超高效液相色谱法测定复方止颤颗粒中二苯乙烯苷含量

目的：建立超高效液相色谱法（UPLC）测定复方止颤颗粒中二苯乙烯苷含量的方法。方法采用超高效液相色谱法, Acquity BEH C18（2．1 mm ×50 mm,1．7μm）色谱柱,乙腈—水（27∶73）为流动相,流速0．20 mL·min －1,柱温25℃,检测波长320 nm。结果二苯乙烯苷在0．1240～1．0300μg（r ＝0．9996）浓度范围内线性关系良好,标准曲线方程为：Y ＝14332902．971X －575593．858（r ＝0．9996）;平均加样回收率为96．76％,RSD 为1．90％。结论该方法快速、可靠、准确,可作为复方止颤颗粒的质量控制方法。     

RIP-HPLC法测定通便胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的：建立测定通便胶囊中二苯乙烯苷含量的反相高效液相色谱法。方法：采用ZORBAX ODS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（25：75）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：320nm;柱温：30℃。结果：二苯乙烯苷在1—250μg·ml^-1 线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率为98．9％,RSD1．7％（n=6）。结论：该方法操作简便、快速,适用于通便胶囊中二苯乙烯苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量

目的：建立颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C18（150mm×3．9mm,4um）,流速1．0ml·ml^-1,乙腈：水（15：85）为流动相,检测波长为320nm。结果：葛根素的线性范围为0．31～1．56mg·ml^-1,r=0．9998,平均回收率为98．44％,RSD=1．57％（n=6）;芍药苷的线性范围为24．19～120．96ug·ml^-1,r=0．9997,平均回收率为98．07％,RSD=1．82％（n=6）。结论：方法简便、快速、准确,适合该颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定抗脑衰胶囊中 3 种成分含 量简

目的建立同时测定抗脑衰胶囊中葛根素、芍药苷和二苯乙烯苷含量的高效液相色谱法。方法流动相为乙腈-0．1％磷酸（12：88）,检测波长为230nm,柱温为室温,流速为1．0mL／min。结果进样量葛根素在0．0434—1．018t-Lg（r：0．9998）,芍药苷在0．0748～2．92Ixg（r=0．9999）,二苯乙烯苷在0．0564～2．2μg（r=0．9997）范围内与峰面积呈良好线性关系。平均回收率葛根素为98．49％,芍药苷为99．75％,二苯乙烯苷为98．60％;三者RSD分别为0．84％,0．97％和1．81％（N=6）。结论该方法简便、快捷、实用,可同时测定制剂中3种成分的含量。     

高效液相色谱法测定妙打狼颗粒中黄芩苷的含量

建立测定妙打狼颗粒中黄芩苷含量方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Diamonsil C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇．水．冰醋酸（50：50：1）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：278nm。结果：妙打狼颗粒中黄芩苷与其他组分分离良好。线性范围为0．17～1．70μg,r=0．9999,平均回收率99．72％,RSD为0．70％。结论：本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于妙打狼颗粒中黄芩苷的测定。     

HPLC法测定丹龙止痒胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的：建立HPLC法测定丹龙止痒胶囊中二苯乙烯苷含量的方法。方法：色谱柱：AgilentHypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（25：75）,流速：1ml·min^-1,检测波长：320nm;柱温：室温。结果：二苯乙烯苷在0．11～2·20μg（r=0．9996）范围内样品浓度与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为98．77％,RSD：1．76％（n=6）。结论：本方法简便、重复性好、易于操作,可用于丹龙止瘁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定退烧颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立退烧颗粒的含量测定方法。方法：以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。色谱柱：WondasiC18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇：水：磷酸（47：53：0．2）;检测波长：280nm;柱温：20℃;流速：1．0ml·min^-1。结果：黄芩苷浓度在5．05—80．73μg·ml^-1范围内线性良好,平均加样回收率为99．67％（RSD为1．22％）结论：本方法能够对退烧颗粒进行准确、快速定量分析,结果稳定,可靠,重复性好,可用于退烧颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷的含量

目的建立测定胃灵颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱方法。方法采用Phenomenex C18色谱柱（250mm×4．6mm．4μm）,以乙腈．0．1％磷酸（14：86）为流动相,检测波长230nm．流速：1．0mL·min^-1。结果芍药苷回归方程为A=46．367C＋0．9326,r=0．9992,线性范围4．048-60．72μg·mL^-1。平均回收率为93．34％,RSD为1．52％。结论该法操作简单,精密度高．重复性好．检测快速,定量准确,可用于胃灵颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量。方法采用UltimateXB-C18柱（250min×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）;检测波长232nm（芍药苷）、323nm（阿魏酸）;流速：1．0mL·min^-1;柱温：25℃。结果芍药苷和阿魏酸的线性范围分别为0．108-0．864μg（r=0.9996,n=6）和0．0440～0．352μg（r=0．9998,n=6）;芍药苷和阿魏酸的平均回收率分别为97．77％和96．78％,RSD（n=9）分别为1．33％和1．08％。结论该方法可用于六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的合量测定．     

HPLC法测定葶苈降血脂颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定葶苈降血脂颗粒中黄芩苷含量质量控制标准。方法：色谱柱：Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：278nm;柱温：室温。结果：黄芩苷在0．075～0．377μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为98．71％、RSD=1．73％（n=5）。结论：HPLC法简便、灵敏准确、重复性好、结果可靠,可作为葶苈降血脂颗粒的质量控制标准。     

复方山楂颗粒的质量标准研究

目的建立复方山楂颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对齐墩果酸和熊果酸进行含量测定:色谱柱为Welchrom C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-10mmol·L-1乙酸铵(55∶27∶18);流速为1.0mL·min-1;检测波长为215nm。结果薄层鉴别斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;齐墩果酸的质量浓度在2.5⁸0μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),熊果酸的质量浓度在1080μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),熊果酸的质量浓度在10³20μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);齐墩果酸的平均加样回收率为98.4%,RSD=2.1%(n=6),熊果酸的平均加样回收率为98.6%,RSD=1.9%(n=6)。结论所用定性与定量方法简便、专属性强,结果准确、可靠;所建标准可用于复方山楂颗粒的质量控制。     

复方木尼孜其颗粒中甘草酸铵HPLC含量测定方法研究

建立复方木尼孜其颗粒中甘草铵的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2 mol.L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(63∶36∶1),流速:1.0 mL.min-1;检测波长252nm。结果甘草铵在1.025～10.25μg.mL-1范围内具有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.0%,RSD为0.52%。结论本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,可用于复方木尼孜其颗粒中甘草铵的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定益肾灵颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的：建立益肾灵颗粒中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，Diamonds色谱法，流动相为甲醇。水（48：52），检测波长246nm，流速为0．8mL·min^-1。结果：该方法的补骨脂素的回收率为98．94％（RSD=0．89％，n=5）；畀补骨脂素的回收率为100．27％（RSD=1．83％，n=5）。结论：本法简便、灵敏、准确，可用于本品补骨脂素、异补骨脂素的含量测定。     

HPLC法测定视力宝颗粒中绿原酸的含量

目的：建立视力宝颗粒中绿原酸的高效液相色谱法测定含量的方法。方法：色谱柱：WatersSymmetryC18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH2．7）（20：80）,流速：0．8ml·min^-1,检测波长：328nm,柱温：30℃。结果：绿原酸进样量在0．15～1．25μg之间,与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为98．0％,RSD为2．73％（n=5）。结论：方法简便、准确、重复性较好,可用于测定视力宝颗粒中绿原酸的含量。     

HPLC法测定外感风寒颗粒中葛根素的含量

目的研究外感风寒颗粒中葛根素的定量分析方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-水-甲醇(8:86:6);流速:1 mL.min-1,检测波长:250 nm。结果葛根素在36.192~84.448μg.mL-1浓度范围内(r=0.999 8)呈良好的线性关系,平均回收率为97.1%,RSD为0.8%。结论本法简便、灵敏、准确,可用于外感风寒颗粒的质量控制。     

HPLC法测定乐脉颗粒中羟基红花黄色素A的含量

目的建立测定乐脉颗粒中羟基红花黄色素A含量的高效液相色谱法。方法采用迪马Diamonsil C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸（30∶70）为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长403nm,柱温：35℃。结果羟基红花黄色素A在0.0053～0.106mg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9998）。乐脉颗粒的平均加样回收率为99.5%,RSD=1.8%（n=9）。结论该方法简便快速,适用于乐脉颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定。     

高效液相色谱法测定参芪十一味颗粒中橙黄决明素和大黄酚的含量

目的建立测定参芪十一味颗粒中橙黄决明素和大黄酚的高效液相色谱方法。方法选用Agela venusil MP C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：A相为乙腈,B相为0.05%磷酸溶液;梯度洗脱：0~15min,60%B~60%B,15~30min,60%B~90%B,30~40min,90%B~90%B;流速：1m L·min^-1,检测波长284nm。结果样品中两种成分得到良好分离,橙黄决明素在0.00245~0.0735mg·m L^-1（r=0.9999）、大黄酚在0.00284~0.0851mg·m L^-1（r=0.9999）范围内线性关系良好,回收率分别为100.51%、101.38%,RSD分别为1.11%、1.99%（n=6）。结论该方法简单准确,专属性强,重复性好,可用于参芪十一味颗粒的质量控制。     

汶香附颗粒饮片α-香附酮的含量测定方法研究

目的研究香附颗粒饮片中α-香附酮的含量测定方法 ,制定和完善其质量标准.方法样品以乙醚索氏提取,高效液相色谱法采用Hypersils C18(250×4.60mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(80∶20);检测波长:240nm;流速:0.8mL·min-1;进样量:20μL;结果α-香附酮在0.0204~0.204mg·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程:Y=41024X-27.605,r=0.9999,加样回收率平均为98.77%(n=6),RSD为0.89%.结论本方法简便、准确、重复性好,可用于香附中α-香附酮的含量测定,以有效控制其质量.     

HPLC法测定肾石通颗粒中原儿茶醛的含量

目的高效液相色谱法测定肾石通颗粒中原儿茶醛的含量.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(22∶78);检测波长为280 nm;流速为1.0mL·min-1.结果原儿茶醛线性范围5.0～80.0μg·mL-1,平均回收率为98.0%,RSD=1.1%(n=6).结论该方法不仅操作简单,准确,且重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷含量的方法。方法色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长:306 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃。结果虎杖苷质量浓度在0.424~84.8μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.0%,RSD为1.4%。结论该方法简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂中有效成分虎杖苷的含量测定。