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1.
目的:比较疏血通注射液与丹红注射液对脑梗塞的治疗效果。方法:两组均给予基础治疗,疏血通治疗在常规治疗基础上加用疏血通注射液,丹红治疗组在常规治疗的基础上加用丹红注射液。结果:疏血通治疗组总有效率为91.7%,高于丹红治疗组(P<0.05);两组SSS及BI评分均较治疗前明显改善(P<0.05),但与丹红治疗组相比较,疏血通治疗组SSS改善明显(P<0.05)。结论:疏血通注射液治疗脑梗塞的治疗效果优于丹红注射液。 相似文献
2.
目的观察长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将患者随机分为两组,对照组给予疏血通注射液治疗,治疗组予长春西汀联合疏血通注射液;均同时使用脱水剂、营养神经剂治疗;疗程14d。结果治疗组疗效优于对照组。结论长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著。 相似文献
3.
疏血通联合中药汤剂治疗玻璃体积血的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察疏血通注射液静脉滴注联合中药汤剂治疗玻璃体积血的疗效。方法 46例玻璃体积血患者随机分成治疗组20例,用疏血通注射液静脉滴注联合中药汤剂口服;对照组26例,用疏血通注射液静脉滴注治疗。观察治疗前后玻璃体积血吸收程度。结果治疗后玻璃体积血的吸收,治疗组优于对照组,显效率62.5%,总有效率87.5%。结论疏血通联合中药汤剂治疗玻璃体积血较单纯使用疏血通注射液疗效好。 相似文献
4.
目的探讨尿毒清颗粒剂与疏血通注射液结合治疗慢性肾衰竭(CRF)的临床疗效。方法将符合入选标准的108例患者随机分成三组,尿毒清组单独口服尿毒清颗粒进行治疗,疏血通组单独注射疏血通注射液进行治疗,混合组(尿毒清颗粒剂与疏血通注射液结合组)在注射疏血通注射液的基础上配合服用尿毒清颗粒。结果对比各组治疗前和治疗后数据,得出疏血通组和尿毒清组都有统计学意义,混合组有显著疗效。结论混合组治疗慢性肾衰竭比尿毒清组和疏血通组取得更显著疗效,值得在临床推广使用。 相似文献
5.
目的观察疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法将患者90例随机分为两组,治疗组予疏血通注射液静滴,对照组予川芎嗪注射液静滴;均治疗21d。结果治疗组临床疗效及血液流变学指标改善均优于对照组。结论疏血通注射液短暂性脑缺血发作疗效满意。 相似文献
6.
7.
目的观察依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管病的疗效及安全性。方法 80例急性缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组采用依达拉奉联合疏血通注射液治疗,对照组单用疏血通注射液治疗。观察治疗前及治疗2周后神经功能缺损评分、日常生活能力指数评分变化。结果治疗组治疗后愈显率为72.5%,总有效率为92.5%,优于对照组的45.0%、75.0%(P〈0.05);治疗组治疗后神经功能缺损评分及日常生活能力指数评分优于治疗前(P〈0.05)。结论依达拉奉注射液联合疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管病优于单用疏血通注射液治疗。 相似文献
8.
目的观察疏血通注射液联合参麦注射液治疗脑梗塞的疗效。方法 130例脑梗塞患者随机分为治疗组给疏血通注射液6 mL,参麦注射液40 mL,1次/d静滴;对照组给丹参注射液20 mL静脉点滴,1次/d,均连用14 d观察治疗前后疗效变化。结果与对照组比较治疗前后疗效有显著改善。结论疏血通注射液联合参麦注射液治疗脑梗塞具有较好的疗效。 相似文献
9.
纳洛酮合并疏血通注射液治疗急性脑梗死50例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察纳洛酮、疏血通注射液联合应用治疗急性脑梗死的疗效。方法 130例急性脑梗死患者随机分为三组,联合治疗组予纳洛酮,疏血通注射液入液静滴,纳洛酮组仅予纳洛酮液静滴,疏血通组仅予疏血通注射液入液静滴;比较各组神经功能改善情况。结果联合治疗组总有效率高于纳洛酮组与疏血通组,各组均未发生消化道、皮肤黏膜出血及过敏反应。结论纳洛酮、疏血通注射液联合应用对急性脑梗死患者神经功能缺损的恢复有较好效果。 相似文献
10.
目的:观察天麻素注射液与疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:对照组使用常规西药治疗;天麻素注射液组在对照组的基础上加用天麻素注射液;疏血通注射液组在对照组的基础上加用疏血通注射液。结果:治疗1个疗程后,3组NIHSS评分较治疗前均明显降低(P<0.05),但3组间差异不明显(P>0.05);疏血通注射液组显著进步率为84.2%,明显高于其他两组(P<0.05);3组FG、D-D水平均有明显降低(P<0.05),但3组间FG水平差异不明显(P>0.05)。疏血通注射液组D-D水平明显低于其他两组(P<0.05)。结论:常规西药治疗联合疏血通注射液能提高急性脑梗死患者临床疗效,且明显改善血液流变学指标。 相似文献
11.
目的观察疏血通注射液与神经生长因子联合应用治疗急性脑梗死的疗效。方法将患者随机分为3组,联合治疗组予疏血通注射液静滴及注射用鼠神经生长因子(金路捷)肌肉注射,神经生长因子组予注射用鼠神经生长因子肌注,疏血通组予疏血通注射液静滴;比较各组临床疗效及神经功能改善情况。结果联合治疗组总有效率高于神经生长因子组和疏血通组,与治疗前比较神经功能均有所恢复,联合治疗组效果更佳。结论注射用鼠神经生长因子与疏血通注射液联合应用对急性脑梗死患者神经功能缺损的恢复有较好效果。 相似文献
12.
目的观察疏血通注射液治疗脑梗死的疗效和安全性。方法将60例患者随机分为两组,治疗组静脉滴注疏血通注射液,对照组静脉滴注复方丹参注射液,两组其余治疗相同。结果治疗组总有效率为93.3%明显优于对照组的83.3%(P〈0.05)。结论疏血通注射液治疗进展性脑梗死安全有效。 相似文献
13.
目的 观察疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果.方法 将患者随机分为两组,均给予舒血宁注射液、胞二磷胆碱静滴,口服拜阿司匹林等西医常规治疗;治疗组加用疏血通注射液;两组疗程14d.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组.结论 疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗TIA临床疗效确切. 相似文献
14.
目的:探讨疏血通注射液治疗糖尿病脑梗死的临床疗效。方法:将128例糖尿病并发脑梗死患者随机分为两组64例,治疗组给予疏血通注射液静脉滴注治疗,对照组给予复方丹参注射液静脉滴注治疗,对比两组的临床疗效。结果:治疗组效果明显优于对照组。结论:疏血通注射液治疗糖尿病脑梗死安全可靠、疗效显著,可以作为临床治疗的首选药物。 相似文献
15.
目的观察疏血通注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法将患者随机分为两组,在西医常规治疗的基础上,治疗组加用疏血通注射液静滴,对照组加用舒血宁注射液静滴,均治疗2周后比较疗效。结果治疗组神经功能缺损程度评分及临床疗效均明显优于对照组。结论疏血通注射液治疗进展性脑梗死疗效优于舒血宁注射液。 相似文献
16.
疏血通治疗冠心病心绞痛临床观察 总被引:10,自引:0,他引:10
目的观察疏血通注射液对冠心病心绞痛的治疗作用.方法将 110例冠心病患者随机分为两组,治疗组予疏血通注射液,对照组予复方丹参注射液,均入液静滴.结果 治疗组疗效优于对照组,其在改善心绞痛及血液流变性方面亦优于对照组.结论疏血通注射液对冠心病心绞痛有较好的治疗作用. 相似文献
17.
疏血通注射液治疗IgA肾病临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察疏血通注射液治疗IgA肾病的疗效。方法将110例患者随机分为两组,均予洛汀新口服,治疗组予疏血通注射液、对照组予维生素C注射液静滴;疗程14d。观察两组治疗后尿红细胞、蛋白与血肌酐变化情况。结果治疗组总有效率高于对照组。结论疏血通注射液治疗IgA肾病疗效确切。 相似文献
18.
目的 观察疏血通注射液对急性脑梗死的临床疗效.方法 将56例患者随机分为治疗组30例和对照组26例,分别给予疏血通注射液(6mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,静脉滴注)和血栓通注射液(500mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中,1次/d,静脉滴注)治疗,治疗2w后观察2组临床疗效.结果 疏血通组总有效率93.0%,血栓通组77.7%,疏血通组疗效明显优于血栓通组(P<0.05),疏血通组血液流变学指标较治疗前比较明显降低(P<0.05).结论 疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,值得推广应用. 相似文献
19.
黄芪联合疏血通注射液治疗脑梗塞60例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨黄芪和疏血通注射液联合治疗脑梗塞的临床疗效及作用机理。方法:120例脑梗塞,随机分为治疗组60例(黄芪和疏血通注射液治疗)和对照组60例(疏血通注射液治疗),治疗前后分别测定血液流变学参数,进行神经功能缺损评分,并观察其临床疗效。结果:治疗组总有效率及血液流变学多项指标明显优于对照组(P<0.01)。结论:黄芪和疏血通注射液联合应用对脑梗塞有益气活血通脉的作用。 相似文献