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相似文献
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1.
方文清 《海峡药学》2006,18(3):24-26
目的筛选和优化宣肺清颗粒剂提取工艺。方法采用正交设计法,以水醇两组提取物中有效成分黄芩苷提取率和水饱和正丁醇提取物为指标,确定提取参数。结果确定黄芩和金银花组水提工艺为6倍量水,煎煮3次,每次1.5h;川贝、桔梗醇提组工艺为4倍量75%乙醇,提取3次,每次2h。结论宣肺清颗粒剂提取工艺科学,可行。  相似文献   

2.
郭生挺 《海峡药学》2009,21(10):20-22
目的筛选和优化清肺灵颗粒剂提取工艺。方法采用正交设计法,以水醇两组提取物中有效成分黄芩苷提取率和大黄素提取率为指标,确定提取参数。结果确定黄芩等水提工艺为8倍量水,煎煮3次,每次1.5h;大黄等醇提组工艺为4倍量60%乙醇,提取3次,每次2h。结论清肺灵颗粒剂提取工艺科学,可行。  相似文献   

3.
反相高效液相色谱法优选黄芩中黄芩苷的提取工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究黄芩中黄芩苷的最佳提取工艺.方法:采用L9(34)正交试验法考察黄芩中黄芩苷提取的各影响因素(A乙醇浓度、B提取时间、C容积量),以黄芩苷含量为指标进行直观分析及方差分析,确定最佳提取工艺.结果:黄芩中黄芩苷的最佳提取工艺条件为A1B3C3,即50%乙醇、热回流提取3 h、12倍药材量的乙醇.结论:此提取工艺简单易行,稳定可行,适于黄芩的大规模提取.  相似文献   

4.
单继耀  王增理  李振国 《齐鲁药事》2010,29(11):646-648
目的优选黄芩药材中黄芩苷的水提工艺.方法采用正交设计法,以HPLC法测定水提液中黄芩苷含量为评价指标,对黄芩水提工艺进行优选.结果最佳水提工艺条件为:A1B3C3D3,即样品粒度<3.5mm,分别提取3次,每次加水量分别为10倍,6倍,6倍,提取时间分别为1.2h,0.5h,0.3h.最佳工艺所得提取物黄芩苷含量为16.9%.结论此黄芩苷水提工艺条件稳定、可控、提取率高.  相似文献   

5.
正交试验法优选扶正防喘颗粒的提取工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的优选扶正防喘颗粒剂的最佳提取工艺.方法采用L9(34)正交试验,以丹参酮ⅡA、补骨脂素及异补骨脂素的含量为指标,以乙醇浓度、用量、浸润时间及渗漉速度为考察因素,筛选扶正防喘颗粒剂最佳醇提取工艺;以出膏率为指标,以加溶媒用量、提取次数和提取时间为考察因素,筛选扶正防喘颗粒剂的最佳水提取工艺条件.结果扶正防喘颗粒剂脂溶性成分的提取优选渗漉法,渗漉法提取的最佳工艺条件为加95%乙醇、6倍药材的渗漉收集液、浸润时间为48 h、渗漉速度为2 mL·min-1;最佳水提取工艺条件为加12倍药材量水,煎煮3次,每次2 h.结论优选提取得到的提取工艺稳定、可行.  相似文献   

6.
黄芩汤不同分离精制方法的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:确定黄芩汤较佳的提取和分离精制方法.方法:选用L9>(34)正交表,以黄芩苷、芍药苷、甘草酸多指标综合评分法,对提取次数、加水量、提取时间等因素进行考察,确定提取工艺条件,进一步对醇沉和大孔树脂两种分离精制方法进行比较.结果:提取工艺确定为加12倍量水煎煮3次,每次1 h.大孔树脂法分离所得精制物中有效成分含量高于醇沉物.结论:大孔树脂法优于醇沉法,有利于有效成分的富集,为开发黄芩汤新剂型提供科学合理的精制方法.  相似文献   

7.
优选黄芩提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵益霞 《黑龙江医药》2013,26(4):620-622
目的:建立黄芩提取液中黄芩苷的含量测定方法,优选黄芩苷的提取工艺。方法:以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;采用正交试验优选出黄芩苷的提取工艺。结果:优选的提取工艺为以14倍药材量的水回流提取2次,每次1h。结论:优选出的提取工艺稳定、合理、可行。  相似文献   

8.
目的优化黄芩苷的提取工艺。方法运用正交设计优选提取工艺,以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果优化后的提取工艺为加用10倍量的水,煎煮3次,每次1h,提取物中黄芩苷的含量较高。结论优化后的提取工艺简便、合理,为黄芩提取物的制备提供了一定的实验参考依据。  相似文献   

9.
黄芩提取工艺的优化   总被引:7,自引:0,他引:7  
胡上达  唐彩泉  刘霞 《医药导报》2002,21(7):438-439
目的:优化黄芩提取的工艺条件.方法:采用正交实验设计法,以高效液相色谱法(HPLC)测定从黄芩药材中提出黄芩苷的量为考察指标,考察加水量(A)、煎煮时间(B)、煎煮次数(C)3个因素.结果:优化的黄芩提取条件为A2B3C3.结论:加8倍量水,每次1.5 h,煎煮3次,黄芩苷的收率可达到88.5%.  相似文献   

10.
目的:通过多指标综合加权法优选二黄颗粒剂的水提取工艺,确定最佳提取工艺参数。方法:采用L_9(3~4)正交试验法对二黄颗粒剂提取时所用的溶剂倍量、提取时间、提取次数进行考察,以干膏收率、黄芪甲苷和胡芦巴碱的含量为考察指标,采用多指标综合加权评分法进行数据分析。结果:二黄颗粒剂的最佳提取工艺:10倍量水,提取3次,每次1 h。结论:优选的工艺客观可行、稳定合理、可操作性强,适于产业化生产。  相似文献   

11.
《中国医药科学》2016,(21):56-59
目的优选毒热清颗粒的水提工艺条件。方法以黄芩苷,绿原酸为指标,HPLC测定含量,Agilent ZORBAX XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸梯度洗脱,流速1.0m L/min,检测波长为280nm(黄芩苷)、327nm(绿原酸)。选加水量、提取次数、提取时间为考察因素,采用L9(34)正交试验优选毒热清颗粒的水提取工艺。结果最佳水提取工艺为加12倍量水提取2次,每次2h。结论该工艺有效成分提取完全,工艺简单,适合于工业生产的需要。  相似文献   

12.
目的:筛选舌莲胃康胶囊的最佳制备工艺.方法:选用I9(34)正交试验,分别对提取和醇沉2个工艺步骤进行筛选;以干膏重量为提取工艺指标;野黄芩苷总提取量为醇沉工艺指标,采用紫外分光光度法测定野黄芩苷的含量.结果:最佳提取工艺为加药材6倍量的水,提取3次,每次1 h;药物水提液过滤、合并、浓缩,再用乙醇沉淀,加入药物浓缩液...  相似文献   

13.
黄芩的最佳提取工艺及黄芩苷的细胞保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究黄芩提取液体外抑菌的最佳提取工艺及黄芩苷的细胞保护作用.方法 采用正交实验设计,以黄芩提取液的最低抑菌浓度(MIC)及黄芩苷的含量为指标,筛选最佳提取工艺.以MTr法测定黄芩苷对TNFα/INFγ联合刺激人皮肤角质细胞(HACAT)的保护作用.结果 综合极差数据、抑菌实验结果,确定工艺路线为A3B3C2,即:10倍量60%乙醇,提取2次,每次1.5h.黄芩提取液对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌均有良好抑制作用,黄芩苷对TNFα/INFγ刺激HACAT细胞引起的炎症反应具有明显的抑制作用.结论 提取方法稳定合理,提取液具有良好的抗菌作用,黄芩苷也有较好的抗炎作用.  相似文献   

14.
目的:优选温肾调经颗粒剂的最佳水提取工艺。方法:采用正交试验设计法,以干膏得率和阿魏酸含量为指标,确定药材细度、煎煮时间、加水量3个提取参数。结果:确定温肾调经颗粒剂的最佳水提取工艺为药材粉碎成粗颗粒,加水提取2次,第一次加10倍量水,提取2小时,第二次加8倍量水,提取1.5小时。结论:温肾调经颗粒剂的水提取工艺稳定,适合大生产需求。  相似文献   

15.
《中南药学》2015,(11):1155-1159
目的采用响应面法优化通宣理肺口服液中柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷的提取工艺。方法采用Box–Behnken设计试验,结合振荡提取法,在单因素试验的基础上,研究甲醇浓度、提取时间、提取温度对3种有效成分提取量的影响。结果获得的最佳工艺条件为:甲醇浓度为70%,提取时间为32 min,提取温度为36℃。经验证试验,柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷的提取量分别为2.266、0.8367和0.1612 mg·m L-1。结论采用响应面分析优化通宣理肺口服液中3种有效成分的提取工艺准确可靠,可为生产实际提供依据。  相似文献   

16.
黄芩中黄芩苷提取工艺的研究   总被引:11,自引:1,他引:11  
聂继红  王萍  孙蕾  赵哲  加孜依拉 《中国药房》2005,16(14):1051-1053
目的:建立黄芩提取液中黄芩苷的含量测定方法,优选黄芩苷的提取工艺。方法:以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;采用单因素试验与正交试验优选出黄芩苷的提取工艺。结果:黄芩苷检测浓度在0.05912~0.02956mg/ml范围内线性关系良好(r=0.99974),平均回收率为99.5%,RSD=1.10%(n=5);优选的提取工艺为以14倍药材量的水回流提取2次,每次1h。结论:建立的含量测定方法简便,优选出的提取工艺稳定、合理、可行。  相似文献   

17.
目的优选小儿痰咳宁巴布剂的最佳提取工艺。方法以提取液中君药黄芩中黄芩苷、臣药炙麻黄中盐酸麻黄碱的含量及总固体收得率为考察指标,通过正交试验法筛选出小儿痰咳宁巴布剂的最佳水煎工艺条件。结果确定最佳水提条件为用8倍量水煎煮3次,每次1.5h,减压提取温度75℃。结论该提取工艺所得黄芩苷、盐酸麻黄碱的含量及总固体收得率较高,经验证,合理可行,适合于工业生产。  相似文献   

18.
高声传  王童超  肖江宁 《中国药师》2014,(11):1953-1956
目的:以现代制剂技术提取中药的有效成分,对提取制备工艺进行考察,制备清瘟退热颗粒剂,并建立清瘟退热颗粒的质量标准。方法:以煎煮法对处方药材进行提取,用湿法制粒的制备工艺制备颗粒,用薄层色谱的方法鉴别柴胡、白芍、黄芩和大青叶,采用HPLC法测定清瘟退热颗粒中黄芩苷的含量。结果:薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。黄芩苷的峰面积和进样量在0.194-1.164μg范围内,有良好的线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为100.89%,RSD为0.74%(n=6)。结论:提取方法及制备工艺成熟可靠,薄层鉴别及含量测定方法能够对该颗粒进行准确、快速定性、定量分析,结果稳定,可靠,重复性好,可用于该颗粒的质量控制。  相似文献   

19.
目的优选银归抗纤片中白芍和黄芩的提取工艺。方法采用k(3。)正交试验法,以乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间为考察因素,以芍药苷含量为评价指标,优选白芍等7味药材的醇提取工艺条件;同样采用正交试验法,以加水量、提取次数、提取时间为考察因素,以黄芩苷含量为评价指标,优选黄芩等6味药材的水提取工艺条件。结果白芍的最佳醇提工艺条件为加10倍量75%乙醇回流提取3次,每次时间均为1.5h;黄芩的最佳水提工艺条件为加8倍量水回流提取3次,每次时间均为2h。结论优选出的白芍和黄芩提取工艺稳定、可行,可为银归抗纤片的合理开发提供部分参考依据。  相似文献   

20.
清热解毒颗粒剂提取工艺及制剂处方组成的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
为了优选清热解毒颗粒剂提取工艺及处方组成 ,以黄芩苷含量为指标采用正交法优选了清热解毒颗粒剂的提取工艺 ,并以综合评分法采用单因素实验设计筛选了颗粒剂的处方组成。结果最佳提取工艺为 :煎煮 3次 ,每次 1小时 ,每次加水量为处方药材量的 10倍。最佳处方组成为 :1份浸膏粉与 5份糖粉混匀 ,制粒。实验表明最优提取工艺条件提取率高 ,工艺稳定 ,合理可行。最佳处方所制颗粒溶解性好 ,成型率高 ,吸湿性小 ,较为理想  相似文献   

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