,现综述如下.     

环丙沙星的不良反应及应用注意事项

<正> 环丙沙星(Ciprofloxacin,CPFX)1983年由西德拜耳制药有限公司首先研制成功,是目前活性最强、临床评价最高的第三代喹诺酮类抗菌新药,对革兰阴性和革兰阳性菌均有强大的杀灭作用,在临床迅速得到广泛应用。不良反应屡见报道,有些反应是严重的、致命的。总的发生率约为5～10％,口眼为9.6～15.0％,静脉用药为6.5～30％,儿童用     

环丙沙星的不良反应及其应用注意事项

环丙沙星(ciprofoxacin,CPFX)又名环丙氟哌酸,具有抗菌谱广、杀菌力强等特点,临床应用广泛。据报道1996年全球治疗人数已达1.5亿,全球销售额高约15亿美元,居抗感染药物销售额之首位。其不良反应发生率约有10%[1],口服为9.6%～15.0%,静脉给药为6.5%～30%[2]。有些反应是严重的,甚至是致命的。本文就近年来文献报道CPFX不良反应及临床应用中的注意事项,综述如下。1　不良反应1.1　变态反应　CPFX变态反应发生率为0.4%～5.7%[3,4]。主要有过敏性休克、过敏性静脉炎、大疱性表皮松解症、血管神经性水肿、药物性皮炎、皮肤瘙痒、弥漫性红斑…     

抗菌药物在我院门诊部应用现况的调查与分析

<正> 抗菌药物种类多、应用广,近年来发展迅速,新型抗菌药物不断出现。本工作仅就1993年抗菌药物在我院门诊部应用现况进行了调查与分析,以期为各药厂制定生产计划、各医药公司及医院药房制定采购计划提供客观依据,也为临床医生选用抗菌药物提供参考。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床观察

左氧氟沙星注射液是具有抗菌谱广、抗菌作用强、杀菌作用快的喹诺酮类抗菌药。为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性。抑制细菌DNA的复制，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性细菌均有很强作用。我院自2003年2月～2004年1月应用左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染收到了良好的效果，现报道如下：     

广谱抗生素Quinolone

法国巴黎消息:一类新的广谱抗生素引起了人们的注意。虽然此药在美国还未应用,但研究人员警告说,此药不可滥用。在此召开的拜耳药厂药学专家讨论会上,研究人员指出,Quinolone衍生物应用非常广泛。由于应用广泛,反而有损于它的最大的优点,即对抗各种多样抗药菌株的效用。独特的作用 Quinolone在抗菌作用方面具有独特的作用机制。它阻断细菌的DNA促旋酶,此酶对较大的细菌染色体的复制及超螺旋化(Supercoiling)是不可少的;而细菌染色体的超螺旋化使DNA促旋酶(gyrase)适于较小的细胞壁。伦敦大学的微生物学家John Thomas指出,这一作用使Quinolone不易受质粒所产生的抗药性的破坏。     

环丙沙星的不良反应

环丙沙星(Ciprofloxacin,CPFX)系第三代喹诺酮类药物,具有抗菌谱广,杀菌力强,副作用少的特点.随着临床应用的日益广泛,其不良反应也不断出现.为了对环丙沙星的不良反应有一较为全面的认识、以指导临床更合理地用药,本文就近年来临床所见加以综述.1 对免疫系统的影响CPFX引起的免疫系统不良反应的发生率为4.6%—12%,在各类不良反应中,占31.8%.主要表现为     

盐酸左氧氟沙星与肝素钠注射液存在配伍禁忌

<正>盐酸左氧氟沙星主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶II)的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用[1]。具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对大多数肠杆菌科细菌有较强的抗菌活性,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。肝素钠注射液主要成份为肝素钠,是由猪或牛的肠黏膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐,属黏多糖类物质。为无色至淡黄色的澄明液体[2]。用于防治以血栓形成或栓塞性疾病(如     

左氧氟沙星注射液的不良反应分析与护理

<正>左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性,阻碍DNA的复制从而达到抗菌作用。左氧氟沙星具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、代脓性链球菌、溶血性链球菌的革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。临床上主要用于敏感细菌引起的呼吸系统感染、泌尿     

42例环丙沙星不良反应临床分析

环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,其药代动力学参数及吸收分布代谢状况均佳,是当前最常用的合成抗菌药,其作用机制是抑制DNA螺旋酶,从而影响DNA的正常形态与功能达到杀菌目的.随着临床广泛应用,其不良反应的报道也随之增多.笔者通过对我院2002年3月1日-2003年3月1日环丙沙星临床使用中不良反应较为明显的病例作一分析.     

盐酸环丙沙星霜剂的制备及临床观察

<正>环丙沙星(Ciprofioxacin CPFX)是合成的第三代喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗菌、高效、低毒等特点,对需氧性、厌氧性球菌和杆菌有很强的抗菌活性,抗绿脓杆菌的活性可与第三代头孢菌素媲美.目前,已研制出该药的注射剂、片剂、栓剂、凝胶剂等多种剂型,但环丙沙星霜剂未见报道.为此,笔者试制了盐酸环丙沙星霜剂,主要用于敏感性致病菌引起的皮炎和皮肤创伤感染,经本院临床试用,效果满意.1 实验部分