右下肢畸形兼有多种异常畸胎一例

右下肢畸形兼有多种异常的畸胎,过去文献罕有报导。本畸胎生于山东沂水诸葛公社,其家属史及妊娠史不详。兹就外形、X线照片及大体解剖等项,进行观察,报导如下:一、外形:此标本为产后未存活的近足月男性胎儿,体重2505克,坐高22厘米,头直径14厘米,头围32厘米;头颈部、胸部及上肢发育正常,两上肢均长17厘米,无何异常。但     

双头一体畸胎一例报告

双头一体畸胎极为罕见,国外 Quimby(1914～1915)氏首先描述过一例,目前国内未见报道。本例为第四胎足月难产的女性双头一体畸胎。颈部以上分开,以下合体。双头、双颈、一体,四肢对称,右头面部双唇裂,左深右浅。畸胎体长为40.5厘米,体重3.45公斤,坐高22.4厘米,胸围36.5厘米,左侧头围34厘米,右侧头围31.5厘米。体轴与头部侧缘交角,左为15度,右为12度。体轴与头轴交角,左为40度,右为45度(图1、图2)。     

儿科临床浅谈(二) 儿科基础知识

五、头部的发育:头围:由枕骨结节至眉弓上缘最突出处,用软尺绕头一周加以测量。正常头围在出生时约34厘米,6个月婴儿头围44厘米,1岁时头围46厘米,2岁时头围48厘米,5—10岁头围50—52厘米,成人头围54—58厘米。囟门:出生时头部前后有两个囟门,前囟门在额骨与顶骨之间,呈菱形,约于12～18个月闭合。后囟门在顶骨与枕骨之间,呈三角形,多在生后2～3个月闭合。囟门过早闭     

短肢畸胎的脊髓前角细胞群及其与上肢发育的关系

作者观察了短膊畸胎的上肢外形及脊髓頸膨大的内部结构,并与正常胎儿比较。切片观察二胎的頸膨大灰白二质的形势和前角运动细胞的数量,得到以下的结果: 1.畸胎上肢各部的长度与常胎的比较:常胎身长(顶臀长)为27厘米,短膊畸胎身长(顶臀长)20厘米。常胎上肢全长(自肩胛骨肩峰至中指末端)为18厘米,     

唇腭裂、脑膨出及部分心异位畸胎1例

唇腭裂、脑膨出兼心异位畸形,文献中罕有报道。本畸胎生于山东沂水县,其家族史及妊娠史不详。 1 外形此标本为未存活的近足月女性胎儿,体重2.600克,坐高30厘米,头直径9厘米,头围27厘米,其面部的唇腭裂中,左侧唇裂长达3.5厘米。向上裂至眼眶上方,故左眼乃随脑同时膨出。右侧唇裂向上裂开2厘米,迄至眼眶下方。头部除左侧眼部有脑膨出,其横径达7厘米,纵径最高处达4厘米外,于其上方2厘米后方,另     

满月脸畸胎1例

满月脸畸胎,过去文献罕有报道。本畸胎生于山东沂水城关镇,其家族史及妊娠史不详。此标本为产后未存活的不足月女性胎儿,体重550克,坐高18厘米,身长21厘米,头径为8厘米×6厘米×9厘米,头围25厘米。正面(图1)可见额鼻突、上及下颌突,于诸突间,有发育正常之鼻与口;侧     

头颈胸联体畸胎1例

头颈胸联体畸胎,文献中罕有报道。本畸胎生於山东沂水县,其家族史及妊娠史不详。 1 外形为未存活的近足月女性胎儿,体重2230克,左右头径19厘米,左胎儿坐高21厘米,右者为23厘米,其面颊、颈及胸均有部分愈合(附图),身体其它部分,无何异常。     

胸腹腔内脏膨出合并多处畸变

<正> 胸腹腔内脏膨出伴有右侧上肢缺如等多处畸变的畸胎,文献报导较少.为积累资料介绍如下:一、畸胎外形畸胎标本来自安庆地区池州人民医院,胎龄七个月,男性,体重700克,坐高22厘米.畸胎右腹前壁及侧壁缺如.故胸腹腔内脏向外膨出.在膨出的肝脏上后方,右胸膜腔开放而暴露出右肺前缘.     

无脑儿、脊柱裂兼脐疝畸胎1例

本畸胎生于山东蒙阴坦埠镇,其家族史及妊娠史不详,兹就其外形,进行观察,并对疝囊进行解剖。 1 外形为产后未存活的不足月女性胎儿;体重为500克,身高21厘米,上肢长11厘米,下肢长12厘米,四肢发育正常。其头部为典型无脑儿,并向后下延续为脊柱裂,此裂延至背部。     

无心人胎二例报告

无心胎是一种没有心脏的畸胎,产生于单卵双胎,是较罕见的病例,首次报告于1533年。据Wils-on报导,在世界文献中共有无心胎152例。国内李文佑报告了一例,以后又有人报告过5例。Gillim报导无心胎的发生率为新生儿的1:34,000,占单卵双胎的1％。我们收集到的二例外形奇特的无心胎与以往文献所载不同。     

三头胸腹联体胎一例报告

<正> 该联体胎来自我省白城市医院,经碎尸术分娩。虽病例遗失,已无法查找,但由于三头胸腹联体畸胎世界罕见,我们认为仍有报道必要。现将这一例联体胎报告如下。 各种检查 该胎是三头胸腹联体畸胎,女性,经甲醛固定后体重为2250克左右。右侧的身长为32.5厘米,中间的身长为30.5厘米,左侧的身长为33.5厘米。三个头,四个上肢,其中一个为肢     

并指及唇裂畸胎1例

并指畸胎、式样各异,兹将近年收到1例报道如下: 本畸胎生于山东沂南县,其家族史及妊娠史不祥。 1 外形本标本为产后未存活的足月男性胎儿,体重2120克,坐高30厘米,身高51厘米;头长10厘米,左侧有唇裂、颅项处有2×4×3厘米的脑膨出物。其两上肢均长19厘米,左手五指卷曲,除小指游离外,余指均以皮肤相连;右手除第1、2     

13;22易位型22三体征及15;Y易位型XYY核型各一例报告

例一 患儿,女,5岁,第一胎足月顺产。出生时无窒息,体重2,850克。两岁前与正常儿发育相似,两岁后逐渐较正常儿的智力和生长发育迟缓。5岁时始能喊“爸爸”,“妈妈”,语言不能表达要求。身材矮小,发育与3岁儿相似。头小,头围43厘米(正常为50厘米左右),鼻高、长,呈鹰勾状,双眼外眥下斜,双目内斜视,鼻唇沟长,耳低位,四肢肌张力低下,手指细长。     

独眼并耳鼻缺如无嗅脑畸胎一例

独眼(正中眼)并耳合并鼻缺如及无嗅脑畸胎殊属罕见,迄今国内报导者不多。我校于山东莒县发现一例,为进一步积累我国这方面资料,兹将此例畸胎外观及解剖所见报导如下:畸胎的家属史及妊娠史不详。     

联体并肢畸胎1例

并肢畸形颇属罕见,笔者对人鱼畸胎,曾作报告,近年又收到联体并肢畸胎一例,兹报告如下: 此畸胎生于山东日照市,其家族史及妊娠史不详。本标本为产后未存活的不足月女性联体胎儿,体重2570克,坐高28厘米,身高44厘米。     

独眼畸形一例

独眼畸形是一种罕见的先天性畸形,为2个眼眶合并为单一的中央腔(单眼)的先天性缺损。Baker氏曾统计1938～1947年78,772例新生几中发生过2例。国内仅见1964年吉重敏报告1例。应山县医院于1980年12月见1例。 病史:本例为第二胎孕九月的女性死婴。孕期母亲身体健康,父母非近亲婚配,家族国无畸胎史。孕期胎动较差,产时羊水较多,约2,500毫升。父母亲染色体检查均属正常。 尸检:身长35厘米,体重2,500克。独眼于面部中线上、中1/3交界处,大小1.7×1.5厘米。呈     

脐带系膜连颅、腭裂、并指及内脏外翻1例

本畸胎生于山东沂源县,其家族史及妊娠史不详。本标本为一产后未存活的不足月男性胎儿,体重930克,坐高24厘米,右上肢12厘米,其第2～4指为并指;左上肢无骨骼,并短小,全长仅6厘米,而手占3厘米,除拇指为游离者外,余指全并起。畸胎头长10厘米,宽8厘米,前后径8厘米,周径28厘米,左眼突出,左鼻正常;右眼仅见睑裂,眼球深居其内,右鼻唇沟不显;脐带系膜及胎盘连于颅项。口     

巨大肾上腺皮质腺瘤

肾上腺皮质腺瘤并非罕见病例,但一般大小直径仅数厘米,重100～200克。本例发生于右侧肾上腺,直径达18厘米,重量1380克。如此巨大的肾上腺皮质腺瘤,则极为罕见。报导如下:李×,男性,31岁,广东临高人,职工。主诉右侧腰部疼痛10个月,加重2个月。患者于去年3月开始,右侧腰区隐疼,     

心血管罕见畸形一例报告

本例为一女婴尸,年龄推测为生后数月(身长61.5cm),死因不详。躯体外形发育正常。打开胸前壁,切除两肺,从前面观察心脏及大血管(照片1)。     

22号染色体三体综合征1例报告

患者，男性，出生8天，第一胎，胎龄40^ 6周。因胎儿官内窘迫行剖官产，出生时Apgar评分9分．体重3700克，身长53厘米，头围34厘米，脑围33厘米，软腭裂，颅不对称、颈短具蹼，心界增大，小阴茎，全身肌张力低下。出生后2小时出现气紧、发绀、嗜睡、拒奶，反应差，哭声单调，三凹征阳性，心率145次／分。胸片：