柴胡加龙骨牡蛎汤治疗围绝经期患者失眠的疗效

目的:探讨柴胡加龙骨牡蛎汤治疗围绝经期失眠的临床疗效。方法:将73例围绝经期失眠患者,随机分为治疗组(n=35),对照组(n=38)。治疗组予以柴胡加龙骨牡蛎汤治疗;对照组予以口服地西泮片治疗,治疗4周。观察2组临床疗效及治疗前后患者睡眠障碍量表(SDRS)的评分变化。结果:治疗组和对照组治疗的总有效率分别为91.42%和68.42%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后SDRS评分均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后2组间比较,治疗组显著低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应的发生率也显著低于对照组。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤治疗围绝经期失眠疗效确切,安全性高,值得推广应用。     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗卒中后抑郁的疗效观察

目的 探讨柴胡加龙骨牡蛎汤治疗卒中后抑郁（PSD）的临床价值。方法 选取我中心2021年1月到2022年7月收治的120例PSD患者，采用随机数字表法分对照组和研究组各60例。对照组给予西医常规治疗，研究组在对照组基础上加用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、神经功能、抑郁程度，比较两组不良反应发生情况。结果 治疗后，研究组各项中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分均低于对照组（P<0.05）。两组不良反应总发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 PSD患者采用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗，可有效改善患者中医证候及神经功能，减轻抑郁程度，且安全性较高。     

柴胡加龙骨牡蛎汤辨证加味在顽固性失眠(痰热内扰证)中的疗效分析

目的探讨顽固性失眠(痰热内扰证)患者应用柴胡加龙骨牡蛎汤辨证加味的疗效。方法选取2017年1月至2018年5月收治的顽固性失眠(痰热内扰证)83例患者,随机数表法分为西医组(41例,给予艾司唑仑片)和联合组(42例,给予艾司唑仑片联合柴胡加龙骨牡蛎汤辨证加味治疗)。对比治疗前后中医积分、睡眠质量,疗效及不良反应。结果两组治疗后中医积分、睡眠质量评分均降低(P0.05),组间比较,联合组明显低于西医组(P0.05);两组疗效分布差异具有统计学意义(P0.05),联合组总有效率95.24%,西医组总有效率75.61%,联合组高于西医组(P0.05);联合组不良反应发生率稍高(P0.05)。结论对顽固性失眠(痰热内扰证)患者给予柴胡加龙骨牡蛎汤辨证加味能够减轻症状,改善睡眠质量,增强疗效且安全性高。     

柴胡加龙骨牡蛎汤加减联合西药治疗痰热内扰型失眠症的临床观察

目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤加减联合西药治疗痰热内扰型失眠症的临床疗效。方法:选取2017年6月至2019年6月北京市丰台区卢沟桥社区卫生服务中心收治的痰热内扰型失眠症患者40例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组20例。对照组给予艾司唑仑片口服治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗,疗程均为30 d,观察2组患者的临床疗效、PSQI评分以及不良反应。结果:观察组总有效率为95%,对照组总有效率为70%,2组比较差异有统计学意义(P 0.05);治疗后2组患者PSQI评分比较,差异有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率少于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤加减联合西药治疗痰热内扰型失眠症具有很好的临床效果,并且不良反应发生少,临床值得推广。     

解郁丸与艾司唑仑治疗失眠症对照研究

目的 探讨解郁丸与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效和安全性.方法 将60例失眠症患者随机分成两组,每组30例,研究组口服解郁丸治疗,对照组口服艾司唑仑治疗,观察4周.于治疗前及治疗2周、4周末采用匹兹堡睡眠质量指数、睡眠障碍评定量表评定临床疗效,在治疗过程中,随时记录药物不良反应.结果 治疗后两组匹兹堡睡眠质量指数、睡眠障碍评定量表评分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),治疗4周末研究组较对照组下降更显著(P＜0.01),且总有效率显著高于对照组(P＜0.05).研究组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为30.0%,显著高于研究组(χ2=13.47,P＜0.01).结论 纯中药制剂解郁丸治疗失眠疗效显著,安全性高,依从性好,显著优于艾司唑仑治疗.     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗失眠症32例临床观察

目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤加减治疗失眠症的疗效。方法:64例失眠患者随机分为治疗组与对照组各32例,对照组口服西药艾司唑仑,治疗组服用柴胡加龙骨牡蛎汤加减,7 d为1个疗程,连服2个疗程。随访1周,对比观察两组临床疗效和反弹性失眠率。结果:治疗组治愈22例,好转8例,未愈2例,总有效率93.75%,反弹性失眠率为0;对照组治愈14例,好转8例,未愈10例,总有效率68.75%,反弹性失眠率为15.62%:两组比较,P<0.05。结论:应用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗失眠有一定疗效。     

柴胡加龙骨牡蛎汤的临床应用及对患者睡眠的影响

目的:柴胡加龙骨牡蛎汤的临床应用及效果浅析。方法:选取2016年2月至2018年2月攀枝花市西区清香坪社区卫生服务中心收治的有关失眠症、抑郁症、偏头痛以及更年期综合征患者各40例,采用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,分析和评估其临床临床应用疗效。结果:治疗1周后,大部分患者的病症及失眠患者睡眠质量与接受药物治疗前比较得到有效改善,半个月的治疗结束后患者的各项病症与接受药物治疗前进行比较均完全消失,失眠患者睡眠质量得到明显改善,恢复身体健康并出院。结论:柴胡加龙骨牡蛎在治疗失眠症、抑郁症、偏头痛以及更年期综合征等各项病症中均有较为显著的疗效,应用价值较高,应当得到广泛使用。     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗非糜烂性胃食管反流病的疗效分析

目的:探讨柴胡加龙骨牡蛎汤治疗非糜烂性胃食管反流病(NERD)患者的临床疗效。方法:选取2015年4月~2017年3月我院中医科门诊接诊的NERD患者56例,随机分为试验组与对照组各28例。试验组给予柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,对照组给予兰索拉唑治疗。比较两组患者临床疗效以及SF-36健康量表评分。结果:试验组治疗总有效率、SF-36健康量表评分均显著高于对照组(P0.05)。结论:NERD患者采用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,有助于提高患者临床疗效,改善其生活质量。     

右旋佐匹克隆治疗失眠症临床对照研究

目的 探讨右旋佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效与安全性.方法 将106例失眠症患者随机分为两组,每组53例,研究组口服右旋佐匹克隆治疗,对照组口服佐匹克隆治疗,观察2周.于治疗前及治疗1周、2周末采用睡眠障碍评定量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应.结果 治疗后两组睡眠障碍评定量表总分均较治疗前显著下降(P＜0.01),同期两组间比较差异均无显著性(P＞0.05);治疗2周末,研究组总有效率83.0%,对照组为81.1%,两组差异无显著性(P＞0.05);两组不良反应程度均较轻微,发生率差异无显著性(P＞0.05).结论 右旋佐匹克隆治疗失眠症疗效与佐匹克隆相当,安全性高,依从性好.     

益元安神汤对心脾两虚型失眠症患者睡眠质量的影响观察

目的 研究益元安神汤对心脾两虚型失眠症患者睡眠质量的影响。方法 选取300例心脾两虚型失眠症患者，采用随机数表法分为对照组和研究组各150例。对照组给予常规西药治疗，研究组在对照组基础上给予益元安神汤治疗。比较两组临床疗效、用药安全性及治疗前、治疗4周后中医证候积分、睡眠质量。结果 研究组总有效率显著高于对照组（P<0.05）；两组失眠多梦、体倦疲乏、入睡困难积分均显著低于治疗前，且研究组显著低于对照组（P<0.05）；两组PSQI评分均显著低于治疗前，且研究组显著低于对照组（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，无显著差异（P>0.05）。结论 益元安神汤治疗心脾两虚型失眠症疗效确切，可有效促进患者睡眠质量恢复，缓解症状，且用药安全性较好，优势较为显著，值得推广使用。     

帕罗西汀联合小剂量碳酸锂治疗抑郁症对照研究

目的 探讨帕罗西汀联合小剂量碳酸锂治疗抑郁症的临床疗效及安全性. 方法 将80例抑郁症患者随机分为两组,每组40例,实验组口服帕罗西汀联合小剂量碳酸锂治疗,对照组单用帕罗西汀治疗.观察8周.于治疗前及治疗4周、8周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应. 结果 治疗后两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P＜0.01）;治疗8周末,实验组显效率92.5%,对照组为90.0%,两组无显著性差异（P＞0.05）.治疗后两组不良反应均较轻微,但实验组口干、便秘、视物模糊、全身不适、失眠等不良反应发生率均显著低于对照组（P＜0.05或0.01）. 结论 帕罗西汀联合小剂量碳酸锂治疗抑郁症疗效显著,与单用帕罗西汀总体疗效相当,但不良反应发生率更低,安全性更高,依从性更好.     

疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗轻中度抑郁症对照研究

目的探讨疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性。方法将86例轻中度抑郁症患者随机分为3组,观察I组29例,口服疏肝解郁胶囊治疗,观察Ⅱ组29例,口服疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗,对照组28例,口服文拉法辛缓释片治疗,观察6周。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗后3组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P〈0．01）,治疗2周末起观察Ⅱ组较观察I组、对照组下降更显著（P〈0．05或0．01）;治疗6周末,观察Ⅱ组痊愈率及有效率高于观察I组及对照组,不良反应发生率低于观察I组及对照组,睡眠状况优于观察I组及对照组,但差异均无显著性（P〉0．05）。结论疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗轻中度抑郁症患者疗效显著,不良反应轻微,能改善患者的睡眠状况,值得在临床推广应用。     

右旋佐匹克隆与阿普唑仑辅助治疗精神分裂症睡眠障碍对照研究

目的 探讨右旋佐匹克隆辅助治疗精神分裂症睡眠障碍的临床疗效及安全性.方法 将100例精神分裂症伴睡眠障碍的患者随机分为两组,每组50例,两组均口服阿立哌唑治疗,研究组联合右旋佐匹克隆治疗,对照组联合阿普唑仑治疗,研究组脱落3例,对照组脱落4例,脱落病例不计入研究结果,观察3周.于治疗前及治疗1周、2周、3周末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应;治疗前及治疗3周末采用匹兹堡睡眠质量指数评定睡眠状况.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表总分、匹兹堡睡眠质量指数总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),睡眠时间均较治疗前显著延长(P＜0.01);研究组治疗后日间功能障碍因子分较对照组下降更显著(P＜0.05);治疗3周末,研究组显效率68.09%、有效率93.62%,对照组为60.87%、91.30%,两组差异无显著性(χ2=0.53,P＞0.05).研究组嗜睡、头昏发生率显著低于对照组(χ2=5.62、4.57,P＜0.05).结论 右旋佐匹克隆组辅助治疗精神分裂症睡眠障碍疗效显著,与阿普唑仑相当,但安全性优于阿普唑仑.     

文拉法辛与帕罗西汀治疗躯体形式障碍对照研究

目的探讨文拉法辛与帕罗西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将70例躯体形式障碍患者随机分为研究组30例和对照组40例,研究组口服文拉法辛治疗,对照组口服帕罗西汀治疗,在此基础上两组均给予支持性心理治疗及生物反馈治疗,观察8w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、8w末采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗8w末,研究组与对照组抗焦虑显效率分别为86．7％和70．0％,抗抑郁显效率分别为90．0％和82．0％（χ^2=2．70,0．79,P〉0．05）;汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评分,两组治疗1w末起均较治疗前有显著下降（P〈0．01）,并随治疗时间的延续均呈持续性下降。同期两组间比较均无显著性差异（P〉0．05）,两组不良反应均轻微（P〉0．05）。结论文拉法辛与帕罗西汀治疗躯体形式障碍疗效肯定,不良反应轻微,安全性高,依从性好。     

氟伏沙明联合阿立哌唑治疗难治性强迫症对照研究

目的 探讨氟伏沙明联合阿立哌唑治疗难治性强迫症的临床疗效和安全性.方法 将56例强迫症患者随机分为两组,每组28例,两组均口服氟伏沙明治疗,研究组联合阿立哌唑治疗.观察8周.于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末采用Yale-Brown强迫量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗4周末起两组Yale-Brown强迫量表评分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),但研究组治疗4周、6周、8周末均较对照组下降更显著(P＜0.05或0.01).治疗8周末,研究组总有效率为85.7%、对照组为67.8%,研究组疗效优于对照组.治疗4周末研究组副反应量表评分显著高于对照组(P＜0.01),其他各时段评分两组差异均无显著性(P＞0.05);两组不良反应均轻微,研究组以神经系统不良反应为主,对照组以植物神经系统反应为主.结论 氟伏沙明联合阿立哌唑能增强抗强迫效应,治疗难治性强迫症起效快,疗效显著,安全性高,依从性好,显著优于单用氟伏沙明治疗.     

丙戊酸钠联合奎硫平治疗老年躁狂症对照研究

目的 探讨丙戊酸钠联合喹硫平治疗老年躁狂发作的临床疗效和安全性. 方法 将60例老年躁狂发作患者随机分为两组,每组30例,均口服丙戊酸钠治疗,研究组联合奎硫平治疗,对照组联合奋乃静治疗.观察8周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、8周末采用Bech-Rafaelsen躁狂量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应. 结果 治疗8周末,研究组有效率为96.7%,对照组为93.3%,两组无显著性差异（P＞0.05）;研究组治疗后各时段中、重度不良反应发生率低于对照组,但差异均无显著性（P＞0.05）. 结论 丙戊酸钠联合奎硫平治疗老年躁狂症疗效显著,与奋乃静联合丙戊酸钠治疗总体疗效相当,且不良反应轻微,安全性高,依从性好,更适合于老年患者.     

文拉法辛联合西酞普兰治疗难治性抑郁症对照研究

目的探讨文拉法辛联合西酞普兰治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法将78例难治性抑郁症患者随机分为两组,每组39例,两组均口服文拉法辛治疗,研究组联合西酞普兰治疗,观察6周。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效、副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组汉密顿抑郁量表总分均较治疗前有显著性下降（P〈0．01）;研究组治疗4周、6周末均较对照组下降显著（P〈0．01）;治疗6周末,研究组显效率58．97％,对照组为41．03％;两组副反应量表评分无显著性差异（P〉0．05）,不良反应程度均较轻微。结论文拉法辛联合西酞普兰治疗难治性抑郁症疗效优于单用文拉法辛治疗,且安全性高,不增加不良反应。     

帕罗西汀联合阿立哌唑治疗躯体化障碍对照研究

目的 探讨帕罗西汀联合阿立哌唑治疗躯体化障碍的临床疗效和安全性.方法 将68例躯体化障碍患者随机为两组,每组34例,两组均晨口服帕罗西汀治疗,治疗组在此基础上每晚口服阿立哌唑治疗,观察8周.于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),同期治疗组均较对照组下降更显著(P＜0.05或0.01);治疗8周末,治疗组抗焦虑、抗抑郁有效率均显著高于对照组(P＜0.05).两组不良反应均轻微,副反应量表评分及不良反应发生率差异均无显著性(P＞0.05).结论 帕罗西汀联合阿立哌唑治疗躯体化障碍患者具有增效作用,疗效显著,起效更快,且不增加不良反应,安全性高,依从性好,显著优于单用帕罗西汀治疗.