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1.
目的:比较人正常,增生和癌变前列腺组织中PSP94和PSP57mRNA的表达情况。方法:提取事故死亡的正常成年人前列腺组织及手术得到的增生和前列腺癌组织总RNA,进行RT-PCR,其产物分别以PSP94和PSP57共有的外显子及PSP94外显子Ⅲ作探针进行Southern blotting分析;RT-PCR产物经克隆后进行序列测定。结果:三种前列腺组织中均有PSP94和PSP57mRNA的表达;人 相似文献
2.
目的 观察Tat-SmacN7对人乳腺癌SK-BR-3细胞放射敏感性的影响并探讨其机制。方法 取对数生长期乳腺癌SK-BR-3细胞,分为对照组、γ射线照射组、Tat-SmacN7组和Tat-SmacN7联合γ射线照射组(联合组)。MTT法检测Tat-SmacN7对SK-BR-3细胞的毒性;克隆形成实验检测Tat-SmacN7的存活分数;单击多靶模型拟合细胞存活曲线并计算放射增敏比(SER);流式细胞术检测Tat-SmacN7联合γ射线照射对细胞凋亡的影响;Western blot法检测细胞凋亡抑制蛋白XIAP和cIAP-1蛋白表达水平。结果 Tat-SmacN7随浓度升高对SK-BR-3细胞的增殖抑制率增大,药物浓度与细胞增殖率呈正相关(r=0.924,P<0.05),IC50为(62.62±1.19)μmol/L,IC20为(5.66±0.67)μmol/L;5 μmol/L Tat-SmacN7能增加SK-BR-3细胞的放射敏感性,联合组与照射组放射增敏比为1.48;6 Gy γ射线照射后48 h,联合组凋亡率显著高于照射组(t=7.01,P<0.05);与对照组相比,Tat-SmacN7组XIAP表达水平降低,联合组XIAP和cIAP-1蛋白表达水平均降低。结论 Tat-SmacN7通过促进人乳腺癌细胞SK-BR-3细胞的凋亡,增加其辐射敏感性,这一特性与XIAP的表达有关。 相似文献
3.
4.
目的 观察阿魏酸对小鼠外周血象和骨髓造血功能辐射损伤的防护作用,初步探讨阿魏酸的抗辐射作用机制。方法 6~8周ICR小鼠96只,随机数表法分为正常对照组、照射模型组、阳性药(408片)治疗组和阿魏酸10、30、90 mg ·kg-1·d-1治疗组,每组16只。小鼠初次给药后24 h接受3.5 Gy 60Co γ单次全身照射,之后连续7 d给药。其中,每组10只用于观察照射前2 d及照射后3、7、10、15、22 d的外周血象;其余6只用于照射后7 d检测骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率、造血祖细胞集落形成能力、以及Thbd和HMGB1蛋白的表达水平。结果 与照射模型组比较,90 mg ·kg-1 ·d-1的阿魏酸可有效提高小鼠3.5 Gy照射后3、10、15、22 d的外周血白细胞数(t=2.267、2.399、1.945、2.828,P<0.05),显著降低骨髓嗜多染红细胞微核细胞率(t=4.013,P<0.05),明显提高造血祖细胞红细胞集落生成单位(CFU-E)、红细胞爆裂型集落生成单位(BFU-E)和粒-单细胞集落生成单位(CFU-GM)的集落形成能力(t=2.366、2.953、3.115,P<0.05),并提高骨髓细胞中Thbd和核内HMGB1蛋白表达水平(t=17.75、23.39,P<0.01)。结论 阿魏酸可通过调节Thbd和HMGB1蛋白表达,促进小鼠骨髓造血功能辐射损伤修复,加速外周血象恢复。 相似文献
5.
目的研究低剂量辐射预先照射以及随后大剂量照射后小鼠胸腺细胞T细胞受体(TCR)、CD3、CD4和CD8分子表达的变化。方法TCR、CD3表达采用间接荧光流式细胞术检测,CD4、CD8表达采用双参数直接免疫荧光流式细胞术检测。结果实验结果表明:单纯15GyX射线全身照射后TCR,CD3阳性细胞数以及CD4-D8-,CD4+CD8+,CD4+CD8-和CD4-CD8+细胞数明显减少,当15GyX射线全身照射前6小时预先照射0075Gy时,可明显减轻其后15Gy照射对TCR+,CD3+,CD4+CD8+,CD4+CD8-和CD4-CD8+的损伤作用。表现为各亚组细胞数显著高于单纯15Gy照射组。CD4-CD8-亚组的细胞数无明显变化。结论0075GyX射线全身照射能够诱导胸腺细胞TCR+,CD3+,CD4+CD8+,CD4+CD8-和CD4-CD8+亚组细胞的适应性反应。 相似文献
6.
目的 对我国保健水平(HCL)及其影响因素进行研究。方法 利用国家统计局《中国统计年鉴》和公开文献中的数据,以全国和各省份人口和医师数量计算HCL。采用多元回归分析HCL与地区人口、面积、行政区划数量、国内生产总值(GDP)等因素间的关系。采用Pearson相关分析保健水平与医疗照射频度间关系。结果 我国从2015年起HCL值低于1 000,到2019年尚有两个省份HCL值>1 000;人口、GDP是HCL的影响因素,相关系数分别为0.416和-0.583;HCL和人群的医疗照射频度间具有一定相关性(r=-0.620,P=0.028)。结论 我国2020年的HCL值为542,各省份之间差异较大。HCL在中国作为医疗照射水平的评价指标需要进一步研究。 相似文献
7.
电离辐射通过水的辐解作用可产生出各种自由基 ,并可由自由基引发脂质过氧化反应影响生物膜的结构与功能并进而影响整个细胞的功能。超氧化物歧化酶 (SOD)作为机体抗氧化酶系的一种 ,在防御氧的毒性、抗辐射损伤、预防衰老以及细胞间信号传导等方面具有重要作用。我室多年来对低剂量电离辐射的免疫功能进行了系统的研究 ,但对免疫系统的抗氧化功能 ,尤其从分子水平的研究 ,国内外报道较少。本研究从基因转录和蛋白活性两个水平 ,检测了小鼠胸腺和脾脏SOD的基因转录和酶活性 ,为进一步丰富低剂量电离辐射免疫兴奋效应理论 ,探讨免疫细… 相似文献
8.
外周血淋巴细胞是反映电离辐射损伤的良好指标,染色体非稳定性畸变分析是辐射生物剂量估算的金标准[1-2].目前国内外已有多起用染色体畸变的剂量-效应曲线估算事故受照者的生物剂量,在国内历次事故处理过程中生物剂量资料起到非常重要的作用[3-4].近年来国际上加紧对核恐怖事件的防范,核和放射技术在国内已得到广泛应用,已建和在建的核电站已达到19个,我国政府非常重视核事故医学应急体系的建立,生物剂量估算是其中非常重要的部分,国内放射生物剂量估算队伍的能力是影响我国放射医学与防护领域处置核突发事件的重要因素. 相似文献
9.
全麻苏醒期躁动患者的原因分析及护理对策 总被引:2,自引:0,他引:2
躁动是指在意识障碍情况下以肢体为主的不规则运动,是全麻术后常见的并发症。全麻苏醒期躁动(emergence agitation,EA)是临床护理工作中经常碰到的问题,可能会导致患者出现诸多并发症,了解全麻患者苏醒期躁动的发病原因、机制、危害、预防及其处理对临床护理工作有一定的指导意义。 相似文献
10.
目的 探讨60Co γ射线部分照射人离体血对淋巴细胞微核率的影响.方法 用2Cy 60Co γ射线37℃照射人离体周围血,以不同比例与未照射血混合后进行培养,44 h后加松胞素B,72 h收获,制片并分析微核率.结果 微核率随照射血比例的增加而增加,与单纯照射组相比,混合照射血的微核率高.1.0:1.0比例混合估算出的剂量为1.29 Gy,大于实际的1 Gy,0.5:1.0比例混合估算出的剂量为0.91 Gy,也大于0.50 Cy,而在1.0:0组,照射剂量与估算剂量基本一致.结论 微核率随照射血比例的不断增加而增加,为微核率作为估算局部照射剂量的生物学指标提供资料. 相似文献