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1.
目的 :研究白藜芦醇对2型糖尿病大鼠睾丸PCNA、SOD的表达及对生精功能的影响。方法 :首先培养2型糖尿病大鼠模型即实验组,先喂雄性SD大鼠高热量饲料4周来进行诱导胰岛素抵抗,然后给予小剂量STZ[链脲佐菌素(streptozocin)]连续2次进行腹腔注射,继续高热量饲料喂养诱导小鼠成2型糖尿病模型。将实验组随机分为6组:A组(n=10)、B组(n=10)、C组(n=10)及3组对照组(n=10)用于后面3项检测。对照组均不做处理。A组、B组和C组:将中药单体白藜芦醇(购于上海纳贝生物技术有限责任公司)分别用无菌蒸馏水稀释后进行灌胃。检测睾丸中SOD活性:A组:采用断头处死大鼠,取一侧睾丸组织来称重、摇匀浆液后按试剂盒说明采用黄嘌呤氧化酶法进行操作测定。检测PCNA表达的情况:B组:大鼠麻醉通过腹腔注射,固定选用4%多聚甲醛灌注,取双侧睾丸,固定一夜后进行切片处理,单片厚5μm,PCNA的表达情况通过SP免疫组化法来检测。C组:对睾丸质量、睾酮含量、黄体生成素及ECFR含量进行检测。结果 :睾丸组织中SOD活性的检测及对睾丸组织中PCNA表达的检测,说明白藜芦醇对2型糖尿病大鼠SOD活性提高和PCNA表达有很好的效果,两组检测比较差异具有统计学意义(P0.05)。白藜芦醇治疗后睾丸质量、睾酮含量、黄体生成素及ECFR含量较治疗前明显提高,两者比较差异显著,具有统计学意义(P0.05)。对照组小鼠精子密度、精子活率显著低于正常组,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组小鼠精子密度、精子活率显著低于C组,差异具有统计学意义(P0.05)。白藜芦醇可显著增加小鼠的精子密度及精子存活率。白藜芦醇均可显著恢复小鼠各级生精细胞的百分比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 :通过对小鼠治疗前后的比较,可以看出白藜芦醇对2型糖尿病大鼠SOD活性提高和PCNA表达有很好的效果。小鼠在经过白藜芦醇治疗后,睾丸质量、睾酮含量、黄体生成素及ECFR均有明显提高。且白藜芦醇显著增加小鼠的精子密度及精子存活率,还可以显著恢复小鼠各级生精细胞的百分比,对提高生精功能有重要影响,治疗前、后比较差异显著,有助于延缓衰老,改善生理功能,对生精功能的改善有较好的作用。  相似文献   

2.
目的研究蛇床子素对环磷酰胺所致生殖系统损伤小鼠的睾丸和附睾组织形态学、血清睾酮含量的影响。方法建立环磷酰胺致生殖系统损伤雄性小鼠模型,连续灌胃蛇床子素20d后,测定血清睾酮水平,观察睾丸和附睾的组织形态改变。结果蛇床子素(150mg/kg)高剂量组可显著升高环磷酰胺致生殖系统损伤雄性小鼠血清中睾酮的含量;蛇床子素(150、75mg/kg)剂量组可减轻睾丸曲细精管间质水肿,管腔内可见成熟精子,生精细胞排列较规则;附睾间质水肿减轻。结论蛇床子素对环磷酰胺所致的生精功能低下有一定改善作用。  相似文献   

3.
目的探讨巴戟天低聚糖(oligosaccharide extracted from Morinda officinalis,OMO)对小鼠生殖能力的保护作用。方法实验分为5组,对照组(蒸馏水)、模型组(肾阳虚组)、巴戟天低聚糖(OMO)低、中、高剂量治疗组(分别含药0.02g、0.04g、0.08g,灌胃给药)。采用“劳倦过度、房事不节”法复制小鼠肾阳虚模型。给药6周后,观察生殖激素水平及丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量。结果肾阳虚小鼠灌胃OMO中、高剂量治疗后血促卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、促性腺激素释放激素(GnRH)均明显升高(P<0.01),小鼠睾丸组织匀浆MDA浓度明显降低,而SOD、GSH-Px浓度明显升高(P<0.01)。结论OMO可能通过调节垂体-下丘脑-性腺轴的功能来调节生精过程,并且增强体内抗氧化酶活性,增强睾丸功能,从而发挥抗氧化作用,保护睾丸精子免受氧化损伤。  相似文献   

4.
目的: 探讨肉苁蓉苯乙醇苷对环磷酰胺致生精障碍小鼠的治疗作用,并初步阐明作用机制。方法:乙醇浸提法提取肉苁蓉苯乙醇苷。40只BALB/C小鼠随机分为对照组、
模型组、肉苁蓉苯乙醇苷低剂量组(50 mg/kg-1)和高剂量组(100 mg/kg-1),每组10只。除对照组外,其余各组小鼠每天注射环磷酰胺(80 mg?kg-1)连续5 d,制备生精障碍小鼠模型。末次给药后,肉苁蓉苯乙醇苷低剂量组和高剂量组小鼠分别给予相应剂量灌胃,对照组和模型组小鼠给予等体积生理盐水灌胃,每天1次,连续30 d。末次灌胃后24 h,取小鼠睾丸组织。酶联免疫法测定小鼠睾丸组织匀浆中睾酮水平,比较各组小鼠精子密度、精子活率及精子畸形率,HE染色观察睾丸组织形态学变化。结果:与对照组比较,模型组小鼠精子密度和精子活率降低(P<0.01),精子畸形率升高(P<0.01),睾丸组织匀浆中睾酮水平降低(P<0.01);与
模型组比较,肉苁蓉苯乙醇苷各剂量组小鼠精子密度和精子活率明显升高(P<0.01),精子畸形率降低(P<0.01),睾丸组织匀浆中睾酮水平升高(P<0.05或P<0.01)。组织学观察,模型组小鼠睾丸生精小管萎缩、退化,生精上皮明显变薄、生精细胞排列紊乱,腔内精子数目减少;肉苁蓉苯乙醇苷组小鼠睾丸生精上皮层数明显增多,层次分明,生精细胞排列整齐、紧密、规则,管腔内可见精子。结论:肉苁蓉苯乙醇苷对环磷酰胺所致小鼠生精障碍具有明显的治疗作用,其机制可能与改善睾丸组织中睾酮水平有关。  相似文献   

5.
送子衍宗颗粒剂能明显增加环磷酰胺损伤大鼠、小鼠的精子计数、精子活动率,并明显降低损伤动物的精子畸形率,P值均小于0.05:同时对环磷酰胺损伤大鼠的性及附性器官都有明显增重作用(P<0.05~P<0,01);对引起小鼠体内的血清睾酮之下降有明显恢复作用(P<0.05),而对血清黄体生成素之升高有下降作用,但无统计学意义。  相似文献   

6.
生精冲剂对环磷酰胺致生精障碍小鼠的治疗作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察生精冲剂对环磷酰胺致生精障碍小鼠的治疗作用.方法:随机将30只昆明小鼠等分成3组:正常组、模型组、中药组.用腹腔注射环磷酰胺法建立生精障碍模型.造模完成后,中药组灌胃中药生精冲剂16 g/(kg·d),模型组和正常组经口灌胃等量生理盐水,连续15 d.测量各组小鼠睾丸质量,放射免疫法测定小鼠血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)的水平,对睾丸组织进行组织形态学观察,比较各组小鼠精子计数.结果:与正常组比较,中药组小鼠血清FSH、LH、T水平、睾丸质量、精子计数差异均无统计学意义(P均>0.05);与模型组比较,差异均有统计学意义(P均<0.05).组织学观察中药组小鼠睾丸曲细精管生精细胞层数及管腔内精子数高于模型组.结论:生精冲剂可有效治疗生精障碍.  相似文献   

7.
目的 观察益精方防治环磷酰胺(CTX)致雄性大鼠性腺抑制的作用。方法 用CTX腹腔注射造成大鼠性腺抑制。对经益精方治疗大鼠的性激素水平和睾丸组织形态学进行观测。结果 益精方可以显著减轻睾丸组织结构的损害,提高血清睾酮(Ts)水平,降低血清促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH)含量。结论 益精方防治CTX致性腺抑制的作用机理在于其减轻睾丸组织损伤,维持正常Ts水平,保持Ts,FSH,LH之间的平衡,从而维持正常的性腺功能。  相似文献   

8.
目的观察益精方防治环磷酰胺(CTX)致雄性大鼠性腺抑制的作用。方法用CTX腹腔注射,造成大鼠性腺抑制。对经益精方治疗大鼠的性激素水平和睾丸组织形态学进行观测。结果益精方可以显著减轻睾丸组织结构的损害,提高血清睾酮(Ts)水平,降低血清促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH)含量。结论益精方防治CTX致性腺抑制的作用机理在于其减轻睾丸组织损伤,维持正常Ts水平,保持Ts、FSH、LH之间的平衡,从而维持正常的性腺功能。  相似文献   

9.
目的:探讨内源性自由基(FR)对衰老小鼠脑神经细胞凋亡、DNA损伤和bcl-2基因表达的影响;五味子醇提液对衰老小鼠脑神经细胞的保护作用及其机制.方法:以D-半乳糖致衰小鼠为研究对象,观察五味子及其醇提液对小鼠脑组织SOD(超氧化物歧化酶)活性、MDA(丙二醛)含量;神经细胞凋亡及DNA损伤,凋亡相关基因bcl-2的表达情况.结果:衰老小鼠脑神经细胞MDA含量、DNA损伤率和细胞凋亡率明显增加(P<0.01),SOD活性及bcl-2基因表达明显降低(P<0.05,P<0.01).灌服五味子醇提取液可提高SOD活性,降低MDA含量,增强神经元DNA损伤的修复能力,减少凋亡细胞数,增强bcl-2基因表达.且五味子醇提液疗效优于水溶液.结论:五味子醇提液对半乳糖致衰小鼠脑神经细胞具有保护作用.  相似文献   

10.
目的探讨茶多酚预防紫外线辐射致雄性小鼠生殖系统损伤的作用及其可能的机制。方法将40只雄性小鼠随机分为4组:辐射损伤组、茶多酚低剂量组、茶多酚高剂量组和正常对照组。前3组每天上午接受3 h紫外线照射,下午再分别喂服纯水、浓度为1%及2%的茶多酚悬液;正常对照组以同样方式和剂量每天下午1次喂服纯水。小鼠处理30 d后,取材制备精子悬液用于检测其精液中精子密度、精子活动力和精子畸形率;同时检测睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)的活性,丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)的含量。结果与辐射损伤组比较,茶多酚组精子密度增大,精子活动力增强,精子畸形率降低;小鼠睾丸组织ROS,MDA水平明显降低(P<0.05),而SOD、GSP-px活性显著升高(P<0.05)。结论辐射能够造成雄性小鼠生殖系统的损伤;茶多酚对辐射损伤组雄性小鼠的生殖系统各脏器和生精细胞具有保护作用,其机制可能是通过清除自由基实现的。  相似文献   

11.
目的研究淫羊藿总黄酮(TFE)对腺嘌呤致大鼠睾丸损伤中标志酶的干预作用。方法将70只Sprague Dawley雄性大鼠随机分为5组:正常对照组(蒸馏水灌胃)、模型组(蒸馏水灌胃)、TFE组(TFE 100mg/kg灌胃)、维生素E组(维生素E 10mg/kg灌胃)和甲基睾酮组(甲基睾酮5mg/kg灌胃),每组14只。除正常对照组外,其余每组大鼠均予腺嘌呤150mg/kg灌胃14d建立大鼠睾丸病变模型,第15天开始各组大鼠分别给予相应处理。30d后处死大鼠,称量睾丸、附睾、精囊腺及大鼠质量,计算脏器指数;检测血清睾酮、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH);睾丸中乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)、谷氨酰转肽酶(γ-GT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量。结果与正常对照组比较,模型组各性腺脏器指数下降,血清睾酮下降,睾丸中LDH、ACP及γ-GT活力降低,MDA含量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,TFE组大鼠脏器指数、血清睾酮水平及特异性酶类活力提高(P<0.05)。结论 TFE可能通过促进睾酮释放及抗氧化作用而显著提高腺嘌呤致大鼠睾丸损伤中标志酶活力。  相似文献   

12.
枸杞多糖对大鼠生殖系统保护作用的机制探讨   总被引:27,自引:0,他引:27  
目的 :探讨枸杞多糖 (LBP)对大鼠生殖系统保护作用的可能机制。方法 :36只雄性Wistar大鼠 ,按给予枸杞多糖的不同剂量分组 (0剂量对照组、0剂量阳性对照组、1 0 ,5 0 ,1 0 0 ,2 0 0mg·kg-1 ·d-1 剂量组 ) ,每组 6只。 1 4d后以温水浴构造大鼠睾丸损伤模型 ,测定血清性激素水平、睾丸组织中超氧化物歧化酶 (SOD)活性、丙二醛 (MDA)含量及观察睾丸组织形态学改变。结果 :大鼠血清性激素水平、SOD活性低于LBP组 ;MDA含量则高于LBP组 ,最佳剂量为LBP 1 0mg·kg-1 ·d-1 ;LBP能降低高温引起的生精细胞损伤、促进睾丸生殖细胞正常发育。结论 :LBP对大鼠生殖系统具有保护作用 ,其机制可能是通过抗氧化作用及调节下丘脑 垂体 性腺轴实现的  相似文献   

13.
目的:研究锌对邻苯二甲酸酯类(PEs)暴露致雄性小鼠生殖毒性的干预作用。方法:36只雄性ICR小鼠随机分对照组,邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)、邻苯二甲酸正二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)3种邻苯二甲酸酯类(PEs)等毒性混合物(MIXPs)暴露组(MIXPs组)以及MIXPs+ZnSO4组。MIXPs组小鼠经口灌胃MIXPs 160 mg·kg-1·d-1,MIXPs+ZnSO4组小鼠同时经口灌胃MIXPs 160 mg·kg-1·d-1+ZnSO4 50 mg·kg-1·d-1,对照组小鼠灌胃等容量的赋形剂(0.5% CMC-Na)。连续干预90 d,眶静脉取血后、取睾丸和附睾等雄性生殖器官,观察精子形态,试剂盒测定睾酮、SOD、MDA、T-AOC等水平。结果:与对照组相比,MIXPs组小鼠体质量显著降低,肛殖距缩短(均P<0.05);血清睾酮水平显著降低,精子畸形率显著升高,睾丸组织中SOD、MDA显著改变(均P<0.01);而MIXPs+ZnSO4组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:锌可抑制MIXPs暴露诱导小鼠雄性生殖毒性,可能与其改善睾丸组织的抗氧化水平,提高血清睾酮水平有关。  相似文献   

14.
ObjectiveThis research was performed to evaluate the effect of tebuconazole (TBZ) on reproductive organs of male rats and to assess the protective role of combined essential trace elements in alleviating the detrimental effect of TBZ on male reproductive function.MethodsFor this purpose, 48 rats were exposed to 100 mg/kg TBZ, TBZ supplemented with zinc (Zn), selenium (Se), copper (Cu), and iron (Fe), TBZ + (Se + Zn); TBZ + Cu; or TBZ + Fe. The experiment was conducted for 30 consecutive days.ResultsTBZ caused a significant perturbation in mineral levels and reduction in reproductive organs weights, plasma testosterone level, and testicular antioxidant enzyme activities. The TBZ-treated group also showed a significant increase in sperm abnormalities (count, motility, and viability percent), plasma follicle-stimulating hormone and luteinizing hormone concentrations, lipid peroxidation, protein oxidation, and severe DNA degradation in comparison with the controls. Histopathologically, TBZ caused testis impairments. Conversely, treatment with trace elements, in combination or alone, improved the reproductive organ weights, sperm characteristics, TBZ-induced toxicity, and histopathological modifications in testis.ConclusionTBZ exerts significant harmful effects on male reproductive system. The concurrent administration of trace elements reduces testis dysfunction, fertility, and toxicity induced by TBZ.  相似文献   

15.
目的研究鸡血藤总黄酮对四氯化碳诱导小鼠肝损伤的保护作用。方法 60只雄性小鼠随机分为6组,每组10只。除正常组外,其余各组均腹腔注射0.2%的CCl4橄榄油溶液诱导小鼠急性肝损伤,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)的含量,HE染色观察肝组织病理学变化。结果鸡血藤总黄酮明显抑制CCl4致血清ALT、AST活性的升高和肝组织SOD、GSH-Px活性的降低及MDA水平的升高。肝组织形态学观察显示鸡血藤总黄酮能显著改善肝组织的病理变化。结论鸡血藤总黄酮对CCl4诱导小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用。  相似文献   

16.
BACKGROUND: The aim of this study was to investigate the effect of static magnetic field (SMF) exposure on testicular function, antioxidant status and DNA oxidation in rats. METHODS: Male adult rats were exposed to SMF (128 mT; 1 h/day for 30 days). After sacrifice, the epididymal sperm number was counted. Testosterone concentration in plasma and testis was measured by radioimmunoassay. MDA level and GPx, CAT and SOD activities were used as markers of oxidative stress in testis. The 8-oxo-dG level is measured by the HPLC-EC system. RESULTS: Subchronic exposure to SMF has no effect on epididymal sperm count, spermatozoa motility and genital organ weight. In contrast, SMF induces a decrease of testicular and plasmatic testosterone levels, respectively (1.48 +/- 0.56 vs. 4.66 +/- 0.51 ng/g, p<0.05; 0.97 +/- 0.16 vs. 1.64 +/- 0.18 ng/mL, p<0.05). Exposed rats displayed an increase of malondialdehyde (2.01 +/- 0.03 vs. 1.47 +/- 0.06 micromol/g protein, p<0.05), metallothioneins (1.04 +/- 0.22 vs. 0.37 +/- 0.06 microg/g, p<0.05) and 8-oxo-dG concentrations (3.38 +/- 0.30 vs. 2.36 +/- 0.28 8-oxo-dG/10(6) bases, p<0.05) in the testis. In the gonad, SMF decreases the CAT (14.33 +/- 1.16 vs. 21.67 +/- 2.05 U/mg protein, p<0.05), GPx (177.40 +/- 5.97 vs. 237.20 +/- 15.65 U/mg protein, p<0.05) and mitochondrial Mn-SOD (2.95 +/- 0.10 vs. 3.53 +/- 0.29 U/mg protein, p<0.05) activities. However, cytosolic CuZn-SOD activity is unaffected. CONCLUSIONS: Subchronic exposure to SMF failed to alter spermatogenesis in rat testis. In contrast, the same treatment decreased testosterone levels and induced DNA oxidation.  相似文献   

17.
目的: 探讨无比山药丸对氢化可的松致肾阳虚模型小鼠性功能的影响。方法: 采用雄性昆明小鼠皮下注射氢化可的松10 d制备肾阳虚模型,灌胃给予无比山药丸(0.91、1.82、2.73 g/kg)连续9周。观察小鼠一般行为学(自主活动、抓力);交配实验检测雄鼠性行为(捕捉、骑跨、射精次数及潜伏期);ELISA法测定血清皮质醇、促肾上腺皮质激素、促黄体生成素、促卵泡生成素、雌二醇、睾酮水平;计算肾脏、附睾、睾丸和精囊器官指数;HE染色观察小鼠睾丸组织形态;TUNEL法检测睾丸细胞凋亡情况;免疫组织化学法检测睾丸组织增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达水平。结果: 无比山药丸能提高肾阳虚模型小鼠自主活动次数、抓力及捕捉次数,缩短捕捉潜伏期(均P < 0.01);升高血清睾酮、皮质醇、促肾上腺皮质激素水平,降低血清促卵泡生成素水平(P < 0.05或P < 0.01);提高睾丸指数(P < 0.05),改善睾丸病变;抑制细胞凋亡,促进睾丸PCNA蛋白表达。结论: 无比山药丸能改善氢化可的松致肾阳虚小鼠性功能障碍,其机制可能与调节下丘脑-垂体-肾上腺轴,促进睾丸组织细胞增殖,抑制细胞凋亡有关。  相似文献   

18.
目的:观察铁皮石斛总黄酮对D-半乳糖所致小鼠衰老模型的影响。方法:将昆明小鼠随机分为空白组,模型组,抗坏血酸(100 mg·kg^-1)组,铁皮石斛总黄酮高、低剂量(400 mg·kg^-1、200 mg·kg^-1)组。空白组除外,其余各组颈背部皮下注射5%的D-半乳糖连续6周,建立小鼠亚急性衰老模型。采用ELISA法检测小鼠血清中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)活性及丙二醛(monochrome display adapter,MDA)含量;检测小鼠皮肤组织中SOD、过氧化氢酶(catalase,CAT)、ATP酶活性及羟脯氨酸(hydroxyproline,HYP)、脂褐素(lipofuscin,LF)、Ⅰ型胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白含量;取小鼠的胸腺、脾脏、肝脏、肾脏称质量并计算脏器指数。结果:与模型组比较,铁皮石斛总黄酮各剂量组可不同程度升高模型动物血清及皮肤组织中SOD、T-AOC、ATP活性,降低CAT活性,降低血清中MDA含量;升高皮肤组织中HYP、Ⅰ型胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白含量,降低LF含量;升高模型小鼠胸腺、脾脏、肾脏指数,降低肝脏指数(P<0.05;P<0.01)。结论:铁皮石斛总黄酮对小鼠皮肤衰老模型具有一定保护作用。  相似文献   

19.
呋喃丹对雄性大鼠生殖内分泌系统的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨农药呋喃丹对雄性大鼠生殖内分泌系统的影响。方法 :以 0 .3、1.5、3 .0mg/kg剂量经口连续染毒 77天 ,于染毒第 7天和第 77天分别检测大鼠血清及睾丸组织匀浆中一氧化氮 (NO)的含量和一氧化氮合酶(NOS)的活性 ,检测血清中卵泡刺激素 (FSH)、黄体生成素 (LH)、睾酮 (T)和雌二醇 (E2 )含量。结果 :染毒 7天大鼠三个染毒组血清中NOS活性均低于对照组 ,睾丸组织中NOS活性均高于对照组 ,且差异显著 (P <0 .0 5 ) ,NO和内分泌激素指标则没有明显改变 ;染毒 77天 ,三个染毒组睾丸组织中NOS活性均高于对照组 ,0 .3、3 .0mg/kg组与对照组相比差异显著 ( P <0 .0 5 ) ,睾丸组织中NO含量均低于对照组 ,且均有显著差异 ( P <0 .0 5 ) ,三个剂量组血中T含量均低于对照组 ,且差异明显 (P <0 .0 5 ) ,其它指标未见明显改变。结论 :呋喃丹对雄性大鼠生殖内分泌系统有损害作用 ,使NOS、NO及T发生改变  相似文献   

20.
目的:探讨精索静脉曲张(VC)对青春期大鼠睾丸组织中睾酮浓度(ITC)、血清睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)及其睾丸雄激素受体(AR)、卵泡刺激素受体(FSHR)和黄体生成素(LHR)的影响。方法:通过部分结扎左肾静脉方法制作左侧精索静脉曲张模型(EV),雄性Wistar大鼠36只,随机分为6组,EV持续2、4、8周组和相应接受假手术的对照组,每组各6只。于造模成功后2、4、8周取实验组及对照组下腔静脉血及左侧睾丸,放射免疫法检测ITC及血清T、FSH、LH浓度,并用免疫组化方法检测其受体AR、FSHR、LHR在睾丸组织中的表达,用TUNEL法检测细胞凋亡并计算生精细胞的凋亡指数(AI)。结果:VC后2周时,各激素平均灰度值未见明显变化,实验组LHR(138.77±7.41)明显上升(P﹤0.05);4周时实验组ITC(7.11±1.74)nmol/L较对照组(9.51±1.50)nmol/L及实验组2周组(9.01±0.98)nmol/L下降(P﹤0.05),8周时实验组血清T(0.38±0.11)nmol/L及ITC(4.46±1.24)nmol/L较实验组2周组[T(1.01±0.26)nmol/L、ITC(9.01±0.98)nmol/L]、4周组[T(0.93±0.17)nmol/L,ITC(7.11±1.74)nmol/L]均有明显差异(P﹤0.05)。实验组AI[(8.74±1.79)%、(19.08±2.31)%、(30.61±1.77)%]均明显高于对照组[(5.97±0.90)%、(5.35±1.05)%、(6.28±0.89%)],各EV组生精小管的超微结构损伤也随着精索静脉曲张持续时间的增加而逐渐严重。结论:VC可降低EV大鼠ITC、血清T浓度以及其受体AR的表达,使生精细胞AI增加并影响血清FSH、LH浓度及其睾丸受体的表达。  相似文献   

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